RAKA I LIJEČENJE

Nedavno su se češće pojavljivale onkološke bolesti. Mnogi znanstvenici nazivaju rakom - "kuga 21. stoljeća". A budući da je to fatalna bolest, koja se bolje dijagnosticira u ranoj fazi, mnogi su počeli zainteresirati za pitanje - "Je li rak primijenjen nasljeđivanjem ili ne?".

Prisutnost tzv. Onkogena u ljudskoj DNA, dok 100% nije dokazano i postoje samo neke pretpostavke i studije. Kao što to sugeriraju znanstvenici, onkogen koji pacijent pripada rizičnoj skupini može pokazati samo pod nekim povoljnim čimbenicima, a prije toga će spavati. Naravno, postoji velika vjerojatnost da se ni na koji način neće pokazati i da se osoba ne bi razboljela ni s čime.

No liječnici su počeli primijetiti da postoje određene onkološke bolesti koje se često pojavljuju kod onih pacijenata čiji su roditelji nekoć patili od iste bolesti. I kako se ispostavilo, ima puno takvih pacijenata.

Analizimo primjer kako se rak prenosi. Eksperimenti s miševima provedeni su kada su se miševi rodili od bolesnog miša, a polovica potomaka oboljela je od raka ili benigne novotvorine tijekom svog života. Trenutno, onkolozi vjeruju da onkogen postoji kod bolesnika s rakom: dojke, jajnika, crijevnog karcinoma i leukemije.

Rizična skupina

Obično, kada se identificira skupina rizika, bolesnik koji ga liječi treba imati anamnezu cijele obitelji i rođaka do treće generacije:

  1. Postoji li onkologija prije dobi od 50 godina?
  2. Imaju rođake slučajeva raka: mama, tata, sestra, brat.
  3. Jesu li opetovane bolesti pobijedile tumor.

Ako se dogodi najmanje jedan slučaj, osoba je u opasnosti. Ali molekularna analiza DNK u laboratorijima će moći detaljnije odgovoriti. Ako osoba ima sumnjive ili mutirane gene, onda postoji opasnost od boli.

Nakon analize otkriva se jedna ili skupina gena koji mogu uzrokovati rak u budućnosti. Također je potrebno zapamtiti da se neke bolesti, kao i onkologija, često javljaju u određenoj etničkoj skupini ili utrci.

Rak dojke

Je li rak dojke naslijeđen? - Pokušajmo odgovoriti na ovo pitanje. Rizična skupina uključuje žene koje imaju bliske srodnike koji su imali rak dojke ili jajnika. Ako je majka bila bolesna s tom bolešću, onda bi se kćerka prilika da se mučila povećala u tri. Sjetite se da je ova bolest najčešća među ženama diljem svijeta i češće se javlja u Židovima.

Pojava ove onkologije odgovara popisom gena:

Ove žene u istraživanju gena i bolesnika s rodbinom trebale bi se pridržavati prevencije:

  1. Svake godine podvrgavaju se ispitivanju kod sisavaca i daju opći, biokemijski test krvi.
  2. Jednom godišnje, također napraviti mamografiju.
  3. Nezavisno svaka tri mjeseca, osjetiti i pregledati prsa zbog prisutnosti čudnih simptoma: ugrušaka, mrlja, crvenila itd.
  4. Tumor sam po sebi hormon i uz nepravilnu uporabu lijekova koji sadrže hormon, oralni kontraceptivi mogu dovesti do raka.

Je li moguće uhvatiti rak djetetu kada se hrani majčino mlijeko, ako je žena već bolesna? Općenito, ne, ali u ovom slučaju nije potrebno hraniti, jer u raku dojke tumor u bradavici izlučuje gnoj, krv i sluz, što će biti opasno za bebu s niskim imunitetom.

Rak jajnika

Među svim slučajevima, samo 10% ima rođake koji su također patili od ove bolesti. Popis gena:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Za prevenciju trebali biste:

  1. Redovito se pregledava kod ginekologa.
  2. Predajte sve krvne pretrage, urin i izmet.
  3. Napravite ultrazvuk zdjelice jednom godišnje.

Rak debelog crijeva

Ova onkologija je posve neugodna i vrlo agresivna, stoga je neophodno stalno ispitati. Rizična skupina uključuje pacijente čiji su roditelji bili bolestan od ove bolesti do 50 godina. Ako je bilo nekoliko bolesnih ljudi, i ako su bili odmah u nekoliko generacija: majka, baka, baka, itd. Obitelj onkogena može se manifestirati s neishranjenjem i pratećim gastrointestinalnim bolestima.

prevencija

  1. Godišnje radi ultrazvuk trbušne šupljine i svih organa.
  2. Jednom godišnje napraviti kolonoskopiju za prisutnost adenomatoznih polipa i drugih neoplazmi.
  3. Jednom svakih šest mjeseci uzmite izmet i urin za testove.

Rak pluća

Ova patologija je češća kod starijih muškaraca. To je zbog ljubavi pušenja, ova bolest je češća u predstavnicima snažne polovice. Ali ovaj rak može biti naslijeđen. Posebno se treba upozoriti da roditelji, rodbina koji su prethodno bili bolesni s tom bolešću, nisu pušili. Također je potrebno proći genetsku analizu mutaciji gena:

prevencija

  1. Odbijte pušiti.
  2. Držite se daleko od kancerogenih i otrovnih plinova, dima i prašine.
  3. Svake godine fluorografija.
  4. Predajte klinički i biokemijski test krvi.

leukoze

Češće je kronični oblik male djece bolesne od leukoze. Rizična skupina uključuje i one odrasle osobe čiji rodbina u djetinjstvu ili odrasloj dobi su bili bolesni s tom bolesti. No, potrebno je pojasniti da su rodbina krvi koja bi mogla prenijeti onkogen.

Da biste brzo otkrili ovu bolest i ne propustite njegov raniji izgled, trebate samo uzeti krvne pretrage. Na općoj analizi već će se vidjeti da postoji veliki broj leukocita u krvi, poveća ESR i padaju hemoglobin.

Budući da se djeca vjerojatnije razbole od ove bolesti, ako je otac bio bolestan od bolesti kao dijete, novorođena kćer ili sin, nakon rođenja, odmah se podvrgnu stalnom pregledu za otkrivanje kronične leukemije.

Opća profilaksa

Znanstvenici vjeruju da onkogen, koji može biti kod ljudi u opasnosti, može se pojaviti samo pod određenim uvjetima. Ako izbjegavate neke od faktora rizika, možete se zaštititi od raka.

  1. Odbiti alkohol i pušiti. Ta dva čimbenika imaju jak učinak na epitelne stanice i uzrokuju rak. Alkohol često uzrokuje: rak želuca, crijevni karcinom i gastrointestinalni trakt. Cigarete uzrokuju: rak pluća, rak jezika, usne, desni.
  2. Pravilna prehrana. Pokušajte jesti više biljnih namirnica: povrće, voće, bobice, gljive i orasi. Ove namirnice su bogate antioksidansima koji zadržavaju alkalni okoliš i spriječavaju razvoj raka.
  3. Sport i fleksibilan način života. Smanjuje rizik od raka sigmoidnog debelog crijeva i crijeva u cjelini. Također povećava imunitet i metabolizam.
  4. Godišnja inspekcija i analiza. Rak je prilično jednostavan za liječenje u ranoj fazi, kada je mali u veličini i ne klijati u obližnjim tkivima i organima. Ako godišnje uzimate biokemijske, opće krvne pretrage, onda možete brzo dijagnosticirati tumor.
  5. U slučaju nerazumljivih simptoma bolesti, odmah se posavjetujte s liječnikom.

NAPOMENA! Dok 100% nasljednost raka nije dokazano, ali rizik je još uvijek prisutan.

U generacijama rodbina prvog stupnja, koji su imali rak, prilika za obolijevanje se udvostručila, ali prilika se smanjuje svakom poretkom. Ako jedan od odnoyaytsovyh blizanaca ima rak, onda drugi pada u rizičnu skupinu.

Analizirati čimbenike koji utječu na pojavu malignih tumora:

  1. Ekologija.
  2. Zračenje.
  3. Alkohol, cigarete.
  4. Jesti hranu bogatu karcinogenima, bojama, aditivima za hranu, pojačivačima okusa i sl.
  5. HIV i druge spolno prenosive bolesti često dovode do raka genitalija.
  6. Bolesti imunodeficijencije. Imunitet je jedina stvar koja prvenstveno može pobijediti rak u pupoljci.
  7. Opasne kemikalije, benzin, plastika, benzen itd.

zaključak

Tako je i rak prenesen, i koliko je to zarazna? Zapravo, ni onkolozi i znanstvenici ne mogu sigurno reći. I cijela stvar je da priroda karcinoma još nije poznata i gdje dolazi ova bolest. Ili ljudi stvarno imaju onkogen koji počinje manifestirati i dovodi do stanične mutacije.

Ili se samo prenosi samo određena ranjivost ili predispozicija za rak, a ona se manifestira pod određenim uvjetima. Obje ove opcije imaju isti ishod i iste taktike koje smo rastavili.

Je li rak primijenjen nasljeđivanjem

Mnogi su zabrinuti zbog toga što je rak nasljedna bolest, postoji li nasljedna predispozicija za onkološke bolesti.

Rak je prilično uobičajena bolest. Čak i ako je u obiteljima među rodbinom postoji nekoliko slučajeva onkoloških bolesti, prerano je reći da je rak naslijeđen. Najčešće je to zbog sličnog načina života, izloženosti karcinogenima ili jednostavno gomilanjem opasnih mutacija tijekom prirodnog starenja. Međutim, do 5% svih karcinoma izravno je povezano s prisutnošću genetske predispozicije. A za određene vrste tumora ovaj pokazatelj je mnogo veći.

Glavne vrste karcinoma prenose nasljedstvom

U nasljedne bolesti može se pripisati do 10% tumora dojke, do 20% karcinoma jajnika, oko 3% debelog crijeva i neoplazmi endometrija.

Nasljedni tumorski sindromi su skupina bolesti povezanih s prijenosom od generacije do generacije gotovo kobne predispozicije na određeni tip raka. Najmanje 1% zdravih ljudi su nositelji patogenih mutacija koje povećavaju rizik od razvoja maligne bolesti.

Mehanizam razvoja tumora u prisustvu predispozicije

Normalno, sve stanice u tijelu su u ravnoteži između procesa diobe stanica i smrti. Pojedinačna genetska oštećenja u stanici gotovo uvijek nadoknađuju sustavi staničnog popravka. Inače bi svaki višestanični organizam odmah umro od raka. Osim toga, svaka osoba ima dvije kopije svakog gena (jedna dobivena od oca, druga od majke). Čak i ako osoba iz jednog od roditelja naslijedi jednu mutaciju raka, on je apsolutno zdrav. Ali ta mutacija je prisutna u svakoj ćeliji tijela, tako da mu se skraćuje put prema raku, put od normalne stanice do tumora značajno se smanjuje. Takvi ljudi imaju praktički kobnu predispoziciju za rak, rizici dosežu 70-90%.

Takvi pacijenti karakteriziraju:

  1. Izmjerila obiteljsku povijest
  2. Neobično rano doba razvoja tumora
  3. Prisutnost primarno višestrukih tumora.

Ako se ljudi obično suočavaju s onkološkim bolestima u 60-65 godina, onda u slučaju nasljednog sindroma raka - 20-25 godina ranije. Važan aspekt: ​​mladi pacijenti, čak i uspješno liječeni, imaju primarno višestruku prirodu bolesti, tj. ponovo dobiti rak u nekoliko godina, budući da postoji genetska predispozicija.

Najpoznatiji oblik nasljednog sindroma je nasljedni rak dojke i jajnika, što je uzrokovano BRCA mutacijom u genu. Sindrom se tako zove, nemoguće je razdvajati, iako su najpoznatiji geni BRCA1 i BRCA2 obično povezani s karcinomom dojke. Također se zove Angelina Jolieov sindrom.

Vjeruje se da je za tumorsku transformaciju potrebno akumulirati 5-6 mutacija u značajnim genima. Kršenje ravnoteže procesa diobe stanica i smrti zbog genetske štete na pojedinim stanicama dovodi do maligne transformacije i nekontroliranog rasta tumora. U pravilu, ključne mutacije utječu na dvije skupine gena:

  1. Aktivirani protoonkogeni - normalno takvi geni potiču diobu stanica. Ako postoji aktivacijska mutacija, stanica je "prisiljena" podijeliti neprekidno.
  2. Inaktivacija anti-onkogena - normalno ova grupa gena kontrolira sustave popravka DNA i po potrebi aktivira prirodnu smrt stanice - apoptozu. Inaktivacija mutacija takvih gena "isključuje" prirodne sustave popravka i održavanje stabilnosti staničnog genoma.

Dijagnoza nasljednih tumorskih sindroma

U prisutnosti kliničkih znakova nasljednog karcinoma, bolesnici se preporučuju za obavljanje molekularno genetskog testiranja zbog prisutnosti karakterističnih genetičkih oštećenja. Određivanje genetske predispozicije za rak je vrlo važno.

Zašto trebate znati o prisutnosti predispozicije za rak?

  1. Prisutnost određenih genetskih poremećaja zahtijeva korekciju taktike liječenja - opseg operacije i / ili prirodu propisane terapije. Osim toga, ako postoji predispozicija, postoji potreba za oprezom u praćenju ponavljanja bolesti.
  2. Ako se otkrije nasljedna mutacija, preporučuje se genetsko ispitivanje rodbine za identifikaciju zdravih nosača patogenih varijanti. Za nositelje mutacija, izrađene su preporuke za prevenciju i rano otkrivanje raka.

Možda će razvoj tehnologije u bliskoj budućnosti omogućiti genetsko probira cijele populacije za različite sindrome, uključujući nasljedni rak.

Cjelovita analiza slijeda gena (sekvencioniranje) je težak i dugotrajan zadatak koji se danas u Rusiji izvodi na dostatnoj razini samo u nekoliko laboratorija.

Je li rak primijenjen nasljeđivanjem? - Genetika odgovara.

Kao što znate, geni kontroliraju sposobnost stanice da obavlja svoju funkciju, a posebno raste i dijeli. Ako nešto nije u redu s jednim ili više gena u stanici, dolazi do promjena koje mogu dovesti do raka.

Takve promjene obično se nazivaju pogreške ili mutacije. Unatoč činjenici da je rak uglavnom rezultat odabira načina života i nije povezan s genima, također može biti uzrokovan tim pogreškama ili mutacijama.

Kako genetske promjene dovode do raka?
Najveći je rizik nasljeđivanja nekih oblika raka od roditelja, djedova i baka.

Stanica bi trebala sadržavati u pravilu šest ili više nedostataka da postanu zloćudni. Takve pogreške mogu dovesti do prestanka rada stanice normalno, postati maligna, rasti nekontrolirano i podijeliti.

To se može dogoditi s godinama, kao rezultat slučajnih pogrešaka u podjeli ćelija. Promjene se također mogu pojaviti zbog učinaka tvari koje uzrokuju rak, takozvanih karcinogenih tvari. Oni također uključuju dim cigarete i sunčevu svjetlost.

Rak je takva uobičajena bolest, ali samo mali dio svih karcinoma nasljeđuje se.

Koji je rizik od nasljednog raka?

Nedostatni geni koji povećavaju rizik od razvoja raka mogu se prenijeti od roditelja do djeteta. Takvi geni nazivaju se nasljednim genima raka. Pojavljuju se kada dođe do pogreške ili kvarova u genima sadržanima u jajašku ili spermijsku stanicu.

Geni koji povećavaju rizik od raka poznati su kao geni predisponirani za rak. Njihov je normalan posao popraviti oštećenje DNA koja se prirodno javlja u diobi stanica, čime se štiti ljude od raka.

Nasljeđivanje pogrešne kopije jednog od tih gena znači da ne može popraviti oštećenu DNA u stanicama. Kao posljedica toga, stanice mogu postati maligne.

Ljudi nasljeđuju gene iz oba roditelja. Ako gen kvar nastupa od svakog roditelja, dijete ima 1 do 2 priliku da ga naslijedi.

Koji oblici raka su nasljedni?

Rak uzrokovan nasljednim defektnim genima mnogo je rjeđi od raka uzrokovanog promjenama gena zbog starenja ili drugih čimbenika.

Većina se rakova razvija zbog kombinacije slučajnosti i okoliša, a ne baštine određenog gena za rak. Međutim, oko 5 do 10% svih karcinoma javljaju se kod ljudi koji su naslijedili genetske mutacije koje povećavaju rizik od razvoja raka.

Mutacije i sindromi koji mogu povećati rizik od razvoja raka uključuju:

♦ genetske mutacije BRCA1 i BRCA2 - povećani rizik od raka dojke, jajnika i raka prostate.
♦ Cowdenov sindrom - povećani rizik od razvoja raka dojke, maternice i raka štitnjače.
♦ obiteljska adenomatozna polipoza - povećani rizik od razvoja raka debelog crijeva, kao i mekih tkiva i tumora mozga.
♦ Lee-Fraumeni sindrom - povećani rizik razvoja mnogih vrsta raka.
♦ Lynch sindrom - povećani rizik od raka debelog crijeva, određene vrste raka kože i tumori mozga.
♦ višestruka endokrinska neoplazija - povećani rizik od raka endokrinog sustava.
♦ Bolest Hippel-Lindau - povećani rizik od raka bubrega i drugih vrsta raka.

Genetski test za rak

Trenutno, u Izraelu, testovi su dostupni za neispravan geni koji povećavaju rizik od razvoja raka dojke, crijeva, jajnika, uterusa i raka prostate. Testovi su također dostupni za takve rijetke defekte gena koji mogu povećati rizik od bubrega, raka kože, raka štitnjače, pa čak i vrste raka očiju nazvanog retinoblastom.
Postoji niz testova za neke rijetke genske neispravnosti koje dovode do određenih vrsta raka.

Kontinuirano istraživanje omogućava razvoj sve više i više testova za neispravnost gena.

Testovi provedeni za gene koji povećavaju rizik od razvoja raka nazivaju se prediktivnim genetskim testiranjem. Obično ne daju točne odgovore o nasljednim bolestima. Oni pokazuju postoji li specifična mutacija gena, ali ne utječu na prisutnost raka.

Pozitivan rezultat znači da postoji povećani rizik od razvoja raka, ali ne znači da je rak prisutan ili će se razviti.

Drugim riječima, test može odrediti što se može dogoditi, ali ne može reći što će se dogoditi. Negativan rezultat ne znači da nema rizika od nastanka raka. Rizik se može promijeniti tijekom vremena zbog ne-genetskih razloga, ali ovisno o izboru načina života ili jednostavno povećanju dobi.

Rak: je li moguće uhvatiti rak i hoće li se naslijediti?

Onkološke bolesti se nalaze na drugom mjestu među uzrocima smrti i vode brojne pretpostavke koje rastu oko njih. To sprječava pacijente i liječnike na vrijeme da se međusobno nađu. Stoga smo odlučili pokrenuti novu seriju posvećenu onkološkim bolestima. Svaki utorak, mi, zajedno s liječnicima koji su specijalizirani za liječenje raka u Čeljabinsk, mi ćemo govoriti o tome kako prepoznati opasnosti ove bolesti, što postoje tretmani i koriste se u našim bolnicama, i - što je najvažnije - kako spriječiti rak.

Ako imate pitanja u vezi s temom raka, ako se suočavaju s tom bolešću ili ako znate hrabri, osvojio je i da su spremni da razgovaraju o svojim iskustvima, biti siguran to pisati na mail [email protected] oznakom „Cancer obrazovni program.”

Postavit ćemo detaljna pitanja stručnjacima Regionalnog centra za onkologiju i nuklearnu medicinu Chelyabinsk. Prvi će biti pozvan "odgovor" glavni liječnik Chokada, akademik Ruske akademije znanosti Andrei Vazhenin, i započeti s najvažnijim pitanjem u onkologiji:

- Odakle dolazi rak?

- Vrlo točno odgovor na ovo pitanje opisuje aforizmu poznatu u onkologiji: "Svatko mora umrijeti od raka, ali ne svatko živi da ga vidi", Andrei Vladimirovič dovodi do točke. - Ovo je jedan od mehanizama apoptoze (proces genetskog samoubojstva stanice), koji je ugrađen u ljudsku genetsku strukturu, registriran na razini DNA, tzv. Onkogen. Kada i kako se pojavio, kako je uključena potpuno je zasebna tema, ali ostaje činjenica da postoji. I pod utjecajem vanjskih čimbenika može se uključiti. Može biti karcinogeni: kemijski, fizički, hormonalni, nasljedni, aktiviraju različite - jedan mehanizam.

Svima je živo biće. Tumori su zabilježeni kod ljudi, u meduza, ribama, crvima, zmijama, skakavcima i svim vrstama drugih gmazova. Svatko tko je složeniji od infuzije cipele može razviti tumore. No, u živoj prirodi, u pravilu, životinje su ugrađene u prehrambeni lanac i ne prežive dok se tumor ne razvije. Rakovi "nadmašuju" grabežljivce, bolesti, glad, traumu. I osoba živi u ovoj državi kada rak postaje problem. Ljudi su u svakom trenutku patili od raka. Od raka rektuma umro je veliki ruski pjesnik Nekrasov, od raka donje usne s metastazama do limfnih čvorova vrata - Ivan strašan. Tragovi raka nalaze se u egipatskim mumijama, a ne samo među faraonima, ali i među pukim smrtnicima, tako da rak nije nova bol. medicinski napredak i to je hranio, ljudi prestali umire od svih vrsta infekcija, uključujući i djecu, postali su manje umire od ozljeda, ratova, kardiovaskularne bolesti su žive duže, a čini se da onkološko se problem pojavio nedavno.

Rak se ne nalazi samo u morskim psima i lama. To je bila izgradnja lažne teorije i stvaranje lijeka popularnog u 80-90-ih prošlog stoljeća, napravljeno od hrskavice morskog psa i navodno izliječeno od raka. Došlo je do agiotage i deficita, rođaci prodali stanove za kupnju čudotvorne droge i izliječiti voljenu osobu. Zapravo, to je bio samo luđak, u njemu nije bilo znanstvene osnove. Trenutačno, isti pokušaj pokretanja s lamama: postoje tiskani izdanja, postoji oglašavanje robe.

Može li zračenje biti okidač za pokretanje mehanizma rasta tumora?

- Da, zračenje zračenja može poslužiti kao pokretač, ali, prema opažanjima radiobiolozima, faktor zračenja u karcinogenezi nije veći od 10-12%. To se odnosi na određene izotope i neke vrste zračenja, ali to nije dominantan čimbenik, stručnjak je siguran. - Moramo shvatiti da je pozadina zračenja normalna, prirodna komponenta svijeta oko nas. On stvara materijal za evolucijski razvoj - pojavu mutacija, od kojih su prirodno odabrani pozitivni i negativni su odsječeni. Ne bi bilo zračenja - ne bi bilo takva raznolikost života, sve bi se zaustavilo kod amebe.

- Meteor? ON "Mayak"? Jesu li oni pridonijeli?

- Meteorit nema nikakve veze s rakom, po definiciji - ni fizički niti materijalno, - naglašava glavni radiolog iz regije. - Što se tiče „Beacon”, u 80 godina je bio slomljen puno primjeraka nagađanja oko ove teme je bio uništen projekt za izgradnju nuklearne elektrane na Uralu, a razvoj regije borac potpuno drugačiji, manje obećavajući put. "Mayak" je daleko najočito ekološki čisto poduzeće u Chelyabinsk regiji koje provodi najozbiljnije standarde sigurnosti zračenja. Ispuštanja u rijeku Techa, koji je zapravo dogodio u kasnim 40-ima, zbog nesavršenosti tehnologije, dao je skok u nekim mjestima, ali to je odavno umanjen ekosustava, medicinara i zakonima biologije. Nesreća iz 1957. godine na ograničenom području utjecala je na strukturu i količinu raka, ali sada je sve to izjednačeno. A sada je incidencija na području radioaktivnog traga Istočne Urale znatno niža od onoga što imamo u megaštinama - Chelyabinsk, Magnitogorsk. U strukturi se ne razlikuje: u Ozersku i Snezhinsku incidencija korelira s dobnim čimbenicima, ali ne s činjenicom da živi na ovom području.

- I kako djeluje doba?

"Ovaj aksiom zapravo ne voli mnogo, jer nije senzacionalan: rak je sudbina starijih osoba", rekao je liječnik. - Učestalost raka raste paralelno s dobi. Postoje prilično rijetki oblici tumora koji su kongenitalni u prirodi, oni su tumori kod djece. Nisu mnogo - stotine puta manje nego kod odraslih. Imaju potpuno drugačiji spektar, a ne toliko kao u odraslih - leukemija, tumori mozga, Wilmsov tumor (nefroblastomu), i neki drugi, ali u društvu djeteta bolest je više vidljiv nego baka ili djed. Započinje opipljiv rast negdje poslije 40-50 godina, a zatim eksponencijalno strmo: što stariji osoba postaje, to je vjerojatnije da se radi o raku.

Ako je područje je loša za zdravlje, a mladi ljudi umiru od infekcije tuberkuloze u 30-40 godina, ne zaboravite Čehov o potrošne mlade dame - to nije točno prijeti rak. Ako je osoba umrla u dobi od 40 godina od srčanog udara, također se ne suočava s rakom. Ako sam u 30 godina ušao u nesreću, imao ozljede nespojive sa životom, niti se suočava s rakom. No, ako moderni sustav zdravstvene skrbi dopušta preživljavanje svih tih rizika, a osoba živi do određene dobi, onda se, naravno, povećava učestalost raka, uključujući one koji vode do smrti. I to opet govori o učinkovitosti zdravstvenog sustava u regiji. Ako uspoređujemo "našu" učestalost u zemljama Europe, kako se oni vole suprotstaviti, onda je on dva do tri puta veća u onim mjestima gdje ljudi žive dulje. Jasno je da u 90 godina ljudi će dobiti rak više nego u 50, gdje je 90 godina živio često - oni su oboje stentovi i premosnice koronarne arterije (CABG) i učinkovito liječenje dijabetesa, i tako dalje. No smrtnost od raka je također veća.

U našoj regiji, incidencija je porasla za polovicu u posljednjih 15 godina: bio je 250 - postao je 400 slučajeva na 100 000 stanovnika, a držimo na razini 200-202 umrlih na 100 000, kao i prije 15 godina. Naime, krivulje se razilaze: one se više bolesne i umiru, jer im liječimo bolje i bolje. Ali mi smo svi isti "loši", jer imamo 202, i trebamo - 193, kao jedan standard za cijelu Rusiju. Sve je u pitanju procjene i iskrivljavanja brojeva, čak i ako je istinito. Cijela točka je kako ih koristiti. I vrlo često se ove brojke koriste za manipuliranje javnim mišljenjem.

- Je li rak tolerantan? Mogu li dobiti rak od rođaka?

"Dobro pitanje, od publike!" - Andrey Vladimirovich govori s osmijehom. - Ne, rak nije prolazan, ne prenosi se seksom, zrakom ili kontaktnim kućanstvom. Ovo ne proturječi virusnoj teoriji profesora Zilbera, koji je bio predložen u kasnim 40-im - ranih 50-ih. Dokazao je da takozvani onkovir može poslužiti kao okidač, ali nije zarazna po definiciji. Štoviše, u eksperimentalnoj biologiji, pitanje cijepljenja tumora čak iu čistoj liniji miševa je složeni laboratorijski problem. Drugim riječima, vrlo je teško sagraditi rak od miša do miša, što je čak i genetski apsolutno identično.

"Odakle dolazi to mišljenje?" Možda se miješa s naslijeđenjem?

"Postoji biološka nasljednost, ali postoji nasljednost navika, a ne treba sve zbuniti s nasljednim bolestima", napominje stručnjak. - Od djedova i baka naslijedili smo ne samo vrtne ploče, garaže i fotoalbume, a ne samo boju kose ili očiju. Prije svega naslijedimo karakteristike hormonskog podrijetla i brzinu metabolizma. A ako obitelj je majka i baka podigli pozadinu estrogena, tada možemo govoriti o povećanim rizikom od raka maternice, raka dojke, njegova kći i unuka, ali ne zato što je nasljedna bolest, već zato što je procijenjena faktor - povećan estrogen pozadine. Da, to se prenosi do određene mjere, ali to nije nasljedna bol. U karcinomu dojke i raku jajnika - genom je naslijeđen, a to daje 65% varijante otkrivanja kod djece raka, ali to nije izravna nasljednost.

Najvažnija stvar je nasljeđivanje navika. U obitelji u kojoj su navikli jesti puno pržene, suhe, pečene i slatke, jasno je da će muškarci češće razviti rak želuca i duodenuma. Ne nasljedstvo, ali iz navike: djed pomfrita i jesti roštilj, tata radi istu stvar, sina od tri godine, sve zalijevanje majoneze i kečapa - je naslijedio nije bolest, nego navika. Ako je kuća u dnevnom boravku i pušio djed, otac i sin sve što diše i sedam godina počinje pušiti, relativno govoreći, rizik od njegovog grla i usne raka je nekoliko puta veći od svojih vršnjaka s istim genetike, koja ove u kući tamo.

- Što je remisija i lijek?

- Zapravo, cijeli naš život je remisija. Dok su se šalili, život je kronična bolest, seksualno prenosiva i smrtonosna ", kaže stručnjak s osmijehom. - Remisija je razdoblje odsutnosti znakova bolesti. Nemoguće je nacrtati ispravnu granicu. Godina ili dvije je remisija, a ako traje 10-15 godina - to je lijek, pogotovo jer vjerojatnost povratka pada svake godine.

- Mogu li izliječiti rak?

"Da, rak nije potpuno fatalna bolest", ističe liječnik. "Možemo izliječiti, a mnogi su primjeri." Rak se može izliječiti odgovarajućim liječenjem i promatranjem, jer se može dogoditi drugi rak, tumori se mogu ponoviti nakon pet, u deset godina. Uvjetno statističko ograničenje lijeka je pet godina. Nakon tog razdoblja, vjerojatnost pojave povratka bolesti dovoljno je mala.

Na primjer, u našoj klinici, kontingent akumulacije približava se 90.000 ljudi i 40.000 u Magnitogorsku. To su ljudi koji su bili tretirani s nama prije 5-10-15-20 godina. Sada su apsolutno zdravi, mnogi od njih su javne osobe i prepoznatljivi. Ali ionako ih promatramo, jer postoji rizik od drugog tumora - ne treba biti zbunjen, nije metastaza i nema relapsa - nije primarni višestruki rak. Osoba živi u urbanom okruženju, diše hodajući s cesta, jedeći ono što je kupio na putu kući, a na pozadini jednog izliječenog tumora, drugi i treći mogu se pojaviti. Takvi pacijenti su mali - od tri do sedam posto od ukupnog broja. Osoba može biti bolesna s različitim vrstama raka nekoliko puta, a možda se sva tri raka pojavljuju istodobno.

- Zašto ljudi ne priznaju da su bili bolesni i oporavljeni nakon tretmana?

- Stupanj prepoznavanja njihovog raka - i imaju mnogo teža bolest s mnogo lošiju prognozu - je stupanj obrazovanja indikatora stanovništva, stupanj izloženosti nagađanja i predrasuda, - rekao je Andrey Vazhenin. - Na žalost, to je postala tradicija u našem društvu da, ako osoba ima izvrsnu poziciju i kolege postao svjestan da je imao rak, a zatim odmah početi podijeliti pozicije i preživjeti osobu iz grupe. Karijeru se često preklapa. Ako je ovo biznismen - on liječi tumor glupo, i sve - onda početi derbanit svoj posao i tako dalje.

Natrag u 80-ih sam suočen s činjenicom da je pacijent donio pismo, koje je pisano, kažu, Mikola, nakon što su rak, a vi ćete ionako umrijeti, prepisati vaš motocikl „Ural” za provodadžija. Nije vas briga, ali on to treba. Stvarne priče! I kao što je nedavno kao i jučer, dođe neka žena plače - svoju drugu fazu, prognoza je dobra, mi ćemo biti tretirani, a njen muž istjera iz kuće, rekavši da ona nije bila zaražena. I nije važno da žena ima rak dojke.

Druga priča: grkljana raka, prva faza seljaka, bio je izliječen, a on dolazi nakon nekog vremena i rekao da su srodnici zida od opeke kuća zgrade: ne briga, vi ste ozračeni, a onda žena, djeca, moraju biti zaštićeni. I pita koliko treba zalijepiti zid i hoće li se olovni štit tamo staviti.

Društvo je bolesno od straha, a ne od raka. Reagan bolovao od raka crijeva, nestao za dva tjedna, a onda opet kao da se ništa nije dogodilo na čelu Amerike, to se smatra kao bilo koje druge bolesti, ravnopravno, a ne nešto neuobičajeno. Nancy Reagan - rak dojke, uspješno liječen, dugo je bio predsjednik Udruge američkih žena koje su imale karcinom dojke. Nažalost, u Rusiji je i dalje teško zamisliti istu stvar. Ova razina kulture, obrazovanja i stupnja povjerenja u profesionalnost liječnika - u Americi, raka se ne tretira bolje nego u Rusiji. Ali tamo je cijenjen u doslovnom smislu riječi - liječenje je skupo, a svi mi imamo istu stvar, ali je besplatna, a to nije dovoljno, nije poštovano. Što je ovo ?! Samo razina kulture.

Mogu li dobiti rak od mog pacijenta?

sadržaj

Da li je leukemija prenesena nasljeđivanjem glavno je pitanje ljudi čiji su bliski srodnici patili od ove patologije. Prikazana bolest je teška ozbiljna ozljeda krvi, koju karakterizira odsutnost specifičnog oblika ili lokacije. To utječe na cijelo tijelo. Kod raka krvi, koštana srž počinje proizvoditi nezrelu, oštećenu stanicu koja ne obavlja nikakvu zaštitnu funkciju. Ljudski imunitet brzo se smanjuje. Neispravne komponente također ne dopuštaju proizvodnju normalnih stanica.

Mehanizam razvoja i obilježja genetskog prijenosa

Proces hematopoeze je niz staničnih diferencijacija, posljedica kojih je formiranje zrelih elemenata - leukocita. Pojavljuje se u crvenoj koštanoj srži, slezeni i drugim organima.

Leukemija je maligna patologija klonskog karaktera. Razlozi za njegov razvoj su različiti. Maligne stanice ne obavljaju potrebne funkcije. Oni su formirani od neprobavnih ili normalnih elemenata. S vremenom, takvi defektni leukociti postaju sve više i više. Povrijeđeno ljudsko imunitet i ne može ga zaštititi ni od osnovnih bolesti. Tijelo također ne može raditi u normalnom načinu rada. Teško je za koštanu srž proizvoditi normalne zrele leukocite.

Stanica mutira jedan ili više gena. Najprije proizvode modificirani protein, a zatim ga potpuno zaustavljaju. Proces rasta i podjela stanica je poremećen. Takve mutacije ne ovise o dobi. Pojavljuju se i kod starijih, a među mladima, djeca.

Mnogi ljudi čiji rodbina imaju takvu bolest su zainteresirani da li se rak krvi genetski prenosi. Potrebno je odmah reći da sama patologija ne može prebaciti djecu od roditelja nasljednim faktorom.

Postoje takvi dokazi:

  1. Neispravne stanice proizvode koštana srž određene osobe.
  2. Vjerojatnost mutacije malignih stanica u djetetu čiji su roditelji bolestan od leukemije nije previsoka.
  3. Stanice se stalno mijenjaju, a tijelo nije uvijek oštećeno.

Nasljeđivanjem se ne prenosi sama bolest. Genetski inkorporirana može biti tendencija stanica na mutaciju. Ali stručnjaci vjeruju da ako osoba ima rođake s rakom krvi, rizik od mučenja od njega se povećava za 50%.

Kronična leukemija se gotovo nikada ne prenosi od roditelja do djece. Što se tiče akutnog oblika, onda je rizik od dobivanja takve "nasljednosti" veći. Ovaj uzorak može se pripisati bilo kojoj onkologiji (karcinom pluća, karcinom).

Možete li dobiti rak od krvi?

Neki pacijenti su zainteresirani za prijenos leukemije. Patologija je toliko zastrašujuća ljudima da se boje i da dodiruju bolesnike. Ali zapravo je potpuno ne-zarazna.

Treba uzeti u obzir sve moguće slučajeve:

  1. Izravni put je kroz krv. Čak i uz izravni kontakt ili transfuziju, infekcija se ne može dogoditi. Čak i ako nezrele stanice uđu u tijelo, imunitet će ih brzo uništiti. Nezavisno nisu u stanju podijeliti, već ih proizvode koštana srž.
  2. Put ili kapljica kapljice zraka. Na taj način, ni leukemija se ne može prenijeti. Maligni tumor ili krvna ozljeda je individualna patologija koja se razvija u određenom organizmu. Te patologije ne mogu utjecati na zdravlje druge osobe.
  3. Seksualni put. Leukemija nije infektivne prirode, tako da čak i uz izravan fizički kontakt neće se prenijeti. Ali čak iu ovom slučaju, ne možete zanemariti sredstva za zaštitu, kako ne biste uhvatili neku bolest. Ako se rak u krvi otkrije u redovitom seksualnom partneru, onda se ne treba brinuti. Vjerojatnost infekcije svodi se na nulu.

Leukemija je opasna patologija koja treba liječiti. Inače, imunitet osobe toliko se smanjuje da može umrijeti od potpuno nevine bolesti.

Dječja leukemija: mogućnosti prijenosa

Dječja leukemija se smatra vrlo čestom patologijom. Najčešće se javlja kod malodobnih osoba 2-4 godine. Što je stariji dijete, to je manji rizik od razvoja raka krvi. U ovom slučaju, infekcija drugih ljudi je nemoguća, tako da beba ne bi trebala biti izolirana. Sigurno može prisustvovati zajedničkim, javnim mjestima za djecu.

Međutim, britanski znanstvenici izjavili su da je vjerojatnost nasljednog prijenosa dječjeg raka krvi u porastu. No takva se bolest može izliječiti u 95% slučajeva. Možete postići stabilnu remisiju pomoću pravilno odabranih taktika terapije.

Ovo otkriće ima ozbiljne zasluge:

  1. Omogućuje vam da potvrdite nasljednu predispoziciju pojavi akutnog oblika limfoblastične leukemije.
  2. To daje priliku za početak rada na stvaranju učinkovitijih sredstava za liječenje.
  3. Omogućuje postizanje dugog razdoblja remisije i povećanje stope preživljavanja djece.
  4. Stručnjaci su u stanju otkriti prve znakove stanične mutacije u bebi čak iu maternici.

S drugim vrstama onkologije vrlo je teško postići trajni pozitivan rezultat. Leukemija je sposobna ponavljati, tako da osoba treba pomno pratiti svoje zdravlje.

Kongenitalni rak krvi: Je li to kriv?

Kongenitalna leukemija je rijetka, ali zahtijeva diferencijalnu i vrlo preciznu dijagnozu. Složenost njegova otkrivanja leži u činjenici da u novorođenčadi broj leukocita varira uz gutanje najznačajnijih podražaja.

Akutni oblik raka krvi u dojenčadi može se promatrati od prvog dana života. To ne znači da se patologija genetički prenosi od roditelja do sina ili kćeri. Čak i ako je majka imala rak krvi tijekom trudnoće, tijekom poroda neće se prenijeti djetetu.

Kongenitalna leukemija kod djece se češće razvija ako imaju druge malformacije.

Osim toga, fetus može razviti leukemiju zbog sljedećih razloga:

  • neuspjeh razvoja zbog infekcije u majci;
  • zračenje trudna zračenja, korištenje kemikalija, veliki broj lijekova (čak i banalnih X-zrakama područja žene zdjelice je opasno za dijete);
  • poremećaja hormonskog sustava;
  • autoimune reakcije majčinog organizma, zbog čega se polaganje glavnih organa i sustava u bebi javlja s pogreškama.

Dovode do kongenitalne leukemije i drugih bolesti koji mogu, koji se temelje na kromosomskim ili genske mutacije: Downov sindrom, koštane deformacije. Važno je prepoznati bolest i započeti liječenje na vrijeme. Samo ispravna reakcija roditelja i liječnika omogućit će pacijentu da se suoči s problemom.

Nasljednost može utjecati na razvoj takve bolesti samo u maloj mjeri.

Kako smanjiti vjerojatnost leukemije nasljednom predispozicijom

Naravno, nasljednost je tvrdoglav faktor, ali u nedostatku predisponirajućih čimbenika, vjerojatnost razvoja onkologije može se značajno smanjiti.

Da biste to učinili, morate slijediti ove preporuke:

  • izbjegavati korištenje velikog broja lijekova;
  • ne pada pod utjecaj kemikalija, zračenja;
  • diversificirati prehranu hranom bogatim vitaminima, makro i mikroelementima;
  • ne zaboravite na ispravan i kvalitativni odmor (dovoljno noćnog sna, nedostatak fizičkog ili psihičkog umora omogućit će tijelu da zadrži moć imuniteta);
  • izbjegavajte sve vanjske čimbenike koji doprinose razvoju raka krvi.

Svatko može dobiti leukemiju bez iznimke, pa je važno znati prve znakove patologije kako bi se liječniku obratio na vrijeme. Prolazak ili provođenje inspekcije potrebno je, ukoliko postoji opća poslastica s kojom se teško boriti, nema apetita, bljedilo integumentima. O problemima s organima hematopoeze ukazuje se prekomjerno krvarenje rana, čestih modrica, koji se pojavljuju niotkuda.

Upozorenja bi trebala biti česta i dugotrajna katarhijalna oboljenja, s kojima se imunitet slabo upravlja. Često dijete postaje bolesno, jer se patološki proces širi na cijelo tijelo.

Leukemija je bolest koja nije naslijeđena, no stanične mutacije mogu se polagati genetski. Vjerojatnost razvijanja raka krvi u djece veća je ako su im roditelji, djed i baka bili bolesni. Ali morate znati da u većini slučajeva pravodobna terapija omogućuje postizanje trajne dugoročne remisije.

O Nama

Sadržaj člankaPrekancerozni uvjetiPosebna pažnja posvećuje se proučavanju grkljana, budući da ta lokalizacija zloćudnog procesa čini ne manje od polovice svih slučajeva onkopatologije dišnih organa.

Popularne Kategorije