2 stupnja Hodgkinovog limfoma

Druga faza Hodgkinovog limfoma je tumorska bolest koja pogađa ljude različitih dobnih skupina.

Korištenje suvremenih metoda dijagnoze i liječenja omogućuju postizanje pozitivnih rezultata, smanjenje broja relapsa.

simptomi

U drugoj fazi razvoja Hodgkinovog limfoma, limfni čvorovi su zahvaćeni u dvije susjedne zone. To mogu biti limfni čvorovi smješteni na vratu, u području prepona ili na jednoj strani dijafragme.

  • Sve informacije na stranici su informativne i NIJE vodič za akciju!
  • Možete staviti preciznu dijagnostiku samo DOKTOR!
  • Molimo Vas da ne uzimate samo lijekove, ali dogovoriti sastanak s specijalistom!
  • Zdravlje vama i vašim voljenima! Nemojte se obeshrabriti

Područje proširenih limfnih čvorova obično je bolno.

Svi simptomi bolesti mogu se podijeliti u dvije velike skupine:

  • opći simptomi;
  • lokalni simptomi.

Opći simptomi se manifestiraju vrućicom, vrućicom, pretjeranim znojenjem, brzim umorom i povišenom pospanost. U nekim slučajevima pojavljuje se svrbež, može se širiti i po cijelom tijelu iu određenom području.

Lokalni simptomi - prošireni limfni čvorovi, bolni osjećaji u zahvaćenom području. Povećani limfni čvorovi pritišću na obližnje organe, što može rezultirati pritiskom bolova u prsima, utrnulost lumbalne regije.

Fotografija: Hodgkinov limfom

dijagnostika

Ispravna dijagnoza u velikoj mjeri ovisi o kvaliteti imenovanja.

Hodgkinov limfom u 2 faze dijagnosticira se prema sljedećoj shemi:

  1. prikupljanje anamneze, koja se manifestira pri primanju informacija od pacijenta s ciljem utvrđivanja kliničke slike bolesti;
  2. palpacija limfnih čvorova, palpacija trbušne šupljine;
  3. Probušavanje limfnog čvora izvodi se u svrhu istraživanja prisutnosti stanica raka. Ograda stanica izrađena je posebnom tankom iglom;
  4. biopsija limfnog čvora je jednostavna kirurška operacija, zbog čega se stanice uzimaju na pregled;
  5. krvni test za leukocite, hemoglobin, trombocite i ESR. Studije biokemijskih uzoraka;
  6. X-zraka i CT pregled prsnog koša u dvije projekcije provode se radi otkrivanja metastaza;
  7. ultrazvučni pregled peritonealnih organa da se isključi oštećenje jetre, slezene i bubrega s malignim tumorom.

Dostupnost i ispravnost dijagnoze u velikoj mjeri određuju ishod bolesti.

liječenje

Hodgkinov limfom dugo se smatrao neizlječivom bolesti, u dvadesetom stoljeću bilo je moguće postići određene uspjehe u njegovom liječenju.

U suvremenoj medicini koriste se slijedeće metode za liječenje:

  • terapija zračenjem;
  • kemoterapija;
  • kombinirana terapija

Radioterapija

Liječenje pomoću zračenja sastoji se u izlaganju oštećenog područja limfnog sustava na dozu zračenja od 40-45 Gy. Kako bi spriječili remisiju, zračenje s dozom od 35 Gy.

kemoterapija

Liječenje, koristeći moćne lijekove koji ubiru stanice raka, zove se kemoterapija.

Ovisno o postojećim čimbenicima rizika, bolesniku se propisuje kemoterapija prema jednoj od dvije sheme - ABVD ili BEACORP.

ABVD režim se primjenjuje na pacijente koji imaju povoljnu prognozu bolesti.

Upotrijebljeni lijekovi:

Lijek se primjenjuje intravenozno. Postoje dva puta kemoterapije s intervalom od dva tjedna. Shema BEACORR propisana je za pacijente s nepovoljnom prognozom razvoja Hodgkinovog limfoma u 2 faze.

Non-Hodgkinovi limfomi

Maligne bolesti limfnog sustava ili limfoma: Hodgkinove i ne-Hodgkinove manifestiraju povećani limfni čvorovi.

Non-Hodgkinov limfom, što je to?

Non-Hodgkinovi limfomi kombiniraju skupinu onkoloških bolesti koje se razlikuju od Hodgkinovog limfoma u strukturi njihovih stanica. Da bi se razlikovalo više ne-Hodgkinovih limfoma može biti iz uzoraka pogođenog limfoidnog tkiva. Bolest se stvara u limfnim čvorovima iu organima s limfnim tkivom. Na primjer, u timusu (timus), slezeni, tonzili, limfatični plakovi tankog crijeva.

Limfom u bilo kojoj dobi, ali češće kod starijih osoba. Non-Hodgkinov limfom kod djece, najčešće se javlja nakon dobi od 5 godina. Oni imaju tendenciju da napuste mjesto primarnog razvoja i hvataju druge organe i tkiva, na primjer, središnji živčani sustav, jetru, koštanu srž.

U djece i adolescenata, tumori visokog zloćudnog tumora nazivaju se "visoko povećani NHL" jer uzrokuju nove teške bolesti u organima i mogu dovesti do smrti. Non-Hodgkinov limfom s niskim stupnjem malignosti i sporog rasta uobičajen je kod odraslih osoba.

Uzroci non-Hodgkinovih limfoma

Liječnici su proučavali uzroke limfoma do danas. Poznato je da limfom Nehodjinskaya počinje od trenutka mutacije (maligne promjene) limfocita. Istodobno, genetika stanica se mijenja, ali njezin uzrok za promjenu nije razjašnjen. Poznato je da se ne slažu sva djeca s takvim promjenama.

Pretpostavlja se da je uzrok razvoja ne-Hodgkinovog limfoma kod djece kombinacija nekoliko čimbenika rizika:

  • kongenitalna bolest imunološkog sustava (Wiskott-Aldrichov sindrom ili Louis-Barreov sindrom);
  • stečene imunodeficijencije (npr. HIV infekcija);
  • suzbijanje vlastitog imuniteta u transplantaciji organa;
  • virusna bolest;
  • zračenja;
  • određenih kemikalija i lijekova.

Simptomi i znakovi ne-Hodgkinovog limfoma

Simptomi ne-Hodgkinovog limfoma agresivnog tijeka i visokog zloćudnog tumora zbog brzine rasta očituju se primjetnim tumorom ili povećanim limfnim čvorovima. Ne boli, ali se nabubre na glavi, vratu i vratu, u pazuhu ili prepone. Moguće je da bolest počne u peritoneumu ili prsima, gdje je nemoguće vidjeti ili proučavati čvorove. Stoga se proteže na ne limfoidne organe: mozakove membrane, koštanu srž, slezenu ili jetru.

Non-Hodgkinov limfom:

  • visoka temperatura;
  • gubitak težine;
  • povećano znojenje noću;
  • slabost i brzo umor;
  • visoka temperatura;
  • nedostatak apetita;
  • morbidno stanje zdravlja.

Non-Hodgkinov limfom očituje simptome specifične vrste.

Možda pati od pacijenta:

  • Bol u abdomenu, probavne smetnje (proljev ili zatvor), povraćanje i gubitak apetita. Simptomi se javljaju kada su pogođeni LU ili trbušni organi (slezena ili jetra).
  • Kronični kašalj, otežano disanje u slučaju limfnih čvorova u sternumu, timusovoj žlijezdi i / ili plućima, respiratornom traktu.
  • Bol u zglobovima s oštećenjem kostiju.
  • Glavobolja, poremećaj vida, povraćanje mokrenog trbuha, paraliza kranijalnih živaca u leziji CNS-a.
  • Česte infekcije s smanjenjem razine zdravih bijelih krvnih stanica (s anemijom).
  • Uočavanje krvarenja kože (petechia) zbog niske razine trombocita.

Pažnja molim te! Porast simptoma ne-Hodgkinovih limfoma javlja se u dva do tri ili više tjedana. U svakom pacijentu oni se manifestiraju na različite načine. Ako se vide jedan ili dva ili tri simptoma, onda može biti zarazna i bolesti koje nisu povezane s limfomom. Da biste pojasnili dijagnozu, trebate kontaktirati stručnjake.

Informativni video

Faze limfoma

Za limfoblastični limfom predložena je klasifikacija (St.Jude Classification).

Sadrži sljedeće kategorije:

  1. Stadijem - s jednom lezijom: ekstranodalnom ili čvornom jednom anatomskom regijom. Ne uključuje medijastinum i abdominalnu šupljinu.
  2. II. Faza - s jednom ekstranodalnom lezijom i uključivanjem regionalne LU, primarne lezije gastrointestinalnog trakta (ileocska regija ± mesenterijska LU).
  3. III faza - s lezijama ili limfnih čvorova strukture na obje strane membrane i primarnih medijalnih (uključujući timusa) ili pleuralni žarišta (III-1). Faza III-2, bez obzira na druge žarišta, odnosi se na sve opsežne primarne intra-abdominalne neosjetljive lezije, na sve primarne parazitinske ili epiduralne tumore.
  4. IV stupanj - sa svim primarnim lezijama središnjeg živčanog sustava i koštane srži.

Za gljivastu miksa, predložena je posebna klasifikacija.

On osigurava:

  1. Ja sam pozornica s naznakom promjena samo u koži;
  2. II - Stadij s naznakom oštećenja kože i reaktivno povećanog LU;
  3. III stupanj s LU, povećan volumen i verificirane lezije;
  4. IV fazi s visceralnim lezijama.

Oblici ne-Hodgkinovih limfoma

Oblik NHL ovisi o tipu stanica raka pod mikroskopom i na molekularno-genetskoj osobini.

Međunarodna klasifikacija WHO identificira tri velike skupine NHL:

  1. Limfoblastički limfom B-stanica i T-stanica (T-LBL, PB-LBL), raste nezrele stanice preteče B-limfocita i T-limfocita (lymphoblasts). Grupa je 30-35%.
  2. Zrele B-stanice NHL i B-oblik-ALL (B-ALL) zrele stanice rastu iz zrelog limfocita B. Ovi NHL su jedan od najčešćih oblika onkologije - gotovo 50%.
  3. Anaplastična stanica velikih stanica limfoma (ALCL), koja čini 10-15% svih NHL.

Svaki veliki oblik NHL-a ima podvrstu, ali rjeđe postoje i drugi oblici NHL-a.

Klasifikacija ne-Hodgkinovih limfoma (WHO, 2008)

Klasifikacija ne-Hodgkinova limfoma uključuje:

B-stanični limfomi:

  • Limfom iz prekursora B stanica;
  • B-limfoblastični limfom / leukemija;
  • Limfomi iz zrelih B stanica;
  • Kronična limfocitna leukemija / limfocitni limfociti malih stanica;
  • B-stanična prolifmocita leukemija;
  • Limfomi iz stanica marginalne zone slezene;
  • Leukemija dlakave stanice;
  • Limfoplasmocitni limfom / makroglobulinemija Waldenstroma;
  • Bolesti teških lanaca;
  • Mijelom plazme stanice;
  • Solitary plasmacytoma kostiju;
  • Extraoblastani plasmacitom;
  • Extranodalni limfom iz stanica marginalne zone limfoidnih tkiva povezanih s mukoznim membranama (MALT-limfom);
  • Čvorni limfom iz stanica u marginalnoj zoni;
  • Folikularni ne-Hodgkinov limfom;
  • Primarni kožni centrifalni limfom;
  • Limfom iz stanica zone plašta;
  • Diffusni ne-Hodgkinov limfom velikih stanica, nespecifičan;
  • B-Large-Cell Non-Hodgkinov limfom s velikim brojem T-stanica / histocita;
  • Limfomatoidna granulomatoza;
  • Non-Hodgkinov limfom difundira veliki limfom B-stanica povezan s kroničnom upalom;
  • Primarni kožni limfom velikih B stanica;
  • Intravaskularni veliki B-stanični limfom
  • ALK-pozitivan B-veliki limfom stanica;
  • Plasmoblastoma limfom
  • B-velika stanična limfoma podrijetlom iz multicentrične Castlemanove bolesti povezane s HHV8
  • EBV pozitivan B-veliki limfom stanica starijih osoba
  • Primarni medijski limfom (timuski) B-velika stanica;
  • Primarni exudativni limfom
  • Burkittov limfom;
  • Limfom B stanica s morfološkim međuproduktom između difuznih B-velikih limfoma stanica i klasičnog limfoma;
  • Hodgkinov B-stanični limfom s morfološkim međuproduktom između Burkittovog limfoma i difuznih B-velikih limfoma stanica.

T-stanice i NK-stanice limfomi:

  • Limfom iz prekursora T stanica;
  • T-limfoblastični limfom / leukemija;
  • Limfomi iz zrele T i NK stanice;
  • Ospospodbnaya limfom;
  • Lymphoma Non-Hodgkinova T-stanica odrasla osoba;
  • Extranodalni limfom NK / T-stanica, nazalni tip;
  • Limfom T-stanica Hodgkin povezan s enteropatijom;
  • Hepatosplenični T-stanični limfom;
  • Subkutani panikuloidni T-stanični limfom;
  • Gljiva mikoza / Cesari sindrom;
  • Primarni kožni anaplastični limfom velikih stanica;
  • Primarni kožni gama-delta T-stanični limfom;
  • Primarni kožni CD4 pozitivni mali i srednji stanični limfom T-stanica;
  • Primarni kožni agresivni epidermotropni CD8 pozitivni citotoksični T-stanični limfom;
  • Periferni limfom T-stanica, nespecifični;
  • Angioimmunoblastni T-stanični limfom;
  • Lymphoma anaplastic large cell ALK-pozitivna;
  • Anaplastični limfom velikih stanica je ALK-negativan.

Dijagnoza i liječenje bolesti

Dijagnoza limfoma provodi se u klinikama specijaliziranih za onkološke bolesti i krvne bolesti. Da bi se utvrdilo pravo tip non-Hodgkin limfoma, morate učiniti mnogo istraživanja, uključujući ispitivanja krvi, ultrazvuk, rendgen i izrezivanja biopsija limfnih čvorova rane. Uklanja se u potpunosti. Prilikom uklanjanja, ne možete ga oštetiti mehanički. Ne preporučuje se histološki pregled ukloniti LU u prepone ako su u tom procesu uključene druge skupine LU.

Ispitivanje tumorskog tkiva

Ako se ne-Hodgkinov limfom sumnja na preliminarnu analizu, dijagnoza i liječenje u budućnosti ovisit će o rezultatima složene dodatne dijagnostike:

  • Na operativan način uzmite oštećeno tkivo organa ili uklonite LU.
  • Kada se tekućina nakuplja u šupljinama, na primjer, u trbušnoj šupljini - ispitajte tekućinu. Uzima se pukotina.
  • Probušavanje koštane srži se provodi radi ispitivanja koštane srži.

Prema rezultatima citološke, imunološke i genetske analize, imunofenotipizacija je potvrđena ili nije potvrđena patologija, određuje se njegov oblik. Imunofenotipizacija se provodi pomoću protočne citometrije ili imunohistokemijskih metoda.

Ako sveobuhvatna dijagnoza limfoma potvrdi NHL, tada stručnjaci određuju njegovu prevalenciju u tijelu za liječenje. U tu svrhu pregledavaju se ultrazvučni i rendgenski snimci, MRI i CT snimke. Dodatne informacije dobivene su iz PET-pozitronske emisijske tomografije. Prisutnost tumorskih stanica u središnjem živčanom sustavu priznaje uzorak cerebrospinalne tekućine (CSF) pomoću lumbalnog punkcije. U istu svrhu, djeci se dobiva probijanje koštane srži.

Studije prije liječenja

Djeca i odrasli testirani su na srčanu funkciju uporabom EKG-a - elektrokardiograma i ehokardiograma - ehokardiogramom. Saznajte je li NHL utjecao na funkciju bilo kojeg organa, na metabolizam, da li postoje infekcije.

Početni rezultati ispitivanja vrlo su važni u slučaju bilo kakvih promjena u liječenju NHL-a. Liječenje limfoma ne može bez transfuzije krvi. Stoga odmah postavite grupu krvi u pacijenta.

Priprema režima liječenja

Nakon potvrde dijagnoze, liječnici pripremaju individualni režim liječenja za svakog bolesnika, uzimajući u obzir određene prognostičke čimbenike i čimbenike rizika koji utječu na prognozu preživljavanja pacijenta.

Važni prognostički čimbenici i kriteriji koji utječu na tijek liječenja su:

  • određeni oblik NHL, ovisno o tome koji oblik je protokol liječenja;
  • razmjera širenja bolesti u cijelom tijelu, stupanj. To određuje intenzitet liječenja i trajanje.

Operativno liječenje ne-Hodgkinovog limfoma

Operacije s NHL se ne provode često, samo u slučaju uklanjanja dijela tumora i s ciljem uklanjanja uzoraka tkiva kako bi se razjasnila dijagnoza. Ako postoji izolirana lezija organa, poput želuca ili jetre, tada se koristi operacija. Ali najčešće daju prednost zračenju.

Liječenje ne-Hodgkinovog limfoma kod skupina rizika

S ne-Hodgkinovim limfomima liječenje je složeno.

Da bi razvili osnovna načela liječenja ne-Hodgkinovih limfoma, oni opetovano vrednuju svaku pojedinačnu kliničku situaciju i dodaju akumulirani doživljaj liječenja nelagodnog i agresivnog NHL-a. To je postalo temeljom pristupa terapiji. Liječenje limfoma bi trebalo uzeti u obzir opijenost tijela (A ili B) ekstinodalne lezije (E) i lezije slezene (S), volumen tumorskih lezija. Razlike u prognozi rezultata agresivne kemoterapije i radioterapije (RT) u III i IV stupnju su važne u usporedbi s promatranim rezultatima s Hodgkinovim limfomom.

Za propisivanje liječenja, treća faza tumora bila je podijeljena na:

  • III - 1 - uzimajući u obzir lezije na obje strane diafragme, ograničene uključivanjem slezene, hilar, celijakije i LU portala;
  • III - 2 - uzimajući u obzir paraortalna, iliacna ili mesenterijska LU.

Se liječi limfom? Poznato je da u bolesnika starijih od 60 godina na prvoj fazi proliferativna bolest je relativno dobro, dok je četvrti ima visoku razinu laktat dehidrogenaze (LDH) razinama i lošom prognozom preživljavanja. Odabrati princip i povećati agresivnost liječenja zabilježena je kao najveći volumen mase tumora: periferne, čvorne lezija - 10 cm ili više u promjeru, a omjer promjera proširene mediastalnyh LU na poprečne dimenzije prsa više od 0,33. U posebnim slučajevima, loša prognostički znak, koji utječu na izbor terapije, prema najvećoj veličini tumora na nodal lezije - 5 cm u promjeru.

Na princip izbora terapije utječu još 5 nepovoljni čimbenici rizika koji kombiniraju Međunarodni prognostički indeks (IPI):

  • dob od 60 godina i više;
  • povišene razine LDH u krvi (više od 2 puta u odnosu na normu);
  • opći status> 1 (2-4) na ECOG skali;
  • faze III i IV;
  • broj ekstranodalnih lezija> 1.

kategorije rizika utvrđeno 4 skupine, prema kojem se također uzeti u obzir gdje usmjeriti liječenje raka limfnih čvorova utjecati na stopu odgovora i ukupnu 5-godišnje preživljavanje bez recidiva:

  1. 1 skupina - niska razina (prisutnost 0-1 karakteristika);
  2. 2 skupina - niska srednja razina (prisutnost 2 znaka);
  3. 3 skupina - visoka srednja razina (prisutnost 3 znaka);
  4. 4 grupe - visoka razina (prisutnost 4-5 znakova).

Za bolesnike mlađe od 60 godina uz prisustvo agresivnog NHL koristi se još jedan model MPI, a za 4 nepovoljnih čimbenika utvrđuju se još 4 kategorije rizika:

  • faze III i IV;
  • povećana koncentracija LDH u serumu;
  • opći status na ljestvici ECOG> 1 (2-4).
  1. 1 kategorije - mali rizik u odsutnosti (0) čimbenika;
  2. 2 kategorija - niski srednji rizik s jednim faktorom rizika;
  3. 3 kategorija - visoki srednji rizik s dva faktora;
  4. 4 kategorija - visoki rizik s tri faktora.

Preživljavanje 5 godina prema kategorijama će biti - 83%, 69%, 46% i 32%.

Znanstvenici onkolozi objasniti što je limfom i kako se liječi, vjeruje se da su faktori rizika za MPI utjecati na izbor liječenja nije samo za agresivni NHL u cjelini, ali i za bilo koji oblik NHL iu svakom kliničkoj situaciji.

Izvorni algoritam za liječenje indolentnog NHL je da je namijenjen B-staničnim limfomima. Češće za folikularne tumore I i II stupnjeva. Ali u 20-30% slučajeva oni se transformiraju u difuzne velike B-stanice. I to zahtijeva drugačije liječenje, što odgovara temeljnom liječenju agresivnih oblika, koji uključuju folikularni NHL III stupanj.

Glavna metoda liječenja ne-Hodgkinovih limfoma je kemoterapija uz upotrebu kombinacija citostatičkih lijekova. Liječenje se često provodi u kratkom tečaju, u međuvremenu između 2-3 tjedna. Da bi se odredila osjetljivost tumora na svaku specifičnu vrstu kemoterapije provodi se točno 2 ciklusa liječenja, a ne manje. Ako je učinak odsutan, liječenje limfoma provodi se drugim kemoterapijskim režimom.

Promijenite režim kemoterapije, ako se nakon značajnog smanjenja veličine LU povećavaju u intervalima između ciklusa. To ukazuje na otpornost tumora na kombinaciju korištenih citostatika.

Ako se ne očekuje dugo očekivani učinak standardnog režima kemoterapije, kemoterapija s limfomom se provodi u visokoj dozi, a transplantirane su hemopoetske stanice. S visokom dozom kemije, propisuju se velike doze citostatika, ubivši i najspornije stanice limfoma. U ovom slučaju, ovaj tretman može uništiti hematopoezu u koštanoj srži. Stoga se matične stanice prenose u sustav hematopoeze kako bi se uništila uništena koštana srž, tj. E. Provedena je transplantacija alogene matične stanice.

Važno je znati! Kada su alogene transplantacije, matične stanice ili koštana srž uzete su iz druge osobe (iz kompatibilnog davatelja). To je manje toksično i češće. U autolognoj transplantaciji, prije izvođenja visokog doziranja kemije, matične stanice se uzimaju od pacijenta.

Citotoksični lijekovi se primjenjuju metodom transfuzije (infuzije) ili intravenozno. Kao rezultat sistemske kemoterapije, lijek se prenosi kroz tijelo kroz krvne žile i bori se na stanice limfoma. Ako se sumnja na lezije CNS-a ili to označi rezultatima analiza, tada se uz sustavnu kemiju injekcuje lijek izravno u fluid mozga, tj. provodi se intratekalna kemija.

Mozak se nalazi u prostoru oko kičmene moždine i mozga. Krvno-moždana barijera koja štiti mozak ne dopušta citostatici da prođu kroz krvne žile do tkiva mozga. Zbog toga je implementacija intratekalne kemije važna za pacijente.

Radi poboljšanja učinkovitosti liječenja dodatno se koristi radioterapija. NHL - sustavna bolest, može utjecati na cijelo tijelo. Stoga je nemoguće izliječiti s jednom kirurškom intervencijom. Operacija se koristi samo za dijagnostičke svrhe. U slučaju otkrivanja malog tumora, uklanja se odmah i propisuje se manje intenzivan tijek kemoterapije. Potpuno napuštaju citotoksične lijekove samo u prisutnosti tumorskih stanica na koži.

Biološko liječenje

Biološki preparati: serumi, cjepiva, proteini zamjenjuju prirodne tvari koje proizvodi tijelo. Za proteinske pripravke koji stimuliraju proizvodnju i rast krvnih matičnih stanica, na primjer Filgrastream. Koriste se nakon kemije za vraćanje hematopoeze i smanjenje rizika od infekcije.

Citokini, na primjer, Interferon-alfa, tretiraju se s limfomima T-stanica kože i leukemije dlakave stanice. Posebne bijele stanice - monoklonska antitijela se vežu na antigene koji se nalaze na površini tumorske stanice. Zbog toga stanica umre. Terapijska antitijela se vežu na antigene otopljene u krvi, a stanice nisu povezane.

Ovi antigeni pridonose rastu tumora. Zatim se koristi za liječenje rituksimaba - monoklonskog protutijela. Biološko liječenje povećava učinak standardne kemije i produžuje remisiju. Monoklonalna terapija se naziva imunoterapijom. Njezine različite vrste tako aktiviraju sustav imunosti, da sama počne uništiti stanice raka.

Tumorska cjepiva mogu uzrokovati aktivni imuni odgovor protiv proteina specifičnih za tumorske stanice. Novi tip imunoterapije s CCT stanicama aktivno se istražuje pomoću opterećenja kimernih antigenskih receptora koji će djelovati protiv određenog cilja.

Radioimunoterapija djeluje s monoklonskim terapijskim protutijelima vezanim za radioaktivnu tvar (radioizotop). Kada se vežu monoklonska antitijela na tumorske stanice, umiru pod utjecajem radioizotopa.

Informativni video

Prehrana za ne-Hodgkinove limfome

Prehrana za limfom Non-Hodgkin bi trebao biti kako slijedi:

  • adekvatne za potrošnju energije kako bi se isključila akumulacija težine;
  • što je raznovrsnije: s povrćem i voćem, mesom životinja, pticama, ribama i proizvodima koji se od njega izvode, s morskim plodovima i zelenilom.
  • uz minimalnu potrošnju kiselinskih i kiselih proizvoda, salata (mora ili soli), dimljeni proizvodi.

Hrana treba biti ukusna, česta i male doze. Svaki pacijent treba pristupiti individualno da ne isključuje hipematrijemiju (suvišak natrijevih soli). To odgađa tekućinu u tijelu i oblikuje oticanje. U tom slučaju, sol i dimljene namirnice treba brisati tako da ne povećavaju K soli krvi, ako pacijent ne može jesti svježu hranu, ona kvari apetit, onda možete dodati izbornika minimalni broj jaja, masline i drugih kiselih krastavaca, ali u kombinaciji s lijekovima koji se prikazuju natrij. Imajte na umu da nakon kemije s proljevom i povraćanjem, natrijeva sol, naprotiv, to je vrlo potrebno za tijelo.

Folklorni tretman

Liječenje ne-Hodgkinovih limfoma s narodnim lijekovima uključuje: tinkture, infuzije i dekocije gljiva i ljekovitog bilja. Učinkovita infuzija crvotočkoga gorkog, gorkog, smeđeg, akonita Dzungarian, izbijeljena crna.

Ljekovita anti-onkološka svojstva su gljivice: breza chaga, Reishi, Cordyceps, Meitake i Shiitake, brazilski agar. Spriječavaju metastaze, normaliziraju hormonalnu pozadinu, smanjuju nuspojave kemoterapije: gubitak kose, bol i mučnina.

Detoksikacije praškastog Chaga tumora (breza gljiva) pomiješa se s nasjeckanim korijen Polygonum zmije (3 jušne žlice..) i izlije votku (strong pivo) - 0,5 l. Dajte inzistirati 3 tjedna u mraku i uzeti 30-40 kapi 3-6 puta dnevno.

Aktivna supstancija Leytinan, aminokiseline i polisaharidi Reishi gljiva u kombinaciji sa supstanci Shiitake gljiva aktiviraju specifični imunitet i vraćaju krvnu formulu.

Koštani katran (100 g) trebao bi biti ispran 9 puta u vodi, a zatim namazati prašinom amonijaka (10 g) i brašnom, pečenim u tavi. Iz tijesta, formirajte kuglice promjera 0,5 cm. Može se pohraniti u kutiju od kartona, prije nego što ih ulije u brašno. Prva tri dana uzeti 1 lopticu 4 puta 60 minuta prije jela. Operite biljnim dekocijama - 100 ml.

Decocija: pomiješajte zgnječenu travu ljekarničke kolače s psylliumom (lišće), kalendulom (cvijećem) - sve 50 grama. Kuhajte (10 minuta) u 600 ml vode 3 žlice. l. zbirka. Neka se malo ohladi, a zatim piti s limunom i medom.

Prognoza preživljavanja s ne-Hodgkinovim limfomom

Mnogi pacijenti i njihovi rodbina zainteresirani su za pitanje koliko pacijenata živi s ovom ili tom vrstom non-Hodgkinovog limfoma? Prognoza ovisi o podvrsta bolesti, stupnju i opsegu širenja u tijelu. Klasifikacija ove bolesti uključuje 50 naziva limfoma.

Prema istraživanju, tablica pokazuje trajanje života s ne-Hodgkinovim limfomima nakon tretmana tijekom 5 godina.

Prognoza života za osobe s ne-Hodgkinovim limfomom

Jedna od ozbiljnih onkoloških bolesti je ne-Hodgkinov limfom, prognozu za život u kojem se uzimaju u obzir mnogi čimbenici. Tijekom tijeka bolesti, limfni čvorovi su zahvaćeni cijelim tijelom. U medicinskoj praksi postoje mnoge vrste ove bolesti. Drugim riječima, to je grupa povezanih bolesti koja ujedinjuje bolesti s istovjetnim karakteristikama i sličnim obrascem propuštanja.

Značajke ne-Hodgkinovog limfoma

Bez obzira na oblik koji prolazi limfom, bolest predstavlja ozbiljnu opasnost za život, jer njegova značajka je brz napredovanje i prisutnost velikog broja metastaza. Ova bolest pogađa ljude svih dobi, ali najčešće je dijagnoza patologije kod ljudi koji su prešli četrdesetogodišnju granicu. Treba napomenuti da u mladoj dobi rak napreduje brže, uzrokujući razvoj teških komplikacija u obliku novih bolesti koje često završavaju fatalnim ishodom.

Početak bolesti karakterizira razvoj destruktivnog procesa limfnog sustava. Odgovorna je za:

  • pročišćavanje limfa;
  • formiranje limfocita (bijele krvne stanice);
  • rad slezene;
  • funkcioniranje vaskularnog sustava, uključujući žlijezde i limfne čvorove.

Ovisno o vrsti, ne-Hodgkinov limfom može se očitovati B-stanicama ili T-stanicama.

Stanice raka formiraju se u limfnim čvorovima i brzo se razmnožavaju, što rezultira formiranjem tumora.

Ovaj rak pripada grupi neoplastičnih patologija, čija prognoza preživljavanja varira od 1 do 10 godina. Ovo razdoblje izravno ovisi o podtipu limfoma.

Uzroci ne-Chodynia limfoma

Uzroci ne-limfoma još su pod istragom. Poznato je samo da ova vrsta onkologije počinje s mutacijom limfocita u krvi, koja degenerira u maligne stanice. Istodobno, oni se mijenjaju na genetskoj razini.

Čimbenici rizika koji doprinose razvoju tumora mogu biti:

  • nasljedna predispozicija;
  • nepovoljna ekološka situacija;
  • profesionalne aktivnosti vezane uz kemijsku proizvodnju;
  • teške bolesti virusne etiologije (AIDS, hepatitis C, itd.);
  • bolesti zarazne prirode (Helicobacter pylori, itd.);
  • transplantacije organa;
  • kemoterapija i izlaganje zračenju u liječenju drugog raka;
  • pretilost.

Posebna skupina rizika uključuje osobe s kongenitalnom imunodeficijencijom i autoimunim bolestima, kao što su različiti tipovi artritisa, upala štitnjače, Sjogrenov sindrom.

Non-Hodgkinov limfom u početku utječe na limfni sustav, postepeno zahvaćajući druge organe: slezenu, štitnu žlijezdu, tonziju i tankog crijeva. Karakterističan za ovu bolest je i lokalizacija zahvaćenih limfocita na jednom mjestu i širenje po tijelu.

Pojava ne-Hodgkinovog limfoma kod djece posljedica je djelovanja nekoliko faktora odjednom:

  • kongenitalna patologija imunološkog sustava (sindrom Wiskott-Aldrich);
  • izlaganje ionizirajućem zračenju;
  • prisutnost HIV infekcije;
  • virusne bolesti (Epstein-Barr infekcija);
  • česti kontakt s kemijskim reagensima, lijekovima i karcinogenima.

Obrasci limfoma i njihova klasifikacija na mjestu lokalizacije

U onkologiji postoje dva oblika limfoma:

Agresivni akutni oblik bolesti je prolazan i brzo napreduje. U slučaju takve patologije, pacijent obično umre vrlo brzo.

Indolentni (limfoplazmocitni) limfom obilježen je sporim tečajem, šanse za oporavak su prilično visoke, ali s čestim recidivima, moguć je smrtonosni ishod. Limfom u ovom obliku može proći u difuznu, što značajno pogoršava situaciju. Prognoza za zdravlje i život pacijenta raka u ovom slučaju je nepovoljna.

Lokalizacijom se razlikuju sljedeće vrste ne-Hodgkinovih limfoma:

  • Nodalni tumori, za koje je karakteristično povezivanje limfnih čvorova;
  • ekstranodalni, u kojem se kancerozni tumori mogu pojaviti bilo gdje u tijelu.

Prilikom predviđanja uzimaju se u obzir rezultati citološke analize, koji omogućuju određivanje koje su tumore formirane - velike ili male stanice.

Koji faktori određuju stopu preživljavanja limfoma

U skladu s međunarodnim indeksom koji je razvijen za izradu preliminarne prognoze preživljavanja s brzorastućim limfomom, postoji 5 glavnih čimbenika na kojima ovisi ovaj pokazatelj:

  • dobna skupina;
  • stadij bolesti;
  • prisutnost popratnih patologija limfnog sustava;
  • opće zdravlje pacijenta i pojedinačne osobine njegovog tijela;
  • rezultati krvnih pretraga na razini LGD-a.

Pacijenti imaju povoljnu prognozu:

  • ispod 60 godina;
  • u prvoj i drugoj fazi razvoja limfoma;
  • u odsutnosti metastaza izvan limfnih čvorova ili prisutnosti metastaza u samo jednom mjestu;
  • normalna LDH analiza;
  • zadržavajući sve funkcije tijela.

Ako se pokazatelji ne podudaraju s naznačenim i imaju tendenciju da se pogoršaju, tada je prognoza za život pacijenata nepovoljna.

Prema istraživanjima provedenim u tom smjeru, 75% ljudi u skupini s niskim rizikom može živjeti najmanje 5 godina. Preživljavanje bolesnika iz skupine s visokom rizikom je oko 30%.

Tijekom proteklih 10 godina razvijene su nove metode liječenja i uvedene u području onkologije, poboljšane su metode liječenja malignih tumora i sprečavanje širenja metastaza. Ovaj trend pozitivno je utjecao na mogućnost produljenja života pacijenata oboljelih od raka u obje skupine rizika. Zabilježeno je da kao rezultat primjene inovativnih metoda liječenja, većina pacijenata iz skupine s visokom rizikom može živjeti oko 4 godine.

Prognoza preživljavanja u različitim fazama razvoja ne-Hodgkinovog limfoma

Osnova za predviđanje opstanka pacijenta i razvoj režima liječenja je određivanje stupnja bolesti. U onkologiji se razlikuju četiri faze Nichodzha limfoma:

  • Prvu fazu karakterizira razvoj neoplazmi u skupini limfnih čvorova. Proces je popraćen lokalnom upalom. U tom slučaju, može postojati površinska lezija vitalnih organa. Dijagnoza je komplicirana zbog nepostojanja ozbiljnih simptoma, u kojima klinička slika bolesti ostaje nejasna.
  • Druga faza karakterizira povećanje tumora i unilateralno uključivanje limfnih čvorova. Pacijentica je pogoršala stanje i opću slabost. Kada se bolest javlja u obliku B-stanica, postavlja se pitanje kirurške intervencije.
  • Treću fazu karakterizira širenje limfoma na dijafragmatsko područje, prsni koš i organi trbušne šupljine. Utječe se na nekoliko skupina jednostranih limfnih čvorova i mekih tkiva.
  • Četvrta faza karakterizira razvoj nepovratnih procesa. Limfni čvorovi zahvaćeni su cijelim krajem. Proces uključuje mozak i leđnu moždinu, unutarnje organe, živčani sustav i kosti. Situacija ima najnepovoljniju perspektivu.

Teško je točno reći koliko živi s dijagnozom ne-Hodgkinovog limfoma. U prve dvije faze kvalitetnog liječenja, stopa preživljavanja je dovoljno visoka. Značaj u ovom slučaju ima opću kliničku sliku o bolesti i stanju zdravlja pacijenta. U slučaju bolesti tipa A, znakovi limfoma se ne mogu manifestirati ni na koji način. Ako je bolest tipa B, tada u većini slučajeva postoji trovanja tijela, popraćena povećanjem tjelesne temperature i brzim smanjenjem težine.

Povoljna prognoza je moguća u kasnim fazama limfoma, pogotovo kad se relapsira ne prije dvije godine kasnije. Ako se proces relapsa nastavlja u roku od 10 do 11 mjeseci, rizik od kobnog ishoda se povećava.

Uloga histologije u izradi prognoze za preživljavanje

Histološka analiza (patomorfološki pregled) omogućava određivanje stupnja bolesti i šanse za oporavak. Zbog asimptomatskog tijeka ne-Hodgkinovog limfoma, pacijenti imaju tendenciju da potraže pomoć prekasno kada se utvrdi posljednja faza bolesti.

U završnoj fazi raka, kada proces rasta tumorskih stanica postaje nekontroliran, prognoza preživljavanja je vrlo niska.

Oblik limfocitnog karaktera, praćen oštećenjem koštane srži, najčešće se javlja kod starijih osoba. U četvrtoj fazi praktički nema šanse za opstanak kod bolesnika.

zaključak

O tome koliko će se ispravno liječiti ne-Hodgkinov limfom, očekuje se životni vijek pacijenta u velikoj mjeri ovisi. Nažalost, niti jedan liječnik ne može dati 100% jamstvo za liječenje i napraviti točnu prognozu. Nemojte odgovarati liječniku i pitanje koliko ljudi može živjeti nakon kirurškog zahvata jer se tumor može ponašati drugačije, osobito ako tijelo ima metastaze. Međutim, šanse za postizanje trajne remisije s ranom dijagnozom i liječenjem su mnogo veće.

Prognoza i liječenje ne-Hodgkinovog limfoma

Ako je pacijent suočen s ne-Hodgkinovim limfomom, limfni tkivo je pod utjecajem stanica raka. Do danas, rak je i dalje jedna od najozbiljnijih bolesti. Limfomi pripadaju skupini onkologija, koji djeluju izravno na limfni sustav.

Pacijentove šanse za uspješnim oporavkom, prvenstveno, ovise o pravovremenoj dijagnozi, pa kako bi pravovremeno prepoznali znakove bolesti, trebali biste pažljivo pročitati opće informacije i simptome patologije.

Što je ne-Hodgkinov limfom?

U onkologiji, non-Hodgkinov limfom je zloćudna bolest, tijekom kojega su pogođeni limfni sustavi i somatski organi. Ova onkologija je dio neoplastične heterogene skupine. Povoljan ishod kod bolesnika s ovom dijagnozom opažen je samo u 25% slučajeva.

Patologija se javlja kod ljudi u bilo kojoj dobnoj kategoriji, ali češće se može naći kod starijih osoba starijih od 60 ili više godina. Statističke studije dokazuju da se lezije tumora javljaju češće kod muškaraca.

razlozi

Specifični razlozi pojave non-Hodgkinovih limfoma su nepoznati. Većina tih karcinoma nastaje iz B-stanica, u drugim slučajevima T-stanice djeluju kao sirovine. Do danas, u razvoju ove bolesti postoje sljedeći čimbenici rizika:

  • virusne infekcije kao što su hepatitis, Epstein-Barra, HIV, itd.;
  • prekomjernu težinu i dob pacijenta;
  • transplantacija organa ili liječenje zračenja i kemijske terapije;
  • izloženost karcinogenima.

Točan uzrok pojavljivanja zloćudnih ne-Hodgkinovih limfoma u odraslih i djece nije još moguće otkriti, no mnogi gore opisani čimbenici rizika mogu uvelike pridonijeti razvoju patologije.

simptomi

Ako dođe do ne-Hodgkinovog limfoma, simptomi mogu biti različiti, ovisno o lokaciji neoplazme, učestalosti patološkog procesa i stupnju do koje je bolest maligna. Svi znakovi nastanka limfoma mogu se podijeliti na tri sindroma:

  1. limfadenopatija;
  2. Groznica i opijenost;
  3. Extranodalna lezija.

Prvi znak je povećanje limfnog tkiva, koje je popraćeno sindromom boli. Obično se opaža kod cervikalnih, inguinalnih i aksilarnih limfnih čvorova.

Također, limfosarkome mogu imati i druge simptome:

  • brzo mršavljenja;
  • konstantan zamor;
  • povećano znojenje;
  • pojava svrbeža;
  • groznica;
  • anemija.

Gornji simptomi upućuju na generalizaciju bolesti.

Faze bolesti

Kada se izvrši dijagnoza, mora se odrediti stupanj razvoja i razina malignosti tumora. Non-Hodgkinovi limfomi imaju 4 stupnja razvoja. Terapija ovisi o stupnju i daljnjoj prognozi.

  1. Početna faza, koja obično nema karakterističnu simptomatologiju. Postoji jedna lezija limfnih čvorova ili unutarnjih organa.
  2. Kod pacijenata postoji istodobna oštećenja u nekoliko limfnih čvorova, ili ekstranodalno oštećenje organa, dok lokaliziraju žarišta s jedne strane s obzirom na membranu. Simptomatska je djelomično odsutna.
  3. U 3 faze formiraju se limfomi na obje strane diafragme - u prsnoj šupljini iu trbušnoj regiji.
  4. Terminalni stupanj 4 ne-Hodgkinovih limfoma karakterizira teškom stanju pacijenta. U ovom slučaju, gdje se nalazio prvi fokus, uopće nije bitno jer stanice raka koje nose krv i limfe već su utjecale na cijelo tijelo, pa su predviđanja uspješnog liječenja razočaravajuća. Također se javlja i oštećenje koštanog tkiva i koštane srži.

Razvrstavanje bolesti

Primarni limfosarkom koji se razvija u limfnim čvorovima zove se čvor, a kad se oblikuju u drugim organima (mozak, štitnjaču, slezenu i crijeva), oni se nazivaju ekstranodalni limfomi. Struktura neoplazmi ne-Hodgkinovih limfoma može biti folikularna i difuzna.

U slučaju formiranja ne-Hodgkinovog limfoma, klasifikacija ima takve osnovne vrste:

  1. indolentni;
  2. Non-Hodgkinovi agresivni limfomi;
  3. Vrlo agresivno.

Indolentni limfom karakterizira spor napredak i ima povoljan prognozu. U nedostatku kvalificiranog liječenja bolesnici s indolentnim limfomom mogu živjeti do 10 godina. Agresivni limfomi su uzrokovani brzim razvojem s jasnom manifestacijom simptoma. Vrlo agresivni su tumori s brzom generalizacijom onkološkog procesa.

  • difuzni ne-Hodgkinov limfom - najčešći oblik histološke bolesti je limfom velikih stanica ne-Hodgkinova. Bolest ima agresivnu prirodu, ali ipak, u većini slučajeva, pacijent se očekuje da će oporaviti. Limfom velikih stanica može se pojaviti u bilo kojem dijelu tijela, ali je češće lokaliziran u cervikalnim, aksijalnim i ingvinalnim zonama.
  • folikularni limfom - javlja se u oko 22% slučajeva. Razvoj tumora je neozbiljan, ali u slučaju kasne dijagnoze ili nedostatka terapije može se transformirati u difuzni limfom agresivnim karakterom. Opstanak od pet godina opažen je u 60-70% slučajeva.
  • Limfom malih stanica i kronična limfocitna leukemija slični su tipovi ne-Hodgkinovih limfoma, koji se javljaju u oko 7% svih slučajeva. Polagano se razvijaju, ali prognoza je razočaravajuća, jer bolest ne reagira na liječenje. U najboljem slučaju, pacijent može živjeti s tumorom do 10 godina, podložan sporom razvoju, ali se također može pretvoriti u brzo rastuću onkologiju.
  • Limfom iz stanica plašta je složeni oblik bolesti s 5-godišnjom stopom preživljavanja od ne više od 20% pacijenata. Pojavljuje se u 6% slučajeva.
  • Limfomi iz stanica marginalne zone mogu biti ekstranodalni, čvorasti i splenicni. Patološke stanice ovog oblika bolesti razvijene su polako i pravovremenom dijagnozom u ranoj fazi dobro su pogodne za terapiju.
  • Mediastinalni limfom je rijedak oblik bolesti, opažen u samo 2% slučajeva. Rizična skupina uključuje žene u dobi od 30 do 40 godina. Karakterizira brzim razvojem, što može uzrokovati kompresiju medioastina. Liječenje je moguće samo u 50% slučajeva.
  • Limfoplazmocitni limfom je rijetka bolest koja se pojavljuje u 1% slučajeva ne-Hodgkinovih limfoma. Moguće je povećati viskozitet krvi, ruptura kapilara, stvaranje vaskularnih trombi. Preživljavanje može varirati od 2 do 20 godina, ovisno o prolaznosti razvoja tumora.
  • Leukemija dlakavih stanica uočava se kod starijih osoba. Napredak je spor, pa liječenje nije uvijek potrebno.
  • Burkittov limfom pojavljuje se u 2% slučajeva, pri čemu su muškarci ispod 30 godina izloženi riziku. Razvoj onkologije je agresivan. Liječenje pacijenata moguće je samo uz uporabu intenzivne kemoterapije. Očekivano trajanje života može biti 2-3 godine.
  • Limfom središnjeg živčanog sustava - početni razvoj može utjecati na leđnu moždinu i mozak. Često se javlja zajedno s HIV infekcijom. Prognoza opstanka u ovom slučaju je ne više od 5 godina, a samo u 30% slučajeva.
  • Lymphocytic plasmacytoma - bolest je rijetka, ali s pojavom tumorske neoplazme, patologija se može širiti po tijelu. Tumor se stvara iz stanica koštane srži i limfnih čvorova.

Vrste limfoma T-stanica:

  • Limfom ili leukemija iz progenitornih stanica promatrana je samo u 2% slučajeva. Leukemija ili limfom imaju razlike u broju blast stanica u koštanoj srži. U 25% se formira u obliku leukemije, u drugim slučajevima - limfomi.
  • Periferni limfom - ovaj popis uključuje kožni limfom i pannikulitopodobnuyu, ekstranodularna, angiommunoblastnuyu i limfoma s enteropatija. U većini slučajeva, razvoj T-stanica ne-Hodgkinovih limfoma je prolazan, a šanse za oporavak su nepovoljne.

U slučaju dijagnosticiranja ne-Hodgkinovog limfoma, prognoza za život ovisi o brojnim čimbenicima, poput oblika bolesti, pozornici i prirodi progresije. Za svaki oblik bolesti, proces razvoja i liječenja može se odvijati na različite načine.

dijagnostika

Kada se pojavljuje ne-Hodgkinov limfom, oncohematologija je uključena u dijagnozu. S vanjskim pregledom, pojava limfoma može se pokazati povećanjem nekih limfnih skupina, kao i trovanjem i ekstranodalnim oštećenjem. Kada se radi o dijagnozi, treba poduzeti biopsiju kako bi se potvrdila vjerojatna dijagnoza, uzimajući tkiva koja će biti pregledana. Također, u procesu dijagnoze, bolesnik se može uputiti na sljedeće postupke:

  • X-zrake;
  • računalna tomografija (CT);
  • lymphoscintigraphy;
  • scintigrafija kostiju;
  • snimanje magnetskom rezonancijom (MRI).

Također tijekom pregleda liječnik treba razlikovati od ne-Hodgkinovog limfogranuleza, metastatski karcinom, tuberkuloza, sifilis, ili neke druge bolesti. Tek nakon pravilne dijagnoze može se dodijeliti optimalna terapija, koja se temelji na prirodi bolesti, stupnju razvoja i lokalizacije.

liječenje

Nakon dijagnosticiranja ne-Hodgkinovog limfoma liječenje se može provesti različitim terapijama. Tijekom liječenja može se propisati radijacijska terapija, kemoterapija i kirurška intervencija. Ovisno o obliku bolesti, lokalizaciji tumora, prevalenciji, općem fizičkom stanju pacijenta i njegovoj dobi, liječnik propisuje optimalni tijek liječenja.

U nekim slučajevima, ako je pacijent stariji, a tumor napreduje polako, liječenje može biti iracionalno. Zatim se dodjeljuje promatranje dinamike razvoja tumora. Također, liječenje može biti neučinkovito ako se onkologija već proširila na cijelo tijelo, tako da kada prvi znakovi bolesti moraju biti sigurni da će proći anketu. U slučaju izolirane lezije organa češće se propisuje kirurška intervencija. Uz pomoć tradicionalne medicine, ne-Hodgkinovi limfomi se ne liječe.

Radioterapija

Liječenje ne-Hodgkinovog limfoma kroz zračenje može biti djelotvorno samo onda kad patologija ima nisku razinu malignosti i lokalizirana je na određenom području. U nekim slučajevima, terapija zračenjem može se propisati ako ne postoji mogućnost kemoterapije, na primjer, ako pacijent ima kontraindikacije.

kemoterapija

Najčešće su za liječenje ne-Hodgkinovih limfoma propisani kemijski pripravci. Kada dijagnosticira bolest u ranoj fazi razvoja, koristi se monokemoterapija. U slučaju otkrivanja teške faze, kada se limfom manifestira agresivno, potrebno je koristiti polikemoterapiju. U nekim slučajevima moguće je kompleksno liječenje kada se kemoterapija kombinira s radioterapijom.

Prehrana za limfom

Dijeta za limfom bi trebala biti česta s malim dijelovima i što raznovrsnija. Hrana treba sadržavati povrće, voće, morske plodove i razne vrste životinja. Važno je smanjiti potrošnju fermentiranih proizvoda i soli. Ako pacijent ne može jesti svježu hranu, možete dodati u hranu neke kiseli krastavci, kao što su masline ili kavijar.

pogled

Poraz limfnog sustava može se transformirati u rak dojke, rak mozga, rak jetre i druge organe. U liječenje ne-Hodgkinova limfoma, prognoza za život pacijenta individualno, ovisno o stupnju malignosti, starosti pacijenta i drugih čimbenika, pa je predviđanje ne mogu dijeliti svi. Neki pacijenti su u mogućnosti da u potpunosti oporaviti od raka, u drugim slučajevima, recidiva tumora, a to može biti ponekad medicina nemoćna, na primjer, ako je limfom malih stanica.

Koliko pacijenata živi s ovim oblikom onkologije ne može se precizno odrediti, u nekim slučajevima ovo razdoblje može doseći deset godina, dok u drugima u određenoj fazi može započeti brz napredovanje. U slučaju pravovremene dijagnoze ne-Hodgkinovih limfoma u početnim fazama razvoja, uz optimalan tijek liječenja, pacijentove šanse za oporavak mogu doseći 70%.

O Nama

Što je tumor na mozgu?Tumori mozga čine oko 4-5% svih njezinih lezija i podijeljeni su na intracerebralni i izvan-cerebralni. Potonji uključuju tumore meninga, korijene lubanjskih živaca, tumori koji rastu u šupljinu lubanje iz kostiju i pomoćnih šupljina itd.

Popularne Kategorije