Tumori mekih tkiva

Da bi se označili tumori koji dolaze iz mišića, tetiva, ligamenata, vezivnog tkiva, plovila i živaca, pojam "tumori mekog tkiva" naširoko se rabi u literaturi. Umjetno sjedinjenje neoplazmi koje nastaju u tzv. Mekim tkivima dopušteno je samo u kliničko-anatomskom smislu.

Tumori mekog tkiva uključuju:

1) Svi tumori u razvoju od mezenhimalnim tkiva osim kosti tumore mezenhimalnog porijekla unutarnjih organa (želuca lejomioma, maternice sarkom, i tako dalje. D.) i tumora hematopoetskih i retikuloendotelnog tkiva.

2) tumori perifernih živaca.

Prema objedinjenim objavljenim podacima, ti tumori su rijetki i čine 0,3-0,4% svih malignih tumora.

Ne postoji seksualna sklonost incidenciji tumora mekih tkiva. Pojavljuju se u bilo kojoj dobi, ali uglavnom kod osoba starijih od 25 godina. Oko 2/3 svih tumora mekog tkiva nalaze se na udovima na području velikih masivnih mišića (bedra, prsni i humeralni pojas).

Uzroci razvoja tumora mekog tkiva nisu razjašnjeni. Poznato je da većina sarkoma ne proizlazi iz prethodnih benignih tumora.

Razvrstavanje tumora mekog tkiva

1. fibrozno tkivo: fibrom, desmoid (invazivna fibroze), ksantoma, ksantofibroma (fibroksantoma histiocitom,), dermatofibrosarkom protuberans, fibrosarkom, alveolarni sarkom mekih tkiva.

2. Tkivo koje oblikuje slame: miksom.

3. Adipozno tkivo: lipom, fetalni lipom (hibernoma), liposarkom.

4. Mišićno tkivo: uterusa, rabdomiom, zernistokletochnaya mioblastoma (mioblastomioma), leiomiosarkom, rabdomiosarkom, maligni zernistokletochnaya mioblastoma (maligni mioblastomioma).

5. vaskularnog tkiva: kapilarni hemangiomi (benigni hemangioendoteliom), kavernozni hemangiom (cavernoma), arterijska hemangiom (arteriovenske angioma, hemangiom ratsemoznaya), limfangiom (cističnu hygroma), glomusni tumor (glomangioma) haemangiopericytoma, Kaposi hemoragični sarkom, maligni hemangioendoteliom (hemangiosarkom ), maligni hemangiopericitom.

6. zglobova, tetiva i ovojnica kapsule zgloba: benigni sinoviom, div tumor stanica tetive omotača i zglobova, sinovijalni sarkom (maligni sinoviom).

simptomi

Simptomatski tumori mekog tkiva obično su slabi. Glavni lokalni simptom je definicija tumora, često sam pacijent. U pravilu, ti tumori su bezbolni, ne ometaju funkciju i vezu s tom malom brigom za pacijenta. Često su razlozi za odlazak liječniku neuralgija, ishemija i drugi povezani s tlakom tumora na živac ili krvnu žilu, simptomi.

Kako tumor raste, uz lokalne simptome mogu se pojaviti opći simptomi: gubitak težine, groznica, opća slabost. U nekim sarkom može doći do epizodnih epizoda hipoglikemije. Također se može primijetiti i drugi endogeni poremećaji, uključujući hipertireoza i disfunkciju hipofize. Sarkom koji daje ove poremećaje obično je velik u veličini. Najčešće su fibrosarkome, ali mogu biti i drugi tumori.

dijagnostika

U vezi s nedostatkom kliničke slike, dijagnoza tumora mekog tkiva predstavlja velike poteškoće. Posebno je teško razlikovati benigni tumor od malignih.

Da bismo odabrali pravu metodu liječenja, u svim slučajevima potrebno je poznavati histološku strukturu tumora. Morfološki podaci zajedno s kliničkim podacima određuju prirodu liječenja i, u velikoj mjeri, prognozu bolesti. S malim i površnim tumorima, biopsija je također ljekovita mjera: oni obavljaju odstranjivanje lezije lezije široko unutar zdravih tkiva. U drugim se slučajevima provodi zatvorena ili otvorena biopsija. Konvencionalni pregled rendgenskog područja područja tumora, u pravilu, ne pomaže u diferencijalnoj dijagnozi. Po lokalizaciji tumora u ekstremitetima i na retroperitonealnog prostor od velike važnosti arterijske angiografije s kojima se obično otkrije nepravilno mrežu novonastalih krvnih žila, „krvi bazen” i „vrećice”. Angiografija omogućuje diferenciranu sarkom, dobroćudnih tumora i upalne procese, te je od velike važnosti s obzirom na izbor metode kirurgije (prisutnosti ili odsutnosti raste u glavne žile).

liječenje

Za liječenje tumora mekog tkiva koriste se kirurške, radijalne i medicinske metode i njihove kombinacije. Glavna metoda liječenja - benigni tumori mekih tkiva i većina malignih je kirurški.

Kirurška metoda liječenja koristi se u dvije vrste: širok izrezivanje tumora i amputacija (eksartikulacija) udova.

Indikacije i kontraindikacije na ovu ili onu metodu liječenja prilično su teški. Široko rasprostranjeno izrezivanje sarkoma je indicirano za tumore koji nisu veoma velik, relativno plitko i zadržano, u nedostatku klijavosti u glavnim plućima, nerve trunks i kosti.

Amputacija udova naznačena je u sljedećim slučajevima:

1) tumor se ne može ukloniti opsežnim izrezivanjem;

2) širok izrezivanje tumora će sačuvati ud, koji se ne može koristiti (kršenje cirkulacije i inervacije);

3) neuspjeh višestrukih sigurnih operacija;

4) palijativne amputacije zbog krvarenja, nepodnošljive boli, mirisa (raspadanja, tumora krvarenja).

Kod izvođenja opsežnog izrezivanja, tumor treba ukloniti bez izloženosti, u holističkom mišićnom fascijskom okviru unutar anatomske zone vezanja zahvaćenog mišića. Relapsi nakon širokog izlučivanja sarkoma nisu manji od 30%. U isto vrijeme, pojava relapsa udvostručuje pacijentove šanse da umre od sarkoma.

Amputacija ekstremiteta treba izvesti iznad razine mišićne skupine na koju utječe tumor.

Sarkom mekog tkiva ima izrazitu sposobnost selektivnog metastaziranja hematogenim putem u pluća.

Neki oblici sarkoma mekog tkiva metastazirani su i limfogeno u regionalne limfne čvorove; takvi su angiosarkome, rabdomioblastomi, maligni sinoviomi i fibrosarkomi. U tom smislu, kada se ovi sarkomi nalaze u neposrednoj blizini regionalnih limfnih čvorova, preporučljivo ih je ukloniti s jednim blokom zajedno s tumorom.

Radioterapija kao neovisna metoda obično ne dovodi do lijeka za sarkom mekog tkiva. Trenutno se radioterapija koristi u sljedećim slučajevima:

1) u preoperativnom periodu da se smanji veličina tumora i prenese neoperabilne tumore na operativne tumore. Oko 70% svih tumora mekog tkiva može imati izražen terapeutski učinak;

2) postoperativno liječenje zračenja u odsustvu povjerenja u radikalnu prirodu kirurške intervencije;

3) liječenje zračenjem u palijativnim svrhama, kada zbog nekih okolnosti operacija ne može biti izvedena.

Maligni tumori mekog tkiva

Gotovo svi maligni tumori mekih tkiva pripadaju sarkomima. Ovo je velika skupina neoplazmi različitih geneza. Sarkom mekog tkiva čine 0,5-4% svih zloćudnih tumora ljudi prema različitim autorima i do sada je ostao jedan od najmanje proučavanih dijelova kliničke onkologije.

Postoji nekoliko kliničkih znakova sarkoma, koji kombiniraju sve njegove histološke vrste:

1) lokalizaciju u potkožnim tkivima, duboko u mišićima ili između njih;

2) asimptomatski rast nekoliko mjeseci;

3) mjesto tumora u pseudokapsule s čestim klijavost izvan granica;

4) infiltracija izvan tumora, na primjer rabdomiosarkom ima multicentrični rast;

5) česti povratak nakon lokalne resekcije;

6) prevladava hematogena metastaza u pluća;

7) metastaziranje regionalnih limfnih čvorova u 5-20% slučajeva.

Relapsi se kreću od 22,5 do 47% promatranja. Metastaze se detektiraju u 35% bolesnika, najčešće utječu na pluća, mozak i jetra.

Maligni fibrozni histiocitom jedan je od najčešćih oblika malignih tumora mekih tkiva. Prvenstveno lokaliziran u mekim tkivima udova, prtljažnika, raste brzo i opetovano se javlja. Morfološki, tumor pripada grupi malignih fibrohystiocytic tumora, ima dva tipa stanica: fibroblasti i histiociti. To je češći kod muškaraca, obično u srednjovječnim ljudima. Kada se utvrdi palpacija, otkriva se stvaranje gusto elastične konzistencije, a ne bolnih, u velikim veličinama, mjesta ublažavanja koja odgovaraju nekrozi.

U ultrazvuku određuje se tumor bez jasnih kontura, neujednačen, s refleksijama smanjenog intenziteta, s područjima bez refleksije; može se usko vezati uz kost, često muff poput pokriva tetivu mišića, posuda. Ponavljajuća neoplazma strukture slična je primarnom tumoru.

Fibrosarkoma je maligni tumor vlaknastog vezivnog tkiva. Najčešće detektiran u proksimalnom bedra, ramena, mekog tkiva debljine, razvija s intermuskularnih fascije struktura, uglavnom kod odraslih, uobičajenih u žena. Mikroskopski prikazane stanicama sličnim fibroblastima i kolagenskim vlaknima, razlikuju diferencirane i slabovidne fibrosarkome; Ponekad su ti tumori podvrgnuti sluzi, tu su mišići myksomatoze. Neoplazme raste polagano, stopa rasta može povećati nakon ozljede ili ne-radikal resekcija tumora, što je opisano u slučajevima fibrosarkom ožiljka, granulacijsko tkivo i na podlozi promjene nakon radioterapije. Palpacija definiran okrugli ili fuziformne, gusta formacija, bezbolno, hummocky s dobro definiranim konturama obloženih intaktnu kožu, koji je karakterističan za određeni tumor. Metastaze su prekrivene nepromijenjenom kožom koja je karakteristična za ovaj tumor. Metastaze u regionalnim limfnim čvorovima su rijetke, uglavnom slabijeg oblika. Metastazira se uglavnom hematogenim putem, obično u pluća.

Liposarkom je mezenhimalni maligni tumor iz masnog tkiva, kojeg predstavljaju brojne varijante i sorte. Njihova struktura u većini promatranja podsjeća na strukturu masnog tkiva u različitim stadijima embriogeneze, s kojima je povezan polimorfizam. Razlikovati visoko diferencirani oblik, meksoid (embrij) i nisko diferenciran. Na učestalost pojave malignih tumora mekih tkiva, liposarkom se zauzima drugo nakon malignih fibioznog histiocitoma. Neoplazma se javlja u bilo kojoj dobi, češće u starijim dobnim skupinama i kod muškaraca. Razvoj u duboko leže tkiva ekstremiteta, osobito u bedro, potkoljeni trend, stražnjice, u retroperitonealnog prostoru, i (rijetko) u dojci, sjemenska vrpca, maternice, želuca. Liposarkome mogu biti višestruke, razvijaju se u jednom pacijentu u isto vrijeme ili u fazama u različitim mjestima prtljažnika i / ili udova. Tumori se razlikuju usporenim rastom i mogu doseći velike veličine. Kada je palpacija utvrđena volumetrijsko oblikovanje meko-elastične konzistencije, zaobljeno, zakrivljeno, bezbolno, prekriveno nepromijenjenom kožom; daje dojam kapsule. No primarni liposarkom nemaju istinski kapsula, raspoređenih u prostoru u obliku intermuskularnih tumorske mase s višestrukim procesima, prodoran značajne udaljenosti od glavne skupštine. Liposarkom ne klijati kožu i kosti. Neoplazma je sklona recidivu. U regionalnim limfnim čvorovima povremeno se metastazira; određuju se hematogene metastaze, češće u plućima, kao iu jetri, srcu, mozgu, slezeni.

Rabdomiosarkom (sinonimi: miosarkoma, rabdomioblastoma) - maligni tumor koji se razvija iz stanica iscrtanih mišića. Prema učestalosti pojave rangira se 3-4 među malignim neoplazmama mekih tkiva.

Postoje 4 morfološke vrste tumora: 1) embrionsko - javlja se kod djece i adolescenata na glavi i vratu; 2) alveolarni - može se pojaviti u bilo kojem dijelu tijela kod mladih ljudi; 3) polimorfna stanica - dolazi češće od svih drugih oblika, razvija se na udovima starijih ljudi; 4) pomiješano.

Rhabdomiosarkom mekih tkiva ekstremiteta češće se otkriva kod muškaraca; tumor raste u debljini mišića u obliku čvora koji je mekan ili gusta u dosljednosti, može imati područja krvarenja i nekroze. Kada je palpacija određena tumorom u obliku jednog, ponekad nekoliko čvorova, granice su nejasne; tumor je neaktivan, bezbolan, čvrsto-elastične konzistencije; brzo raste; rast može biti popraćen ulceracijom i raspadom tumora; proširila se mreža potkožnih vena. Rana relapsa su formirana. Metastaza u regionalnim limfnim čvorovima je rijetka; Hematogene metastaze u plućima su česte i brze.

U ultrazvučnom pregledu određen je tumor velike veličine s neravnom konturama, s niti u okolnom tkivu; struktura neoplazme je nehomogena, s refleksijama srednjeg i niskog intenziteta; Pojedinačni refleksiji povećanog intenziteta s distalnim pojačanjima i bočnim sjenama su otkriveni.

Angiosarkom je zloćudni nezreleni tumor vaskularnog podrijetla. Mnogi autori se pridruže grupi angiosarkoma s malignim tumorima krvnih žila, kao što je hemangiendoteliom. hemangiopericitom. limfangiosarkom. Muškarci i žene obolijevaju se s istom frekvencijom, uglavnom u dobi od 40-50 godina. Neoplazma je pretežno lokalizirana na udovima, često nižim. Angiosarkom u svojoj strukturi odgovara okruglim, polu-oblikovanim i polimorfnim sarkomima. Vaskularna geneza neoplazme određena je velikim brojem krvnih žila i tijesno povezana s njima tumorskim stanicama. U debljini tumora su često ciste s krvavim sadržajem, žarištima nekroze, krvarenja. Kada je palpacija određena gustim hummockim tvorevinama bez jasnih granica, nepristupačnih, infiltrirajućih okolnih mišića i venskih žila, bolno. Tumor raste brže od drugih sarkoma mekih tkiva, sklona ulceraciji. Angiosarkome često metastaziraju u regionalne limfne čvorove. Karakteristične su hematogene metastaze u plućima, unutarnjim organima, kostima.

U ultrazvučnom istraživanju, u debljini mekih tkiva otkriva se volumetrijsko stvaranje nehomogene strukture s neizrazitom i neujednačenom konturama s refleksijama smanjenog intenziteta; može se otkriti mala područja koja sadrže tekućinu.

. Sinovijalni sarkom (Sinonim: maligni sinoviom, maligni tumor koji nastaje iz sinovijalne membrane zglobova, tetiva Ostale futrole, sluznica torbe i pojas Jedan od najčešćih zloćudnih tumora mekih tkiva, javlja u bilo kojoj dobi, ali uglavnom među onima mlađim od 50 godina, muškarci i žene bolestan s istom frekvencijskom Omiljeni lokalizacije -.. donji i gornji udovi, često u koljenu, stopala, bedra, bataka tumora u području velikih zglobova ima oblik zaobljenog oblika čvora, etko razgraničene od okolnog tkiva, uz lokalizaciju u rukama, nogama ili podlaktica je definiran kao infiltracije, koji se nalazi uz tetiva i klijanje u susjedna tkiva. često se proširi na kost i uništava čvorova tumora povezanih s zglobne čahure, sluzav vrećice ili tetiva Ostale futrole, ponekad ova veza može biti u ograničenom području tumora u zajedničkom šupljine napada rijetko tkanina čvora sinovijalni sarkom - sivo vlakana..; dosljednost može biti gusta (u taloženja kalcijevih soli), i mekom. Unutar obrazovanja često se identificiraju male ciste; kada se nalazi na području velikih zglobova, velike ciste su također česte. Mikrostruktura je iznimno polimorfna.

Morfološki razlikuju dvije vrste: fibrozni i stanični oblik sinovijalnog sarkoma. Klinički, opisani tumor može prethoditi bol, koja razlikuje sinovijalni sarkom od većine drugih tumora mekog tkiva. Kada se palpacija nalazi, tumor s gustom ili mekom konzistencijom nalazi se blizu zglobova ili kosti ekstremiteta. Neoplazma je vrlo maligna, metastaze su otkrivene ubrzo nakon liječenja; tumor daje hematogene metastaze u pluća i limfogeni na regionalne limfne čvorove.

U ultrazvučnom istraživanju otkriva se volumetrijsko obrazovanje nepravilnog oblika oblika s jasnom neravnom konturama. Germinacija se može definirati kroz interosseunski septum, kao i proklijavanje u susjedne kosti. Struktura tumora je heterogena, s refleksijama smanjenog intenziteta, s područjima koja sadrže tekućinu; Iza formiranja može se odrediti distalni odjek.

Maligni neurom (sinonimi :. maligni shvanom, maligni nevoilemmoma neyoogennaya sarkom - razvija iz stanica Schwann korice perifernih živaca su rijetki, češće u mladih i sredovječnih muškaraca može razviti u osoba s bolešću Recklinghausen (višestruki neurofibromatoza) omiljeno mjesto je tumor... naravno, vrlo rijetko vrat, glavu. novotvorina zastupljeni lira, često krupnobugristym čvor, ponekad više čvorova uz ner. Wa Kada neuspjeh glavni živčanog debla određen je fuziformne zgušnjavanje, i neodvojiva od tumora Mikroskopski neoplazma naznačen polimorfni stanični pripravak palpacijom u početnim fazama bolesti detektira meke elastične, ponekad gusta, s jasnim granicama, bezbolno formiranje,.. Povremeno unutra sadrži vapno inkluzije. Sindrom boli, parasthesia i drugi neurološki poremećaji su rijetki. U površinskim tumorima kože može biti označen klijanje i / ili razgradnju kostiju. S diferenciranim oblicima određuje se spor rast obrazovanja; s izraženom anaplasijom, tumor brzo raste. Metastazira (rijetko) hematogene na pluća; Metastaze u regionalnim limfnim čvorovima još su manje uobičajene; otkrivaju se relapsi.

Metastaze u tumorima mekog tkiva različitih primarnih lokalizacija

Tumori različitih primarnih lokalizacija mogu se metastazirati u meka tkiva debla i ekstremiteta. Prema palpaciji i ultrazvuji bez otkrivanja primarnog tumora, teško je razlikovati metastaze u mekim tkivima od benignih i primarnih malignih tumora. Stoga, sve volumetrijske formacije otkrivene u mekim tkivima prtljažnika i ekstremiteta zahtijevaju morfološku provjeru.

Tumori mekih tkiva

Tumori mekih tkiva uzrokovane su oštećenjem ili upalom tkiva, ligamenata, tetiva, mišića, krvnih žila, kao i destruktivnih procesa tijela. Mogu se razviti u vezivnom tkivu, kao što su skeletni mišići, tetive, masti, vlaknasto tkivo, živci i krvne žile (neurovaskularni odjeljci). Ovisno o ponašanju, tumori se kreću od benignih lezija do malignih.

Među najčešćim tumorima mekih tkiva najčešće postoje novotvorine donjih i gornjih ekstremiteta, debla i trbuha.

Benigni tumori mekih tkiva

Zajedničke benigni tumori lipoma, fibrom, angiolipom, benigne fibrozni histiocitom, neurofibrom, švanom, hemangioma, tumorske stanice tetive, miksom.

Benigne lezije mekog tkiva rijetko se metastaziraju, ali često su velike i duboke. Međutim, neke se formacije ponašaju vrlo agresivno. Dijagnosticirana upada u obližnje tkivo povećava mogućnost nepotpune uklanjanja i mogućnost da će se tumor vratiti.

U odraslih osoba lipoma je najčešći benigni tumor mekog tkiva. Djeca - Bakerova cista. Najčešće, i odrasli i djeca imaju lipom i hemangiom.

Vrste benignih tumora mekog tkiva

  1. lipom - formacija, koja se sastoji od masnog tkiva. Karakterizira nježna i bezbolna izbočina ispod kože, koja polako raste (od nekoliko mjeseci do nekoliko godina). Nalaze se na leđima, abdomenu, ramenima, gornjim i donjim ekstremitetima.
  2. angiolipom uključuje krvne žile. U pravilu, to se događa kod djece. Nalazi se u dubinama mišića. MRI se smatra svijetlom, dobro definiranom masom. Liječenje uključuje uklanjanje ili promatranje, ako ne utječe na osobu.
  3. hemangiom - benigni tumor vaskularnog mekog tkiva. Najčešći u djece. Može se razviti iz površinskih i unutarnjih slojeva kože ili mišića. Ona se razlikuje od dobro definiranih, neinvazivnih, s uključenim malim plovilima do manje specifičnih, invazivnih i uključenih velikih plovila. Ako ne uzrokuje bol, liječenje nije potrebno.
  4. fibrom i fibromatoze Neoplazma koja se sastoji od vlaknastog tkiva. fibrozan tumori mekog tkiva odrasle osobe uključuju dodatne abdominalne formacije desmoidne Palmerove fibromatosis i knobby tkiva. Fibromatosis jesen je agresivan i može upasti u blizini mišića. Stoga liječenje predviđa obvezno uklanjanje fibroida.
  5. neurofibrom i neurofibromatoza - tumor koji nastaje iz živčanog tkiva. Može imati stanice iu ljusci i oko nje. Oni se kreću od jednostavnih malih masa do povećanih formacija koje uzrokuju eroziju i deformaciju kostiju ili kralježnice. Neurofibromatosis može pribiti kralježničnu moždinu, izazivajući neurološke simptome. Poremećaj je nasljedni sindrom i dijagnosticira se u djetinjstvu. Da biste identificirali, morate napraviti MRI kako biste procijenili veličinu i opseg neurofibroma, jer se tumor može razviti u maligni oblik.
  6. Pigmentirani vinsonodularni sinovitis - benigni tumor mekog tkiva koji uključuje sinovijalnu membranu (oblog zglobova). Uglavnom se primjećuje kod odraslih osoba u dobi od 40 godina. To je lokalizirano na zglobovima koljena i kuka. Proces često nadilazi zglob i uzrokuje ozbiljne degenerativne bolesti. Liječenje uključuje uklanjanje tumora i isključenje mogućnosti sarkoma.

Maligni tumori mekog tkiva

Neoplazma je često dijagnosticirana nakon uklanjanja navodnog benignog tumora. Dijagnoza uključuje histološko vrednovanje i otkrivanje udaljenih metastaza.

Tumori mekih tkiva Maligni oblici klasificiraju se prema vrsti mekog tkiva i stupnju širenja. Najčešća metastaza se opaža u plućima. Synovialni, epithelioidni sarkom i rabdomiosarkom prostiru se u limfne čvorove.

Uobičajene vrste malignih tumora mekog tkiva

  1. liposarkom- poraz masnog tkiva, koji sadrži maligne ili plastične. Ovi tumori imaju četiri vrste:
  • Myksoid (agresivno tkivo niskog stupnja);
  • okrugle stanice (vrlo diferencirana manje agresivna tkiva);
  • polimorfna tkiva (divovske stanice visoke razlike diferencijacije, sporo raste);
  • niske razine agresivnih tumora.

Liječenje se sastoji od opsežnog izrezivanja uz korištenje kemoterapije i terapije zračenjem, ovisno o klasi i veličini tumora.

  1. Maligni fibrozni histiocitom - tumor visokog stupnja diferencijacije, češći kod muškaraca. Obično se nalazi u gornjem i donjem dijelu i abdominalnoj regiji. Liječenje predviđa opsežno izrezivanje i korištenje adjuvantne terapije, kao što je zračenje.
  2. fibrosarkoma- Maligna ozljeda mekog tkiva. Ona čini manje od 10% svih vrsta raka ove vrste. Neoplazma je tumorsko tkivo s vretenom stanica koje su smještene "u riblji kosti". Low-grade fibrosarcoma treba razlikovati od tumora desmoid tipa.

Liječenje disekcije visoke razine fibrosarcomom uključuje opsežnu eksciziju u kombinaciji s terapijom zračenjem. Tumori niske klase ne trebaju kemoterapiju.

  1. Synovial sarkom - Maligni tumor mekog tkiva koji se pojavljuje u samom zglobu. Niža klasa ove vrste lezije često je zbunjena s benignim ganglionom. Stoga je potrebna biopsija kako bi se ispravno ustanovila dijagnoza.
  2. leiomyosarcoma i rabdomiosarkom - tumori mekog tkiva mišiće. Leiomiosarkom sadrži glatkih mišića krvnih žila ili zidove organa i rabdomiosarkom javlja u skeletnim mišićima. Leiomyosarcoma predstavlja visoku klasu sarkoma mekih tkiva koji prodiru izvan odjeljka. Obično se nalazi kod odraslih, osobito kod žena.
  3. angiosarkora - visoku klasu malignih tumora mekih tkiva s stanicama krvnih žila. Angiosarkom se obično pojavljuje kod muškaraca i nalazi se na koži, površinskim i dubokim tkivima, te jetre.

Tumori mekog tkiva kod djece

Dječji mekani tumori tkiva su heterogena skupina zloćudnih tumora koji su izvedeni iz primitivnog mczcnhimnog tkiva i postaje 7% svih dječjih neoplazmi.

U djece, prevladava rabdomiosarkom - tumor strijljenog mišića. U dobi od 0 do 14 godina, to je 50% svih vrsta raka.

Ova heterogena skupina uključuje tumore:

  • vezivno tkivo (desmoidna fibromatosis, liposarkom);
  • periferni živčani sustav (maligne lezije školjaka perifernih živaca);
  • glatke mišiće (leiomyosarcoma);
  • vaskularnog tkiva (krv i limfne žile, na primjer, angiosarkom).

Najčešći tumori mekog tkiva, osim rabdomiosarkoma, u djece su prikazani fibrosarkomima perifernih živaca i drugih vlaknastih formacija.

Sarkom mekog tkiva: simptomi, liječenje i prognozu

Postoje mnoge vrste malignih tumorskih formacija. Jedna takva vrsta je sarkom mekog tkiva. Od svih tumora koji se pojavljuju u odrasloj populaciji, sarkom krvi tkiva je 1%. U ovom ćemo članku govoriti o uzrocima sarkoma mekih tkiva, opisati simptome i liječenje, ovisno o vrsti, vrsti i mjestu njihova lokalizacije obrazovanja.

Što je sarkom mekog tkiva?

Sarkom mekog tkiva (CMT) Jesu li maligni tumori mekog tkiva. Ova vrsta tumora je velika skupina tumora. Smatraju se najopasnijim tumorskim bolestima koji utječu na kožu i potkožno tkivo. Unutar tijela su mišići (mišići), masti, vezivna tkiva perifernog živčanog sustava. U drugu vrstu strukture mekih tkiva, a time i postoje različite vrste sarkoma, tip stanica, dubina mjesto s različitim biološkim ponašanjem i metastaza frekvencija odgovora na liječenje. Međutim, maligni sarkom mekog tkiva, bilo koja vrsta počinje sa stanicama koje utječu na primarnu mezenhimu, koji su formirani od strane svih mekih tkiva.

Postoji mutacija roditeljske stanice, ona postaje benigna, maligna međuprostorna i maligna. U svezi s tim, sarkomi su kvalitativno razvijen, međuprodukt s rijetkim metastazama i malignim. U muškaraca, novotvorine su češće nego kod žena, ali se razvijaju jednako agresivno. Myagkotkanevye maligni tumori metastaziraju u pluća, jetru i drugih organa, tvoreći sekundarni žarišta, koja često dovodi do smrti.

Sarkom u djece

Sarkom alveolarnog mekog tkiva kod djece utječe na pluća, a kod odraslih je izuzetno rijedak.

U djece nakon rođenja, možete zadovoljiti do 21 godine sljedećih vrsta tumora:

  • rabdomiosarkom (RMS) - u 57%;
  • Ewingov izvanangularni sarkom ili ekstraposalni sarkom (PPNEO) - u 10%;
  • sinovial - u 8%;
  • maligni periferni shvannomu (tumor živčanih membrana) - 4%;
  • fibromatosis - u 2%;
  • nediferencirani - u 2%.

RMS su: klasična embriona i alveolarna. Njihovo tumorsko tkivo ima svoju specifičnu mikroskopsku strukturu, različit razvoj i rast. Embrionalni RMS potječu od određenog tipa tkiva, ali to ne znači da je iz embrionalnih stanica tijekom razvoja. Alveolar je nazvao neku vrstu tumora koji nalikuju mjehurićima plućnih alveola.

U pedijatrijskoj onkologiji, sve vrste sarkoma mekih tkiva pripadaju skupini "čvrstih tumora". Oni zauzimaju treće mjesto nakon formiranja CNS i neuroblastoma i čine 6,6% svih vrsta raka.

uzroci

Najčešće se bolest razvija kod ljudi koji imaju povećanu otpornost na onkoprocesi. Uzroci sarkoma mekog tkiva i prirodu nastanka nisu potpuno razumljivi.

Predisponirajući čimbenici uključuju prekancerozne bolesti, patologije i ozljede:

  • Pagetova bolest - deformirajući osteitis;
  • Recklinghausenova bolest - neurofibromatosis;
  • tuberkulozna skleroza;
  • dugoročno liječenje anaboličkim steroidima;
  • agresivni napadi virusa;
  • primjena izloženosti zračenju;
  • nasljedna predispozicija;
  • ozljede mekih tkiva;
  • raditi u štetnim industrijama za razvoj arsena, herbicida ili klorofenola.

Klasifikacija sarkoma mekog tkiva: tipovi, tipovi i oblici

Budući da klasifikacija uključuje veliki broj nosoloških oblika sarkoma i njihovih varijanti, tumori mekog tkiva (HTT) su među najtežim dijelom oncomorphologije. Među tumorima su benigni, destruiruyuschie (polu-maligni ili srednji) i maligni. U polu-malignih tumora, izražen agresivni rast, multicentrični osnovi. Iako ne metastaziraju, mogu se ponavljati čak i nakon izrezivanja i kombiniranog liječenja.

Sojomi mekog tkiva uključuju tumore:

I. FATTYNE Tkanine:

  • međuprodukt (lokalno agresivan): atipični lipomatni visoko diferencirani liposarkom;
  • maligni liposarkome:
  1. dedifitsirovannaya;
  2. miksoidnih;
  3. stanica krug;
  4. pleomorfhi;
  5. miješani tip;
  6. bez znakova diferencijacije.

II. FIBROBLASTIC / MYTOFIBROBASTIC:

  • intermedijarna (lokalno agresivna) fibromatoza:
  1. površinski (palmari / biljari);
  2. desmoid tip;
  3. lipofibromatoz;
  • međuprodukt (s rijetkim metastazama):
  1. solitarni vlaknasti;
  2. hemangiopericitoma (uključujući lipomatousni hemangiopericitom);
  3. upalna miofibroblastična;
  4. maligna miofibroblastična niska razina;
  5. mioksoidni upalni fibroblastični;
  6. Infektivni fibrosarkom;
  • maligni:
  1. fibrosarkoma;
  2. miksofibrosarkoma;
  3. fibromiksoksid sarkoma mekih tkiva niskog stupnja malignosti - gialinizirajući sarkom vretena stanica mekih tkiva;
  4. sclerosing epithelioid fibrosarcoma.

III. Fibrogističke stanice:

  • srednje (rijetko metastaziranje):
  1. plexiform fibrocystiocytic;
  2. divovski stanični tkivo;
  • maligni:
  1. pleomorfni "MFH" / nediferencirani pleomorfni sarkom mekih tkiva;
  2. Divovska stanica "MFH" / nediferencirana
    pleomorfni sa divovskim stanicama;
  3. Upalni "MFH" / nediferencirani pleomorfni s predominantnim upalom.

IV. GLADOMETER: maligni leiomyosarcom (bez kožnog)

V. PERIODIČKI (PERI VIVCULAR):

  • intermedijarni miooperikotom;
  • maligni tumor glomusa.

VI. SKELETALNA MUSKLUTUR:

  • maligni rabdomiosarkom:
  1. embrij (uključujući vretena stanica, botryoid i anaplastični);
  2. alveolarni meko tkivo sarkoma (rabdomiosarkom, uključujući čvrstu, anaplastičnu);
  3. pleomorfhi.

VII. Antitrombotska:

  • srednje (lokalno agresivno): hemangiendoteliom tipa Kaposi;
  • srednje (rijetko metastaziranje):
  1. reformiformski hemangiendoteliom;
  2. papilarni intralimfatični angioendoteliomi;
  3. miješani hemangiendoteliom;
  • maligni:
  1. Kaposijev sarkom;
  2. epithelioid hemangiendothelioma;
  3. angiosarkoma mekih tkiva.

VIII. osteochondral:

  • maligni:
  1. mezenhimalna hondrosarkoma;
  2. ekstracelularni osteosarkom.

IX. STORMALNI GASTROINTESTINALNI TRAKT:

  • srednji stromalni tumor gastrointestinalnog trakta s nejasnim potencijalom malignosti;
  • maligni stromalni tumor probavnog trakta.

X. TUMORI NERVE:

  • zloćudni tumori:
  1. periferni živčani trunk;
  2. epitelijalni periferni živčani trunk;
  3. Oticanje Tritona;
  4. granulirana stanica;
  5. ektomezenhioma;
  6. neurogeni sarkom mekih tkiva (schwannoma, neurilemoma) iz elemenata perifernih živaca.

XI. NESIGURNOST DIFERENCIJE:

  • srednje (rijetko metastaziranje):
  1. angiomatidni fibrozni histiocitom;
  2. ossifying fibromyxoid, uklj. atipični malignitet;
  3. pomiješaju;
  4. mioepitelioma;
  5. parahordoma;
  • maligni sarkomi:
  1. sinovijalni sarkom mekog tkiva;
  2. sarkom epithelioidnog mekog tkiva;
  3. alveolarni meko tkivo sarkoma;
  4. sarkom mekih tkiva svjetlo-stanica;
  5. ekstracelularni mikosidni kondroskarcom (chordoid tip);
  6. primitivni neuroektodermalni - (PNET) / izvan-skeletni tumor Ewing;
  7. Ewingov ekstra-skeletni tumor;
  8. desmoplastični mali stanice;
  9. ekstrakorporalni rabdoid;
  10. maligni mesenchymoma;
  • neoplazme s perivaskularnom diferencijacijom epithelioidnih stanica (RESOM):
  1. svjetlosni miomelanocit;
  2. intimalni sarkom.

XII. NEMJERENOSTI / NEMOŠLJIVANI SARCOMES:

  • maligni:
  1. vretena stanica;
  2. pleomorfhi;
  3. stanica krug;
  4. sarkom epitela mekog tkiva;
  5. nediferencirane
  6. bez pojašnjenja.

TNM klasifikacija sarkoma mekog tkiva

T - primarna onkogeneza:

  • Tx - nemoguće je procijeniti primarni tumor;
  • T0 - primarni tumor se ne može odrediti;
  • T1 - najveća veličina čvora - 5 cm;
  • T1a - nalazi se na površini;
  • T1b - razvija duboko unutar tkiva;
  • T2 - veličina stranice je veća od 5 cm;
  • T2a - nalazi se na površini;
  • T2b - razvija duboko u tkivu.

N - regionalne metastaze:

  • Nx - regionalne metastaze nisu definirane;
  • N0 - nema regionalnih metastaza;
  • N1 - definirane su regionalne metastaze.

M - udaljene metastaze:

  • M0 - daleke metastaze su odsutne;
  • M1 - definirane su regionalne metastaze.

Stadij (stupanj) malignih procesa

Dobiveni klinički i morfološki (histološki) podaci korišteni su za određivanje stupnja bolesti, koji naknadno omogućuju liječnicima da odaberu adekvatnu strategiju liječenja pacijenata.

Sarcoma mekih tkiva razvija se u nekoliko faza:

  1. Stadij 1 ima nisku razinu malignosti i ne daje metastazu;
  2. u 2 faze tumor se povećava do 5 cm u promjeru;
  3. sarkom stupanj 3, pokazuje prevalenciju onkoloških procesa, postoje metastaze u regionalnim limfnim čvorovima, postoje udaljene metastaze. Veličina obrazovanja je veća od 5 cm;
  4. na 4 stadija postoji aktivna metastaza u cijelom tijelu.

Gradacija postavljanja sarkoma mekog tkiva

Na nisku diplomu uključuju:

  • IA T1a N0Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0NxM0;
  • T2b N0 Nx M0.

Na visoku diplomu uključuju:

  • IIA T1aN0NxM0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2aN0NxM0;
  • III T2b N0 Nx M0.

Na bilo koji diplomski rad uključuje:

  • IV Svaka T N1 M0;
  • Svaka T, bilo koja N M1.

Gdje se nalaze sarkomi?

Tijelo se sastoji od kostiju i mekih tkiva, pa onkološkog proces odvija u bilo kojem dijelu tijela: duž mišića membrane snopa, u posudama, čak i u hrskavici i kosti. Stanice se odvajaju od tumora, a kroz krvotok i limfe se isporučuju u organe. Počinje proces reprodukcije i nastaju sekundarni čvorovi raka. Vrsta zloćudne tvorbe određuje naknadnu dislokaciju sekundarnog sarkoma i njegov razvoj. Na primjer, rabdomiosarkom se najčešće nalazi na tkivima glave i vrata, genitalija, udova i urinarnih organa.

Alveolarni rabdomiosarkomi više su agresivni nego embrionalni, aktivno rastu i šire, često se ponavljaju. Eksternalni meki tkivo Ewingov sarkom i periferni primitivni neuroektodermalni tumor utječu na područje zglobova. Naime: kosti, ramena ili podlaktica. Tumori imaju tendenciju da daju metastaze. Ništa rijetko pojavljuju se na tijelu, duž dugih kostiju ekstremiteta, na primjer: koža kuka, leđa, nogu ili šindri. Synovial tip sarkoma: primarni i sekundarni mogu se naći na mekim tkivima zglobova, na glavi i vratu.

Simptomi i manifestacije bolesti

Simptomi sarkoma mekog tkiva, koji se nalaze površno:

  • rastući edem praćen jakom boli;
  • insuficijencija i oštećena funkcionalna funkcija organa zbog rastućeg tumora;
  • gubitak motoričke funkcije (pokreta) tijekom onkogeneze mekih tkiva i / ili kostiju ekstremiteta;
  • patoloških fraktura kostiju.

Simptomi čvorova očnih karcinoma karakteriziraju ispupčenje očiju bez boli. Ali s edem kapaka i lokalnim kompresijom postoji bol, vizija je oštećena.

Ako se sarkom mekog tkiva detektira blizu nosa, simptomi se manifestiraju kao zagušljiv nos koji se ne odmiče dugo. Ako na pozadini bola poremećen opće stanje zdravlja, prolaz urina, bilo je zatvor u žena - vaginalno krvarenje, krv u mokraći je određen, zatim sumnjivo mišića sarkom, spolnih organa i puteva koji donose urina.

Ponekad je samo od slika da se na organizama onkološka formacija primjećuje, s palpiranjem ili primjetnim ispupčenjem tumorske mase, jer nema simptoma. Sarkom mišića u podlozi lubanje oštećuje živce kranije i njihovu funkcionalnu svrhu. Pacijenti se često žale na umiranje objekata, paralizu živčanog lica.

Kada tumor raste u tkivu:

  • povećava se tjelesna temperatura;
  • postoji slabost i bez uzroka uzrokuje smanjenje tjelesne težine;
  • cirkulacija krvi je poremećena, znakovi gangrene ili krvavo krvarenje zbog kompresije ili klijanja krvnih žila;
  • udovi slabe i vrlo su upali zbog oštećenja i kompresije živaca;
  • postoje poteškoće s gutanjem hrane i disanja zbog stiskanja vratne muskulature i srednjih organa;
  • pored tumora, povećavaju se limfni čvorovi.

Dijagnoza sarkoma mekog tkiva

Dijagnoza sarkoma mekog tkiva treba provesti bez odlaganja. Prilikom pregleda kože, pronađena je kružna, zaobljena, žućkasta ili siva čvor. Može imati različitu gustoću i dosljednost. Mekani čvorovi su s liposarkom, gusti - s fibrosarkomom, gel-like formacijama - s myksomima.

U ranim fazama razvoja, na formacijama nema kapsule, ali s rastom guraju tkiva oko njih. Kada su stisnuti, stvara se lažna kapsula, koja se može palpirati. Ako se tumor razvija duboko u mišićima, vizualno je nevidljiv i teško ga je otkriti. U tim se slučajevima provodi citološki pregled uzoraka dobivenih biopsijom i ispiranjem tekućina.

Positronna emisijska tomografija (PET) uz uporabu radioaktivne glukoze određuje širenje onkoprocesa na tijelu. Također provesti:

  • Radiografsko ispitivanje koštanog tkiva, zglobova, radi otkrivanja metastaza ili isključivanja;
  • Ultrazvuk mekih tkiva ili organa unutar stupa i peritoneuma;
  • CT od koštanih onkoda;
  • MRI tumora mekog tkiva;
  • ultrazvuk ili tomografija;
  • angiografija pomoću kontrastnog sredstva koja određuje nakupljanje krvnih žila u epicentru tumora, kršenje cirkulacije krvi ispod tumora;
  • test krvi za oncomarker na sarkom mekog tkiva.

Imunohistokemijska analiza je provedena upotrebom markera kao što su: (tsitospetsificheskie sarcomeric aktina i glatkih mišića), tkivno specifične (intermedijer filament proteina, kolagen, laminin), proliferacijske markere (stanični nuklearni protein - PCNA, Ki67).

Također se upotrebljavaju markeri hormona, enzima i virusnih sredstava. Najčešće korištena protutijela za onkologiju mekog tkiva:

Dijagnostičke metode radioizotopa učinkovite su za duboke sarkome u staničnom prostoru ili šupljinama. Tumorske stanice aktivno apsorbiraju radioaktivnu glukozu, a zatim je lako odrediti. Biopsija vam omogućuje pregled uzorka zahvaćene tkiva pod mikroskopom, pojasniti izgled i niski, srednji ili visok stupanj malignosti

Prije terapije provjerava se srčana funkcija EKG-a i EchoCG-a, stanje mozga je EEG, sluh-audiometrija, bubreg i jetra.

Informativni video

Metode liječenja

Obrada sarkoma mekog tkiva izvodi se, obje osnovne metode i pomoću složenog diferenciranog pristupa:

  • operativno;
  • davanje kemoterapije lijekova: ifosfamid, doksorubicin, dakarbazin, metotreksat, ciklofosfamid, vinkristin;
  • daljinsko zračenje i radioizotopna terapija.

Kirurško izrezivanje

Uklanjanje sarkoma mekog tkiva izvodi se zahvaćanjem zdravih područja. Površno obrazovanje na trupu ili udovima uklonjeni hvatajući zdravo tkivo 2-3 cm. Duboko ukorijenjen sarkoma, te u blizini strukturama koje su važne za život na takav način ne može izbrisati.

Suvremena kirurgija kombinira tretman sarkoma mekog tkiva s radijacijom radi očuvanja ekstremiteta. Ako je prethodno amputacija provedena u 50% bolesnika, sada samo u 5% bolesnika s uključenjem u patogenezu glavnih arterija i živaca. U organima duboko smještenim, prije izrezivanja čvor se ozrači kako bi se smanjila veličina. Kada izolirani metastaze imaju priliku provesti ekscizija, te na više udaljenih i, u nekim organima, kao što su pluća, u početku propisane kemikalija i zračenja, a slijede izrezivanja. Ako se uklone izolirana metastaza i primarni sarkom mekog tkiva, prognoza nakon operacije s stopom preživljavanja od pet godina može biti 20-30%.

Svaki slučaj zahtijeva taktiku diferenciranog tretmana:

  1. Uklanjanje i regionalna limfadenektomija potrebni su za formiranje bilo koje lokalizacije faze 1-2: nisko i umjereno diferencirano. Nakon izljevanja, liječenje se nastavlja s polikemoterapijom (1-2 tečajeva) ili s daljinskom zračnom terapijom.
  2. Kirurgija i povećana limfodiseza vrši se u prisutnosti visoko diferenciranog sarkoma prva dva stadija. Prije ili poslije - obavlja se kemoterapija.
  3. Kombinacija svih metoda liječi sarkom u prisutnosti malignosti treće faze. Smanjenje onkozlu kemije i zračenja prije operacije. Uklanjaju se sa svim proklijanim tkivima. Zatim nastavite s vraćanjem živaca i krvnih žila i trošarina kolektora regionalne limfne drenaže. Kemija se provodi nakon izrezivanja.
  4. Za većinu osteosarkoma primjenjuje se kompleksna terapija. Skinite mjesto kosti s površinskim sarkom niske diferencijacije i zamijenite implantatom. Kada amputiraju dijelove ekstremiteta, provode se protetike.
  5. Kada sarkomi 4 faze često simptomatsko liječenje i primjenjuju: lijekova bol, eliminirati toksičnost, anemija, itd korigirana složene terapije i koristi se za uklanjanje površinskih tumora bez intergrowths u važnim strukturama i male veličine..

Radioterapija

Vanjska terapija zračenjem sarkomom mekog tkiva izvodi se za mnoge pacijente kao primarni tretman zbog nemogućnosti da izdrži operaciju. Uz brachiterapiju, radioaktivni materijal se uvodi u formaciju. Metoda se često kombinira s vanjskom zračnom terapijom. Uz pomoć zračenja također smanjuju simptome bolesti.

Nakon ozračivanja pojavljuju se nuspojave: umor se povećava i koža se mijenja, moguća je fraktura kosti ekstremiteta. Pri primanju zračenja za metastaze u mozgu razmišljanje se može pogoršati i glavobolja se javlja čak i nakon 1-2 godine. Ozračenje u trbuhu pojačava nuspojave nakon kemoterapije. One se manifestiraju: mučnina do izobiljanja povraćanja, tekuće stolice. Kod treninga pluća dolazi do kratkog daha, udova - ima otekline, bol i slabost.

kemoterapija

Kemoterapija za sarkom mekog tkiva za neke pacijente izvodi se nakon operacije. Ali to može biti glavna vrsta liječenja. U ovom slučaju, svi kemoterapijski lijekovi se kombiniraju na određeni način. Češće kombiniraju ifosfamide i doksorubicin, moguće su varijante s dakarbazinom, metotreksatom, vinkristinom i cisplatinom. Na primjer, u liječenju s Ifosfamidom, Mesna se dodaje kako bi ugasila komplikacije u mjehuru.

Kemija ne može samo uništiti stanice sarkoma, nego i štetiti zdravu. Stoga pacijenti gube apetit zbog stalne mučnine, povraćanja. Imaju čireve u ustima i kosa ispadne. Kada suzbija hemopoezu kemoterapijom, pacijenti postaju pretjerano osjetljivi na krvarenje i infekcije. U liječenju Doxorubicina, srčani mišić ponekad je oštećen, dolazi do neplodnosti uslijed smanjene funkcije jajnika u žena i testisa kod muškaraca.

Informativni video na temu: kemoterapija u liječenju sarkoma mekih tkiva

Informativni video na temu: Imunoterapija za sarkom mekih tkiva

Liječenje recidiva

S recidivom sarkoma mekog tkiva liječenje se nastavlja:

  • izrezivanje tumora;
  • radioterapija ako se prije nije koristila;
  • Brachiterapija, ako prethodno nije bilo vanjske izloženosti.

Liječenje metastaza

Koji organ će utjecati na metastaze mekih tkiva sarkoma je teško pogoditi. U prošlosti dolaze do regionalnih limfnih čvorova, jetre, pluća, mozga, kralježnice i ravnih kostiju. U većini metastazirajućih vrsta je Ewingov sarkom kod djece i odraslih, liposarkom, fibroznim histiocitom, limfosarkomom. Čak i kad dosegnu veličinu od 1 cm ili manje, počinju razdvajati stanice raka. To je zbog njihovog aktivnog rasta i intenzivnog protoka krvi. Aktivni rast je zbog nedostatka kapsule na tumoru.

Metastaze sarkoma mekih tkiva nisu histološki slične primarnim žarištima. Oni su više nekrotični, ali znakovi atipije karakteriziraju manji broj žila i mitoznih stanica. Ponekad, kada se otkrije metastaza, primarni fokus se ne može otkriti. Samo struktura metastatskog čvora omogućava histologu određivanje vrste sarkoma.

Liječenje metastaza regionalnih LU i površinskih sekundarnih karcinoma vrši se kemijom i primjenjuje se lokalna terapija: rad i ozračivanje. Oralno uzmite Trophosphamide, Idarubicin i Etoposide.

Kada se detektiraju metastaze unutarnjih organa, isključuju se samo pojedinačni čvorovi. Više metastaza za rad nema smisla - dugo očekivani učinak ne dolazi. Primijenite kemiju i zračenje.

Ako je prognoza nepovoljna, onda se alogene i haploidentikalna transplantacija matičnih stanica izvodi kao imunoterapija nakon liječenja.

Posljedice sarkoma mekog tkiva

Sarkomima, osobito velikima:

  • nastaju metastaze;
  • stisnuti su okolni organi;
  • postoje simptomi perforacije i opstrukcije crijeva, te počinje peritonitis - peritonej ostavlja upaljen;
  • limfni čvorovi su stisnuti, limfna drenaža je uznemirena, što dovodi do elefantize;
  • deformiranih udova, slomljenih kostiju, ograničenog kretanja u zglobovima;
  • formacija tumora se raspada, što dovodi do unutarnjeg krvarenja;
  • smanjena vida, sluha, govor, pamćenje i pažnja;
  • promjene u raspoloženju, koordinacija kretanja, osjetljivost kože.

Tradicionalna medicina

Liječenje sarkoma mekog tkiva pomoću narodnih lijekova uključeno je u složenu terapiju i češće se koristi s površinskim tumorima i za ublažavanje boli.

Recept 1. Da bi se smanjila bol, brečaste katran (1 žlica) dodaje se u pečene u ljusci i oguljene žarulje. Smjesa se stavi u vrećicu od gaze ili lana i nanosi na tumor, omotana vunenim šalom. Nakon hlađenja, vrećica se uklanja.

Recept 2. Da bi apsorbirao tumor, nanesite losion od tkanine od lana, navlažene soka iz bujica. Izdržati 3-4 sata, a zatim ponoviti nakon 5 sati pauze.

Recept 3. Na vanjskom sarkom nanesite losion od tikvice votke (100 ml) na pupkovine (2 žlice). Inzistirati na 2 tjedna, vlaži gaze ili platno.

Recept 4. Tumor nanosi flastera: sluz pšenica, olovno bjelilo, tamjan (5 g), i tiskana armenski glina, aloe (7 g), miješa se uz dodatak ruže ulje. Nanijeti na platno noću.

Recept 5. Prašak sjemenki šipaka pomiješan je s medom u stanje guste kiselog vrhnja i podmazuje površinske tumore.

Recept 6. Kuhajte pola sata u litru vode 15 grama kore od hrastovine, dodajte med (4 litre) i pocnite kuhati. Odvojite debljinu kuhara i pohranite na tamnom hladnom mjestu. Koristite za losione na problematičnim područjima.

Recept 7. Nanesite losione iz soka mladog svježeg lišća plantaže, prikupljene ujutro u prvom tjednu nakon cvatnje: krajem svibnja - početkom lipnja.

Recept 8. Take 2 puta tjedno u smjesu (2 žlice..) od iste količine soka kao terapeutsko i antiemetičkog nakon kemoterapije ili zračenja: aloe, Viburnum, limun meda i mlijeka (300 ml).

Recept 9. Mast pomiješa kosti masti (500 g) s terpentin (400 mL), ribanog propolisa (50 g), eteričnih ulja (4 g) i jelovine kopra, i kim klinčića, eukaliptusa, timijana, mente i bora. Dodati biljnih prah (20 g): kamilica, trputac, valerijane korijen, žuta trava, Hypericum, motherwort, kopriva, ružmarina i glog, crni stariji bezvremennika i gomolje.

Recept 10. Mumija otopina: u soku od grožđa (500 ml) uzgaja se mlijeko (2 g) i grije se u kupki na 70 ° C i piju ujutro na prazan želudac - 50 ml tijekom 10 dana.

Recept 11. Kada tumori gastrointestinalnog trakta, jetre infuziju pripravljeni iz zbirke bilja: pelin korijena (40 g), cvjetovi: krumpir (35 g) i nevena (15 g), calamus rizoma (10 g). Ulijte kipuću vodu (2 žlice) 2 žlice. l. prikupiti i inzistirati 3-5 sati. Se pola sata prije jela 3 puta dnevno na pola čaše i odmah vodenog ekstrakta propolisa - 1 tbsp. l.

Sa sarkom mekih tkiva narodni lijekovi: eterična ulja i biljne tinkture, suhe biljke se mogu kupiti u ljekarnama, jer ne mogu sve nabaviti sirovine. Da biste smanjili bol i poboljšali zdravlje nakon kemoterapije i zračenja, smanjili opijenost i poboljšali imunitet, možete uzeti chagovit iz ljekarne. S obzirom na slabu apetit nakon liječenja, važno je pravilno uspostaviti prehranu i diverzificirati hranu s vitaminima i proteinima. S frakcijskim jelima 5-6 puta dnevno, jela bi trebala biti ukusna i raznovrsna, a ne hladnoća, ali ne previše vruća. Nije potrebno pridržavati se bilo kakve posebne prehrane, ali biste trebali isključiti grubu, prženu, previše masnu i začinjenu hranu.

Prognoza za sarkom mekog tkiva

Ako se potvrdi sarkom mekog tkiva, preživljavanje ovisi o stanju pacijenta i adekvatnom tretmanu. Počelo pravodobno liječenje povećava šanse za oporavak. Ako se terapija provodi pomoću najnovijih protokola, tada će očekivani učinak biti optimalniji.

S dijagnozom "sarkoma mekog tkiva", predviđanje 10-godišnjeg praga kod djece može biti do 70%. Petogodišnja stopa preživljavanja u prosjeku je 75% s formiranjem na udovima i mekim tkivima, na koži torza, lice - 60%.

prevencija

Budući da nitko ne zna teške razloge za pojavu sarkoma mekog tkiva, tako da nisu dostupne posebne metode prevencije. Važno je otkriti neuobičajene simptome zdravlja u vremenu. Ako se osjećate lošije, trebali biste odmah konzultirati liječnika za pregled i dijagnozu. Ako se pronađu benigni tumori mekih tkiva, trebalo bi ih liječiti i postati na teretanu, jer imaju tendenciju degeneracije u maligne bolesti.

U liječenju onkologije treba pravodobno promatrati pravila ablastike i antiloblastike kako bi se uklonili tumori kako bi se spriječilo ponavljanje i implantacija sarkoma stanica u rani. Nakon uklanjanja tumora rana treba očistiti ostatke tumorskih stanica, primijeniti lijekove, ako je potrebno - elektroakagulacija. Kada se dogovore s liječnikom, operacije površine nakon operacije mogu se isprati ljekovitim biljem, losionima i podmazivanjem masti.

Koliko je članak bio koristan za vas?

Ako pronađete pogrešku, samo je označite i pritisnite Shift + Enter ili kliknite ovdje. Hvala vam puno!

Hvala vam na poruci. U skoroj budućnosti ćemo ispraviti pogrešku

O Nama

Ostavite komentarKod onkološke bolesti i metastaza u jetri, osoba je zainteresirana za pitanje je li moguće zaustaviti metastaze i kako će to utjecati na životni vijek pacijenta?

Popularne Kategorije