Koje vrste tumora mozga postoje?

Do danas, rak mozga smatra se jednim od najzahtjevnijih i najopasnijih bolesti.

Unatoč najnovijim metodama istraživanja, patologija je teško dijagnosticirana zbog velikog broja njegovih sorti.

To je često glavni čimbenik visoke smrtnosti kod raka mozga.

Primarni i sekundarni

Za razlikovanje vrsta bolesti koristi se nekoliko različitih klasifikacija. Glavni je onaj na kojem se rak gleda u terminima razlozi za obrazovanje. Prema ovom kriteriju razlikuju se dvije vrste tumora mozga:

  1. Primarni. Oni su tumori koji nastaju u mozgu tkiva glave ili okolnih anatomskih elemenata: živčana vlakna, žlijezde, žlijezda hipofize i medula. Širenje u kralježničnu moždinu karakteristično je za ovu vrstu. U pravilu, u udaljene organe, primarni karcinom se ne širi.

Sekundarni. Oni su rezultat metastaza u malignim lezijama drugih organa. Ova vrsta tumora javlja se nekoliko puta češće od primarne.

U nekim slučajevima, maligna oštećenja mozga otkrivena su brže od tumora. Za sekundarnu, multifocalna formacija tumora u mozgu je karakteristična. Pojedinačne neoplazme nalaze se u 7% slučajeva.

klasifikacija

Postoji još jedna klasifikacija, koja podrazumijeva podjelu raka mozga u nekoliko vrsta, ovisno o mehanizmu razvoja i lokalizaciji tumora.

Gliomi iz prtljažnika

Ova vrsta primarnog tumora razvija se iz neuroglia - matičnih stanica mozga, na području gdje se spaja s kralježničnom moždinom. Ovaj tumor pripada rastući i aktivno diseminirati na dorsalu mozak. Glavni simptomi bolesti su:

  • trajna glavobolja, lokalizirana u zatiljku;
  • redovita mučnina, prolazak u povraćanje, što ne donosi olakšanje;
  • grčevi i slabost mišićnog aparata;
  • privremena paraliza udova;
  • pogoršanje vizualnih funkcija;
  • nedostatak koordinacije;
  • povećani intrakranijski tlak.

Astrocita neoplazma pinealne regije

Tumori pinealne regije nastaju u regiji pinealno tijelo ili izravno u njemu. Ova vrsta raka je karakterizirana različitim stupnjem malignosti. Patologija je popraćena specifičnim simptomi:

  • stalno pospanost;
  • oštećenje pamćenja;
  • napadaji poput epilepsije;
  • promjena veličine lubanje;
  • prerana puberteta je karakteristična za djecu.

Bolest se odnosi na jedan od najviše izlječiv. Smrtnost s pravodobnim liječenjem je samo 10% slučajeva. Ali istodobno postoji visok rizik od posljedica patologije: djelomični ili potpuni gubitak vida, cerebelarne ataksije.

Pirolidni astrocitom

Astrocitoma piloidnog tipa je patologija s niskim stupnjem malignosti. Tumor ove vrste ima nisku stopu rasta i male veličine. U obliku oni nalikuju malim uskim čvorovima.

Nova formacija je formirana unutar kapsule iz vezivnog tkiva, što ne dopušta da klijati na zdravom susjednom području mozga. Zbog ograničene veličine, s ovom vrstom raka rijetko se javljaju neurološke promjene. Glavne značajke u ovom slučaju su:

  • glavobolja burne prirode;
  • hidrocefalus;
  • kršenje koordinacije;
  • periodične pareze.

U pravilu, dijagnoza i liječenje patologije u ranoj fazi ne uzrokuje poteškoće, budući da tumor ima površno mjesto u mozgu. Iznimka je rijetka vrsta piloid astrocitoma s invazivnim rastom, koji je karakteriziran aktivnim metastazama.

I ovdje su navedeni znakovi uterine myoma u malim veličinama.

Difuzni astrocitom

Astrocitom difuzne vrste dijagnosticira se u 15% slučajeva svih vrsta raka mozga. Najčešće se događa u životnom razdoblju između 30 i 40 godina. Glavno mjesto neoplazme je nadratničko, duboko u cerebralnim hemisferama.

Razvoj bolesti može se odrediti sljedećim istaknuta:

  • redovito povećanje intrakranijalnog tlaka, koji nije zaustavljen posebnim lijekovima;
  • episyndrome;
  • neurološki fokusni nedostatak.

Diffusni astrocitom je podijeljen u nekoliko tipova:

  • fibrilaran. Izrađen je od fibrilarnih astrocita. Ne dovodi do nekroze i mitoze tkiva;
  • protoplazmatski. Jedna od rijetkih varijanti koja nastaje iz malih stanica astrocita i koja ima malu gustoću u zahvaćenom tkivu;
  • gemistotsitarnaya. To je tumor s puno hemostocitoze.

Liječenje bolesti dovodi do smanjenja intenziteta simptoma i, u većini slučajeva, produžuje život za 8-10 godina.

Anaplastični astrocitom

Ova vrsta astrocitoma dijagnosticira se u 30% slučajeva, s većinom slučajeva - muškaraca starijih od 40 godina. Uglavnom, ponovno se rađa od difuznog astrocitoma i tumor je s infiltrativnim tipom rasta.

Svojim simptomima, bolest potpuno ponavlja difuzni izgled. Jedina značajka je brz napredovanje neuroloških poremećaja i ne prolazi visoko intrakranijalni tlak. Terapija ove bolesti ne daje uvijek pozitivan rezultat. U osnovi, samo polovica pacijenata uspijeva živjeti oko 7 godina. Život ostatka ne prelazi 3 godine nakon liječenja.

glioblastom

Glyoblastoma se smatra najgorom varijantom raka mozga, koja se otkriva u 50% slučajeva. To utječe na duboke dijelove mozga i djeluje inflitrativni difuzni karakter.

Patologija ima sposobnost da se brzo proširila cijelom mozgu, a time pokazuje ozbiljne neurološke simptome i intrakranijskog tlaka, progresivni tip.

Patologija predstavlja nekoliko vrsta tumora:

  • divovsku ćeliju. Sastoji se od velikog broja atipičnih stanica višekratnog tipa;
  • gliosarkom. Uključuje nekoliko tipova stanica raka i može razlikovati i mesenchymally i glially.

Prognoza kombiniranog liječenja vrlo je nepovoljna. U osnovi, pacijenti uspiju produljiti život samo za jednu godinu.

U ovom materijalu, statistici, koliko živi s Hodgkinovim limfomom 2.

Oligodendroglialni tumor

Tumor ovog tipa nastaje od oligodendrocita - stanica odgovornih za održivost živčanih vlakana. Do danas, ova patologija najrjeđih na svijetu i dijagnosticirana je samo u 10 osoba.

Ona nema jasnu lokalizaciju, koja se širi cijelom regijom mozga i dovodi do nekroze zahvaćene tkiva. Na prvom mjestu, centralni živčani sustav i spinalna mobilnost pate.

Za potpuni iscjeljenje ove patologije nije dodijeljen nema metode, Zbog ograničenih kliničkih podataka rijetke bolesti. Glavne metode koje se koriste u terapiji imaju za cilj produljenje života i smanjenje negativnih simptoma.

Mješoviti gliom

Glioma mješoviti tip se formira iz nekoliko vrsta stanica raka i može utjecati na bilo koji dio mozga. Ovisno o ovom raku se očituje slijedeći simptomi:

  • migrena kroničnog tipa;
  • mučnina;
  • konvulzije;
  • odstupanja mentalnog karaktera;
  • oslabljena koordinacija i vizualna percepcija.

Čak i uz pravilno i pravodobno liječenje, s miješanim gliom, pacijent rijetko uspijeva prijeći petogodišnji prag preživljavanja. Tumor, koji utječe na mozak, postupno dovodi do potpune disfunkcije središnjeg živčanog sustava.

Ependimalni tumor

Ependimalni tumor gubi ventrikle mozga. Najčešće se prikazuje u obliku malog čvrsto čvor, koje mogu imati ciste, šupljine i nekrotične žarišta. Razlikuje se aktivnim infiltracijskim rastom i brzim prijelazom na fazu metastaza.

Patologija očituje slijedeće značajke:

  • česte povraćanje;
  • Trajne glavobolje koje ne zaustavljaju anestetici;
  • oslabljen vid i sluh;
  • psiho-neurološki poremećaji.

meduloblastoma

Meduloblastoma je lokaliziran u cerebelumu, postupno se širi na druge dijelove mozga. Karakterizira ga simptomi intrakranijalne hipertenzije povećanog tipa, ataksija cerebeluma, opijenosti raka. Osim toga, već u ranim fazama značajnog oštećenja koordinacije i psihomotorske agitacije. Postoji nekoliko vrsta meduloblastoma:

  • melanotic. Sastoji se od stanica neuroepitela i melanina.
  • lipomatous. Sastoji se od masnih stanica i karakterizira pasivni rast.

Češće, patologija je otkrivena već u kasnim fazama, kada je manifestacija hydrocephalus nepovratna.

Parenhimski oticanje pinealnog tijela

Ovaj tumor je formiran iz parenhimskih i pinocitnih stanica. Ovisno o histološkoj slici, postoje dvije vrste ovog tumora:

  • pineotsitoma. Razlikuje se sporim rastom i ograničenom lokalizacijom;
  • pineoblastoma. Ima visok stupanj malignosti i metastaza.

Simptomatski se pojavljuje jedino s velikim rastom tumora koji počinje istiskivati ​​žile i dijelove mozga. Obično postoje zajednički znakovi koji su karakteristični za sve vrste raka mozga u glavi.

meningealni

Tumor meningealnog oblika nastaje u ljuska mozak i tkiva koji oblažu leđnu moždinu. Razlikuju se u aktivnom razvoju i brzo se proširuju u kralježničnu moždinu, kao i na druge organe. bolest je karakteriziran brojne značajke:

  • jaka glavobolja akutne prirode, lokalizirana na čelu ili zatiljku;
  • iznenadni povraćanje, što se očituje oštrom strujom;
  • povišeni tlak;
  • smanjenje elastičnosti određene skupine mišića.

zametnih stanica

Germogeni tumor nastaje iz embrijskih pluripotentnih stanica. Patologija ima nizak stupanj malignosti. Rak je, u 75% slučajeva, dijagnosticiran u muškoj populaciji.

Tumor je a volumetrijska neoplazma infiltrirajući tip koji brzo formira metastaze. Pored standardnih znakova za karcinom glave, patologija je popraćena razvojem dijabetes insipidusa, koji ide u kronični oblik, čak i nakon uspješnog liječenja raka.

Tumori mozga: uzroci, manifestacije, dijagnoza, kako liječiti

Problem malignih tumora mozga i dalje je vrlo relevantan i težak, usprkos napretku u dijagnostici i liječenju neoplazije općenito.

Prema statistikama, učestalost tumora mozga (neoplazija) iznosi približno 1,5%, češće su registrirani u djece. U odrasloj dobi prevladava dob za 20-50 godina, a muškarci su češće bolesni. Djeca CNS neoplazme frekvencije na drugom mjestu, samo na drugi leukemije (tumori hematopoetskih tkiva) i najčešće vrste - gliom i kongenitalne varijante neoplazije, dok je u odraslih, osim glioma, formirana vaskularnih tumora - meningiome, a često se nalaze sekundarnih, metastatskih, čvorova.

Kao i kod drugih malignih bolesti, tumora mozga, naznačen brzim rastom, nemaju različite granice okolnom tkivu, mogućnost rasta u tkivu mozga, oštećenja, kao i metastaze.

Određene vrste raka doći do znatne veličine u nekoliko mjeseci, a proces rasta se pogoršava i činjenica da su u skučeni prostor lubanje, tako da su simptomi i komplikacije su uvijek teški. U pravilu, oni ne idu dalje od kranijalne šupljine i metastaziraju se kroz likove u glavi.

U mozgu postoje i benigni tumori koji rastu polako i ne daju metastaze. Međutim, koncept malignosti protiv tumora središnjeg živčanog sustava je relativna, koji je povezan s povećanjem malom volumenu šupljine lubanje. Osim toga, mnogi benigni tumori nemaju jasne granice s okolnim zdravim tkivom, čineći ga teško ih je ukloniti bez naknadnih neuroloških poremećaja. Svaki tumor na mozgu, čak i benigni ili onaj način uzrokuje kompresiju živčanog tkiva, oštećenje vitalnih živčanih centara, a značajan porast intrakranijskog tlaka, dakle, u pratnji teškim simptomima i izazvati štetne posljedice. U tom pogledu, čak i benigni tumori često imaju maligni tečaj.

To je vrijedno napomenuti pojam "rak mozga" nije primjenjiv za neoplazme živčanog tkiva, budući da je rak u smislu histogeneze (porijekla) tumor epitelnih stanica. U mozgu tumori izvor glija - glavni potporni „kostur” za neurone, obavlja funkciju trofični (gliom, glioblastoma) izveden mezenhimalnih stijenki krvnih žila, živaca omotača, i drugi.

Uzroci tumora mozga

Precizni uzroci malignih neoplazmi mozga još nisu uspostavljeni. Mogućnost nije isključena utjecaji na okoliš, genetske abnormalnosti, promjene u hormonskom podrijetlu i metabolizam, ionizirajuće zračenje, uloga virusnih infekcija i ozljeda.

U djece, pored gore navedenih čimbenika, poremećaje tijekom embriogeneze, tj. tijekom perioda intrauterinalnog razvoja u procesu stvaranja živčanog tkiva. Kada se normalni kretanje tkiva počnu mijenjati, ostaju polja embrionalnih, nezrelih stanica, preduvjeti za razvoj kongenitalnih, dysontogenetskih tumora. U pravilu, oni se manifestiraju u najranijoj dobi djeteta.

Genetske abnormalnosti su osnova obiteljskih (nasljednih) oblika tumora živčanog sustava, kao što su Recklinghausenova bolest, difuzna glioblastomatoza itd.

Uzrok sekundarne, ili metastatskim, tumori mozga su neoplazmi drugih lokalizacija. Najčešće na taj način metastazira rak pluća, dojke, crijeva. Ovi tumori nisu samostalni, stoga se smatraju u kontekstu onih neoplazije, koji su bili njihov izvor.

Mnogo je ljudi zainteresirano za pitanje: koristi li mobilni telefon mogućnost razvoja karcinoma ili tumora mozga? Do danas, nema uvjerljivih dokaza koji podupiru ovu pretpostavku, ali istraživanje se nastavlja u tom smjeru.

Vrste i značajke klasifikacije tumora mozga

Tumori mozga su prilično velika skupina neoplazmi, uključujući i benigne i maligne varijante, koje se razlikuju po podrijetlu, mjestu, kliničkom tijeku i prognozi.

Još uvijek nema jedinstvene klasifikacije, to je zbog raznolikosti tumora, teškoće njihove dijagnoze i različitih mišljenja istraživača u vezi s određenim vrstama neoplazije.

Gistogeneticheskaja klasifikacija temelji se na raspodjeli mogućnosti na određenu histološke strukture i stupnja diferencijacije je postala potpuna i točna zbog mogućnosti suvremenih dijagnostičkih metoda, kao što su imunohemije, citogenetska i molekularno genetski. S tim tehnikama uspijeva više pouzdano utvrditi izvor nastanka određenih neoplazmi u potrazi za specifičnim značajkama i genetskih markera (proteina) u nekim bizarnim stanicama živčanog tkiva.

Temeljem stupnja zrelosti razlikuju se:

  1. Benigni tumori;
  2. Maligni (visoki ili niski stupanj).

Na lokalizaciji tumora su:

  • intracerebralno;
  • Intraventrikularni;
  • ekstracerebralnih;
  • Intermedijarna skupina (teratomas, embrijski tumori);
  • Neovisna skupina (metastatski čvorovi, ciste, tumori nepoznatog porijekla, itd.).

Ovisno o histogenezi, sljedeće najčešći tipovi tumora mozga:

  1. Neuroepitelni (neuroektodermalni) - potječu izravno iz supstancije mozga i najčešće se susreću;
  2. Meningovaskularni tumori vaskularnog porijekla, iz membrane mozga;
  3. Tumori hipofize (adenomi);
  4. Tumori iz mezenhimskih derivata;
  5. Tumori kranijalnih živaca;
  6. Teratomi (nastali kao posljedica poremećaja embriogeneze);
  7. Sekundarni (metastatski) tumorski čvorovi.

raširenih tumora i njihove lokalizacije

Od benignih tumora mozga najčešće se dijagnosticira meningoblastoma, formirao se iz posuda pluća i čini oko 20% svih neoplazmi koje rastu u lubanji. Tipično, meningeom naći u odraslih i izolirani čvor, koji se nalazi na bazalne (susjedstvu baze lubanje) ili convexital (vanjske) površini mozga, najmanje - u cerebralnim klijetki. Uz pravovremeno otkrivanje i liječenje, prognoza je povoljna, međutim, kada je na području moždanog debla lokalizaciju posljedice mogu biti štetni, jer čak i na malom meningiome je u stanju stisnuti živčanog tkiva i uzrokovati ozbiljne poremećaje.

Drugi zajednički tip benignih tumora mozga (gliomi) je tzv astrocitom - polagano rastući tumor koji se nalazi u svim dijelovima mozga i najčešće utječe na mlade ljude. Astrocitom, unatoč dobroj kvaliteti, često nema jasnu granicu s okolnim neuralnim tkivom, a može i difuzno rasti (a ne izolirani čvor), što stvara značajne teškoće u kirurškom tretmanu. Druge vrste benignih tumora su mnogo manje uobičajene.

pojavljivanje različitih tumora mozga

Među malignim novotvorinama najčešći su glioblastomi i meduloblastomi.

meduloblastoma - jedan od najopasnijih tumora mozga, jer se javlja iz najmanje zrelih stanica - meduloblast. U pravilu, to je uzrokovano disgenetskim promjenama, to jest kršenju premještanja embrijskih osnovica u prenatalnom razdoblju, uz očuvanje u moždanom tkivu polja nezrelih, embrionalnih stanica. U tom pogledu, najčešće se medulloblastoma nalazi kod djece, što čini petinu svih intrakranijskih neoplazmi u djetinjstvu. Primarno mjesto tumora je crv cerebeluma.

glioblastom je druga najčešća pojava nakon astrocitoma i utječe na pojedince u dobi od 40-60 godina, uglavnom muškaraca. Ovaj tumor je u mogućnosti da brzo rastu, često nema jasne granice s okolnim tkivima, sklona je razviti sekundarne promjene - nekrozu (nekroze tkiva fragmenti), krvarenje, ciste, dakle, ima točkice u presjeku. Izvan mozga, njegove metastaze nikada nisu pronađene, ali brz rast i poraz različitih dijelova mozga mogu dovesti do smrti pacijenta 2-3 mjeseca.

Osim navedenih, u mozgu se mogu pojaviti i druge rijetke neoplazme (sarkom u mozgu, tumori pigmenta, itd.).

Visoka kvaliteta neoplazije često imaju nisku osjetljivost na liječenje (kemoterapija i kemoterapija, kirurško uklanjanje), pa je prognoza u takvim slučajevima uvijek loša.

Zasebno mjesto zauzima sekundarne, metastatskih tumora. Najčešće, rak dojke, rak pluća, rak bubrega je metastaziran. U tom slučaju, pojedinačne stanice ili njihovi nakupine s protokom krvi zabilježeni su u mozgu i, poravnajući se u mikrokrižnom krevetu, dovode do porasta novog čvora. U pravilu, histološka struktura takvih metastaza je slična strukturi primarnog tumora, tj. Rak koji nastaje epitelnim stanicama, ali nastaje iz drugog organa. Utvrditi njihov odnos nije značajne poteškoće. Metastaze se lako mogu ukloniti kirurškim putem, jer oko njih formiraju zonu omekšavanja živčanog tkiva, ali to ne sprječava mogućnost njihova rasta u budućnosti.

Značajke kliničkog tijeka

Simptomi tumora mozga su mnogostrani. Ne postoje posebni klinički znakovi koji ukazuju na prisutnost „rak” ili neke druge neoplazme, a manifestacije su posljedica ne samo na određenom dijelu lezija mozga, ali i povećanje intrakranijalnog tlaka (ICP) i premještanje svojih struktura.

Svi simptomi povezani s razvojem tumora mogu se podijeliti u nekoliko skupina:

  • moždani;
  • Focalni neurološki simptomi;
  • Sindrom dislokacije.

Opće cerebralne indikacije

Opće cerebralne simptome su povezane povećanog intrakranijskog tlaka zbog pojave dodatnog volumena tkiva u šupljini lubanje, kao i iritacijom živčanih završetaka mozga, njegovim membranama, sudjelovanjem u patološkom procesu krvnih žila. U većini slučajeva postoji kršenje cirkulacije cerebrospinalne tekućine koja podrazumijeva istezanje ventrikula mozga, njegov edem i kao posljedicu povećanog intrakranijskog tlaka.

Glavni i najčešći cerebrovaskularni simptom je glavobolja. Ima konstantan, prljavi karakter, može se intenzivirati noću ili ujutro, kao i kašljanjem, fizičkim naporima. Tijekom vremena, kako tumor raste i pritisak se stvara u lubanji, intenzitet se povećava. Pored takve difuzne intenzivne boli, može biti žarišno, bušenje ili pulsiranje.

tipični simptomi tumora mozga

Drugi česti znakovi neoplazme mozga su povraćanje, Čini se s najvećom glavoboljom, vrtoglavica i zamagljen vid. Povraćanje može biti posljedica ne samo intrakranijalne hipertenzije, već i izravne iritacije središta emetičnosti s rastom neoplazije u sredini oblongata, cerebeluma i regiji četvrte ventrikule. U takvim slučajevima, to će biti jedan od najranijih simptoma bolesti. Često povraćanje ne donosi olakšanje i donosi značajnu bol pacijentu.

Vrtoglavica je vrlo karakteristična za oštećenje mozga, prednje i vremenske režnjeve.

S porastom ICP-a, središnje vene mrežnice su stisnute, noseći od venske krvi iz očiju, što se očituje zamućivanjem, smanjenjem vidne oštrine. Tijekom vremena moguće je razvoj atrofije diskova optičkih živaca.

Među općim cerebralnim simptomima, konvulzivne napadaje, iritacija živčanog tkiva i mentalni poremećaji. mentalni poremećaji mogu izraziti u sklonost depresiji ili, obrnuto, euforično, izostanak kritike na njegovu stanju, gubitak pamćenja, smanjena inteligencija, neurednost. Pacijenti su u stanju počiniti nemotivirani i neodgovarajuće postupke, povlače u sebe s odbijanjem komunikacije, hrane i tako dalje. D. Vrlo svijetle mentalni poremećaji očituju se u lezijama čeonim režnjevima moždane hemisfere (tzv „frontalni Psiha”).

Lokalni neurološki poremećaji

Fokalni neurološki simptomi povezani su s oštećenjem tumora određenog dijela mozga. Karakteristične značajke su zbog funkcija koje ovo područje obavlja. Uz rast tumora u frontalnim režnjama, moguće je poremetiti psihu, poremećaje motoričke funkcije, oštećenje govora, do potpune odsutnosti.

  1. Poraz parietalnog režnja često uz gubitak osjetljivosti i motoričke funkcije. Takvi pacijenti gube sposobnost pisanja, čitanja i brojanja.
  2. Tumori lokalizirani u vremenskom režnju, izazivaju vizualne, sluh, miris, okus, vizualne i auditivne halucinacije, kao i konvulzivni sindrom.
  3. Uz rast neoplazme u području okcipitalnog režnja često će prvi znakovi biti različiti kršenja vizualne funkcije u obliku pada iz vidnog polja, pojave vizualnih halucinacija, poremećaja osjeta boja.
  4. Tumori malog mozga popraćena je vrlo karakterističnom simptomatologijom. Rani znakovi su gotovo uvijek povraćanje i glavobolja zbog iritacije središta emetike i intrakranijalne hipertenzije. Budući da je mali mozak je odgovoran za koordinaciju pokreta, održavanje držanje tijela u prostoru, fine motorike, itd, onda kada lezije javljaju najčešće, i promjene u motornom području (kršenje statika, koordinacija, spontani pokreti, mišićav hipotenzija, itd).
  5. Tumor moždanog debla je rijetka, a simptomi su uglavnom posljedica oštećenja živaca kostiju (respiratorni poremećaji, gutanje, unutarnji organi, vizija, miris itd.). Često neoplazme ove lokalizacije, čak i male veličine i dobre kvalitete, ugrožavaju život pacijenta.

Sindrom dislokacije povezan je s povećanjem volumena tumora koji komprimira susjedne formacije, što može dovesti do pomicanja struktura mozga u odnosu na svoje osi. Kada je formirana značajan porast intrakranijskog tlaka tzv intrakranijalni hernije, dijelove mozga kad zaglave u Spursima duru ili u foramena magnuma. Takvi su uvjeti kobni u nekim slučajevima, stoga zahtijevaju hitnu neurokirurgiju.

Tijek bolesti ne ovisi samo o lokalizaciji specifične neoplazme nego io stupnju diferencijacije (zrelosti) stanica koje ga oblikuju. Prema tome, tumori niskog stupnja (visokog stupnja) karakteriziraju brz rast, brz razvoj živopisne kliničke slike i slaba prognozu. Liječenje od njih je teško zbog slabe osjetljivosti na različite metode izloženosti. S druge strane, benigni tumori malih dimenzija, lokalizirani u mozgu, mogu dovesti do smrti u kratkom vremenu.

Neke od opisanih simptoma, posebno glavobolja, vrtoglavica, smanjena vizija su prilično uobičajene za mnoge od nas, ali njihova dostupnost ne bi trebao biti razlog da se odmah sumnjati u njegovu tumora na mozgu. Ne zaboravite da je takva lokalizacija tumora su relativno rijetke, a migrena, boli u križima, kardiovaskularne bolesti, hipertenzije i mnoge druge bolesti je vrlo, vrlo čest i daju slične simptome. Po nastanku bilo kakvih pritužbi, potrebno je obratiti se stručnjaku koji će imenovati ili imenovati cijeli spektar potrebnih inspekcija za iznimku neoplazme mozga.

Za tumore mozga nije uobičajeno izdvojiti faze. Mnogo važnije s gledišta kliničkog tijeka, odgovor na liječenje i prognozu je izolacija stupnjeva malignosti. Pojednostavljeni, mogu se prikazati na sljedeći način:

  • Ja stupanj - benigne novotvorine;
  • Stupanj II - uključuje tumore neizvjesnog ili niskog stupnja malignosti (visoko diferencirane neoplazme); takvi se tumori mogu ponoviti, a stupanj njihove diferencijacije (zrelost) može se smanjiti;
  • III stupanj - visoko maligna neoplazija, u kojoj su potrebna zračenja i kemoterapija;
  • IV stupanj karakterizira niskokvalitetne, visoko maligne neoplazme, slabo liječljiv zbog slabe osjetljivosti i vrlo nepovoljne prognoze.

Od pregleda do dijagnoze

Budući da često rani simptomi tumora mogu biti vrlo nespecifični, potrebni su dodatni testovi koji potvrđuju ili opovrgavaju sumnju. Suvremeni dijagnostički postupci i metode neuroimaginga omogućuju nam da odredimo formiranje čak malih veličina u različitim dijelovima mozga.

Glavne metode dijagnostike tumora mozga su:

  1. MR;
  2. CT;
  3. angiografija;
  4. elektroencefalografija;
  5. Skeniranje radioizotopom;
  6. Radiografija lubanje;
  7. Lumbalna punkcija;
  8. Inspekcija fundusa;
  9. Biopsija.

Kada se pojave simptomi koji ukazuju na mogućnost rasta tumora, morate potražiti liječnika. Neurolozi će ispitati, detaljno pitati o prirodi pritužbi, provesti neurološki pregled i propisati potrebne preglede.

U pravu Može se razmotriti "zlatni standard" dijagnoze tumora mozga MRI s poboljšanjem kontrasta, omogućujući otkrivanje različitih neoplazmi, razjasniti njihovu lokalizaciju, veličinu, prirodu promjena u okolnim tkivima, prisutnost kompresije ventrikularnog sustava itd.

MRI (lijevo) i CT (desno) u dijagnostici tumora mozga

U nazočnosti kontraindikacija MRI-u (pejsmejkerima, instaliranim metalnim strukturama, velikom težinom pacijenta itd.), Au nedostatku mogućnosti provođenja takve istrage, dijagnostika uz pomoć računalnu tomografiju, s uvođenjem kontrasta ili bez njega.

razlika primarnog tumora mozga (visoko diferencirani gliom) nalazi se na lijevoj strani na slici, a metastaza u mozgu je desno na slici, fotografija MRI

Radiografija lubanje omogućuje otkrivanje prisutnosti žarišta uništavanja (razaranja) koštanog tkiva pod utjecajem tumora ili, obrnuto, njezine densifikacije; promjena u vaskularnom uzorku.

Uz pomoć pneumoencephalography (Rendgenski pregled uz uvođenje zraka ili drugih plinova) može utvrditi stanje ventrikularnog sustava mozga, procijeniti kršenje likorodinamike (cirkulaciju cerebrospinalne tekućine).

elektroencefalografija je indiciran za detekciju fokusa povećane aktivnosti mozga (posebice u prisutnosti konvulzivnog sindroma), koji obično odgovaraju mjestu tumorskog rasta.

Također je moguće koristiti metode radioizotopa, omogućujući da s dovoljnom točnošću utvrdi ne samo mjesto neoplazme, već i neke od njegovih svojstava.

Spinalna punkcija s naknadnim istraživanjem CSF-a omogućuje mjerenje razine njenog tlaka, koji se često povećava s intrakranijskim neoplazmama. Sastav cerebrospinalne tekućine također se mijenja u smjeru povećanja sadržaja proteina i staničnih elemenata u njemu.

angiografija omogućuje određivanje promjena u cerebralnom krvotoku, obilježja i intenzitet opskrbe krvlju u samom tumoru.

Oftalmolog s tumorima mozga uspostavit će promjenu vidne oštrine i drugih poremećaja, i pregled fundusa pomoći će identificirati prisutnost stabljive fenomene, atrofija optičkog živčanog diska.

Ako se pojave poteškoće u instrumentalnoj dijagnostici, u složenim i nejasnim slučajevima moguće je provesti biopsija - uzimanje fragmenta tumora za histološki pregled. Ovom metodom moguće je utvrditi vrstu neoplazme i stupanj njegove diferencijacije (malignosti). Ako je potrebno, može se nadopuniti imunohistokemijski studija koja omogućava otkrivanje specifičnih proteina koji su svojstven nekim stanicama živčanog tkiva (na primjer, protein S 100 i NSE).

Ako postoji sumnja na metastatsku oštećenja mozga, potrebno je utvrditi izvor neoplazme, to jest, mogućnost raka u mliječnoj žlijezdi, plućima itd. Da bi to pojasnio druge pritužbe pacijenata nose radiografija, ultrazvuk trbuha, EGD, mamografija, itd G. Ovisno o očekivanom dijagnoze.

Pored opisanih instrumentalnih metoda dijagnoze, mogu se otkriti promjene u testu krvi (povećani ESR, leukocitoza, anemija itd.).

Liječenje i prognoza za tumore mozga

Nakon utvrđivanja točne dijagnoze, ovisno o vrsti tumora, njegovom mjestu, veličini i osjetljivosti na određeni učinak, liječnik odabire najoptimalniji način liječenja ili njihovu kombinaciju.

Glavni smjerovi terapije:

  • Kirurško uklanjanje;
  • Radioterapija;
  • Kemoterapija.

Rezultat je u velikoj mjeri određen mjestom rasta tumora, veličinom, prirodom njegovog djelovanja na okolno neuralno tkivo, ali još više - stupnju diferencijacije (malignosti).

Glavni i, u pravilu, početna metoda liječenja je kirurško uklanjanje tumorskog tkiva. Ovo je najradikalniji i najčešće najučinkovitiji način da se riješi neoplazije. Neurokirurzi obavljaju operaciju za uklanjanje tumora. Budući da manipulacija uklanja ne samo tumor, već i periferiju koja ga okružuje, važno je, ako je moguće, očuvati funkcionalno aktivno živčano tkivo. Kirurško liječenje se ne provodi samo kad je vršenje bilo kakve intervencije opasne za život pacijenta zbog teških uvjeta, kao i kada je tumor nalazi se na takav način da je nož kirurga je teže dostupne ili njezino uklanjanje može izazvati opasna oštećenja na okolnim dijelovima (moždanog debla, bazalna ganglija). Ako je moguće, lezija je djelomično uklonjena.

Kada je kirurško liječenje tumora, moguće je naknadno histološki pregled njenog tkiva uz utvrđivanje stupnja diferencijacije. To je važno za imenovanje u budućnosti terapije kemoterapijom i zračenjem.

Nakon operacije, koja je jedna od faza kompleksnog liječenja bolesnika s tumorima mozga, propisana je radijacija i / ili kemoterapija.

Radioterapija podrazumijeva učinak ionizirajućeg zračenja na mjesto rasta tumora (krevet nakon njegovog uklanjanja), cijeli mozak ili kičmena moždina. Ako je operacija nemoguća, ova metoda postaje glavna. Također, ozračivanje omogućuje uklanjanje ostataka tumorskog tkiva nakon ne-radikalnog kirurškog uklanjanja. Ovakvu vrstu liječenja propisuje onkolog.

Sve više i više popularan je primjena tzv stereotaktni radiosurgery (gama nožem). Metoda se sastoji od lokalne ekspozicije gama zraka visokog intenziteta, što omogućuje uklanjanje duboko lociranih tumora koji nisu dostupni kirurškom liječenju. Ova metoda je učinkovita za neke benigne tumore, na primjer, meningiome.

kemoterapija znači davanje antitumorskih lijekova na koje je ta vrsta neoplazije osjetljiva. Ponekad ova metoda postaje glavna (s neoperabilnim tumorom), ali češće nadopunjuje prva dva. Moguće je koristiti lijekove koji dospijevaju na područje rasta tumora s krvotokom, te ih uvode izravno u tumor ili cerebrospinalnu tekućinu, čime se smanjuje vjerojatnost nuspojava. Budući da je takav tretman prilično agresivan, a mnogi lijekovi su toksični, također je potrebno propisati hepatoprotectors, vitamin-mineral komplekse.

U svim fazama simptomatska terapija, za ublažavanje stanja pacijenata. U tu svrhu, propisani lijekovi protiv bolova, antiemetike itd.

U slučaju razvoja dislokacijskog sindroma, pacijent treba obaviti hitnu operaciju usmjerenu na smanjenje dekompresije intrakranijalnog tlaka. To može biti probijanje cerebralnih ventrikula uz uklanjanje viška CSF-a. U sljedećem bolesniku provodi se planirana operacija radi uklanjanja tumora.

Važno je imati na umu da tretman narodnih lijekova, neprovjerenim metodama, razne biološki aktivnih dodataka po psihički ili hipnoze neprihvatljivo u slučaju tumora mozga i može dovesti do brze smrti pacijenta ili nemogućnosti kirurški odstraniti zbog izgubljenog vremena i brzog napredovanja bolesti. U takvim situacijama ne treba očekivati ​​čudo ili sreću, jer samo tradicionalna medicina može dati priliku, ako ne i za potpuno liječenje, a zatim za produljenje života i poboljšanje njegove kvalitete.

Prognoza za benigne tumore mozga je dobra, a za maligne, najčešće, nepovoljne. Važno je uspostaviti pravilnu dijagnozu pravodobno, jer je ključ uspješnog liječenja njezin početak.

S ispravnom dijagnozom benignih tumora i adekvatnim liječenjem, pacijenti žive nakon njezina uklanjanja dugi niz godina.

U velikoj mjeri, ishod se određuje stupnjem diferencijacije tumora. U visoko malignih varijanti, terapija dopušta samo produljenje vremena do recidiva ili napredovanja tumorskog rasta, pa će pacijent morati živjeti relativno kratko vrijeme. Za određene vrste neoplazije očekivano trajanje života je nekoliko mjeseci, čak i uz intenzivno liječenje.

Nakon terapije pacijenti su podvrgnuti stalnom praćenju i redovitom MRT-kontrolu mozga. Neposredno nakon liječenja vrši se dodatna tomografija kako bi se pratila učinkovitost poduzetih mjera. U visoko diferenciranim i benignim tumorima MRI treba obavljati svakih šest mjeseci prve godine nakon operacije, a nakon toga svake godine. Uz vrlo maligne tumore - češće, svaka tri mjeseca u prvoj godini, a zatim svakih šest mjeseci.

Ako imate bilo kakvih simptoma, odmah se obratite svom liječniku. Ove preventivne mjere će izbjeći ili pravodobno dijagnosticirati povrat recidiva tumora mozga.

Razvrstavanje tumora mozga i kičmene moždine

Rak debelog crijeva je drugačija vrsta abnormalne neoplazme koja proizlazi iz abnormalnog rasta, razvoja i podjele moždanih stanica. Klasifikacija tumora mozga uključuje benigne i maligne neoplazme, nisu podijeljene prema općim načelima. To se objašnjava činjenicom da obje vrste tumora na mozgu podjednako prešu na svoje tkivo, jer se njegovim rastom lubanja ne može pomaknuti na strane.

Benigni i maligni tumori mozga

Što je tumor na mozgu? To su različite intrakranijalne neoplazme: benigni i maligni, ulazeći u heterogenu skupinu. Oni nastaju u vezi s početkom procesa neprirodan nekontroliranog dijeljenja onkokletok ili zbog metastaze iz primarnih tumora na druge organe. Prije toga, ove stanice (neurone, glija i ependimalnim stanicama, oligodendrociti, astrocite) bili su normalni i su tkiva mozga, moždanih ovojnica, hipofizu i epifize - žljezdane formacije mozga, lubanje.

Što su tumori mozga, otkriva klasifikaciju tumora središnjeg živčanog sustava. Ono pokazuje vrste tumora mozga po anatomskoj lokaciji.

Klasifikacija tumora mozga i kralježnice (CNS), WHO, 2007

Histološki tipovi raka GM:

I. NEUROELEKTIVNI TUMORI:

  • Astrocitni tumori:
  1. Pilocitarni (piloid) astrocitom;
  2. Pilomixoid astrocitoma;
  3. Astrocitom subependimskog giantnog staničnog;
  4. Pleomorfni xanthoastrositoma;
  5. Diffusni astrocitom: fibrilarni, protoplazmični, mastociti.
  6. Anaplastični astrocitom;
  7. glioblastoma;
  8. Gigantocellular glioblastoma;
  9. gliosarkom;
  10. Gitomatoza mozga.
  • Oligodendroglialni tumori:
  1. oligodendrogliom;
  2. Anaplastični oligodendrogliom.
  • Oligoastrophic tumors:
  1. oligoastrocytoma;
  2. Anaplastični oligoastrositom.
  • Ependimarni tumori;
  1. Mixopapilarni ependimom;
  2. Subependimoma;
  3. Ependymoma: stanica, papilarna, svjetlosna stanica, tannica.
  4. Anaplastična ependimoma.
  • Tumori koroidnog pleksusa:
  1. Papilloma koroidnog pleksusa;
  2. Atipični papilom koroidnog pleksusa;
  3. Karcinom koroidnog pleksusa.
  • Ostali neuroepitelni tumori:
  1. Astroblastoma;
  2. Chordoid gliom trećeg ventrikula;
  3. Angiocentrični gliom.
  • Neuronski i miješani tumori neuronskog glija:
  1. Dysplastični ganglioncitom malog mozga (Lermitt Dyuklo bolest);
  2. Infantilni desmoplastični astrocitom / gangliozoom;
  3. Dysembryoplastični neuroepitelni tumor;
  4. gangliocytomas;
  5. gangliogliom;
  6. Anaplastični ganglionioma;
  7. Središnji neurocitom;
  8. Extraventrikularni neurocitom;
  9. Cerebrospinalni liponurocitom;
  10. Papilarni glioneeuronski tumor;
  11. Glioneneuronski tumor četvrtog ventrikula koji formira rozeta;
  12. Spagalni paraganglioma (konacna konca konja rep).
  • Tumori pinealne žlijezde:
  1. Pineotsitoma;
  2. Tumor epifize srednjeg stupnja malignosti;
  3. Pineoblastoma;
  4. Papilarni oticanje pinealne žlijezde;
  5. Tumor parenhima pinealne žlijezde srednji stupanj malignosti.
  • Embrionalni tumori:
  1. meduloblastom;
  2. Desmoplastični / nodularni meduloblastom;
  3. Meduloblastoma s izraženom nodularnošću;
  4. Anaplastični meduloblastom;
  5. Meduloblastom velikih stanica;
  6. Melanotički meduloblastom;
  7. Primitivni neuroektodermalni CNS tumor (PNET);
  8. Neuroblastoma središnjeg živčanog sustava;
  9. Ganglioneuroblastoma središnjeg živčanog sustava;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Atipični teratodni / rabdomični tumor.

II. TUMORI KANALNIH-BRAIN I PARASPINALNIH NERVA:

  • Schwannoma (neurilemoma, neurinoma): stanični, plexiformni, melanotički.
  • neurofibrom: pleksiformni.
  • Perinevroma: intranuralni perinevrom, maligni perinevrom.
  • Maligni tumor perifernih živaca (ZOOP): epithelioid s mezenhimalnom diferencijacijom, melanotički s gljivičnom diferencijacijom.

III. TUMORSKI TUMORI:

  • Tumori iz meningoznih stanica:
  1. Tipični meningiom: meningoteliomatoznaya, vlaknasti, prijelazni, psammomatoznaya, angiomatous, mikrokistoznaya s obiljem sekrecijskog limfocitne metaplazijom.
  2. Atipični meningiom;
  3. Chordoid meningioma;
  4. Meningioma s svjetlosnim stanicama;
  5. Anaplastični meningiom;
  6. Rabdomični meningiom;
  7. Papilarni.
  • Mesenchimski tumori membrana (non-meningiomatous):
  1. lipoma;
  2. angiolipom;
  3. Hibernoma;
  4. liposarkom;
  5. Čvrsti fibrozni tumor;
  6. fibrosarkoma;
  7. Maligni fibrozni histiocitom;
  8. uterusa;
  9. leiomiosarkom;
  10. rhabdomyomas;
  11. rabdomiosarkom;
  12. hondroblastom;
  13. hondrosarkom;
  14. osteom;
  15. osteosarkom;
  16. osteohondrom;
  17. hemangioma;
  18. Epithelioidni hemangioteliom;
  19. hemangiopericitom;
  20. Anaplastični hemangiopericitom;
  21. angiosarkom;
  22. Kaposijev sarkom;
  23. Ewingov sarkom.
  • Primarne melanotičke lezije:
  1. Difuzna melanocitoza;
  2. melanoma;
  3. Maligni melanom;
  4. Meningealna melanomatoza.
  • Ostali tumori povezani s membranama:
  1. Hemangioblastoma.
  • Limfomi i tumori hematopoetskog sustava:
  1. Maligni limfom;
  2. plazmacitoma;
  3. Granulocitni sarkom.
  • Germinogeni tumori
  1. Klica;
  2. Embrionalni karcinom;
  3. Tumor žumanjke vrećice;
  4. Karcinom choriona;
  5. Teratoma: zrelo, nezrelo.
  6. Teratoma s malignom transformacijom.
  7. Mješoviti tumor zametnih stanica
  • Tumori turskog sedla:
  1. Craniopharyngioma: adamantinous, papillary,
  2. Zernocelularni tumori;
  3. Hipofiza;
  4. Vazno-stanični onkocitom adenohipofize.
  • Metastatski tumori su nasljedni sindromi tumora s uključenjem živčanog sustava:
  1. Neurofibromatoza prvog tipa;
  2. Neurofibromatoza drugog tipa;
  3. Sindrom Gippel-Lindau;
  4. Tuberoza skleroza;
  5. Li-Fraumeni sindrom;
  6. Covdenov sindrom;
  7. Sindrom Türko;
  8. Sindrom Gorlin.

IV. NEZABRANJENI TUMORSKI TUMORI

Metastaze u raku mozga čine sekundarnu malignu tvorbu. Onco-tumor 3-4 stupnja može metastazirati na membranama i CSF tekućinama i dalje.

Lokalizacija tumora mozga je:

  • intracerebralno;
  • Intraventrikularni;
  • ekstracerebralnih;
  • međuprodukt (teratomas, embrionalni tumori);
  • nezavisna skupina (metastatski čvorovi, ciste, tumori nepoznatog porijekla, itd.).

Bilo koji tumor, unatoč histotu, veličini i stupnju malignosti ima negativne posljedice:

  • tkiva tumora rastu unutar lubanje i istiskuju vitalne strukture mozga, što dovodi do smrti;
  • neoplazma uzrokuje okluziv hidrocefalus;

Stupanj malignosti određen je histološkim aspektom tkiva i koriste se sljedeći kriteriji:

  • sličnost oncocells na zdrave;
  • stupanj rasta;
  • nekontrolirani rast stanica i njezini pokazatelji;
  • tumorska nekroza (prisutnost mrtvih stanica);
  • novoformirane posude u tumorskoj angiogenezi;
  • infiltracija u okolna tkiva.

Uobičajene vrste primarnih tumora mozga

Najčešći tipovi su:

Gliomas: astrocitomi, ependomi i oligodendrogliomi

Oni nastaju u gliusnim stanicama u bilo kojem dijelu mozga iu bilo kojoj dobi. Najagresivniji tumor astrocitoma je multiformni glioblastom s nepovoljnom prognozom. Može se razviti u području:

  • mozak u odraslima;
  • mali mozak;
  • mozak misa (gdje se mozak povezuje s leđnom moždinom - astrocitom leđne moždine);
  • optički živac kod djece.

Astrocitomi čine 50% svih tumora koji se javljaju u bijeloj tvari mozga. Astrocitom su: fibllyarnymi (protoplazmatski, gemistotsiticheskimi), anaplastični, glioblastom (div, gliosarkom) pilocytic, pleomorfhi ksantoastrotsitomami, subependimarnymi div.

Ependomi čine 5-8% svih tumora i češće se razvijaju u ventrikulama mozga. Oligodendrogliomi, uključujući anaplastičnu, čine 8-10%. Sve vrste glioma za malignost podijeljene su na 4 stupnja.

U kasnijim fazama glioma, postoje:

  • oštri sindrom boli glave;
  • napadaji, paraliza i paraliza, slabost mišića;
  • kršenje govora, vida, dodira i koordinacije;
  • promjene u ponašanju i razmišljanju te gubitak pamćenja.

Simptomi ovise o dislokaciji tumora u mozgu. Ako je u frontalnom režnju, pacijentovo raspoloženje i osobnost mijenjaju, paralizirajući jednu stranu tijela. U vremenskim režanjima tumora dovode do problema s pamćenjem, govorom i koordinacijom u parietalnom režnju - problemima s dodirom, fine motoričke sposobnosti i pisanja. Neoplazme u cerebelumu ometaju koordinaciju i ravnotežu, u okcipitalnom režnju - viziju i dovode do vizualnih halucinacija.

II. Multiformni glioblastomi

Onkogeni su među najčešćim i agresivnim oblicima među svim tumorima mozga. Oni su također nazvani astrocitom i gliomom četvrtog stupnja malignosti.

Glyoblastomi brzo rastu i nemaju jasne granice. Stisnuli su mozak i nagnuti u njega, nakon čega mozak počinje nepovratno srušiti. Češće se događa ili se događa s bolesnim muškarcima 40-70 godina. Kada se širi na obje polutke i klijanje na 30 mm unutar mozga, tumor se smatra neoperabilnim.

III. ependimom

Ependermalnye stanice koje oblažu unutar komore mozga, kao i stanice koje se nalaze u prostoru mozga i leđne moždine ispunjen tekućinom tvari dovesti ependimom. Maligni su ependimomi 2 i 3 stupnja. Oni se razvijaju u bilo kojem području mozga i kralježnice i metastaziraju u kralježničnu moždinu kroz cerebrospinalnu tekućinu.

Ependimomi su češći kod djece, od kojih 60% živi manje od 5 godina. Najčešće, tumor se nalazi u stražnjoj fovei mozga (fossa lubanje iza). To povećava intrakranijalni pritisak, hod postaje neravan i nestabilan. Teško je pacijent progutati, razgovarati, pisati, riješiti probleme, hodati. Prijelaz, ponašanje i promjena osobnosti. Pacijenti postaju bezbolni i razdražljivi.

IV. meduloblastoma

Razvijaju se od embrionalnih stanica u kranijalnoj fozi, češće kod djece. Tumori su blijedo smeđi, ponekad imaju jasnu razliku od tkiva mozga. U vezi s infiltrativnim rastom, oni su u stanju rasti u okolna tkiva. Dovesti do hidrocefalusa blokiranjem četvrte ventrikule mozga. Meduloblastoma (melanotički i medulomiblastom iz mišićnih vlakana) često se metastazira u kralježničnu moždinu.

Maligni tumori se smatraju 2-4 stupnja.

Najčešći simptomi kod bolesnika su:

  • sindroma glavobolja;
  • nerazumljiva mučnina i povraćanje;
  • problemi s hodanjem, gubitak ravnoteže;
  • usporavajući govor, prekidajući slovo;
  • pospanost i letargija;
  • smanjenje ili povećanje težine.

V. Tumori pneumonije

Pisoalna žlijezda je dizajnirana za obavljanje endokriničke funkcije. Sastoji se od neuronskih stanica (pinocita). Oni su povezani s stanicama mrežnice, osjetljivi na svjetlost. Tumori žlijezda pineala su rijetki u dobi od 13-20 godina. Oni uključuju:

  • pineocyte - polagano raste polaganje tumora i sastoji se od zrelih pinealocita, nalazi se u epifizi;
  • pineoblastoma - tumor s visokim stupnjem malignosti i sposobnošću metastaziranja;
  • neoplazma parenhimske žlijezde pineale s nepredvidljivim tečajem. Često se događa kod djece.

Sekundarni tumori raka uključuju metastazirane neoplazme. Ponekad je nemoguće utvrditi izvor metastaza, pa se takvi tumori nazivaju formacijama nepoznatog podrijetla. Simptomi sekundarnih tumora identični su onima primarnog karcinoma.

Razvrstavanje TNM sustava i stupnja raka mozga

Glavna stvar u dijagnosticiranju raka mozga je precizno uspostavljanje stupnja bolesti. Najčešći se smatra sustavom klasifikacije TNM.

Prema njezinim riječima, razlikuju se tri faze raka mozga:

  • T (tumor, tumor) je pozornica na kojoj tumor doseže određenu veličinu i veličinu:
  1. T1 - vrijednost se dodjeljuje tumorima koji imaju dimenziju: do 3 cm za karcinom podmozhezchkovoy zone; do 5 cm - za supramarginalne formacije;
  2. T2 - ako čvor prelazi gore navedene dimenzije;
  3. T3 - tumor raste u klijetke;
  4. T4 - velika neoplazma, i širi se u drugu polovicu mozga.
  • N (čvorovi, čvorovi) - faza na kojoj se određuje stupanj uključivanja limfnih čvorova u tumorskim procesima;
  • M (metastaza, metastaza) je stupanj metastaza.

Što se tiče indikatora N i M, u toj situaciji nemaju mnogo važnosti, važno je u ovoj situaciji znati veličinu tumora, jer je veličina lubanje ograničena. Pojava jedne ili više formacija dovodi do ozbiljnog poremećaja mozga. Postoji opasnost od stiskanja i prekidanja funkcija pojedinih elemenata.

S određenim vremenskim razdobljem, razvrstavanje je prošireno još dvije karakteristike:

  • G (stupus, stupanj) - stupanj malignosti;
  • P (penetracija) - stupanj klijavosti zida šupljeg organa (koristi se samo za tumore gastrointestinalnog trakta).
  • Faza 1 ukazuje na to da je tumor mali i da raste prilično polako. Gotovo normalne stanice pojavljuju se pod mikroskopom. Ova vrsta je rijetka, jer se može ukloniti kirurškim zahvatom.
  • Faza 2 - tumor polako raste. Razlikuje se od prvog stupnja u veličini neoplazme i strukturi stanica.
  • Stadij 3 je tumor koji brzo raste i brzo se širi. Stanice se značajno razlikuju od normalnih stanica.
  • Faza 4 - brzo rastući tumor, koji daje metastaze u cijelom tijelu. Liječenje ne dopušta liječenje.

O Nama

Mijelom se upućuje na skupinu paraproteinemičnih hemoblastaza, u kojima Maligna transformacija plazma stanica popraćena je hiperprodukcijom abnormalnih proteina imunoglobulina.

Popularne Kategorije