Test za identifikaciju genetskog položaja na onkologiju

Visoka učestalost raka uzrokuje da onkolozi dnevno rade na pitanjima rane dijagnoze i učinkovitog liječenja. Genetska analiza za rak - ovo je jedan od modernih načina za sprečavanje raka. Međutim, je li ovo istraživanje stvarno pouzdano i treba li ga dodijeliti svima? - pitanje koje zabrinjava znanstvenike, liječnike i pacijente.

svjedočenje

Danas, genetska analiza raka može identificirati rizik od onkologije:

  • rak dojke;
  • jajnika;
  • rak grlića maternice;
  • prostate;
  • pluća;
  • crijevo i debelo crijevo.

Također, postoji genetska dijagnoza za neke kongenitalne sindrome, čije postojanje povećava vjerojatnost raka nekoliko organa. Na primjer, Li-Fraumeni sindrom, navodi se rizik od raka mozga, nadbubrežna, gušterače i krvi i Peutz-Jeghersovog sindroma ukazuje na rak vjerojatnosti patologije probavnog sustava (jednjaka, želuca, crijeva, jetre, gušterače).

Što pokazuje ova analiza?

Danas su znanstvenici otkrili niz gena, promjene u kojima u većini slučajeva dovode do razvoja onkologije. Svakodnevno se u našem tijelu razvija desetke malignih stanica, ali imunološki sustav, zahvaljujući posebnim genima, može se nositi s njima. I s kvarovima u određenim strukturama DNA, ti geni ne funkcioniraju ispravno, što daje priliku za razvoj onkologije.

Tako, BRCA1 i BRCA2 geni štite žene od razvoja raka jajnika i dojke, te muškaraca iz raka prostate. Slučaj u tim genima naprotiv pokazuje da postoji opasnost od razvoja karcinoma ove lokalizacije. Analiza genetske predispozicije za rak daje informacije o promjenama u tim i drugim genima.

Pogodci u tim genima naslijeđeni su. Svi znaju slučaj Angeline Jolie. Njezina obitelj imala je slučaj raka dojke, pa je glumica odlučila proći genetsku dijagnozu koja je otkrila mutacije u BRCA1 i BRCA2 genima. Međutim, jedino što bi liječnici mogli pomoći u ovom slučaju bilo je izvršiti operaciju uklanjanja dojke i jajnika, tako da nema mutne primjene za mutirane gene.

Postoje li kontraindikacije za analizu?

Kontraindikacije do dostave ove analize ne postoje. Međutim, nije potrebno to učiniti kao rutinsko ispitivanje i izjednačiti se s analizom krvi. Uostalom, nije poznato kako će rezultat dijagnoze utjecati na pacijentovo psihološko stanje. Stoga analiza treba davati samo ako strogi prema indikacijama, naime, prijavljenih slučajeva raka među krvnim srodnicima ili postojećeg pacijenta pretkarcinomsku stanju (npr benigni dojke).

Kako se analiza odvija i trebam se nekako pripremiti?

Genetska analiza je prilično jednostavna za pacijenta, kao što je to učinjeno jednim uzorkovanjem krvi. Nakon što je krv podvrgnuta molekularno-genetskom istraživanju, što omogućuje određivanje mutacija u genima.

Laboratorij ima nekoliko reagensa, specifičnih za određenu strukturu. Jedan uzorak krvi može se pretražiti zbog kvarova u nekoliko gena.

Posebna priprema studije ne zahtijeva, međutim, slijediti općeprihvaćena pravila kada davanje krvi ne boli. Takvi zahtjevi uključuju:

  1. Isključenje alkohola tjedan dana prije dijagnoze.
  2. Nemojte pušiti 3-5 dana prije nego donirate krv.
  3. 10 sati prije nego što test nije.
  4. Unutar 3-5 dana prije davanja krvi, pridržavajte se prehrane s izuzetkom masne, oštre i dimljene hrane.

Koliko možete vjerovati takvoj analizi?

Najčešće se istražuje otkrivanje kvara BRCA1 i BRCA2 gena. Međutim, tijekom vremena liječnici su počeli primijetiti da godine genetskog istraživanja nisu značajno utjecale na stopu smrtnosti žena raka dojke i jajnika. Stoga, kao metoda dijagnostike pregleda (koju provodi svaka osoba), metoda ne odgovara. I kao ispitivanje rizičnih skupina, dolazi do genetske dijagnoze.

Glavni fokus analize na genetska predispozicija za rak je da je neuspjeh nekog određenog gena osoba ima rizik od razvoja raka ili rizik prijenosa gena za svoju djecu.

Vjerujem da li su dobiveni rezultati osobna stvar za svakog pacijenta. Možda, ne bi trebalo biti učinjeno s negativnim rezultatom, provoditi preventivno liječenje (uklanjanje organa). Međutim, ako se pronađu razbijanje gena, pažljivo nadziru njihovo zdravlje i redovito provode preventivnu dijagnostiku, svakako je isplati.

Osjetljivost i specifičnost analize genetske predispozicije na onkologiju

Osjetljivost i specifičnost su koncepti koji pokazuju valjanost testa. Osjetljivost upućuje na to koliko će postoci pacijenata s neispravnim genom biti otkriveni ovim testom. A indikator specifičnosti kaže da će uz pomoć ovog testa biti pronađen upravo onaj slom gena koji kodira predispoziciju na onkologiju, a ne na druge bolesti.

Utvrđivanje postotka indikatora za genetsku dijagnostiku raka dovoljno je teško jer se mnogi slučajevi pozitivnih i negativnih rezultata moraju istražiti. Možda će kasnije znanstvenici moći odgovoriti na ovo pitanje, ali danas se s točnošću može reći da je istraživanje velika osjetljivost i specifičnost i da se na njemu mogu osloniti rezultati.

Primljeni odgovor ne može 100% osigurati pacijentu da će se pasti ili ne dobiti rak. Negativan rezultat genetskog ispitivanja sugerira da rizik od razvoja raka ne prelazi prosječne brojke u populaciji. Pozitivan odgovor daje točnije informacije. Na primjer, žene s mutacijama u genima BRCA1 i rizik karcinoma BRCA2 dojke je 60-90%, a karcinoma jajnika - 40-60%.

Kada i kome je prikladno preuzeti tu analizu?

Ova analiza nema jasne naznake za predaju, bilo da je to određena dob ili zdravstveno stanje pacijenta. Ako je majka dvadesetogodišnje djevojčice imala rak dojke, onda ne bi trebala čekati 10 ili 20 godina da ga pregledaju. Preporuča se odmah podvrgnuti genetskom testu za rak kako bi potvrdili ili isključili mutaciju gena koji kodiraju razvoj onkopatologije.

Što se tiče tumora prostate, svaki čovjek nakon 50 godina s BPH i kroničnog prostatitisa će biti korisno provesti genetsku dijagnostiku kako bi se procijenio rizik. No, za obavljanje dijagnostike osobama u čijoj obitelji nije bilo slučajeva malignih bolesti, najvjerojatnije je neprikladno.

Indikacije za genetsku analizu raka su slučajevi otkrivanja malignih neoplazmi u krvnim srodnicima. A pregled bi trebao biti postavljen od strane genetskog liječnika koji će naknadno procijeniti rezultat. Dob pacijenta za polaganja ispita je nevažno, jer neuspjeh leži u genima od rođenja, pa ako u 20 godina geni BRCA1 i BRCA2 je normalno, a onda to isto istraživanje nad više od 10 godina nema smisla.

Čimbenici koji iskrivljuju rezultate analize

Uz pravilno ponašanje dijagnoze bilo kojeg egzogenog čimbenika koji može utjecati na rezultat tamo. Međutim, u malom broju bolesnika mogu se otkriti genetske kvarove tijekom ispitivanja, čije tumačenje nije moguće zbog nedovoljnog znanja. A u kombinaciji nepoznatih promjena s mutacijama u genima raka, može utjecati na rezultat testa (tj. Specifičnost metode smanjuje).

Dekodiranje rezultata i normi

Genetska analiza za rak nije studija s jasnim normama, ne treba se nadati da će pacijent dobiti rezultat u kojem je jasno napisan "niski", "srednji" ili "visok" rizik od razvoja raka. Rezultati ispitivanja mogu ocjenjivati ​​samo genetičar. Završni zaključak utječe obiteljska povijest pacijenta:

  1. Razvoj malignih patologija u rođacima do 50 godina.
  2. Pojava tumora iste lokalizacije u nekoliko generacija.
  3. Ponovljeni slučajevi raka u istoj osobi.

Koliko košta ova analiza?

Danas takve dijagnostike nisu plaćene od strane osiguravajućih društava i fondova, tako da pacijent mora podnijeti sve troškove.

U Ukrajini, proučavanje jedne mutacije košta oko 250 UAH. Međutim, zbog valjanosti podataka, mora se istražiti nekoliko mutacija. Na primjer, za rak dojke i jajnika 7 mutacija (1750 UAH) su istraženi, za rak pluća - 4 mutacije (1000 UAH).

U Rusiji genetska analiza za rak dojke i jajnika košta oko 4500 rubalja.

Genetički test za predispoziciju za rak

Genetički test za predispoziciju za rak - jednostavan i brz način da se utvrdite jeste li skloni, ili vaše bliske do pojave raka. Studija ne zahtijeva posebnu pripremu - samo trebate proći test krvi. To je dovoljno samo jednom, jer informacije šifrirane u genima ostaju nepromijenjene tijekom čitavog života.

Mutacije na razini jednog ili više gena odgovorne su za razvoj nekih onkopatologija. Osoba s takvim kvarom u DNK spada u skupinu s povećanim rizikom. Osim toga, postoji mogućnost prijenosa mane na buduće generacije. To se događa u 50% slučajeva.

Genetski test za rak je neophodan za svakoga tko ima obiteljsku povijest onkoloških bolesti. Dobivanje genetskog savjetovanja je osobito važno ako:

  • jedan je i isti tip tumora pronađen u sljedećem rodbinskom,
  • bolest uglavnom utječe na mlade ljude - do 35-40 godina,
  • Patološki proces se odmah razvio u više organa istodobno.

Koliko polimorfizama gena istražiti u vašem slučaju, liječnik će odrediti. Zapamtite: čak i ako rezultat genetskog testa otkriva visoku predispoziciju za rak, to ne znači da će se bolest osjećati. Međutim, to je osnova za preventivni pregled, koji se mora obaviti jednom godišnje.

Genska dijagnoza u "Liteh"

Mreža laboratorija "Liteh" nudi cijeli niz testova za procjenu sklonosti raku:

  • vrata maternice,
  • jajnika,
  • mliječne žlijezde,
  • prostate,
  • debelog, tankog crijeva i drugih dijelova gastrointestinalnog trakta.

Primjenjuju se opća pravila treninga:

  • nekoliko dana prije posjeta klinici - odbijanje masnog, akutnog i prženog, pušenja i alkohola;
  • prije postupka isključivanja fizičkog napora i psiho-emocionalnog prenapona;
  • uzimanje krvi - u jutarnjim satima strogo na prazan želudac, dopušteno je samo piti čistu ne-karboniziranu vodu.

Kako se pripremiti za određena ispitivanja, navedite unaprijed. Ako rezultati pokazuju prosječan ili visoki rizik, svake godine morate proći onkološko screening - muško ili žensko.

Da biste dobili maksimalne informacije o stanju tijela i spremili na dodatna istraživanja, naručite registraciju genetske putovnice zdravlja:

Postupak uključuje:

  • prikupljanje biomaterijala - krv iz vena,
  • izolacija DNA molekula u laboratoriju,
  • proučavanje gena,
  • sastavljanje dokumenta,
  • zaključak kvalificiranog genetičara, kandidata medicinskih znanosti.

Zapis o genetskim testovima za predispoziciju za rak i druge studije - u svim uredima "Liteh" i putem Internet registra. Pojedinosti će dobiti administrator.

Krvne pretrage za stanice raka u tijelu

Mnoge bolesti u početnoj fazi nastavljaju gotovo asimptomatski. Bolni osjećaji i druge vanjske manifestacije bolesti nastaju kada su maligne neoplazme narasle u tijelu. Liječenje raka u ovom slučaju je vrlo složen, dugotrajan i bolan proces. Istodobno, uklanjanje onkoloških bolesti u ranim fazama povećava šanse pacijenta za potpunim oporavkom. Da bi se utvrdila prisutnost onkologije, analiza se koristi za stanice raka u tijelu.

Rizična skupina

Neke skupine ljudi imaju veću vjerojatnost da će razviti rak od drugih. Na primjer, osobe s fer kožom osjetljive su na melanom, za razliku od crne kože.

Postoje mnogi vanjski čimbenici koji negativno utječu na ljudsko tijelo i izazivaju degeneraciju stanica tijela u kancerozne.

  • Nasljedstvo je jedan od najpoznatijih uzroka raka. Ako obitelj ima slučajeve, na primjer, rak želuca, onda djeca imaju genetsku predispoziciju za ovaj tip raka. Ljudski gen sadrži informacije o vrstama nasljednih informacija koje nosi. Da bi se odredila vjerojatnost razvijanja bolesti, koriste se posebni testovi za predispoziciju za rak, u kojem se ispituje genom.
  • Neka zanimanja povećavaju rizik od razvoja raka kod ljudi. Ova kategorija uključuje radnike u različitim područjima proizvodnje. Ako se tijekom obavljanja dužnosti osoba kontaktira opasnim tvarima i kemikalijama. Kancerogeni učinak posjeduju smole, azbest, teški metali, kemijske boje, zračenje različitog karaktera itd.
  • Kršenje u radu imunološkog sustava dovodi do slabljenja otpornosti tijela na različite infekcije, bakterije i viruse. Slab imunitet može dati poticaj razvoju raka.
  • Prekomjerna težina je izvor mnogih psiholoških problema i bolesti ljudskog tijela. Prema rezultatima znanstvenih istraživanja provedenih u SAD-u, kod osoba s pretilosti 45-55% češće su rak.
  • Loša prehrana negativno utječe na metaboličke procese, a nedostatak vitamina smanjuje imunitet. Kao rezultat toga, stvaranje malignih tumora počinje u tijelu.
  • Zlostavljanje alkohola i pušenje duže vrijeme utječe na tijelo postupno i često dovodi do raka.
  • Neke značajke fiziološkog razvoja, kao što su rana menstruacija ili kasnije početak menopauze, povećavaju rizik od razvoja tumora ženskih genitalnih organa.
  • Zarazne bolesti i virusi smanjuju imunitet i potiču degeneraciju stanica. Dakle, infekcije genitourinarnog sustava mogu dovesti do tumora prostate kod muškaraca, a HPV-16 do raka vrata maternice kod žena.

simptomi

Test krvi za stanice raka provodi se ne samo tijekom liječničkih pregleda. Postoje simptomi bolesti koje se ne mogu zanemariti. Ako se pojave nejasnoće ili znakovi bolesti, odmah se posavjetujte s liječnikom. Pravodobno liječenje daje najbolje rezultate i održava pacijente na životu.

  • Otkrivanje brtvila ili oteklina na prsima i žene mogu ukazivati ​​na proliferaciju tumora. Potrebno je odmah posjetiti mamac i uzeti testove. Ispitivanje mliječnih žlijezda treba svake 2-3 mjeseca pažljivo posvetiti pažnju i palpaciju i posjetiti liječnika - godišnje.
  • Prisutnost krvavog pražnjenja u urinu ili izmetu ukazuje na povredu u radu probavnog trakta ili urogenitalnog sustava. Obavezno posjetite okrug terapeuta i donirajte krv za studiju, također uzorak kalija ili urina.
  • Oštar gubitak težine bez ikakvog razloga uvijek je loš znak, što ukazuje na neispravan rad tijela. Terapeut imenuje sveobuhvatan pregled markera za rak.
  • Promjena oblika, veličine ili boje mole je signal za posjet dermatologu. Primarni pregled može izvesti terapeut, ali stručnjak mora biti zaključen.
  • Pojava znakova deformacije ili oteklina genitalija, neobičnih sekreta i sl. Može značiti razvoj tumora ili degeneraciju tjelesnih stanica u kancerozne stanice. Zdravstveni status provjerava ginekolog ili urolog.
  • Teškoće gutati hrane i vode nastaju kada su pogođeni grkljani i drugi organi. Preporuka ENT-u, gastroenterologu ili drugom liječniku propisuje terapeut prema rezultatima početnog ispitivanja.
  • Produljeni suhi kašalj, teško disanje, otežano disanje govore o poremećajima u radu dišnog sustava. Jedna od prvih metoda ispitivanja trebala bi biti fluorografska prsa.

Kao rezultat laboratorijskih istraživanja, zabrinutost oko razvoja onkologije može se potvrditi ili odbaciti. U prvom slučaju, propisani su drugi testovi za rak (ultrazvuk, itd.) I savjetovanje onkologa. Ako rezultat laboratorijskog krvnog testa ne ukazuje na razvoj raka, provodi se dodatna dijagnoza i pretražuje se uzrok nejasnoće.

Ispitivanje krvi

Za određivanje raka analizom krvi nedvosmisleno je nemoguće. Krvni testovi (biokemijski i opći) počet su dijagnoze i odražavaju opće stanje ljudskog zdravlja. Biokemija može otkriti smjer problema, na primjer, kvar jetre. Za dijagnosticiranje "raka jetre" moguće je uz pomoć biopsije, ultrazvuka ili MRI. Skupe kompleksne studije propisuju se samo nakon podnošenja krvnih pretraga i dobivanja odgovarajućih rezultata.

Pacijenti često pitaju koji test krvi treba najbolje. Nema takve stvari kao "dobra" ili "loša" analiza. Laboratorijsko ispitivanje provodi se prema medicinskim pokazateljima i odražava one parametre koji su naznačeni u pravcu liječnika.

Za analizu stanica raka u tijelu, koristi se opći i biokemijski test.

Prvo morate uzeti uzorak krvi za opću studiju. Stupanj sedimentacije eritrocita (ESR) u prisutnosti malignih novotvorina mnogo je veći od dopuštene norme. Istražen je ukupan broj leukocita različitih tipova i napravljen je leukocitni oblik. Značajno povećanje ili smanjenje bijelih krvnih stanica, kao i veliki broj nezrelih i granuliranih stanica, ukazuje na razvoj bolesti. Također, u malignim novotvorinama, razine hemoglobina se smanjuju kod bolesnika. Nakon općeg testa provjerava se biokemija krvi, što može ukazati na smjer pronalaženja pogođenog organa.

  • Količina ukupnog proteina je obično 75-85 g / l. Tumorski proces inhibira sintezu proteina.
  • U slučaju sumnje na bubrežnu bolest treba dati test krvi za ureu i kreatinin. Obično su indeksi 3-8 mmol / L i 40-90 μmol / L. U malignim tumorima i indikatori ili samo razina uree ozbiljno se povećava.
  • Ukupni kolesterol u zdravih osoba je u rasponu od 3,3-3,5 mmol / l. Oštar pad količine lipida je karakterističan za maligne lezije jetre.
  • Prekoračenje norme testova jetre (ALT i AST) znači prisutnost upalnih procesa u jetri (hepatitis, oteklina, itd.).
  • Indeks alkalne fosfataze raste iznad 270 U / l u sarkom, ozljedama jetre ili koštanog tkiva s metastazama raka.

tumorski markeri

Analiza krvi u raku značajno se razlikuje od rezultata analize zdrave osobe. Pod utjecajem raka, tijelo proizvodi posebne tvari koje mogu detektirati laboratorijske testove. Te tvari su vrste markera, što signalizira razvoj bolesti, čak i ako nema simptoma. Venska krv koristi se za analizu krvi na markerima.

Broj oncomarkera je dovoljno velik, a mnogi od nižih su specifični, na primjer, PSA se koristi za otkrivanje tumora prostate i nije ispitan ako postoje sumnje na rak drugih organa.

  • CA-125 se koristi za otkrivanje benignih ili malignih tumora jajnika. Može se povećati s upalom jajnika. Kao dodatno ispitivanje, propisan je ultrazvuk.
  • PSA (prostatski specifični antigen) koristi se kao marker raka prostate. Indeks također raste s upalom prostate.
  • AFP (alfa-fetoprotein) je marker za određivanje raka jetre.
  • CA15-3 se koristi za dijagnosticiranje neoplazmi mliječnih žlijezda i jajnika.
  • CA72-4 može otkriti razvoj stanica raka u želucu i plućima pacijenta.
  • Test krvi na CEA (embrionalni antigen) može otkriti prisutnost tumora bilo kojeg organa.
  • NSE (neuron-specifična enolaza) koristi se za laboratorijsko ispitivanje krvi za onkološke bolesti pluća, živčanog i endokrinog sustava.
  • Za dijagnosticiranje raka štitnjače obavlja se test krvi za tireoglobulin.
  • Marker CYFRA 21-1 (citokeratin 19 fragment) je najosjetljivija marker za identifikaciju raka mokraćnog mjehura, pluća i čak u početnim fazama.

Ako postoji posebna predispozicija za neoplazmu, trebate znati koji su testovi za rak i redovito posjećujete liječnika. Za svaku vrstu bolesti utvrđuje se učestalost liječničkih pregleda. Tako se preporučuje endoskopsko istraživanje spriječiti liječnika raka želuca svake 3 godine, a pregled grudi se obavlja jednom godišnje. Ako postoji predispozicija za bolest, pregledi se provode češće.

Analiza genetske predispozicije za rak

Ne tako davno u otkrivanju pacijenata oboljelih od raka jednostavno su ispustile ruke, jer je bilo prilično teško nadati se nekom pozitivnom završetku. Ali sada je postalo moguće liječenje takvih bolesti. Većina neoplazmi mogu se lako izliječiti, ali samo ako za otkrivanje raka u vremenu i odmah početi djelovati.

Analiza predispozicije za onkologiju je siguran saveznik u pitanjima zdravlja. Mnoge zemlje uvode takav postupak bez iznimke.

Postoje mnogi alati koji mogu odrediti bolest u ranoj fazi. Tijekom tog razdoblja stanje bolesti još se ne očituje u simptomima.

nasljedstvo

Postoje geni koji nas štite od raka, koji dolaze iz bliskih srodnika. Međutim, ne dobivamo uvijek samo pozitivne elemente. U slučaju da je dvadeset ili više gena u neurednom stanju, ranjivost na razvoj tumora može se povećati.

Unatoč činjenici da svatko ne govori o ovoj temi u obiteljima, potrebno je točno saznati postoje li ljudi u vašoj obitelji koji pate od raka. Ove informacije pomoći će u budućnosti odrediti strategiju prevencije ili liječenja.

Da bi točno znali o mogućim rizicima, potrebno je napraviti analizu genetske predispozicije za rak.

Nakon položenog testa za predispozicija za rak, možete naštimati na zdraviji način života i ubrizgati pravilnu prehranu i sve srodne elemente zdravlje ako je to potrebno.

Rizici povezani s nastankom bolesti povezanih s rakom mogu se izračunati s dvadeset i dva gena koji imaju svoju specifičnu orijentaciju. Za provjeru predispozicije za rak je moguće, nakon što je napravio odgovarajuću analizu.

Načelo genetskog testiranja

Informacije koje sadrže ljudske gene pomažu otkriti želju za rakom. U identifikaciji rizika, ne samo povijest bolesti roda, već i fizički pregled su učinkoviti: genetski krvni test za rak postaje najbolja pomoć pri određivanju pune slike.

DNA test za bolest ostaje relevantan ne cijeli život, od rođenja do smrti. Možete se vratiti na nju i primijeniti ga u bilo kojoj pogodnoj situaciji. Stoga je važno, ako je potrebno, kontaktirati stručnjake i provesti ovu studiju.

Povijest obiteljskih bolesti, ugrađenih u DNK, pomaže u određivanju stupnja vjerojatnosti pojave bolesti, kako bi se utvrdila sama predispozicija. U liječenju i prevenciji tih informacija postaje temelj.

Poznavajući predispoziciju za rak unaprijed je spremna za povratak bolesti. To je zbog objektivnoj procjeni onoga što se događa, možete izgraditi strategiju liječenja i uz minimalan napor, vrijeme i novac za borbu s bolešću u vrijeme kada je vjerojatnost uspješnosti liječenja je najveći.

Druga važna točka u ovoj dijagnozi je psihološka strana. Vrlo je teško održavati unutarnji mir i ne brinuti, sumnjajući na prisutnost onkološke bolesti. Za neke, bit će dovoljno proći studiju jednom i za sve kako bi se oslobodili strahova i povijesti povezanih s bolestima roda.

Savjetovanje je podijeljeno na nekoliko važnih elemenata:

  • Prikupljanje informacija o povijesti bolesnika.
  • Analiza genetske informacije.
  • Pronalaženje alata koji pomažu smanjiti rizike.
  • Psihološka konzultacija.
  • Daljnje mjere.

Ako je rezultat analize genetskog položaja negativan, to ne znači da više nije potrebno posjetiti medicinske ustanove. Vjerojatnost pojavljivanja tumora je uvijek, pa je vrlo važno ne zaboraviti na prevenciju i pregled liječnika, koji se preporučuje da se sustavno provede.

Kako provjeriti žlijezdu dojke?

Vrlo razočaravajuće prognoze na ovom području. Veliki postotak žena suočava se s ovim oblikom raka. Samo pravodobno otkrivanje bolesti i kompetentne terapije daje gotovo sto posto jamstvo ozdravljenja.

Ispitivanje raka dojke u obliku ultrazvuka nužno je za svaku ženu svake godine.

Nakon što žena prijeđe tridesetpetogodišnju granicu, preporučuje se donošenje mamografije, što je također dovoljno jednom godišnje. Ovaj postupak je rendgenski snimak mliječnih žlijezda, koji se provodi bez ikakvih bolnih osjeta.

Rizična skupina

  1. Žene bi trebale biti opreznije u ovom broju u slučaju da je početak menstruacije došlo u izuzetno ranoj životnoj dobi (do dvanaest godina).
  2. Također, treba ozbiljno shvatiti zdravlje onih predstavnika lijepe polovice čovječanstva koja, nakon što je prešla tridesetgodišnju granicu, nije rodila.
  3. Ova skupina uključuje žene koje imaju rođake koji su imali ovu bolest.
  4. Također, redovito provjeravajte one koji su već imali dijagnozu bolesti dojke.

U tom slučaju, ako ste uvećani limfni čvorovi u području pazuha, opipljivom pečat, pojavljuju neke čudne promjene na koži, a iscjedak iz bradavice, treba hitno zatražiti savjet liječnika i proći potrebne testove.

"Oprema za brzu i preciznu analizu"

Prostata

Onkološka bolest prostate je možda najčešća bolest među muškom polovicom koja je prešla dobi od četrdeset i pet godina. Osjećati se mirno i samouvjereno, dovoljno je podvrći transrectal ultrazvučni pregled svake dvije godine. Također će biti potrebno nekoliko testova za markere karcinoma prostate.

Ove studije sasvim točno odražavaju situaciju. Treba imati na umu da je prije analize unos hrane nepoželjan i prostata mora biti u mirnom stanju, tj. Nakon ostatka takvih studija potrebno je čekati najmanje sedam dana. Uz adenom prostate, kao i prostatitis, potrebno je godišnje istraživanje kako bi se identificiralo rak.

Veliko crijevo

Druga glavna onkološka prijetnja jest rak debelog crijeva. Najbolji način testiranja ovog područja za prisutnost tumora je kolonoskopija, koja omogućava pregled debelog crijeva za patologije. U tom procesu također možete uzeti dio tkiva za analizu izravno iz crijeva i ukloniti male polipse.

Ovaj postupak preporučuje se onima koji su više od pedeset, svakih pet godina. U onim situacijama u kojima je pronađena patologija kod bliskih srodnika, treba obaviti kolonoskopiju, počevši od četrdesete obljetnice. Potrebno je pažljivo pratiti sve promjene u radu crijeva. Rak debelog crijeva može manifestirati u krvarenju, zatvoru i proljevu. Ako su ti simptomi prisutni, trebali biste se obratiti specijalistu.

Rak kože

Melanom je ozbiljna zdravstvena prijetnja. S obzirom na trenutne trendove, težnju za opekotinama od sunca i popularizaciji sunčevih zraka, potrebno je provjeriti zdravlje vaše kože. Čak i jednostavni pregled liječnika može biti dovoljan za otkrivanje bolesti.

Promjena boje kože, kao i struktura tih elemenata koji se nalaze na njemu (madeža i pigmentiranim mrljama, pečata i čireva) - signal da odražava stanje organizma.

Rak vrata maternice

Nažalost, svi se na vrijeme ne obraćaju liječniku, stoga situacija često stječe nepopravljivi status. Ova se patologija može razviti bez obzira na dob žena. Također, nasljedstvo nije važno.

Rak vrata maternice može se otkriti rutinskim pregledom ginekologa. Da bi se na vrijeme reagiralo, dovoljno je samo podvrgnuti zakazanim pregledima. Dijagnoza ove zone je apsolutno bezbolna. Dovoljno je samo jedan postupak godišnje od trenutka kada žena počinje živjeti seksualno.

Dijagnoza uključuje sastanak s ginekologom, kolposkopijom, kao i Pap testom. Posljednji dio dijagnoze provodi se paralelno s pregledom liječnika. Žena mora paziti na različite patologije koje su harbingere onkologije.

Bez obzira koliko ste sigurni u svoje zdravlje, Nemojte zanemariti prevenciju i redovite preglede s periodicnošću koju preporučuju liječnici. Cijena nepažnje je prevelika - vaše zdravlje.

Genetski test za predispoziciju za 30 vrsta raka za 800 dolara

Do danas, rak - ovo je možda jedina uobičajena bolest, pogreške u liječenju koje je zajamčeno dovesti do smrti. U 2015. godini gotovo 9 milijuna ljudi je umrlo od raka. Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji za 2017., 70% smrti od onkologije se javlja u zemljama s niskim dohotkom ili srednjim prihodima.

Uspjeh liječenja ove bolesti uvelike ovisi o stupnju otkrivanja bolesti. Budući da je rani stadij bolesti, izlječenja glavne oblike raka, je blizu 100%, a troškovi liječenja niska, u usporedbi primjerice s liječenja četvrtog stadija bolesti kada je mjesečni trošak lijekova može biti 10 000 -15 000 dolara. Jasno je da zemlja ne s prosječnim i niskim primanjima može pomoći svojim građanima u takvoj situaciji, u ovom slučaju: spašavanje utapanja postaje djelo utapanja.

Ne tako davno, dijagnoza onkologije u prvom stadiju nije bila moguća, ali uz poboljšanje tehnologija vizualizacije, genetske i laboratorijske dijagnostike postalo je dostupno gotovo svim vrstama malignih bolesti.

Što i kome je genetski test koristan u dijagnozi onkologije?

Do sada, znanstvenici procjenjuju da 40-50% slučajeva, primarni uzrok raka je nasljedna i genetska predispozicija za bolesti, a druga polovica je odgovoran naš način života (pušenje, prekomjerna tjelesna težina, alkohol, infekcije, zaštita okoliša).

Ako drugi razlog možemo nekako analizirati i utjecati na njega, tada u slučaju genetike trebamo samo pomoć stručnjaka.

Danas, s razvojem genske medicine i biotehnologije, za takve analize nisu potrebni fragmenti tkiva, ni test krvi. Za rezultat s točnošću od 99,999%, dovoljna je ispitna cijev ljudske sline.

Analiza će pokazati predispoziciju od 8 do 30 vrsta raka:

Krvni test za predispoziciju za rak

Znanstveni vođa projekta Genomed

Genomed - je inovativna tvrtka s timom medicinskih genetičara i neurologa, opstetričara ginekologa i onkologa, bioinformatika i laboratorija, pruža sveobuhvatan i vrlo precizne dijagnoze nasljedne bolesti, reproduktivni poremećaji, izbor pojedinačnog liječenja u onkologiji.

U suradnji s svjetskim čelnicima na polju molekularne dijagnostike nudimo više od 200 molekularno-genetičkih studija temeljenih na najsuvremenijim tehnologijama.

Korištenje sekvenciranja novih generacija, mikro-matrična analiza s moćnim metodama bioinformatičke analize omogućuju brzo dijagnosticiranje i odabir pravilnog liječenja čak iu najtežim slučajevima.

Naša je misija pružiti liječnicima i pacijentima opsežno i ekonomično genetsko istraživanje, informiranje i savjetovanje 24 sata dnevno.

GLAVNE ČINJENICE O NAMA

Voditelji uputa

Hmelkova
Darya Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Diplomirao je na Medicinskom fakultetu Sveučilišta Moskovskog državnog medicinskog i stomatološkog sveučilišta 2009., a 2011. godine - prebivalište u specijalizaciji "Genetika" na Odjelu za medicinsku genetiku istoga sveučilišta.

Glavne aktivnosti: dijagnoza i kod bolesnika s nasljednim bolestima i kongenitalnih malformacija, genetičkog savjetovanja obitelji u kojoj je dijete rođeno s nasljednim bolestima ili malformacija, prenatalne dijagnostike.

Od 2011. godine savjetuje se u Centru za medicinsku genetiku Državne klinike za djecu, br. NF Filatov. Od 2014. voditelj je odjela za genetiku u Genomed Clinic. On je zaposlenik usporedne genomske hibridizacijske skupine Moskovskog državnog medicinskog centra Ruske akademije medicinskih znanosti.

Redovito govori na konferencijama. Čita predavanja za liječnike genetičara, neurologa i opstetričara-ginekologa. Autor je i koautor brojnih članaka i recenzija u ruskim i stranim časopisima.

Glavni smjerovi znanstvenog i praktičnog rada su uvođenje suvremenih full-genomskih metoda u kliničku praksu. Odobreni magistarski rad za stupanj kandidata medicinskih znanosti „Molekularna dijagnostika kromosomskih aberacija u djece s prirođenim malformacijama, dizmorfiyami lica i / ili odgoditi razvoj SNP korištenje oligonukleotidnih Microarrays visoke gustoće”.

Radno iskustvo u specijalnosti je 3 godine.

Vrijeme prijema: sri, fra 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artem Alekseevich - neurolog, epileptolog

Godine 2012. studirao je na međunarodnom programu "Orijentalna medicina" na Sveučilištu u Daegu Haanu u Južnoj Koreji.

Od 2012. - sudjelovanje u organizaciji baze podataka i algoritma za interpretaciju genetičkih testova xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, voditeljica projekta - Igor Ugarov)

Godine 2013. diplomirao je na Pedijatrijskom fakultetu Ruskog Nacionalnog znanstveno-istraživačkog sveučilišta nazvanog po N.I. Pirogova.

Od 2013. do 2015. studirao je u kliničkoj rezidenciji u neurologiji na FGBNU "Znanstveni centar neurologije".

Od 2015. radi kao neurolog, znanstveni suradnik u Institutu za kliničko-psihološka istraživanja znanstvenoistraživačkog naziva po akademiku Yu.E. Veltyscheva GBOU VPO RNIMU ih. NI Pirogova. Također radi kao neurolog i laboratorijski video EEG koji se prati u klinikama "Centar za epileptologiju i neurologiju. A.A. Kazaryan "i" Centar za epilepsiju ".

Godine 2015. studirao je u Italiji na Drugom internacionalnom tečaju za borbu protiv epilepsija, ILAE, 2015.

2015. godine razvija vještine - "Klinička i molekularna genetika za liječnike", RCCH, RUSNANO.

Godine 2016., razvoj vještina - "Osnove molekularne genetike" pod vodstvom bioinformatike, dr. Sc. Konovalova F.A.

Od 2016. godine - glavu neurološkog smjera laboratorija "Genomed".

Godine 2016. Studirao je u Italiji u školi "San Servolo međunarodni napredni tečaj: Istraživanje mozga i epilepsija, ILAE, 2016".

Godine 2016. razvoj vještina - "Inovativna genetska tehnologija za liječnike", "Institut za laboratorijsku medicinu".

Godine 2017. - škola "NGS u medicinskoj genetici 2017", Moskovski državni medicinski centar

Trenutno provodi znanstvena istraživanja na području genetike epilepsije pod vodstvom profesora MD. Belousova E.D. i profesor, MD. Dadali E.L.

Odobrena je tema teze za stupanj kandidata medicinskih znanosti "Kliničko-genetske značajke monogenih varijanti rane epileptičke encefalopatije".

Glavne aktivnosti su dijagnoza i liječenje epilepsije kod djece i odraslih. Uska specijalizacija - kirurško liječenje epilepsije, genetika epilepsije. Neurogenetiku.

O Nama

Zajednički za bolesti ženskog genitalnog područja je benigni tumor u maternici - mioma. Prema statističkim podacima, patologija se javlja kod žena u premenopauzalnoj dobi, ali nedavno je otkrivena u 31-33 godina.

Popularne Kategorije