Obiteljski rak: kako pobijediti nasljedstvo

Onkološke bolesti imaju 2-3 puta veću vjerojatnost za preuzimanje onih koji pripadaju "obiteljima raka". Šanse za porazom naslijeđa rastu, ako ne zaboravite na prevenciju i rak na vrijeme da biste potražili medicinsku pomoć.

Rak je naslijedio

- Utvrđeno je da su mnoge onkološke bolesti naslijeđene - kaže Dmitrij Myasoyedov, doktor medicinskih znanosti, profesor, voditelj odjela za onkologiju Kijevske medicinske akademije poslijediplomskog obrazovanja. - Među njima su takvi uobičajeni kao rak dojke, crijevna polipoza, rak pluća i drugi. Oni koji pripadaju takozvanim "obiteljima raka", te bolesti se javljaju 2-3 puta češće. Ali nemojte misliti da je bolest neizbježna. Od velike važnosti su prevencija raka i pravi način života.

Vrste raka u obitelji

Ako je obitelj bila pacijentica s rakom mokraćnog mjehura, onda njegov sljedeći otac u svakom slučaju ne može raditi na proizvodnji anilinskih boja. Rak dojke može izazvati stimulaciju estrogena. Neki oralni kontraceptivi su samo pripravci estrogena. Uzimajući ih, žena predisponirana za rak, u velikoj je opasnosti od boli. Provokator može biti meso životinja, koje, tako da brzo rastu, dodaju prehrani estrogena.

Rak gušterače češće se javlja kod ljudi čije obitelji imaju rođake. Savjetujemo takvim pacijentima da obratimo pozornost na zdravlje njihove gušterače. Potrebno je liječiti pankreatitis u vremenu i spriječiti izbijanje bolesti u kronični oblik, što je prekancerozno stanje. I potrebno je prestati pušiti - rak gušterače češće utječe na pušače od nepušača.

Takva ozbiljna bolest kao obiteljska polipoza prenosi se gotovo u 100% slučajeva. Simptomi - sluz, krv u stolici, liječnici često u zabludi za dizenterije ili kolitis dok ne postane jasno da je pacijentova majka bila bolesna crijevnih polipa, koji, ako se ne liječi na vrijeme, pretvara u rak.

Naslijeđena pigmentna xeroderma - prekancerozna bolest kože kod djece. Potrebno je znati da dječaci mlađi od 12 godina mogu sigurno ukloniti sve pigmentne mrlje i nikada neće imati melanom. Djevojke su to trebale učiniti prije, u 9-10 godina. I s početkom puberteta, uklanjanje pigmentnih mrlja je velika opasnost.

Osoba osjetljivi na nikotin, plovila mogu „rupe” u godinu ili dvije nakon što je počeo pušiti stvar čak i dolazi do gangrene prstiju, i konačno početi boljeti bronhija. Zatim postoji rak pluća.

- Ima ljudi koji puše - i nemoj se razboljeti...

- Doista, možete se susresti, osobito u selima, starih 80 godina, koji žive samostalno pušenje. Zubi i prsti smeđi, svi smokani - i barem to. To je ono što je genetska predispozicija.

Prevencija raka

- Koje su preporuke za prevenciju raka?

- Prije svega, nemojte se bojati preventivnih pregleda i ne zaobići onkološke institucije. Međutim, mnogi pacijenti rade čak i na raku, a ne u našim specijaliziranim centrima. Ova praksa nije dobra. Šanse za oporavak su veće kod onih koji nam dolaze u ranim fazama. Moram reći, fluorografija, palpacija i druge slične metode su nedjelotvorne - oni čine samo 16% otkrivenih malignih neoplazmi. Preporučljivo je identificirati rizične skupine za određene vrste raka i provesti istraživanja unutar tih skupina. Takva kontrola daje opipljive rezultate. Na primjer, među ženama od 50-60 godina, za koje je najvjerojatnije rak dojke, potrebno je provesti mamografski screening. Rak raka grlića maternice ima veću vjerojatnost da utječe na žene od 40 do 60 godina. Tijekom tog perioda žena treba provoditi redovite citološke pretrage. Nada za rano otkrivanje raka povezana je s obiteljskom medicinom. Obiteljski liječnik će upoznati povijest svoje obitelji i time bolje kontrolirati zdravlje svakog člana.

Proizvodi protiv raka

- Dmitrij Vladimirovich, postoje li dijete koje pomažu u borbi protiv raka?

- Važno je u prevenciji raka proizvodi koji sadrže antioksidante koji neutraliziraju kemijske karcinogene. Mnogi su u kupusu, režanju, salati, celeru, kopra, peršinama. Vrlo korisno voćne sokove, kao i povrće i biljni. Ako slijedite sve preporuke, tada će se šanse poraziti naslijeđem povećavati mnogo puta.

Onkologija i nasljedstvo. Liječenje onkoloških bolesti

Većina slučajeva raka obično nije uzrokovana nasljednim uzrocima. No, u nekim slučajevima u tijelu postoji određena genetska promjena - mutacija, zbog čega se opasnost od razvoja raka naglo povećava i ova mutacija gena je naslijeđena. Nositelji takvih gena s mutacijom imaju povećan rizik od razvoja onkološke bolesti. Njihova djeca imaju 50% šanse naslijediti mutirani defektni gen. Do danas, lijek je identificirao nekoliko gena povezanih s razvojem raka. Prema statistikama, najčešći među njima su geni, mutacija u kojoj uzrokuje rak dojke, jajnika, maternice i debelog crijeva.

U kojim slučajevima možete sumnjati na nasljednu predispoziciju za onkološke bolesti?
U obiteljima u kojima postoji nekoliko slučajeva raka, ili ako imate povijest simptoma bolesti u ranoj dobi, postoji veća vjerojatnost da je riječ o onkoloških bolesti povezanih s nasljedne predispozicije. Ova sumnja je vjerojatno, više slučajeva bolesti u obitelji, ili ako relativno mladi ljudi razbole; kao i ako je jedan te isti pacijent otkriva niz različitih tumora, kao što je rak obje dojke ili raka crijeva i maternice.

Koje gene mutacije su poznate do danas?
Medicina zna brojne gene čija mutacija uzrokuje veći rizik od raka. Najznačajniji od njih su: RET, BRCA1, BRCA2, MSH2, MLH1, APC, MYH, p53, PTEN.
napori liječničke prepoznati te gene i identificirati genetske podatke povećava rizik od raka, uzima oko svijeta u laboratorijima i klinikama specijaliziranih u ovom području. Razina znanja u tom području stalno raste. I Izrael je jedna od vodećih mjesta u svijetu u ovom relativno novom području.

  • Rak dojke - postoji veliki broj gena koji značajno povećavaju rizik od raka dojke, a također povećavaju - u maloj mjeri - rizik od razvoja drugih vrsta raka. Glavni geni ove skupine su BRCA1 i BRCA2 geni.
  • Rak debelog crijeva - oko 20-30% slučajeva, ova vrsta raka, manifestira se kao nasljedna bolest; u nekim je slučajevima bilo moguće otkriti genetske preduvjete.
  • HNCC sindrom (ili Lynchov sindrom) najčešći genetski sindrom koji uzrokuje rak debelog crijeva; to je do 5% svih slučajeva raka debelog crijeva. HNPCC sindrom je uzrokovan određenim mutacijama u genima povezanim s popravkom (popravkom) DNA.
    Još jedan gen koji povećava rizik od raka debelog crijeva, to - APC (adenomatozna polipoza kolona), mutacija ovog gena dovodi do tzv adenomatozna polipoza debelog crijeva, a uz razvoj rijetki sindrom -obitelji polipoza (obiteljska Poliposis coli, FAP), u kojima su oblikovani tisuće polipa u debelom crijevu, i povećava rizik od gastrointestinalnog raka.
  • Rak jajnika - dva glavna geni: BRCA1 i BRCA2.Nositeli mutacije tih gena imaju povećan rizik od raka jajnika i rizika od raka dojke.
  • Rak vrata maternice - u nekim slučajevima može biti uzrokovan mutacijom gena odgovornih za nastanak HNPCC (vidi gore. - rak crijeva). Drugi važan gen P53, nasljedne mutacije koje su dovoljno rijedak, mogu povećati rizik od daljnih razvoja u Li-Fraumeni sindroma, naznačen time da značajan porast rizika pobola pacijenata s različitim vrstama tumora, kao što je tumor mozga, sarkoma i karcinoma dojke.

Kako naručiti genetsku dijagnostiku onkoloških bolesti u Morganovoj medicinskoj skupini :

Da biste snimili za dijagnozu i / ili liječenje, možete nazvati bilo koji telefonski broj naveden u kontaktima ili se prijaviti na mreži ili upotrijebiti besplatnu uslugu savjetovanja.

Nasljedna predispozicija za onkološke bolesti

DIO 1: Uvod i opća pitanja

Koncept "raka" kombinira više od 100 različitih bolesti čija je glavna karakteristika nekontrolirana i abnormalna podjela stanica. Akumulacija tih stanica tvori patološko tkivo pod nazivom tumor. Neki oblici raka, poput, na primjer, raka krvi, ne tvore tumorsku masu. Tumori su benigni (ne kancerogeni) ili maligni (kancerozni). Benigni tumori mogu rasti, ali se ne mogu širiti na udaljene dijelove tijela i obično ne prijete životu pacijenta. Maligni tumori prodiru u okolne organe i tkiva tijekom njihovog rasta i mogu se širiti krvlju i limfnim tokovima na udaljene dijelove tijela (metastazirati).

Neke vrste malignih tumora mogu utjecati na limfne čvorove. Limfni čvorovi u normi su male strukture koje imaju oblik grah grah. Njihova glavna funkcija je filtriranje limfnog toka koji prolazi kroz njih i njegovo pročišćavanje, što je od velike važnosti za funkcioniranje imunološke obrane tijela. Limfni čvorovi su raspoređeni u obliku klastera u različitim dijelovima tijela. Na primjer, na vratu, na području pazuha i ingvinalnih područja. Maligne stanice koje su se odvojile od tumora mogu prolaziti kroz tijelo krvlju i limfnom strujom, naseljavajući se u limfnim čvorovima i drugim organima te stvarajući novi rast tumora. Ovaj se proces naziva metastazom. Metastatski tumor naziva se po organu gdje je nastao, na primjer, ako se rak dojke proširio na plućno tkivo, naziva se metastazirajući karcinom dojke, a ne raka pluća.

Maligne stanice mogu potjecati bilo gdje u tijelu. Tumor se zove prema vrsti stanica iz kojih je nastao. Na primjer, naziv "karcinom" nosi sve tumore koji su nastali iz stanica kože ili tkiva koja pokriva površinu unutarnjih organa i kanalnih kanala. "Sarcomas" potječu iz vezivnog tkiva, poput mišića, masnih, vlaknastih, hrskavica ili kostiju.

Statistika onkoloških bolesti

Nakon bolesti kardiovaskularnog sustava, rak je drugi najčešći uzrok smrti u razvijenim zemljama. Prosječni preživljavanje od pet godina nakon dijagnoze raka (bez obzira na lokalizaciju) trenutno je oko 65%.

Najčešći tipovi tumorskih karcinoma, ako ne uzimaju u obzir rak bubrega i skvamoznog raka kože, široko rasprostranjeni u starosti, jesu: rak dojke, prostate, pluća i rak debelog crijeva.

Unatoč činjenici da različiti zemlje, učestalost pojavljivanja tumora pojedinačne izvedbe je nešto drugačije, ali u biti u cijelom u razvijenim zemljama, pluća, debelog crijeva, raka prostate, dojke i gušterače, te - 5 najčešćih uzroka smrti od karcinoma.

Rak karcinoma ostaje vodeći uzrok smrti od raka, a većina tih smrti uzrokovana je pušenjem. Tijekom proteklog desetljeća, smrtnost od raka pluća među muškarcima počela je opadati, ali je došlo do povećanja incidencije raka pluća među ženama.

Što su čimbenici rizika?

"Čimbenici rizika" uključuju sve okolnosti koje povećavaju vjerojatnost bolesti u određenoj osobi. Neki čimbenici rizika mogu se kontrolirati, kao što je, na primjer, pušenje duhana ili određene infekcije. Drugi čimbenici rizika, kao što su dob ili pripadnost određenoj etničkoj skupini, ne mogu se kontrolirati.

Iako su poznati mnogi čimbenici rizika koji mogu utjecati na nastanak raka, većina njih još nije utvrdila može li faktor uzrokovati bolest sama ili samo u kombinaciji s drugim čimbenicima rizika.

Prisutnost čimbenika rizika može pomoći liječniku da identificira bolesnike koji imaju povećani rizik od razvoja određenog oblika raka.

Razumijevanje individualnog rizika od razvoja raka je vrlo važno. Ti bolesnici s obiteljskom poviješću incidencije ili smrti od raka, osobito u mladoj dobi, imaju visok rizik. Na primjer, žena čija je majka ili sestra imala rak dojke ima udvostručen rizik od razvoja ovog tumora u usporedbi s onima u čijim obiteljima ta bolest nije bila. Ti bolesnici u obiteljima s povećanom incidencijom raka trebali bi započeti s redovitim preglednim testiranjem u mlađoj dobi i češće ih uzimati. Pacijenti s utvrđenim genetskim sindromom koji se prenose u obitelji mogu podvrgnuti posebnom genetskom testiranju na temelju kojih će se odrediti individualni rizik za svakog člana obitelji.

Drevni Grci vjerovali su da je uzrok raka u suvišku jedne od vitalne vlage koju nazivaju "crna žuči". Medicina XVII i XVIII stoljeća vidjela je uzrok raka u prodoru u tijelo parazita. Danas je postalo jasno više o odnosu između nastanka raka i genetskih promjena. Virusi, ultraljubičasto zračenje, kemijski agensi i još mnogo toga mogu oštetiti genetski materijal osobe, a ako su pogođeni određeni geni, osoba može razviti rak. Da bismo shvatili koja je specifična oštećenja gena sposobna za pokretanje raka i kako se to događa, nužno je dobiti temelj znanja o genima i genetici.

Geni su sitna i kompaktno pakirana tvar koja se nalazi u samom središtu bilo koje žive stanice - u svojoj jezgri, funkcionalnog i fizičkog medija informacija koji se prenosi od roditelja do djece. Geni kontroliraju većinu procesa koji se javljaju unutar tijela. Neki geni su odgovorni za takve karakteristike izgleda kao boja očiju ili kose, a drugi - za krvnu skupinu, ali postoji skupina gena odgovornih za razvoj (ili manje, nerazvijenost) raka. Neki geni imaju funkciju zaštite od pojave "raka" mutacija.

Geni se sastoji od dijela deoksiribonukleinske kiseline (DNA) i postavljen u posebnim stanicama, pod nazivom „kromosoma” sadržan u svakoj stanici organizma. Geni kodiraju informacije o strukturi proteina. Proteini izvode svoje specifične funkcije u tijelu: neki promoviraju rast i podjelu stanica, drugi sudjeluju u zaštiti od infekcija. Svaka stanica u ljudskom tijelu ima oko 30.000 gena, a svaki gen na temelju proteina odvija sinteza, koja ima jedinstvenu značajku.

Kako kromosomi prenose nasljedne informacije?

Uobičajeno, svaka stanica tijela sadrži 46 kromosoma (23 parova kromosoma). Neki geni u svakom kromosomu dobiveni su od majke, a drugi od pape. Parovi kromosoma 1 do 22 redom se broje i nazivaju se "autosomni". 23. par, koji se zove "seks kromosomi", određuje spol rođenja djeteta. Spolni kromosomi nazivaju se "X" ("X") i "Y" ("yerk"). Djevojke u svom genetskom setu imaju dva "X" kromosoma, a dječaci - "X" i "U".

Kako geni utječu na razvoj raka?

U normalnom, dobro koordiniranom radu, geni podržavaju normalnu podjelu i rast stanica. Kada su geni oštećeni - "mutacija" - može se razviti rak. Mutirani gen je razlog zbog kojeg se abnormalni, neispravni protein proizvodi u stanici. Ovaj abnormalni protein u svom djelovanju može biti koristan za stanicu i ravnodušan, pa čak i opasan.

Možda nastaje dvije glavne vrste mutacija gena. Ako se mutacija može prenijeti od jednog roditelja do djeteta, naziva se "germicogenic". Kada se takva mutacija prenosi od roditelja do djeteta, onda je prisutna u svakoj ćeliji tijela ovog djeteta, uključujući i stanice reproduktivnog sustava - spermatozoida ili jaja. Budući da je takva mutacija sadržana u stanicama reproduktivnog sustava. Tada se prenosi s generacije u generaciju. Germogene mutacije su odgovorne za razvoj manje od 15% malignih tumora. Takvi slučajevi raka nazivaju se "obiteljima" (tj. Prenose se u obiteljima) oblicima raka.

Većina slučajeva malignih tumora razvija se zbog niza genetičkih mutacija koje se javljaju tijekom cijelog života pojedinca. Takve mutacije nazivaju se "stečene", budući da nisu kongenitalne.

Većina stečenih mutacija uzrokuju čimbenici okoline, kao što su izloženost toksinima ili agensi koji uzrokuju rak. Rak koji se razvija u tim slučajevima naziva se "sporadičnim". Većina znanstvenika smatra da je niz mutacija u nekoliko gena u određenoj skupini stanica nužan za početak tumora. Neki ljudi mogu nositi u svojim stanicama veći broj kongenitalnih mutacija od drugih. Dakle, čak iu jednakim uvjetima okoline, s istom količinom toksina, neki ljudi imaju veći rizik od razvoja raka.

Koji geni utječu na razvoj raka?

Poznate su dvije glavne vrste gena, mutacije u kojima mogu uzrokovati razvoj raka - to su "tumorski supresorski geni" i "onkogeni".

Geni za supresore tumora imaju zaštitna svojstva. Obično ograničavaju rast stanica kontroliranjem broja podjela stanica, obnavljanjem oštećenih DNA molekula i pravodobnom smrću stanica. Ako dođe struktura mutacije tumor supresor gena (kao rezultat kongenitalne razloga ili okolišnih čimbenika u procesu starenja), stanice su u mogućnosti da rastu i dijele nekontrolirano i na kraju imogut nastane tumor. Do sada je poznato oko 30 tumorski supresorskih gena, među kojima su BRCA1, BRCA2 i p53. Poznato je da se oko 50% svih malignih tumora razvija uz uključivanje oštećenog ili potpuno izgubljenog p53 gena.

Onkogeni su mutirane verzije proto-onkogena. U normalnim uvjetima, proto-onkogeni određuju broj ciklusa fisije koji zdrava stanica može preživjeti. Kada se u tim genima pojavi mutacija, stanica je u stanju brzo i neograničeno podijeliti, tumor se stvara zbog činjenice da ništa ne ograničava rast i podjelu stanica. Do sada je dobro poznato nekoliko poznatih onkogena, kao što su "HER2 / neu" i "ras".

U procesu razvoja malignih tumora sudjelovalo je nekoliko gena

Za razvoj raka, pojava mutacija u nekoliko gena jedne stanice, koja krši ravnotežu staničnog rasta i podjele. Neke od tih mutacija mogu biti nasljedne i već postoje u stanici, a druge se mogu pojaviti tijekom života osobe. Različiti geni mogu međusobno nepredvidljivo međusobno djelovati ili s čimbenicima okoline, što dovodi do raka.

Na temelju suvremenog znanja o putevima tumora razvijaju se novi pristupi kontroli raka, čiji je cilj preokrenuti rezultate mutacija tumorskih supresora i onkogenih gena. Svake godine uključeni su novi geni u procesu stvaranja tumora.

Zašto je važno znati medicinsku povijest vaše obitelji?

"Obiteljsko stablo" daje vizualne informacije o predstavnicima različitih generacija obitelji i njihovom odnosu. Poznavanje medicinske povijesti obitelji može pomoći vašem obiteljskom liječniku razumjeti koji nasljedni čimbenici rizika ugrožavaju vašu obitelj. Genetska istraživanja u nekim slučajevima bi bilo moguće precizno predviđanje individualnog rizika od razvoja tumora, međutim, uz izradu obiteljske anamneze može biti vrlo korisno za sastavljanje najviše točnih predviđanja. To je zato što je obiteljsku anamnezu odražava širu sliku nego rasponu od proučavanih gena, jer je zdravlje članova obitelji oboljelih od drugih faktora rizika, kao što su okoliš, obrazaca ponašanja i stupnju kulture.

Za obitelji u kojima je pronađena veća incidencija raka, istraživanje medicinskih rodova može biti važan korak ka prevenciji i ranoj dijagnozi bolesti. U idealnoj situaciji, to bi moglo smanjiti rizik od bolesti promjenom navika i načina života pojedinca koji ima negativan nasljedni faktor. Na primjer: prestanak pušenja, mijenjanje svakodnevnih navika prema zdravom načinu života, redovitoj vježbi i uravnoteženoj prehrani - sve to ima određenu preventivnu vrijednost. Važno je imati na umu da čak i prisutnost čimbenika rizika (tj svi čimbenici koji povećavaju rizik od razvoja) rak ne znači vjerojatnost 100% da određeni pojedinac će oboljeti od raka, to samo znači da on mora biti svjestan njihovog povećanog rizika od razvoja,

Budite iskreni s obitelji kada razgovarate o problemu

Ako ste s „rak” dijagnosticira, ne ustručavajte se razgovarati problem s članovima obitelji, moguće je da će im pomoći da razumiju potrebu za redovitim zdravstvenim pregledima, kao što su mamografija ili kolonoskopija kao strategiju za rano otkrivanje i liječenje bolesti. Podijelite sa svojim obiteljima podatke o liječenju, lijekovima koje uzimate, imena i specijalnosti vaših liječnika i klinike u kojima se liječe. U slučaju zdravstvene situacije u hitnim slučajevima, te informacije mogu biti zdravstvene. Istodobno, dobivanje detaljnijeg znanja o povijesti bolesti u obitelji može biti korisno za vaše liječenje.

Kako prikupiti medicinsku povijest vaše obitelji?

Koji god način se ići, to treba imati na umu da je većina informativan i koristan za takve anamneze, koji prikupljenih najviše detaljan i temeljit. Važne informacije ne samo o svojim roditeljima i braći i sestrama, ali i povijest bolesti djece, nećaka, djedovi i bake, tete i stričevi. Za one obitelji u kojima se povećava učestalost raka preporučuje se:

  • Prikupiti podatke o najmanje 3 generacije rođaka;
  • Pažljivo analizirati informacije o zdravlju rodbine i od majke i od oca, budući da postoje genetički sindromi koji su naslijeđeni kako u ženama tako iu muškoj liniji;
  • Navesti rodovne podatke o etničkoj pripadnosti u muškim i ženskim crtama, budući da su neke genetske promjene češća među predstavnicima pojedinih etničkih skupina;
  • Snimanje informacije o svim zdravstvenim problemima svaki član obitelji, jer čak i onih država koje kao maloljetna, a ne odnose se na osnovne bolesti, može biti ključ za informacije o nasljednim bolestima i individualnog rizika;
  • Za svakog rođaka, koji je imao malignu novotvorinu, potrebno je naznačiti:
    • datum rođenja;
    • datum i uzrok smrti;
    • tip i mjesto tumora (ako su dostupni medicinski dokumenti, vrlo je poželjno priložiti kopiju histološkog zaključka);
    • dob u kojem je uspostavljena dijagnoza raka;
    • izloženost karcinogenima (npr. pušenje, profesionalna ili druga opasnost koja može uzrokovati rak);
    • metode pomoću kojih je ustanovljena dijagnoza i metode liječenja;
    • povijest drugih medicinskih problema;

    Analizirajte obiteljsku povijest bolesti

    Kada se prikupljaju sve raspoložive obiteljske medicinske informacije, o tome treba razgovarati s osobnim liječnikom. Na temelju ove informacije će se moći izvući zaključke o prisutnosti čimbenika rizika za određene bolesti, stvoriti individualnu plan zdravstvenim pregledima, uzimajući u obzir svojstvene pojedinom pacijentu faktore rizika i dati preporuke za potrebne promjene u načinu života i navike koje su usmjerene na prevenciju razvoja bolesti.

    Također je potrebno raspraviti povijest obiteljskih bolesti s djecom i drugim rođacima, jer to može biti korisno za njih u smislu razumijevanja odgovornosti za njihovo zdravlje i stvaranja načina života koji može spriječiti razvoj bolesti.

    Osim identifikacije ponašanja i profesionalnih rizika, analiza obiteljsku anamnezu može ukazivati ​​na potrebu za genetsko testiranje, u kojem je provela istraživanje genetskih markera koji ukazuje na povećan rizik od bolesti, utvrditi izvor zaraze, obavlja izravan dijagnoze ili određivanje vjerojatni tijek bolesti.

    Općenito govoreći, znakovi koji čine osumnjičenog obiteljskog prijevoza kongenitalnog sindroma predispozicije za rak su kako slijedi:

    • Ponovljeni slučajevi incidencije raka kod bliskih srodnika, osobito u nekoliko generacija. Isti tip tumora koji se javlja kod rođaka;
    • Pojava tumora u neuobičajeno mladoj dobi (mlađa od 50 godina);
    • Slučajevi ponovljenih malignih tumora u istom pacijentu;

    Povijest obiteljske medicine, koja sadrži bilo koji od ovih znakova, može ukazivati ​​na povećani rizik od razvoja raka kod članova ove obitelji. Ove informacije treba raspraviti s vašim liječnikom, a na temelju njegovih savjeta odlučiti o daljnjoj taktici kako bi se smanjio pojedinačni rizik od bolesti.

    ZA I PROTIV GENETSKOG ISPITIVANJA

    Ako vi i vaši članovi obitelji imaju povećan rizik od raka, jeste li znali za to? Želite li reći ostalim članovima obitelji? Danas je genetsko testiranje omogućilo da u određenim slučajevima identificira potencijalne pacijente koji su u opasnosti za razvoj raka, ali odluka o podvrgavanju ovih testova treba biti zasnovana na razumijevanju problema. Rezultati ispitivanja mogu poremetiti emocionalnu ravnotežu osobe i uzrokovati negativne emocije u odnosu na vlastito zdravlje i zdravlje obitelji. Prije nego što odlučite o prolazu genetskog istraživanja, posavjetujte se sa svojim liječnikom, genetičarom i vašim rodbinom. Morate biti sigurni da ste spremni za ispravno primanje tih informacija.

    Geni, njihove mutacije i genetske testove

    Geni sadrže određene informacije koje se prenose od roditelja do djece. Različite varijante gena, kao i promjene u njihovoj strukturi, nazivaju se mutacijama. Ako je takav mutirani oblik gena dobio od roditelja, onda je to kongenitalna mutacija. Ne više od 10% svih vrsta raka rezultat su kongenitalnih mutacija. Samo u rijetkim slučajevima, jedna mutacija može uzrokovati razvoj raka. Međutim, neke specifične mutacije mogu povećati rizik od nosača s rakom. Genetski testovi mogu mjeriti pojedinačni rizik od bolesti. Danas nema analize koja bi sa 100% mogla predvidjeti razvoj malignih tumora, ali testovi mogu otkriti rizik pojedinca ako je u prosjeku viši nego u populaciji.

    Pro za genetsko ispitivanje

    Ljudi odlučuju proći genetsko testiranje zbog sklonosti razvoju malignih tumora iz različitih razloga, ovisno o specifičnoj situaciji. Netko želi razumjeti mogući uzrok već razvijenog oboljenja, netko - rizik od raka u budućnosti ili određivanje je li nosilac bolesti. Biti nositelj bolesti znači da osoba ima gen od neke bolesti u svom genomu ("nosi") bez znakova razvoja same bolesti povezane s ovim genom. Budući da nositelji mogu prenijeti defektni gen svojoj djeci, genetsko istraživanje može biti korisno u određivanju stupnja rizika za planirane potomke.

    Odluka o podvrgavanju studije je individualna, pri čemu se usvajanje mora konzultirati sa svojom obitelji i vašim liječnikom.

    Sljedeća razmatranja mogu poslužiti kao osnova za prolaz genetskog testiranja:

    • Rezultat testiranja može biti osnova za pravovremenu medicinsku intervenciju. U nekim slučajevima osobe s genetskom predispozicijom mogu smanjiti rizik od razvoja bolesti. Na primjer, žene da nose gen sklonosti za rak jajnika (BRCA1 ili BRCA2 dojke i preporučene za obavljanje preventivno operaciju. Također, osobe s povećanim rizikom od raka, preporučuje se da prođe više specifičnih dijagnostičkih pretraga, izbjegavati određene faktore rizika ili poduzeti preventivne lijekove,
    • Genetska istraživanja mogu smanjiti anksioznost. Ako netko ima nekoliko rođaka koji raka s rakom, što može biti znak genetske predispozicije za maligne bolesti u obitelji, rezultat genetskog testiranja može ukloniti anksioznost.
    • Pitanja koja trebate postaviti prije nego što prođete testove: prije nego se odlučite za genetska istraživanja, trebali biste biti apsolutno sigurni da razumijete sve rizike povezane s dobivanjem rezultata tih testova i da imate dovoljno razloga za proučavanje ove studije. Također je korisno razmišljati o tome što ćete učiniti s rezultatima. U nastavku su navedeni nekoliko čimbenika koji će vam pomoći pri donošenju odluke:
      • Imam li obiteljsku povijest raka ili članova obitelji koji su razvili tumor u relativno mladoj dobi?
      • Što će biti moja percepcija rezultata ispitivanja? Tko će mi pomoći da koristim ove informacije?
      • Hoće li znanje rezultata testa promijeniti moju medicinsku podršku ili medicinsku pomoć moje obitelji?
      • Ako se otkrije genetska predispozicija, koje korake sam spreman poduzeti kako bih smanjio moj osobni rizik?
    • Dodatni čimbenici koji utječu na odlučivanje:
      • Genetički testovi imaju određena ograničenja i psihološke posljedice;
      • Rezultati testova mogu uzrokovati depresiju, anksioznost ili krivnju.

    Ako netko dobije pozitivan rezultat testa, to može uzrokovati anksioznost ili depresiju o vjerojatnosti razvoja raka. Neki se ljudi počinju smatrati bolesnima, čak i ako se tumor ne razvije s njima ikad. Ako netko nije nositelj mutantne inačice gena, dok su ostali članovi obitelji oni, ta činjenica može izazvati osjećaj krivnje (takozvana "krivnja preživjelog").

    • Testiranje može uzrokovati napetost između članova obitelji. U nekim situacijama, pojedinac se može osjećati odgovornim za činjenicu da su članovi njegove obitelji nositelji nepovoljne nasljednosti. što je postalo jasno zbog njegove inicijative za testiranje. To može dovesti do razvoja napetosti u obitelji.
    • Testiranje može pružiti lažni osjećaj sigurnosti.

    Ako su rezultati genskog testiranja osobe negativni, to znači da je osoba apsolutno zaštićena od razvoja raka. To samo znači da njegov osobni rizik ne prelazi prosječni rizik od raka u populaciji.

    • Rezultati testa mogu biti nejasni za tumačenje. Genotip određenog pojedinca može nositi jedinstvene mutacije koje još nisu istražene za predispoziciju za razvoj tumora raka. Ili, određeni skup gena može sadržavati mutaciju koja se ne može odrediti pomoću dostupnih testova. U svakom slučaju, to je nemoguće utvrditi rizik od razvoja kancerogenog tumora, a ta situacija može poslužiti kao osnova za osjećaje anksioznosti i nesigurnosti.
    • Rezultati testova mogu utjecati na pitanja osobne tajnosti. Zaključak, pohranjen u osobnom zdravstvenom stanju pacijenta, može postati poznat poslodavcu ili osiguravajućem društvu. Neki se ljudi boje da bi rezultati genetskih testova mogli biti razlog genetske diskriminacije.
    • Trenutno, provođenje genetskog testiranja i tumačenje njihovih rezultata je skupo i nije plaćeno sredstvima OMI ili LCA.

    Je li detaljni podaci rasprava, tijekom koje liječnik-genetičar s usavršavanje u onkologiji i genetike pomaže bolesniku i obitelji članova razumjeti važnost zdravstvenog informacija koja govori o dostupnim metodama ranog dijagnosticiranja, optimalnim protokola za praćenje zdravlja članova obitelji, potreba za preventivnim programima i metodama liječenja u slučaju razvoja bolesti.

    Uobičajeni plan razgovora uključuje:

    • Definicija i rasprava o postojećem riziku. Detaljno objašnjenje značenja otkrivene genetske predispozicije. Informiranje o dostupnim istraživačkim metodama i pomaganje obitelji da donese vlastite odluke;
    • Rasprava o postojećim metodama dijagnoze i liječenja u slučaju razvoja tumora. Pregled dostupnih metoda za rano otkrivanje tumora ili preventivnog liječenja;
    • Raspravljajte o prednostima testiranja i rizicima koji ona ima u sebi. Detaljno objašnjenje ograničenja metode genetičkog ispitivanja, točnost rezultata ispitivanja i posljedice koje bi mogle rezultirati rezultatima ispitivanja;
    • Potpisivanje informiranog pristanka. Ponovljene informacije o mogućnostima dijagnoze i liječenja vjerojatne bolesti. Pojašnjenje u kojoj mjeri pacijent razumije informacije o kojima se raspravlja;
    • Razgovor s pacijentima o povjerljivosti genetskog istraživanja;
    • Objašnjavajući moguće psihološke i emocionalne posljedice testiranja. Pomažite pacijentu i obitelji da prevladaju emocionalne, psihološke, medicinske i socijalne poteškoće, što može dovesti do znanja o predispoziciji za razvoj maligne bolesti.

    Kakva pitanja bi trebala tražiti stručnjak za genetiku raka?

    Razgovor s specijalistom za genetiku raka uključuje prikupljanje informacija o bolesti koje su se dogodile u vašoj obitelji. Na temelju ovog razgovora, bit će izvučeni zaključci o vašem individualnom riziku od razvoja kancerogenog tumora i potrebe za posebnim genetskim testovima i screeninga karcinoma. Pri planiranju posjeta genetičaru potrebno je prikupiti što više informacija o povijesti bolesti vaše obitelji, jer će to najviše iskoristiti vaš razgovor.

    Koji podaci mogu biti korisni?

    • Prvo, vaši medicinski zapisi, ekstrakti, rezultati instrumentalnih metoda ankete. analize i histološke nalaze ako je ikada izvedena biopsija ili operacija;
    • Popis članova vaše obitelji s naznakom dobi, bolesti, za pokojnika - datum i uzrok smrti. Popis bi trebao uključivati ​​roditelje, braće i sestre, djecu, stricove i tete, nećake, djedove, bake, brata i braću;
    • Informacije koje se odnose na vrste tumora koji su se dogodili u vašoj obitelji i dob članova obitelji u doba raka. Ako su dostupni histološki nalazi. Bit će vrlo korisni.

    Koje bi se probleme trebali raspravljati tijekom konzultacija?

    • Vaša osobna povijest bolesti i dijagnostički plan screeninga;
    • Obiteljska incidencija tumora. Uobičajeno se sastoji genealoško stablo, uključujući najmanje 3 generacije, koja označava tko je i za koje doba bolest je nastala;
    • Vjerojatnost nasljednog sindroma raka u vašoj obitelji;
    • Pouzdanost i ograničenja genetskog testiranja u vašem slučaju;
    • Izbor najsigurnijih strategija za provođenje genetskog testiranja.

    Nakon završetka konzultacija, dobit ćete pismeno mišljenje o vašem slučaju, preporučljivo je kopirati ovaj zaključak svom liječniku. Ako se kao posljedica konzultacija pojavi potreba za genetskim testiranjem, tada će, nakon dobivanja rezultata, biti potreban drugi posjet genetičara.

    Kako se provodi genetsko ispitivanje?

    Genetičko testiranje je analiza DNA, RNA, kromosomima, te neke ljudske proteine ​​koji nam omogućuju predvidjeti rizik od razvoja bolesti, identificirati nositelja promijenjenih gena točno dijagnosticirati bolesti ili predvidjeti unaprijed o svojoj prognozi. Poznat moderne genetike više od 700 testova za razne bolesti, uključujući rak dojke, jajnika, debelog crijeva i drugih, rijetke varijante tumora. Svake godine u kliničku praksu uvode se novi i novi genetički testovi.

    Genetska istraživanja usmjerena na utvrđivanje rizika od razvoja malignih tumora, su „prediktivni” (prediktivni) istraživanje, što znači da su rezultati ispitivanja mogu pomoći u određivanju vjerojatnosti pojedinog tumora kod pojedinog pacijenta u toku svog života. Međutim, nisu svi nosači gena povezani s tumorom tijekom zivota zaraženi malignom bolesti. Na primjer, ženski nosioci određene mutacije imaju rizik od razvoja raka dojke od 25%, dok će 75% njih ostati zdravi.

    Onkologinja u Moskvi preporučuje prolazak genetičkog testiranja samo onim pacijentima koji imaju visoki rizik od nosi kongenitalnu genetsku mutaciju koja određuje rizik od razvoja malignih tumora.

    Slijede čimbenici koji će vam pomoći identificirati pacijente u opasnosti:

    • Prisutnost obiteljske povijesti raka;
    • Tri ili više rodbina na istoj liniji su bolesni s istim ili međusobno povezanim oblicima raka;
    • Rani razvoj bolesti. U dva ili više rodbine, bolest se dijagnosticira u relativno ranoj dobi;
    • Višestruki tumori. Dva ili više tumora razvijeni su od istog člana obitelji.

    Mnogi genetski testovi su razvijeni da identificiraju mutacije koje povećavaju rizik od raka, ali nisu lako dostupne metode kako bi se spriječio razvoj tumora, u mnogim slučajevima, na temelju genetskog testiranja je moguće samo dijagnosticirati tumore što je ranije moguće. Stoga, prije nego što odluči provesti genetsko istraživanje, pacijent mora u potpunosti razumjeti psihološki teret koji znanje može dovesti do povećanog rizika od raka. Postupak ispitivanja započinje potpisivanjem „informiranog pristanka za genetsko testiranje”, koji pojašnjava prirodu i specifičnosti planiranog testa, njegove moguće rezultate i njihovu tajnost zajamčena. Nakon potpisivanja dokument dobije uzorak biološkog materijala (krv, ili struganja sluznice s unutarnje površine obraza). Nakon primitka rezultata studije, pacijent je pozvan da ponovno intervjuira, u kojem članovi njegove obitelji mogu sudjelovati.

    Rasprava o rezultatima genetskog testiranja

    Mnoge rasprostranjene bolesti, uključujući kancerozne tumore, mogu imati povećanu pojavu u pojedinim obiteljima. Stoga je poznavanje medicinske povijesti vaše obitelji vrlo važno za prevenciju i rano otkrivanje ovih bolesti.

    Vjeruje se da je oko 10% svih bolesti s tumorima karcinoma srodne. Do danas postoji nekoliko gena koji određuju naslijeđeni rizik od raka. Svake godine opisuju nove gene vezane uz ovu skupinu. Mnogi ljudi u obiteljima s povećanom incidencijom raka obično se podvrgavaju genetskom testiranju kako bi razjasnili za sebe jesu li u opasnosti. Jedinstvenost genetskog testiranja također je u činjenici da je na temelju svojih rezultata moguće ocijeniti stupanj rizika za druge članove obitelji. Iz tih razloga treba raspravljati o rezultatima genetskog testiranja jednog člana obitelji sa svim rođacima.

    Rasprava o pozitivnom rezultatu testova s ​​članovima obitelji odraslih

    Rezultati genetskog testiranja imaju ogroman utjecaj na medicinsku i emocionalnu sferu pacijenta koji je testiran i cijelu njegovu obitelj. Većina kongenitalne sindroma (kao što je rak dojke kongenitalnim i rak jajnika, rak debelog crijeva prirođenih nonpolyposis, obiteljske adenomatozne polipoze) se nasljeđuje u autosomno dominantno način. To znači da ako pacijent test pokazuje prisutnost genetskih mutacija, njegovi roditelji, djeca, braća i sestre će automatski imati vjerojatnost od 50% nositelja mutiranog gena. Ujak, tete, nećaci, djed i baka imaju 25% šanse.

    Pojedinci čija je genetska analiza pokazala prisutnost mutantnog oblika gena imaju znatno veći rizik od razvoja tumora od prosjeka među stanovništvom. Ako već imaju maligni tumor u vrijeme testiranja, tada ostaje rizik od razvoja ponovljenih slučajeva bolesti.

    Pacijent koji je dobio pozitivan rezultat genetskog testa može doživjeti različite osjećaje. Najčešće se to događa:

    • planina;
    • straha;
    • anksioznost;
    • depresija;
    • Vina za moguće prenošenje mutacije djeci;
    • Oslobađanje od razumijevanja stvarnog uzroka bolesti;
    • Želja poduzeti mjere za sprječavanje ili liječenje bolesti;
    • Vrijednost rezultata ispitivanja za druge članove obitelji i važnost rasprave o ovim informacijama. Ako su članovi obitelji već rekli o potrebi za genetskim testiranjem, to će olakšati raspravu o rezultatima.

    S kojim rodbinom treba raspraviti rezultat testa?

    Dva najvažnija aspekta informacija koje treba uzeti u obzir su:

    1. Specifičnost gena, mutacija u kojoj je pronađena, budući da su mnogi sindromi nasljednih karcinoma povezani s promjenama u više od jednog gena;
    2. Specifičnost mutacije. Gene mutacije obično se označavaju kombinacijom slova i brojeva, na primjer 187delAG mutacije u BRCA1 genu. Ovo je podatak da laboratorij provjerava druge članove obitelji za istu genetsku mutaciju. Stoga će biti korisno ako svi članovi obitelji dobiju primjerak izvješća o testiranju.

    Oni rođaci koji su izloženi riziku od nastanka kongenitalne genetske mutacije trebaju se obratiti svom liječniku i genetičaru.

    Postoji nekoliko načina kako razgovarati s rodbinom o rezultatima genetskog testa:

    • Idite na testne rezultate i kontaktirajte genetičara s nekim iz vaše obitelji i neka razgovara s ostatkom obitelji o rezultatima testa;
    • Odaberite željeni obrazac za slanje podataka o testiranju vašim rođacima - telefonom, e-poštom ili osobnim razgovorom;
    • Napišite pismo. To može biti lakše kada komunicira sa rodbinom koji živi daleko od vas, ili onima s kojima niste osobito bliski, ali koji također trebate prijaviti mogući rizik od bolesti. Pitajte o sadržaju pismo s vašim liječnikom - pomoći će vam da pravilno formulirate rezultate istraživanja i rizike koji su rezultat njihova ponašanja.

    Mora se shvatiti da drugi članovi obitelji mogu doživjeti druge emocije o mogućnosti i moraju proći genetske testove. Glavna stvar je da oni imaju informacije i imaju priliku donijeti neovisnu odluku o tome da li proći dodatan pregled, i ako prođe, onda kada.

    Rasprava o rezultatima genetičkih testova s ​​djecom

    Postoji ograničen broj kongenitalnih tumorskih sindroma, u kojima postoji povećani rizik od bolesti u mladoj dobi. To je obiteljska adenomatozna polipoza, sindrom višestrukih endokrinih neoplazmi tipa 2A i 2B i Hippel-Lindauov sindrom. Ako je u vašoj obitelji pronađena genetska mutacija specifična za ove sindrome, vrlo je važno utvrditi rizik od nastanka ove mutacije kod djece i mora se podvrgnuti genetskom pregledu. Djeca koja su nositelji mutacije specifične za ove sindrome trebaju redovito podvrgavati pregledima pregleda koji počinju u mladoj dobi. Vrlo je važno objasniti dijete u skladu s njegovom dobi i razinom razvoja, zašto redovito treba proći anketu.

    Nije preporučljivo otkriti dijete na genetsko testiranje ako postoje oblici bolesti u obitelji koji se manifestiraju samo u odrasloj državi. Ipak, važno je odgovoriti djeci o obiteljskoj povijesti što je moguće otvorenije i iskreno. Kako raste, dijete može postavljati pitanja o slučajevima raka u obitelji. Mora se shvatiti da su potrebni pošteni i sveobuhvatni odgovori u ovoj situaciji i poznavanje obiteljske povijesti bolesti kako bi se smanjio rizik od bolesti u budućnosti.

    Rasprava o obiteljskoj povijesti raka i pozitivnih rezultata genetskog testiranja nije lagan korak. Međutim, dijelite li ove informacije s drugim članovima obitelji, poduzimate korak prema smanjenju rizika od raka i proslijedite tu šansu na sljedeću generaciju.

    Što učiniti s ljudima koji imaju genetsku predispoziciju za rak?

    Prije svega ne paničarite, kao što je otkrivanje mutacija ne znači 100% vjerojatnosti za razvoj maligni tumor, ali vam omogućuje da se niz preventivnih mjera za sprečavanje bolesti. Od toga, glavni je redoviti medicinski pregled onkologa i razvoj skup preventivnih mjera usmjerenih na smanjenje rizika od razvoja bolesti. Trenutno provodi protokole kako bi se spriječilo određene medicinske genetski uzrokovane varijante tumora, što je također važno za pacijente da se pridržavaju posebne prehrambene preporuke i da se izbjegne primanje određene lijekove. Poznavanje postojanja određenog genetskog sindroma treba uzeti u obzir prilikom odabira profesije, jer neke profesionalne opasnosti mogu pridonijeti provedbi nepovoljnog genetskog programa. Pravilno izgrađen promatranja omogućit će dijagnosticirati tumor u ranim fazama razvoja, kada pacijent ne zna zbog asimptomatske tijeku bolesti na početku. Rano otkrivanje i uklanjanje tumora sprečava stvaranje metastaza, čini operaciju manje traumatskim za pacijenta, omogućava vam da počnete učinkovito liječiti najsuvremenijim lijekovima. Prema statističkim podacima, više od 95% pacijenata s pravovremenim otkrivenim tumorima potpuno se izliječi i vodi puni život.

    RAKA I LIJEČENJE

    LIJEČNOST U RAKCU

    R ac i nasljedstvo, ova tema uzbuđuje mnoge ljude koji poznaju rak od jedne od njihovih rođaka. Suvremena znanstvena istraživanja pokazala su da većina onkoloških bolesti ne pripadaju nasljednom karcinomu, ali je najčešće rezultat prijelaza u nju prekanceroznih bolesti.
    Genetski prenose samo nasljednu predispoziciju na rak.

    Ali postoje i nasljedne vrste raka. Prema različitim podacima od 7% do 10% slučajeva zloćudnih tumora nastaje nasljednost.
    Najčešći nasljedni oblici raka uključuju: rak dojke, rak jajnika, rak pluća, rak želuca, rak debelog crijeva,
    melanom, akutnu leukemiju (vidi ↓). U istu kategoriju raka, ali s manjim stupnjem nasljeđa, uključuju neuroblastom, tumore endokrinog žlijezda, rak bubrega (vidi ↓).

    U azhneyshuyu ulogu u procesu nastanka prekanceroznih bolesti, te u procesu realizacije nasljednih oblika raka, ima složenu urođenu morfološka, ​​psiholoških i funkcionalnih karakteristika osobe, pod nazivom „biološki ustav”.
    Ljudski se ustav izražava u određenim oblicima njezina tijela, boja očiju, kože i kose, psiho-emocionalne organizacije i karakterističnih reakcija tijela na različite vrste učinaka. Istovremeno, u bilo kojem ustavu postoje "slabe veze", koji se očituje u povećanoj ranjivosti određenih tkiva i njihovoj spremnosti za određene vrste patoloških promjena -"dijateza”.
    Uvijek se prate različite vrste diate kongenitalne slabosti one ili druge organe.
    Ove tri genetske komponente: ustav, dijateza i slabost organa određuju nasljednu predispoziciju za onkološke bolesti.

    D EFINITIONS pojedinca ustav, dijateza i sorte dostupne u ovom nasljednom slabosti organa (tj vjerojatnost ciljnih organa u pozadini postojećeg obiteljske povijesti raka), moguće je pomoću vrlo osjetljivom metodom biološkog istraživanja šarenice.

    PROPILAZIJA LJUDSKOG RAKA

    Prevencija nasljednog raka jedna je od strategija aktivne prevencije raka. Imajući nasljedne težine na različite vrste raka ne znači 100% vjerojatnost pojave bolesti. Istovremeno, otkriće genetske predispozicije na određene vrste raka izazvalo je mnoga složena pitanja.
    Tako je, na primjer, najneugodniji trenutak da prevladavanje predispozicija gena koji toleriraju sklonost raku ne manifestira se sve do pojave tumora. To jest, danas je nemoguće unaprijed znati koji od članova obitelji predisponiran za nasljedni rak će razviti neoplastičnu bolest i tko može živjeti mirno. Iz tog razloga, svi članovi takvih obitelji moraju biti automatski uključeni u grupu s visokim rizikom.

    Ali to nije jedini problem. Čak i ako je 100% genetskog potvrde o opasnosti od određene osobe ili takve nasljedne raka, izbor preventivnih mjera je izuzetno kompleksan i vrlo ograničen, posebno kada je u pitanju čak i zdravi ljudi prijenosnici.
    Istodobno, potrebu i korist za nepotrebno kardinalne intervencije, kao što je, na primjer, profilaktičko uklanjanje mliječnih žlijezda, uvijek su vrlo upitni.
    Istodobno samo gledajući (čak i specijalistički onkolog) u slučajevima obiteljske predispozicije za rak nije aktivna prevencija raka, ali je najvjerojatnije pasivno očekivanje njegov izgled. Osim toga, danas
    Onkologija nema pouzdana sredstva za prevenciju nasljednog raka.

    S tim u vezi postoji veliko zanimanje za metodu koja se koristi u homeopatiji za upotrebu autonosodija koje djeluju prema principu klasičnih autovakcina.
    Zahvaljujući ovoj metodi, moguće je provesti duboku biološku sanitu organizma
    uz jačanje ustava i diateze postojećih organskih slabosti, kao i značajno smanjiti aktivnost unutarnjih onkogenih čimbenika.

    LJUDSKA RAKA

    Briga o liječniku i pacijentu s naslijeđenjem, opterećenog određenim rakom, kao i opće poznavanje prvih znakova raka, omogućavaju učinkovite mjere da aktivno spriječe rak.

    Rak dojke je najčešći tumor kod žena.
    Nasljedni karakter ukazuje na tumore dojke u bliskoj obitelji (baka, majke, tete, sestre). Ako je jedan od tih rođaka imao karcinom dojke, onda je rizik od bolesti obolio. Ako se dvije osobe razbole
    od bliskih srodnika, onda je rizik od bolesti postao pet puta veći od prosjeka. Posebno povećava vjerojatnost bolesti ako je dijagnoza raka dojke ustanovila jedan od gore navedenih rođaka koji nisu navršili 50 godina života.

    Rak jajnika čini oko 3% svih malignih tumora koji se javljaju
    u žena. Ako je uže obitelji (majka, sestra, kćer) su slučajevi raka jajnika, ili nekoliko slučajeva dogodio se u istoj obitelji (baka, teta, nećakinja, unuk), postoji velika vjerojatnost da je ova obitelj od raka jajnika je nasljedno, Ako su rodbine prvog reda veze dijagnosticirane karcinom jajnika, onda je prosječno individualni rizik od žene iz ove obitelji
    tri puta prosječni rizik od razvoja raka jajnika. Rizik je još veći ako je tumor dijagnosticiran u nekoliko bliskih srodnika.

    R ac želuca Oko 10% slučajeva raka želuca imaju obiteljsku anamnezu.
    Nasljedna priroda bolesti određena je na temelju otkrivanja slučajeva raka želuca u nekoliko članova iste obitelji. Zabilježeno je da je rak želuca češći kod muškaraca, kao i kod članova obitelji s krvi skupine II. Anonimni primjer je obitelj Napoleona Bonaparta, u kojoj je raka želuca nastao u sebi i,
    najmanje osam bliskih srodnika.

    R ac pluća je najčešća onkološka bolest kod muškaraca, a drugi najčešći među ženama. Najčešći uzrok raka pluća obično se smatra pušenjem. Međutim, kako su otkrili znanstvenici sa Sveučilišta Oxford, sklonost pušenju i sklonost raku pluća naslijeđena su "povezana". Za ovu grupu ljudi intenzitet pušenja je osobito važan, jer vjerojatnost razvoja karcinoma pluća u njima ostaje dosljedna čak i ako pokušavaju smanjiti broj cigareta. Da biste izbjegli nesretne posljedice za zdravlje, potrebno je potpuno prestati pušiti.

    R ac bubrezi često se razvijaju kao slučajni događaj. Razvija se samo 5% raka bubrega
    na pozadini nasljedne predispozicije, dok muškarci češće nego dvaput bolesni kao i žene. Ako su uže obitelji (roditelji, braća i sestre ili djeca) razvio rak bubrega, ili među svim članovima obitelji spominje nekoliko slučajeva raka ove lokalizacije (uključujući djedovi i bake, ujaci, tete, nećaka, rođaci i braća i unuci), tj. vjerojatnost da je to nasljedni oblik bolesti. To je osobito vjerojatno ako se tumor razvio
    u dobi do 50 godina, ili postoji lezija obaju bubrega.

    U većini slučajeva prostata nije naslijeđena. Nasljedni karcinom prostate ima visoku vjerojatnost da se tumor, naravno, proizlazi iz generacije u generaciju, kada bolestan tri ili više prvog stupnja (otac, sin, brat, nećak, ujak, djed), kada je bolest u rodbini događa u relativno mladoj dobi ( mlađe od 55 godina). Rizik od raka prostate povećava se još više ako je nekoliko članova obitelji bolesno u isto vrijeme. Obiteljski slučajevi ove bolesti nastaju kao posljedica kombiniranog učinka nasljednih čimbenika i utjecaja određenih čimbenika okoline, ponašanja.

    Rak debelog crijeva Većina slučajeva raka debelog crijeva (oko 60%) se razvija kao slučajni događaj. Nasljedni slučajevi su oko 30%.
    Veći rizik od razvoja raka debelog crijeva postoji, ako su bliski rođaci (roditelji, braća, sestre, djeca) je slučajeva raka debelog crijeva ili rektuma, ili ako obitelj je navedeno nekoliko slučajeva u jednoj liniji (djed, baka, ujak, strina, unučadi, rođaci).
    Muškarci imaju nešto veći rizik od žena. Vjerojatnost ovoga je još veća ako je među onima koji su bili bolesni bili ljudi mlađi od 50 godina.
    Osim toga, obiteljska polipoza crijeva je uzrok razvoja raka debelog crijeva. U vrijeme svog osnutka, polipi su dobroćudne (tj noncancerous), ali vjerojatnost malignosti (malignosti) je blizu 100%, ako se ne liječi. U većini ovih bolesnika dijagnosticira se polipoza
    u dobi od 20-30 godina, ali se može naći i kod adolescenata.
    Između ostalog, članove obitelji, je nositelj čak „oslabljenog” (oslabljena) polipoza, koji je karakteriziran malom broju polipa, su također pod rizikom od razvoja tumora, na drugim mjestima: želudac, tanko crijevo, gušterača, i štitnjače i tumora jetre.

    Štitnjača Postoje izvještaji o nasljednim oblicima raka štitnjače, kojemu pripada 20 do 30% slučajeva medularnog raka ovog organa.
    U rijetkim slučajevima, nasljedstvo ove bolesti može se pojaviti kada je papilarni
    i folikularnim oblicima raka štitnjače.
    Na temelju podataka epidemioloških istraživanja utvrđeno je da se nasljedna predispozicija i visoki rizik razvoja karcinoma štitnjače češće javljaju kod osoba izloženih zračenju u djetinjstvu.

O Nama

Rak raka - neslaganje. Od ove strašne bolesti nitko od nas nije imun. Tumor može nastati u bilo kojem organu našeg dragocjenog organizma. A kada se dijagnoza dogodi, mnogi to shvaćaju kao rečenicu.

Popularne Kategorije