RAKA I LIJEČENJE

Većina ljudi koji se suočavaju s onkologijom pitaju se je li rak naslijeđen ili se ne brinite?

Ljudi imaju predispoziciju za prijenos raka, proizlazi iz utjecaja brojnih negativnih čimbenika. Ako govorimo o onkologiji, koja ima sposobnost nasljeđivanja, uključuje rak debelog crijeva, pluća, jajnika, dojke i leukemije.

U nekim slučajevima se prenosi nasljedni rak bubrega, endokrinih žlijezda i živčanog sustava, postoje informacije da je nasljedna priroda limfoma. U svakom slučaju, bolje je otići liječniku redovito.

Određivanje predispozicije

Kako bi se utvrdilo da li se rak može naslijediti ili ne, prije svega preporučuje se obratiti pažnju na anamnezu cijele obitelji. Pregledajte povijest bolesti najmilijih osoba kako biste utvrdili moguću vezu. Kako alarmantna zvona mogu biti takvi čimbenici:

  • više puta u obitelji došlo je do slučajeva razvoja onkologije kod osoba mlađih od 50 godina;
  • razne vrste onkologije promatrane su među različitim članovima obitelji;
  • jedan od rodbine opet je imao bolest.

Ako postoje ti znakovi, preporučljivo je da pažljivo pratite svoje zdravlje, u kojem slučaju ćete moći odrediti onkologiju u početnoj fazi, kada je moguće liječiti. Također se mora shvatiti da se ne uvijek rak može naslijediti. Dakle, jedan član obitelji može imati onkologiju, koja se više ne pojavljuje ni u jednom od rođaka.

Izvođenje molekularno-genetičkog ispitivanja u ovom slučaju omogućit će nam da preciznije odgovorimo na pitanje, može li se rak naslijediti? Zapravo, geni su mjesto informiranja u području ljudske DNK, koja je odgovorna za razvoj određene vrste bolesti.

Ako se uočava mutacija tih gena, povećava se vjerojatnost razvoja onkoloških procesa kod osobe. Liječnici su mogli identificirati mnoge genetske markere, što ukazuje na predispoziciju za razvoj onkologije.

Provođenje genetske studije omogućuje određivanje prisutnosti mutantnih gena, pri čemu se postavljaju pretpostavke o tome koliko je velika vjerojatnost razvoja stanice raka u jednoj ili drugoj osobi.

Zbog svjesnosti u ovom broju, osoba može imati priliku poduzeti preventivne mjere, započeti pravodobno liječenje i poduzeti mjere kako bi izbjegli pojavu "neispravnih" gena.

Postoji nekoliko opcija, zbog čega se mogu prenijeti geni za rak:

  • nasljeđivanje gena, što povećava vjerojatnost onkologije;
  • nasljeđivanje određenog gena, koji je odgovoran za kodiranje određene vrste onkologije;
  • nasljeđivanje brojnih patoloških gena, što može biti uzrok razvoja onkologije.

Pored nasljednih čimbenika, preneseni gen može se promatrati u određenoj etničkoj kategoriji ljudi čiji članovi često imaju onkologiju, u usporedbi s drugima. Na primjer, nasljedni rak dojke otkriven je u Židovima Istočne Europe.

Kakvu vrstu raka se može prenijeti?

Ljudi su zainteresirani za kakvu se onkologiju može naslijediti? Postoje vrste onkologije, razgovarajmo detaljno o svakoj od njih.

Rak dojke

Nasljedni tip raka dojke se može sumnjati ako barem jedan od rodbine pati od takvog onkologije ili raka jajnika. Ako je osoba istodobno imala onkologiju dviju mliječnih žlijezda, formacija je otkrivena u mladoj dobi, pacijent ili njeni rođaci promatraju veći broj primarnog tipa.

U modernim metodama genetskih studija nije uspio shvatiti da je za pojavu raka dojke su u mogućnosti odgovoriti na takve gene: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM i TP53. Glavni način za sprečavanje razvoja ove vrste onkologije za danas je potpuno uklanjanje mliječnih žlijezda. Nakon što žena navrši 35 godina, ovisno o njezinoj želji, može se provesti operacija za bilateralno uklanjanje jajnika.

Onkologija jajnika

Oko 5-10% svih karcinoma jajnika javljaju se u obiteljskim slučajevima bolesti. Ova vrsta onkologije može ići zajedno s rakom debelog crijeva (mliječne žlijezde).

Također, kao i kod onkologije u prsima, ovaj problem se promatra u ranoj dobi kod onih pacijenata koji su također patili od ove bolesti u obitelji. Nasljedna genetika onkologije jajnika ispitivana je bolje od promjene genoma, u slučaju neočekivanog mutacija stanica.

Za razvoj ove vrste onkologije u jajovoj regiji, takvi geni su odgovorni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 i BRCA1. Za provedbu kontrole bolesti u ranoj fazi i utvrđivanje pojave razvoja stanica raka preporučuje se redoviti pregled ginekologa, ultrazvučni pregled ženskih organa i analizu definicije markera karcinoma. Ako je u nekoj vrsti kod pacijenta primijećena takva patologija, u svrhu preventivnih mjera preporučuje se i uklanjanje tog organa. Samo u ovom slučaju postoji veća vjerojatnost izbjegavanja razvoja onkologije, koja se često može pojaviti bez ikakvih simptoma.

Rak debelog crijeva

Ovakvu vrstu ljudske patologije treba upozoriti na čimbenike:

  • prisutnost u obitelji razvoja onkologije debelog crijeva kod osoba mlađih od pedeset godina;
  • otkrivanje raka debelog crijeva u najmanje dvije generacije;
  • u prvom stupnju rodbine, postoji dokazani histološki rak debelog crijeva.

U pravilu, u slučaju raka u obitelji, najprije se identificiraju više tipova tumora. Za predstavnike slabijeg spola, ova vrsta onkologije je također opasna jer se određuje zajedno s rakom tijela maternice.

Kako bi se utvrdila onkologija u ranoj fazi, preporučuje se redoviti pregled liječnika, preporučuje se podvrgavanje godišnje kolonoskopije i ultrazvučnih pregleda zdjeličnih organa.

Rak pluća

Obiteljski oblik onkologije opažen je kod žena, mladih ljudi i onih koji ne puše. Ako rodbina imaju onkologiju, moguće je sa sigurnošću pretpostaviti da će bolest biti dijagnosticirana kod nekoga u obitelji.

Ako se rodbina u obitelji susreće s ovom vrstom onkologije, moguće je da će se s obitelji dijagnosticirati rak (30-50% slučajeva). U izazivanju malignih tumora koji imaju genetsko kondicioniranje, pušenje igra važnu ulogu, jer je posljedica toga da se povećava vjerojatnost manifestacije (primarne manifestacije) stanica raka u području pluća.

Znanstvenici su bili u stanju ustanoviti da su ljudi povezani s Negroidom mnogo veće vjerojatnosti da će naslijediti rak upravo u plućima.

Odrediti prisutnost onkologije pluća je moguće uz pomoć fluorografije, MRI, CT i screening studije. Da bi se preciznije utvrdila moguća predispozicija za ovu vrstu onkologije, preporučuje se napraviti genetsku analizu za određivanje mutacija u genima ALK, KRAS i EGFR.

Smanjiti vjerojatnost razvoja raka, čak iu prisutnosti obiteljskih slučajeva raka ili identificiranje genetskih markera može postići prestanak pušenja, to je poželjno da se izbjegne prljave, prljave prostorije, početi skladu zdrave prehrane i promatrati režim dana.

leukoze

Prema modernim znanstvenicima, postoji vjerojatnost da takva vrsta raka kao leukemija može imati nasljedne faktore: genomske promjene mogu se odrediti na razini kromosoma, što omogućuje određivanje predispozicije za ovu vrstu onkologije. Položaj neispravnog kromosoma opažen je u mutiranoj prednjoj stanici koja uzrokuje razvoj novih kancerogenih stanica. Kao rezultat toga, promatra se razvoj i progresija bolesti.

U većini slučajeva moguće je odrediti leukemiju kod onih ljudi čiji rodbini imaju istu krvnu bolest. U tom slučaju, morate biti potpuno naoružani, pružajući redoviti krvni test.

Vjerojatnost razvijanja ove vrste onkologije izuzetno je visoka, ako jedan od identičnih blizanaca pati od leukemije, drugi je u opasnosti. U velikoj mjeri, gore navedeno je prikladno za kronični tijek bolesti.

zaključak

Vjerojatno je da će za nekoliko desetljeća osoba imati priliku imati sve potrebne informacije o prijenosu predispozicije na mnoge druge vrste raka.

Zbog sposobnosti dijagnoze bolesti moguće je ranije, što će omogućiti pravodobno i učinkovito liječenje i smanjiti incidenciju raka.

Je li rak primijenjen nasljeđivanjem

Mnogi su zabrinuti zbog toga što je rak nasljedna bolest, postoji li nasljedna predispozicija za onkološke bolesti.

Rak je prilično uobičajena bolest. Čak i ako je u obiteljima među rodbinom postoji nekoliko slučajeva onkoloških bolesti, prerano je reći da je rak naslijeđen. Najčešće je to zbog sličnog načina života, izloženosti karcinogenima ili jednostavno gomilanjem opasnih mutacija tijekom prirodnog starenja. Međutim, do 5% svih karcinoma izravno je povezano s prisutnošću genetske predispozicije. A za određene vrste tumora ovaj pokazatelj je mnogo veći.

Glavne vrste karcinoma prenose nasljedstvom

U nasljedne bolesti može se pripisati do 10% tumora dojke, do 20% karcinoma jajnika, oko 3% debelog crijeva i neoplazmi endometrija.

Nasljedni tumorski sindromi su skupina bolesti povezanih s prijenosom od generacije do generacije gotovo kobne predispozicije na određeni tip raka. Najmanje 1% zdravih ljudi su nositelji patogenih mutacija koje povećavaju rizik od razvoja maligne bolesti.

Mehanizam razvoja tumora u prisustvu predispozicije

Normalno, sve stanice u tijelu su u ravnoteži između procesa diobe stanica i smrti. Pojedinačna genetska oštećenja u stanici gotovo uvijek nadoknađuju sustavi staničnog popravka. Inače bi svaki višestanični organizam odmah umro od raka. Osim toga, svaka osoba ima dvije kopije svakog gena (jedna dobivena od oca, druga od majke). Čak i ako osoba iz jednog od roditelja naslijedi jednu mutaciju raka, on je apsolutno zdrav. Ali ta mutacija je prisutna u svakoj ćeliji tijela, tako da mu se skraćuje put prema raku, put od normalne stanice do tumora značajno se smanjuje. Takvi ljudi imaju praktički kobnu predispoziciju za rak, rizici dosežu 70-90%.

Takvi pacijenti karakteriziraju:

  1. Izmjerila obiteljsku povijest
  2. Neobično rano doba razvoja tumora
  3. Prisutnost primarno višestrukih tumora.

Ako se ljudi obično suočavaju s onkološkim bolestima u 60-65 godina, onda u slučaju nasljednog sindroma raka - 20-25 godina ranije. Važan aspekt: ​​mladi pacijenti, čak i uspješno liječeni, imaju primarno višestruku prirodu bolesti, tj. ponovo dobiti rak u nekoliko godina, budući da postoji genetska predispozicija.

Najpoznatiji oblik nasljednog sindroma je nasljedni rak dojke i jajnika, što je uzrokovano BRCA mutacijom u genu. Sindrom se tako zove, nemoguće je razdvajati, iako su najpoznatiji geni BRCA1 i BRCA2 obično povezani s karcinomom dojke. Također se zove Angelina Jolieov sindrom.

Vjeruje se da je za tumorsku transformaciju potrebno akumulirati 5-6 mutacija u značajnim genima. Kršenje ravnoteže procesa diobe stanica i smrti zbog genetske štete na pojedinim stanicama dovodi do maligne transformacije i nekontroliranog rasta tumora. U pravilu, ključne mutacije utječu na dvije skupine gena:

  1. Aktivirani protoonkogeni - normalno takvi geni potiču diobu stanica. Ako postoji aktivacijska mutacija, stanica je "prisiljena" podijeliti neprekidno.
  2. Inaktivacija anti-onkogena - normalno ova grupa gena kontrolira sustave popravka DNA i po potrebi aktivira prirodnu smrt stanice - apoptozu. Inaktivacija mutacija takvih gena "isključuje" prirodne sustave popravka i održavanje stabilnosti staničnog genoma.

Dijagnoza nasljednih tumorskih sindroma

U prisutnosti kliničkih znakova nasljednog karcinoma, bolesnici se preporučuju za obavljanje molekularno genetskog testiranja zbog prisutnosti karakterističnih genetičkih oštećenja. Određivanje genetske predispozicije za rak je vrlo važno.

Zašto trebate znati o prisutnosti predispozicije za rak?

  1. Prisutnost određenih genetskih poremećaja zahtijeva korekciju taktike liječenja - opseg operacije i / ili prirodu propisane terapije. Osim toga, ako postoji predispozicija, postoji potreba za oprezom u praćenju ponavljanja bolesti.
  2. Ako se otkrije nasljedna mutacija, preporučuje se genetsko ispitivanje rodbine za identifikaciju zdravih nosača patogenih varijanti. Za nositelje mutacija, izrađene su preporuke za prevenciju i rano otkrivanje raka.

Možda će razvoj tehnologije u bliskoj budućnosti omogućiti genetsko probira cijele populacije za različite sindrome, uključujući nasljedni rak.

Cjelovita analiza slijeda gena (sekvencioniranje) je težak i dugotrajan zadatak koji se danas u Rusiji izvodi na dostatnoj razini samo u nekoliko laboratorija.

Je li rak primijenjen nasljeđivanjem? - Genetika odgovara.

Kao što znate, geni kontroliraju sposobnost stanice da obavlja svoju funkciju, a posebno raste i dijeli. Ako nešto nije u redu s jednim ili više gena u stanici, dolazi do promjena koje mogu dovesti do raka.

Takve promjene obično se nazivaju pogreške ili mutacije. Unatoč činjenici da je rak uglavnom rezultat odabira načina života i nije povezan s genima, također može biti uzrokovan tim pogreškama ili mutacijama.

Kako genetske promjene dovode do raka?
Najveći je rizik nasljeđivanja nekih oblika raka od roditelja, djedova i baka.

Stanica bi trebala sadržavati u pravilu šest ili više nedostataka da postanu zloćudni. Takve pogreške mogu dovesti do prestanka rada stanice normalno, postati maligna, rasti nekontrolirano i podijeliti.

To se može dogoditi s godinama, kao rezultat slučajnih pogrešaka u podjeli ćelija. Promjene se također mogu pojaviti zbog učinaka tvari koje uzrokuju rak, takozvanih karcinogenih tvari. Oni također uključuju dim cigarete i sunčevu svjetlost.

Rak je takva uobičajena bolest, ali samo mali dio svih karcinoma nasljeđuje se.

Koji je rizik od nasljednog raka?

Nedostatni geni koji povećavaju rizik od razvoja raka mogu se prenijeti od roditelja do djeteta. Takvi geni nazivaju se nasljednim genima raka. Pojavljuju se kada dođe do pogreške ili kvarova u genima sadržanima u jajašku ili spermijsku stanicu.

Geni koji povećavaju rizik od raka poznati su kao geni predisponirani za rak. Njihov je normalan posao popraviti oštećenje DNA koja se prirodno javlja u diobi stanica, čime se štiti ljude od raka.

Nasljeđivanje pogrešne kopije jednog od tih gena znači da ne može popraviti oštećenu DNA u stanicama. Kao posljedica toga, stanice mogu postati maligne.

Ljudi nasljeđuju gene iz oba roditelja. Ako gen kvar nastupa od svakog roditelja, dijete ima 1 do 2 priliku da ga naslijedi.

Koji oblici raka su nasljedni?

Rak uzrokovan nasljednim defektnim genima mnogo je rjeđi od raka uzrokovanog promjenama gena zbog starenja ili drugih čimbenika.

Većina se rakova razvija zbog kombinacije slučajnosti i okoliša, a ne baštine određenog gena za rak. Međutim, oko 5 do 10% svih karcinoma javljaju se kod ljudi koji su naslijedili genetske mutacije koje povećavaju rizik od razvoja raka.

Mutacije i sindromi koji mogu povećati rizik od razvoja raka uključuju:

♦ genetske mutacije BRCA1 i BRCA2 - povećani rizik od raka dojke, jajnika i raka prostate.
♦ Cowdenov sindrom - povećani rizik od razvoja raka dojke, maternice i raka štitnjače.
♦ obiteljska adenomatozna polipoza - povećani rizik od razvoja raka debelog crijeva, kao i mekih tkiva i tumora mozga.
♦ Lee-Fraumeni sindrom - povećani rizik razvoja mnogih vrsta raka.
♦ Lynch sindrom - povećani rizik od raka debelog crijeva, određene vrste raka kože i tumori mozga.
♦ višestruka endokrinska neoplazija - povećani rizik od raka endokrinog sustava.
♦ Bolest Hippel-Lindau - povećani rizik od raka bubrega i drugih vrsta raka.

Genetski test za rak

Trenutno, u Izraelu, testovi su dostupni za neispravan geni koji povećavaju rizik od razvoja raka dojke, crijeva, jajnika, uterusa i raka prostate. Testovi su također dostupni za takve rijetke defekte gena koji mogu povećati rizik od bubrega, raka kože, raka štitnjače, pa čak i vrste raka očiju nazvanog retinoblastom.
Postoji niz testova za neke rijetke genske neispravnosti koje dovode do određenih vrsta raka.

Kontinuirano istraživanje omogućava razvoj sve više i više testova za neispravnost gena.

Testovi provedeni za gene koji povećavaju rizik od razvoja raka nazivaju se prediktivnim genetskim testiranjem. Obično ne daju točne odgovore o nasljednim bolestima. Oni pokazuju postoji li specifična mutacija gena, ali ne utječu na prisutnost raka.

Pozitivan rezultat znači da postoji povećani rizik od razvoja raka, ali ne znači da je rak prisutan ili će se razviti.

Drugim riječima, test može odrediti što se može dogoditi, ali ne može reći što će se dogoditi. Negativan rezultat ne znači da nema rizika od nastanka raka. Rizik se može promijeniti tijekom vremena zbog ne-genetskih razloga, ali ovisno o izboru načina života ili jednostavno povećanju dobi.

Kako se rak prenosi? Prvi simptomi raka

Od oslobađanja virusa koji je izazvao pojavu raka, smatralo se da je bolest zarazna, pa su takva nelogična pitanja poput, primjerice, da li se rak prenosi kroz sline. Tijekom vremena otkriven je mehanizam izloženosti stanici, a teorija o zaraznoj bolesti bila je odbijena.

Simptomatski rak jasno je spontan, ali se manifestira u pravilu u kasnim fazama bolesti, kada je bolest gotovo nepobjediva. Da biste isključili mogućnost razvoja kanceroznog tumora u tijelu, prođite kroz redovite liječničke preglede, nemojte zanemarivati ​​svoje zdravlje.

Uobičajeni znakovi raka

Kancerozni tumor uzrokuje da stanice otpuštaju toksine koji negativno utječu na cijelo tijelo, uzrokujući pojavu određenih simptoma. Prvi simptomi raka kod muškaraca, žena i djece su različiti, ali imaju zajedničke značajke:

  1. Uz dugotrajno liječenje bolesti, problemi u borbi protiv kojih se nije dogodilo prije, valja razmatrati mogućnost raka. Simptomi koji nisu svojstveni jednoj ili drugoj bolesti, nedostatak rezultata tradicionalnog liječenja predstavlja prigodu da se posavjetuje s liječnikom.
  2. Izloženost stresu, smanjenje imuniteta, oštar gubitak težine - takvi naizgled ne-ozbiljni simptomi mogu indirektno ukazivati ​​na razvoj tumora. Oni su svojstvena bilo kakvom raku. Gubitak težine od samo 5-7 kg je dobar razlog za obratiti pozornost na vaše zdravlje.
  3. Ako se pronađe bilo koji tumor, deformacija tkiva, rast, asimetrija dijelova tijela, odmah se savjetuje s onkologom. Takve neoplazme treba ispitati kako bi se isključio razvoj onkologije.
  4. Porast temperature tijela bez očitog uzroka. Groznica i redovite zimice bez drugih simptoma koji potvrđuju razvoj zaraznih bolesti često su znak prisutnosti tumora.
  5. Promjena kože u obliku blanširanja ili plavljenja, pojava svraba, iritacije, suhoće može govoriti o porazu unutarnjih organa s rakom. Svi ti su također mogući prvi simptomi raka.
  6. Posebna se pozornost treba posvetiti znakovima ometanja. Promjena u njihovom obliku, veličini, boji i osobito količini - prigodu za izoštravanje pozornosti.
  7. Redoviti poremećaji crijeva, bol tijekom mokrenja, prisutnost krvi u izmetu ili urinu bi trebala postati zvono u dijagnozi raka.
  8. Redovite glavobolje, vrtoglavica, naglo povećanje ili smanjenje krvnog tlaka također su prigoda za traženje pomoći od stručnjaka.
  9. Anemija. Kada je rad pogođenih organa poremećen, usporava proces proizvodnje eritrocita, što utječe na sadržaj hemoglobina u krvi. Dijagnoza je moguća u laboratoriju uz pomoć općeg testiranja krvi, a vanjska manifestacija je blanširanje kože, gubitak kose.

Opća simptomatologija opisana gore često prati druge bolesti i ne smije se ostaviti bez pažnje u svakom slučaju. Postoje također i uski znakovi manifestacije onkologije, svaki tip raka ima svoje.

Metode za otkrivanje raka

Osoba koja nema gore navedene simptome, ne može se smatrati zdravom za 100%. Samo redoviti stručni pregledi, niz testova i studija mogu potpuno isključiti razvoj stanica raka u tijelu. Kako bi razumjeli kako se rak prenosi, znanstvenici su proveli više od jedne studije. I nedvojbeno je moguće reći da je, kako bi se identificirala onkološka bolest u ranoj fazi, potrebno provesti sljedeće radnje:

  • donirati krv za opću analizu i biokemiju;
  • podvrći se fluorografiji;
  • napraviti elektrokardiogram;
  • napraviti kompjutorsku tomografiju;
  • napraviti tomogram magnetske rezonancije.

Uobičajene vrste raka kod žena

Sve više raste rak, napreduje isključivo kod žena: rak dojke i rak vrata maternice. Za provjeru potrebne su dodatne studije:

Sve opisane studije su površne i ne daju puno povjerenje u odsutnost bolesti. Dobijemo više informacija o sklonosti raka može se, prolazeći krvi u otkrivanju tumorskih biljega: alfa-fetoprotein, karcinom embrija antigen CA-125, CA 15-3, CA 19-9, CA-242, prostata specifičnog antigena. Prisutnost jednog ili više markera ukazuje na razvoj tumora.

Pažljiv stav prema sebi pomoći će održavanju zdravlja i, ako je potrebno, pomoći u liječenju bolesti.

Kako se prenosi raka: vanjski i unutarnji čimbenici

U procesu razvoja onkologije nastaje tumor u ljudskom tijelu, koji je dobroćudan i maligni. Jedan benigni tumor uklonjen u većini slučajeva i više se ne bavi rakom morati boriti godinama, ali u nekim slučajevima to nije uspio osvojiti.

Pojava jedne od najkompleksnijih bolesti 21. stoljeća posljedica je utjecaja unutarnjih i vanjskih čimbenika.

Vanjski čimbenici

  • Zračenje.
  • Ultraljubičasto zračenje.
  • Karcinogeni.
  • Neki virusi.
  • Duhanski dim.
  • Onečišćenje zraka.

Pod utjecajem vanjskih čimbenika pojavljuje se mutacija stanica pogođenih organa. Stanice počinju podijeliti pri velikoj brzini i pojavljuje se tumor.

Unutarnji čimbenici razvoja raka

Pod utjecajem unutarnjih čimbenika razumijeva se nasljedstvo. Predispozicija raka zbog smanjenja sposobnost tijela da vrati zahvaćeni DNA lanca koja je otporna na bolest raka, se smanjuje, što rezultira povećanom osjetljivosti na rak.

Do sada znanstvenici širom svijeta raspravljaju o uzrocima i načinu prijenosa stanica raka. U ovoj fazi istraživanja otkriveno je da se zahvaćena stanica javlja kao rezultat genetičkih mutacija. Tijekom života, takve se stanice mijenjaju pod utjecajem vanjskih čimbenika.

Zbog nedostatka načina da utječu na mutaciju, metode predviđanja razvoja stanica raka nije definiran, tako da je moderna liječenje raka, ali može utjecati na rezultat inhibicije rasta tumora kemoterapijom i radioterapijom.

Vrste raka uzrokovane nasljednim čimbenicima

U nekim slučajevima, rak je naslijeđen, ali mora se shvatiti da je to vrlo mali dio vjerojatnosti. Liječnici su nazvali vrste onkologije, koji se najčešće prenose nasljeđivanjem:

  • Rak dojke. Uz nasljednu mutaciju nekih gena, vjerojatnost pojavljivanja raka dojke raste do 95%. Prisutnost ove vrste raka kod bliskih srodnika povećava rizik za pola.
  • Rak jajnika. Pojava malignih tumora na jajnicima udvostručuje se ako je ta bolest prisutna kod bliskih srodnika.
  • Rak pluća. Ima sklonost obitelji. Oštar razvitak izaziva pušenje. Dakle, odgovor na pitanje da li se rak je naslijedio od oca, moglo bi se reći da ako osoba odbije pušenja, negativne posljedice mogu izbjeći.
  • Rak želuca. 15% onih koji pate od ove vrste onkologije imaju bliske srodnike s istom dijagnozom. Haški čir, pankreatitis i druge vrste bolesti gastrointestinalnog trakta izazivaju razvoj stanica raka.

Najčešći uzroci raka

Ako se pitate kako se rak šalje, ne morate se brinuti, jer liječnici i dalje dokazuju da je 90% onkologije zbog vanjskih čimbenika:

  • Pušenje. 30% slučajeva uzrokovano je pušenjem.
  • Netočna hrana. 35% bolesnika imalo je probleme probavnog sustava zbog neishranjenosti.
  • Infekcija. 14% pacijenata postalo je bolestno zbog ozbiljne zarazne bolesti.
  • Utjecaj na tijelo karcinogenih tvari. Je li 5% svih slučajeva.
  • Ionizacija i ultraljubičasto zračenje. 6% bolesnika bilo je izloženo redovitom ozračenju.
  • Alkohol. 2% bolesnika imalo je ovisnost o alkoholu.
  • Kontaminirano okruženje. 1% slučajeva nalaze se u područjima s teškom onečišćenju zraka od teških kemikalija.
  • Životni stil niske aktivnosti. 4% pacijenata vodi sjedeći način života.

Kakvi se zaključci mogu izvući?

Jedno pitanje o raku može se nedvosmisleno odgovoriti. Je li moguće uhvatiti onkologiju kapljicama u zraku? Naravno da ne. Da, rak je virus, ali se pojavljuje unutar ljudskog tijela, a ne dolazi izvana. Pa ipak, kako se rak šalje? Nemoguće je inficirati onkologiju na bilo koji poznati način. Stanične mutacije se prenose isključivo na razini gena. Osim toga, osoba koja podliježe tako strašnoj bolesti kao i rak, treba podršku, komunikaciju i njegu, a ni na koji način ne izolirano i nepošteno. Nitko nije imun, nema cjepiva protiv raka, a jedina stvar koju osoba može učiniti je voditi zdrav stil života.

Mnogi su također uplašeni pitanjem kako se prenosi raka krvi. Odgovor je nedvosmislen - ne prenosi se krvlju! Uzimajući u tijelo zdrave osobe, zahvaćene stanice jednostavno će napustiti tijelo nakon nekog vremena, bez da uzrokuje bilo kakvu štetu.

Liječnici i znanstvenici širom svijeta ne prestaju raditi na metodama dijagnoze i liječenja raka. Vrijeme nije daleko kada se čovjek može naučiti o stanju zdravlja iz trenutačnog testa krvi. I dok ovaj put nije došao, važno je pažljivo liječiti vaše zdravlje, slušati i čuti vaše tijelo, jer u nekim slučajevima rak je naslijeđen. Pravodobno privlačenje stručnjaka pomoći će vam u spašavanju života i zaštiti vaših voljenih od gubitka dragih ljudi.

Nasljedni oblici raka

Nasljedni oblici raka - heterogena skupina malignih tumora različitih organa uzrokovanih nasljeđivanjem jednog ili više gena koji uzrokuju određeni oblik raka ili povećavaju vjerojatnost njegovog razvoja. Dijagnirano na temelju obiteljske povijesti, genetičkih testova, simptoma i dodatnih istraživanja. Taktike liječenja određene su tipom i opsegom neoplazije. Najvažniju ulogu pripisuje se prevenciji neoplazmi, što uključuje redovite preglede bolesnika, uklanjanje faktora rizika, liječenje prekanceroznih bolesti i uklanjanje ciljnih organa.

Nasljedni oblici raka

Nasljedni oblici raka - skupina zloćudnih novotvorina uzrokovanih mutacijom jednog ili više gena i prenošenim nasljedstvom. Oko 7% od ukupnog broja onkoloških bolesti čini. Vjerojatnost pojavljivanja tumora značajno varira, ovisno o specifičnoj genetskoj mutaciji i uvjetima života nositelja gena. Postoje takozvane "obitelji raka" u kojima do 40% krvnih srodnika pate od malignih neoplazija.

Sadašnja razina razvoja genetičkih studija omogućuje pouzdano utvrđivanje prisutnosti neispravnih gena u članovima obitelji koji su u opasnosti od nasljednih oblika raka. U tom smislu suvremeni znanstvenici i praktičari sve više fokusiraju na preventivne mjere usmjerene na sprečavanje bolesti ove skupine. Dijagnoza i liječenje nasljednih oblika raka provode genetičari, stručnjaci iz područja onkologije, gastroenterologije, pulmonologije, endokrinologije i drugih područja medicine.

Uzroci nasljednih oblika raka

Suvremene studije pouzdano potvrđuju teoriju genetske prirode raka. Utvrđeno je da je uzrok svih oblika raka su DNA mutacije koje dovode do formirana stanica klon sposoban nekontroliranog razmnožavanja. Unatoč genetički određenoj prirodi malignih tumora, nisu sve neoplazije nasljedni oblici raka. Obično pojava neoplazija nije izazvao naslijedio somatske mutacije izazvane ionizirajućeg zračenja, izloženost karcinogenim, neke virusne infekcije, smanjenja imuniteta i drugih čimbenika.

Zaista nasljedni oblici raka su manje uobičajeni od sporadičnih. Rizik od razvijanja zloćudnih novotvorina je izuzetno rijetka 100% - genetska oštećenja, svakako izazvati rak, nalaze se samo u jednoj od 10,000 ljudi, u drugim slučajevima to je pitanje više ili manje izražene sklonosti određenim lezija raka. Oko 18% zdravih ljudi ima dva ili više rođaka s rakom, ali neke od tih slučajeva je zbog koincidencije i utjecaj nepovoljnih vanjskih čimbenika, a ne nasljeđuje raka.

Stručnjaci su mogli identificirati znakove nasljednog fenotipa tumora:

  • Mlađe dob pacijenata u vrijeme nastupa simptoma
  • Sklonost višestrukim lezijama različitih organa
  • Bilateralna neoplazija uparenih organa
  • Nasljeđivanje raka u skladu s Mendelovim zakonima.

Treba uzeti u obzir da u bolesnika s nasljednim oblicima raka ne mogu se otkriti svi gore navedeni znakovi. Međutim, izolacija takvih parametara omogućuje nam razlikovanje nasljednih tumora od sporadičnih s dovoljnim povjerenjem. Uzimajući u obzir prirodu naslijeđene osobine, razlikuju se sljedeće varijante prijenosa genetskih anomalija:

  • Nasljeđivanje gena koji izaziva razvoj specifične onkološke bolesti
  • Nasljeđivanje gena koji povećava vjerojatnost specifične onkološke lezije
  • Nasljeđivanje nekoliko gena koji uzrokuju rak ili povećavaju rizik od nastanka.

Mehanizmi za razvoj nasljednih oblika raka još nisu u potpunosti utemeljeni. Znanstvenici sugeriraju da su najvjerojatniji porast broja mutacija stanica, smanjenje učinkovitosti eliminacije mutacija na staničnoj razini i smanjenje učinkovitosti eliminacije patološki promijenjenih stanica na razini organizma. Razlog povećanja broja staničnih mutacija hereditarno je izazvao smanjenje razine zaštite od vanjskih mutagena ili kršenje funkcija određenog organa koji uzrokuje povećanu proliferaciju stanica.

Razlog za smanjenje učinkovitosti uklanjanja mutacija na staničnoj razini u nasljednim oblicima raka može biti odsutnost ili nedostatak aktivnosti određenih enzima (na primjer, s pigmentnom xerodermom). Smanjenje eliminacije promijenjenih stanica na razini organizma može biti uzrokovano hereditarno uzrokovanim poremećajem imuniteta ili sekundarnom supresijom imunološkog sustava u obiteljskim poremećajima metabolizma.

Nasljedni oblici raka ženskog reproduktivnog sustava

Postoji nekoliko sindroma koji karakteriziraju visoki rizik od razvoja raka u ženskom reproduktivnom sustavu. S tri sindroma prenose se tumori jednog organa: rak jajnika, rak maternice i rak dojke. S preostalim nasljednim oblicima raka, otkriva se predispozicija za razvoj neoplazije različitih lokalizacija. Dodijeliti obiteljski karcinom jajnika i dojke; obiteljski rak jajnika, maternice i dojke; obiteljski rak jajnika, maternice, grudi, GIT i pluća; obiteljskog raka maternice i gastrointestinalnog trakta.

Svi navedeni nasljedni oblici raka mogu biti uzrokovani različitim genetskim anomalijama. Najčešći genetski defekti su mutacije tumorskih supresorskih gena BRCA1 i BRCA2. Ove mutacije su prisutne u 80-90% bolesnika s nasljednim rakom jajnika i dojke. Međutim, u nekim sindromima, te mutacije su identificirani u 80-45% svih bolesnika, što ukazuje na prisutnost drugih, još nenamješten gena koji izazivaju razvoj nasljednih oblika raka ženskog spolnog sustava.

Za pacijente s nasljednim sindromom karakteriziranih određene značajke, naročito - ranog početka menarhe, displazije i često upalnim procesima (mastopathy, endometrioza, upalna bolest zdjelice), visoke pojavnosti dijabetesa. Dijagnoza se obavlja na temelju obiteljske povijesti i podataka iz molekularnih genetičkih studija.

Ako se otkrije predispozicija nasljednih oblika raka, provodi se opsežno ispitivanje, preporučljivo je napustiti loše navike, propisati posebnu prehranu i ispraviti hormonalni profil. Nakon dostizanja dobi od 35 do 45 godina, prema indikacijama, dvosmjerna mastectomija ili ovariektomija profilaktički se provodi. Plan liječenja novoformiranih tumora je u skladu s općim preporukama za neoplazije odgovarajuće lokalizacije. Nasljedne neoplazme ove skupine prilično su povoljne, petogodišnja stopa preživljavanja takvih oblika raka je 2-4 puta veća nego u sporadičnim slučajevima bolesti.

Nasljedni oblici raka probavnog sustava

Postoji opsežna skupina nasljednih sindroma s visokom vjerojatnosti GI tumora. Najčešći je Lynchov sindrom - karcinom debelog crijeva debelog crijeva, koji se prenosi autosomnim dominantnim tipom. Uz karcinom debelog crijeva, pacijenti s Lynchovim sindromom mogu se dijagnosticirati rak uretera, rak debelog crijeva, rak želuca i rak tijela maternice. Bolest može biti uzrokovana terminalnim mutacijama različitih gena, najčešće - MLH1, MSH2 i MSH6. Vjerojatnost razvijanja Lynchovog sindroma u anomalijama tih gena kreće se od 60 do 80%.

Budući da bolesnici s ovim nasljedni oblik računa raka za samo oko 3% od ukupnog broja bolesnika s rakom, rak debelog crijeva, screening genetskih istraživanja smatraju neprimjereno i može se poduzeti samo u identifikaciji predispozicija. Zdrave pacijentima se savjetuje da proći redovitu napredno inspekcija, uključujući kolonoskopiju, gastroskopija, ultrazvuk abdomena i zdjelice ultrazvuka (žene). Kada se pojavi neoplazma, preporuča se izvesti ne-segmentnu resekciju i podtotalnu kolektomiju.

Drugi najčešći nasljedni oblik gastrointestinalnog karcinoma je obiteljska adenomatoza debelog crijeva (SATK), također prenošena autosomnim dominantnim tipom. Bolest je uzrokovana mutacijom u APC genu. Postoje tri vrste SATK: oslabljena (manje od 100 polipa), klasična (od 100 do 5000 polipa), teška (više od 5000 polipa). Rizik maligne transformacije u odsutnosti liječenja iznosi 100%. U bolesnika s ovim nasljedni oblik raka može se detektirati adenoma tankog crijeva, želuca i duodenuma, tumore središnjeg živčanog sustava, tumore mekih tkiva, multipla osteofibroma i osteoma. Svi bolesnici podvrgavaju se godišnjoj kolonoskopiji. U slučaju malignosti, bolesnici s teškim i klasičnim nasljednim oblicima raka prolaze kroz koagtektomiju. S oslabljenim tipom SATK, moguće je endoskopske politypetije.

Skupina hamartomskih poliptičkih sindroma uključuje juvenilnu polipozu, Peits-Jagersov sindrom i Cowdenovu bolest. Ovi nasljedni oblici raka očituju se polipozom želuca, malog i debelog crijeva. Često u kombinaciji s lezijama kože. Može postojati rak debelog crijeva, tumori želuca i tankog crijeva. Prikazani su redovni endoskopski pregledi gastrointestinalnog trakta. Uz prijetnju maligne degeneracije, obavlja se endoskopska poli- tctomija.

Nasljedni oblici raka želuca podijeljeni su u dvije vrste: difuzni i intestinalni. Diffusivne neoplazme razvijaju se vlastitim nasljednim sindromom uzrokovanim mutacijom CDH1 gena. Tumori crijeva otkriveni su u drugim sindromima, uključujući mutacije koje uzrokuju malignu neoplaziju jajnika i dojke, kao i Lynchov sindrom. Rizik od razvoja raka na CDHl mutaciji je približno 60%. Pacijenti se preporučuju preventivna gastrektomija. S drugim sindromima provode se redoviti pregledi.

Ostali nasljedni oblici raka

Jedno od poznatih nasljednih neoplazije je retinoblastoma, koji se prenosi autosomnim dominantnim tipom. Retinoblastom pripada brojnim rijetkim tumorima, nasljedni oblici raka čine oko 40% od ukupnog broja dijagnosticiranih slučajeva. Obično se razvija u ranom djetinjstvu. Može oštetiti jednu ili obje oči. Liječenje je kriokoagulacija ili fototerapija, moguće u kombinaciji s radijacijskom terapijom i kemoterapijom. Uz široko rasprostranjene oblike, izvodi se enukleacija očne jabučice.

Drugi nasljedni oblik raka koji se javlja u djetinjstvu je nefroblastom (Wilmsov tumor). Obiteljski oblici bolesti su rijetki. Nephroblastoma se često kombinira s anomalijama u razvoju genitourinarnog sustava. Izražava se boli i makroskopskom hematurijom. Liječenje - nefrektomija, terapija zračenjem, kemoterapija. U literaturi postoje opisi uspješnih operacija spašavanja organa, ali takve intervencije još nisu uvedene u široku kliničku praksu.

Lee-Fraumeni sindrom je nasljedni oblik autosomno dominantnog tipa raka. Pokazuje se ranom pojavom sarkoma, raka dojke, akutne leukemije, nadbubrežne neoplazije i središnjeg živčanog sustava. Neoplazme su obično dijagnosticirane prije dobi od 30 godina, imaju veliku tendenciju ponavljanja. Prikazani su redovni preventivni pregledi. U vezi s visokim rizikom drugih tumora, taktika liječenja već postojećih neoplastija može se razlikovati od opće prihvaćenih.

O Nama

Postoji skupina ljudi koji neprestano traže simptome raka, čak i ako to ne postoje: prehrana je u pravu, stil života zdrav, isključene su loše navike.

Popularne Kategorije