Je li rak primijenjen nasljeđivanjem?

Većina ljudi koji se suočavaju s onkologijom pitaju se je li rak naslijeđen ili se ne brinite?

Ljudi imaju predispoziciju za prijenos raka, proizlazi iz utjecaja brojnih negativnih čimbenika. Ako govorimo o onkologiji, koja ima sposobnost nasljeđivanja, uključuje rak debelog crijeva, pluća, jajnika, dojke i leukemije.

U nekim slučajevima se prenosi nasljedni rak bubrega, endokrinih žlijezda i živčanog sustava, postoje informacije da je nasljedna priroda limfoma. U svakom slučaju, bolje je otići liječniku redovito.

Određivanje predispozicije

Kako bi se utvrdilo da li se rak može naslijediti ili ne, prije svega preporučuje se obratiti pažnju na anamnezu cijele obitelji. Pregledajte povijest bolesti najmilijih osoba kako biste utvrdili moguću vezu. Kako alarmantna zvona mogu biti takvi čimbenici:

  • više puta u obitelji došlo je do slučajeva razvoja onkologije kod osoba mlađih od 50 godina;
  • razne vrste onkologije promatrane su među različitim članovima obitelji;
  • jedan od rodbine opet je imao bolest.

Ako postoje ti znakovi, preporučljivo je da pažljivo pratite svoje zdravlje, u kojem slučaju ćete moći odrediti onkologiju u početnoj fazi, kada je moguće liječiti. Također se mora shvatiti da se ne uvijek rak može naslijediti. Dakle, jedan član obitelji može imati onkologiju, koja se više ne pojavljuje ni u jednom od rođaka.

Izvođenje molekularno-genetičkog ispitivanja u ovom slučaju omogućit će nam da preciznije odgovorimo na pitanje, može li se rak naslijediti? Zapravo, geni su mjesto informiranja u području ljudske DNK, koja je odgovorna za razvoj određene vrste bolesti.

Ako se uočava mutacija tih gena, povećava se vjerojatnost razvoja onkoloških procesa kod osobe. Liječnici su mogli identificirati mnoge genetske markere, što ukazuje na predispoziciju za razvoj onkologije.

Provođenje genetske studije omogućuje određivanje prisutnosti mutantnih gena, pri čemu se postavljaju pretpostavke o tome koliko je velika vjerojatnost razvoja stanice raka u jednoj ili drugoj osobi.

Zbog svjesnosti u ovom broju, osoba može imati priliku poduzeti preventivne mjere, započeti pravodobno liječenje i poduzeti mjere kako bi izbjegli pojavu "neispravnih" gena.

Postoji nekoliko opcija, zbog čega se mogu prenijeti geni za rak:

  • nasljeđivanje gena, što povećava vjerojatnost onkologije;
  • nasljeđivanje određenog gena, koji je odgovoran za kodiranje određene vrste onkologije;
  • nasljeđivanje brojnih patoloških gena, što može biti uzrok razvoja onkologije.

Pored nasljednih čimbenika, preneseni gen može se promatrati u određenoj etničkoj kategoriji ljudi čiji članovi često imaju onkologiju, u usporedbi s drugima. Na primjer, nasljedni rak dojke otkriven je u Židovima Istočne Europe.

Kakvu vrstu raka se može prenijeti?

Ljudi su zainteresirani za kakvu se onkologiju može naslijediti? Postoje vrste onkologije, razgovarajmo detaljno o svakoj od njih.

Rak dojke

Nasljedni tip raka dojke se može sumnjati ako barem jedan od rodbine pati od takvog onkologije ili raka jajnika. Ako je osoba istodobno imala onkologiju dviju mliječnih žlijezda, formacija je otkrivena u mladoj dobi, pacijent ili njeni rođaci promatraju veći broj primarnog tipa.

U modernim metodama genetskih studija nije uspio shvatiti da je za pojavu raka dojke su u mogućnosti odgovoriti na takve gene: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM i TP53. Glavni način za sprečavanje razvoja ove vrste onkologije za danas je potpuno uklanjanje mliječnih žlijezda. Nakon što žena navrši 35 godina, ovisno o njezinoj želji, može se provesti operacija za bilateralno uklanjanje jajnika.

Onkologija jajnika

Oko 5-10% svih karcinoma jajnika javljaju se u obiteljskim slučajevima bolesti. Ova vrsta onkologije može ići zajedno s rakom debelog crijeva (mliječne žlijezde).

Također, kao i kod onkologije u prsima, ovaj problem se promatra u ranoj dobi kod onih pacijenata koji su također patili od ove bolesti u obitelji. Nasljedna genetika onkologije jajnika ispitivana je bolje od promjene genoma, u slučaju neočekivanog mutacija stanica.

Za razvoj ove vrste onkologije u jajovoj regiji, takvi geni su odgovorni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 i BRCA1. Za provedbu kontrole bolesti u ranoj fazi i utvrđivanje pojave razvoja stanica raka preporučuje se redoviti pregled ginekologa, ultrazvučni pregled ženskih organa i analizu definicije markera karcinoma. Ako je u nekoj vrsti kod pacijenta primijećena takva patologija, u svrhu preventivnih mjera preporučuje se i uklanjanje tog organa. Samo u ovom slučaju postoji veća vjerojatnost izbjegavanja razvoja onkologije, koja se često može pojaviti bez ikakvih simptoma.

Rak debelog crijeva

Ovakvu vrstu ljudske patologije treba upozoriti na čimbenike:

  • prisutnost u obitelji razvoja onkologije debelog crijeva kod osoba mlađih od pedeset godina;
  • otkrivanje raka debelog crijeva u najmanje dvije generacije;
  • u prvom stupnju rodbine, postoji dokazani histološki rak debelog crijeva.

U pravilu, u slučaju raka u obitelji, najprije se identificiraju više tipova tumora. Za predstavnike slabijeg spola, ova vrsta onkologije je također opasna jer se određuje zajedno s rakom tijela maternice.

Kako bi se utvrdila onkologija u ranoj fazi, preporučuje se redoviti pregled liječnika, preporučuje se podvrgavanje godišnje kolonoskopije i ultrazvučnih pregleda zdjeličnih organa.

Rak pluća

Obiteljski oblik onkologije opažen je kod žena, mladih ljudi i onih koji ne puše. Ako rodbina imaju onkologiju, moguće je sa sigurnošću pretpostaviti da će bolest biti dijagnosticirana kod nekoga u obitelji.

Ako se rodbina u obitelji susreće s ovom vrstom onkologije, moguće je da će se s obitelji dijagnosticirati rak (30-50% slučajeva). U izazivanju malignih tumora koji imaju genetsko kondicioniranje, pušenje igra važnu ulogu, jer je posljedica toga da se povećava vjerojatnost manifestacije (primarne manifestacije) stanica raka u području pluća.

Znanstvenici su bili u stanju ustanoviti da su ljudi povezani s Negroidom mnogo veće vjerojatnosti da će naslijediti rak upravo u plućima.

Odrediti prisutnost onkologije pluća je moguće uz pomoć fluorografije, MRI, CT i screening studije. Da bi se preciznije utvrdila moguća predispozicija za ovu vrstu onkologije, preporučuje se napraviti genetsku analizu za određivanje mutacija u genima ALK, KRAS i EGFR.

Smanjiti vjerojatnost razvoja raka, čak iu prisutnosti obiteljskih slučajeva raka ili identificiranje genetskih markera može postići prestanak pušenja, to je poželjno da se izbjegne prljave, prljave prostorije, početi skladu zdrave prehrane i promatrati režim dana.

leukoze

Prema modernim znanstvenicima, postoji vjerojatnost da takva vrsta raka kao leukemija može imati nasljedne faktore: genomske promjene mogu se odrediti na razini kromosoma, što omogućuje određivanje predispozicije za ovu vrstu onkologije. Položaj neispravnog kromosoma opažen je u mutiranoj prednjoj stanici koja uzrokuje razvoj novih kancerogenih stanica. Kao rezultat toga, promatra se razvoj i progresija bolesti.

U većini slučajeva moguće je odrediti leukemiju kod onih ljudi čiji rodbini imaju istu krvnu bolest. U tom slučaju, morate biti potpuno naoružani, pružajući redoviti krvni test.

Vjerojatnost razvijanja ove vrste onkologije izuzetno je visoka, ako jedan od identičnih blizanaca pati od leukemije, drugi je u opasnosti. U velikoj mjeri, gore navedeno je prikladno za kronični tijek bolesti.

zaključak

Vjerojatno je da će za nekoliko desetljeća osoba imati priliku imati sve potrebne informacije o prijenosu predispozicije na mnoge druge vrste raka.

Zbog sposobnosti dijagnoze bolesti moguće je ranije, što će omogućiti pravodobno i učinkovito liječenje i smanjiti incidenciju raka.

RAKA I LIJEČENJE

LIJEČNOST U RAKCU

R ac i nasljedstvo, ova tema uzbuđuje mnoge ljude koji poznaju rak od jedne od njihovih rođaka. Suvremena znanstvena istraživanja pokazala su da većina onkoloških bolesti ne pripadaju nasljednom karcinomu, ali je najčešće rezultat prijelaza u nju prekanceroznih bolesti.
Genetski prenose samo nasljednu predispoziciju na rak.

Ali postoje i nasljedne vrste raka. Prema različitim podacima od 7% do 10% slučajeva zloćudnih tumora nastaje nasljednost.
Najčešći nasljedni oblici raka uključuju: rak dojke, rak jajnika, rak pluća, rak želuca, rak debelog crijeva,
melanom, akutnu leukemiju (vidi ↓). U istu kategoriju raka, ali s manjim stupnjem nasljeđa, uključuju neuroblastom, tumore endokrinog žlijezda, rak bubrega (vidi ↓).

U azhneyshuyu ulogu u procesu nastanka prekanceroznih bolesti, te u procesu realizacije nasljednih oblika raka, ima složenu urođenu morfološka, ​​psiholoških i funkcionalnih karakteristika osobe, pod nazivom „biološki ustav”.
Ljudski se ustav izražava u određenim oblicima njezina tijela, boja očiju, kože i kose, psiho-emocionalne organizacije i karakterističnih reakcija tijela na različite vrste učinaka. Istovremeno, u bilo kojem ustavu postoje "slabe veze", koji se očituje u povećanoj ranjivosti određenih tkiva i njihovoj spremnosti za određene vrste patoloških promjena -"dijateza”.
Uvijek se prate različite vrste diate kongenitalne slabosti one ili druge organe.
Ove tri genetske komponente: ustav, dijateza i slabost organa određuju nasljednu predispoziciju za onkološke bolesti.

D EFINITIONS pojedinca ustav, dijateza i sorte dostupne u ovom nasljednom slabosti organa (tj vjerojatnost ciljnih organa u pozadini postojećeg obiteljske povijesti raka), moguće je pomoću vrlo osjetljivom metodom biološkog istraživanja šarenice.

PROPILAZIJA LJUDSKOG RAKA

Prevencija nasljednog raka jedna je od strategija aktivne prevencije raka. Imajući nasljedne težine na različite vrste raka ne znači 100% vjerojatnost pojave bolesti. Istovremeno, otkriće genetske predispozicije na određene vrste raka izazvalo je mnoga složena pitanja.
Tako je, na primjer, najneugodniji trenutak da prevladavanje predispozicija gena koji toleriraju sklonost raku ne manifestira se sve do pojave tumora. To jest, danas je nemoguće unaprijed znati koji od članova obitelji predisponiran za nasljedni rak će razviti neoplastičnu bolest i tko može živjeti mirno. Iz tog razloga, svi članovi takvih obitelji moraju biti automatski uključeni u grupu s visokim rizikom.

Ali to nije jedini problem. Čak i ako je 100% genetskog potvrde o opasnosti od određene osobe ili takve nasljedne raka, izbor preventivnih mjera je izuzetno kompleksan i vrlo ograničen, posebno kada je u pitanju čak i zdravi ljudi prijenosnici.
Istodobno, potrebu i korist za nepotrebno kardinalne intervencije, kao što je, na primjer, profilaktičko uklanjanje mliječnih žlijezda, uvijek su vrlo upitni.
Istodobno samo gledajući (čak i specijalistički onkolog) u slučajevima obiteljske predispozicije za rak nije aktivna prevencija raka, ali je najvjerojatnije pasivno očekivanje njegov izgled. Osim toga, danas
Onkologija nema pouzdana sredstva za prevenciju nasljednog raka.

S tim u vezi postoji veliko zanimanje za metodu koja se koristi u homeopatiji za upotrebu autonosodija koje djeluju prema principu klasičnih autovakcina.
Zahvaljujući ovoj metodi, moguće je provesti duboku biološku sanitu organizma
uz jačanje ustava i diateze postojećih organskih slabosti, kao i značajno smanjiti aktivnost unutarnjih onkogenih čimbenika.

LJUDSKA RAKA

Briga o liječniku i pacijentu s naslijeđenjem, opterećenog određenim rakom, kao i opće poznavanje prvih znakova raka, omogućavaju učinkovite mjere da aktivno spriječe rak.

Rak dojke je najčešći tumor kod žena.
Nasljedni karakter ukazuje na tumore dojke u bliskoj obitelji (baka, majke, tete, sestre). Ako je jedan od tih rođaka imao karcinom dojke, onda je rizik od bolesti obolio. Ako se dvije osobe razbole
od bliskih srodnika, onda je rizik od bolesti postao pet puta veći od prosjeka. Posebno povećava vjerojatnost bolesti ako je dijagnoza raka dojke ustanovila jedan od gore navedenih rođaka koji nisu navršili 50 godina života.

Rak jajnika čini oko 3% svih malignih tumora koji se javljaju
u žena. Ako je uže obitelji (majka, sestra, kćer) su slučajevi raka jajnika, ili nekoliko slučajeva dogodio se u istoj obitelji (baka, teta, nećakinja, unuk), postoji velika vjerojatnost da je ova obitelj od raka jajnika je nasljedno, Ako su rodbine prvog reda veze dijagnosticirane karcinom jajnika, onda je prosječno individualni rizik od žene iz ove obitelji
tri puta prosječni rizik od razvoja raka jajnika. Rizik je još veći ako je tumor dijagnosticiran u nekoliko bliskih srodnika.

R ac želuca Oko 10% slučajeva raka želuca imaju obiteljsku anamnezu.
Nasljedna priroda bolesti određena je na temelju otkrivanja slučajeva raka želuca u nekoliko članova iste obitelji. Zabilježeno je da je rak želuca češći kod muškaraca, kao i kod članova obitelji s krvi skupine II. Anonimni primjer je obitelj Napoleona Bonaparta, u kojoj je raka želuca nastao u sebi i,
najmanje osam bliskih srodnika.

R ac pluća je najčešća onkološka bolest kod muškaraca, a drugi najčešći među ženama. Najčešći uzrok raka pluća obično se smatra pušenjem. Međutim, kako su otkrili znanstvenici sa Sveučilišta Oxford, sklonost pušenju i sklonost raku pluća naslijeđena su "povezana". Za ovu grupu ljudi intenzitet pušenja je osobito važan, jer vjerojatnost razvoja karcinoma pluća u njima ostaje dosljedna čak i ako pokušavaju smanjiti broj cigareta. Da biste izbjegli nesretne posljedice za zdravlje, potrebno je potpuno prestati pušiti.

R ac bubrezi često se razvijaju kao slučajni događaj. Razvija se samo 5% raka bubrega
na pozadini nasljedne predispozicije, dok muškarci češće nego dvaput bolesni kao i žene. Ako su uže obitelji (roditelji, braća i sestre ili djeca) razvio rak bubrega, ili među svim članovima obitelji spominje nekoliko slučajeva raka ove lokalizacije (uključujući djedovi i bake, ujaci, tete, nećaka, rođaci i braća i unuci), tj. vjerojatnost da je to nasljedni oblik bolesti. To je osobito vjerojatno ako se tumor razvio
u dobi do 50 godina, ili postoji lezija obaju bubrega.

U većini slučajeva prostata nije naslijeđena. Nasljedni karcinom prostate ima visoku vjerojatnost da se tumor, naravno, proizlazi iz generacije u generaciju, kada bolestan tri ili više prvog stupnja (otac, sin, brat, nećak, ujak, djed), kada je bolest u rodbini događa u relativno mladoj dobi ( mlađe od 55 godina). Rizik od raka prostate povećava se još više ako je nekoliko članova obitelji bolesno u isto vrijeme. Obiteljski slučajevi ove bolesti nastaju kao posljedica kombiniranog učinka nasljednih čimbenika i utjecaja određenih čimbenika okoline, ponašanja.

Rak debelog crijeva Većina slučajeva raka debelog crijeva (oko 60%) se razvija kao slučajni događaj. Nasljedni slučajevi su oko 30%.
Veći rizik od razvoja raka debelog crijeva postoji, ako su bliski rođaci (roditelji, braća, sestre, djeca) je slučajeva raka debelog crijeva ili rektuma, ili ako obitelj je navedeno nekoliko slučajeva u jednoj liniji (djed, baka, ujak, strina, unučadi, rođaci).
Muškarci imaju nešto veći rizik od žena. Vjerojatnost ovoga je još veća ako je među onima koji su bili bolesni bili ljudi mlađi od 50 godina.
Osim toga, obiteljska polipoza crijeva je uzrok razvoja raka debelog crijeva. U vrijeme svog osnutka, polipi su dobroćudne (tj noncancerous), ali vjerojatnost malignosti (malignosti) je blizu 100%, ako se ne liječi. U većini ovih bolesnika dijagnosticira se polipoza
u dobi od 20-30 godina, ali se može naći i kod adolescenata.
Između ostalog, članove obitelji, je nositelj čak „oslabljenog” (oslabljena) polipoza, koji je karakteriziran malom broju polipa, su također pod rizikom od razvoja tumora, na drugim mjestima: želudac, tanko crijevo, gušterača, i štitnjače i tumora jetre.

Štitnjača Postoje izvještaji o nasljednim oblicima raka štitnjače, kojemu pripada 20 do 30% slučajeva medularnog raka ovog organa.
U rijetkim slučajevima, nasljedstvo ove bolesti može se pojaviti kada je papilarni
i folikularnim oblicima raka štitnjače.
Na temelju podataka epidemioloških istraživanja utvrđeno je da se nasljedna predispozicija i visoki rizik razvoja karcinoma štitnjače češće javljaju kod osoba izloženih zračenju u djetinjstvu.

Nasljedni oblici raka

Nasljedni oblici raka - heterogena skupina malignih tumora različitih organa uzrokovanih nasljeđivanjem jednog ili više gena koji uzrokuju određeni oblik raka ili povećavaju vjerojatnost njegovog razvoja. Dijagnirano na temelju obiteljske povijesti, genetičkih testova, simptoma i dodatnih istraživanja. Taktike liječenja određene su tipom i opsegom neoplazije. Najvažniju ulogu pripisuje se prevenciji neoplazmi, što uključuje redovite preglede bolesnika, uklanjanje faktora rizika, liječenje prekanceroznih bolesti i uklanjanje ciljnih organa.

Nasljedni oblici raka

Nasljedni oblici raka - skupina zloćudnih novotvorina uzrokovanih mutacijom jednog ili više gena i prenošenim nasljedstvom. Oko 7% od ukupnog broja onkoloških bolesti čini. Vjerojatnost pojavljivanja tumora značajno varira, ovisno o specifičnoj genetskoj mutaciji i uvjetima života nositelja gena. Postoje takozvane "obitelji raka" u kojima do 40% krvnih srodnika pate od malignih neoplazija.

Sadašnja razina razvoja genetičkih studija omogućuje pouzdano utvrđivanje prisutnosti neispravnih gena u članovima obitelji koji su u opasnosti od nasljednih oblika raka. U tom smislu suvremeni znanstvenici i praktičari sve više fokusiraju na preventivne mjere usmjerene na sprečavanje bolesti ove skupine. Dijagnoza i liječenje nasljednih oblika raka provode genetičari, stručnjaci iz područja onkologije, gastroenterologije, pulmonologije, endokrinologije i drugih područja medicine.

Uzroci nasljednih oblika raka

Suvremene studije pouzdano potvrđuju teoriju genetske prirode raka. Utvrđeno je da je uzrok svih oblika raka su DNA mutacije koje dovode do formirana stanica klon sposoban nekontroliranog razmnožavanja. Unatoč genetički određenoj prirodi malignih tumora, nisu sve neoplazije nasljedni oblici raka. Obično pojava neoplazija nije izazvao naslijedio somatske mutacije izazvane ionizirajućeg zračenja, izloženost karcinogenim, neke virusne infekcije, smanjenja imuniteta i drugih čimbenika.

Zaista nasljedni oblici raka su manje uobičajeni od sporadičnih. Rizik od razvijanja zloćudnih novotvorina je izuzetno rijetka 100% - genetska oštećenja, svakako izazvati rak, nalaze se samo u jednoj od 10,000 ljudi, u drugim slučajevima to je pitanje više ili manje izražene sklonosti određenim lezija raka. Oko 18% zdravih ljudi ima dva ili više rođaka s rakom, ali neke od tih slučajeva je zbog koincidencije i utjecaj nepovoljnih vanjskih čimbenika, a ne nasljeđuje raka.

Stručnjaci su mogli identificirati znakove nasljednog fenotipa tumora:

  • Mlađe dob pacijenata u vrijeme nastupa simptoma
  • Sklonost višestrukim lezijama različitih organa
  • Bilateralna neoplazija uparenih organa
  • Nasljeđivanje raka u skladu s Mendelovim zakonima.

Treba uzeti u obzir da u bolesnika s nasljednim oblicima raka ne mogu se otkriti svi gore navedeni znakovi. Međutim, izolacija takvih parametara omogućuje nam razlikovanje nasljednih tumora od sporadičnih s dovoljnim povjerenjem. Uzimajući u obzir prirodu naslijeđene osobine, razlikuju se sljedeće varijante prijenosa genetskih anomalija:

  • Nasljeđivanje gena koji izaziva razvoj specifične onkološke bolesti
  • Nasljeđivanje gena koji povećava vjerojatnost specifične onkološke lezije
  • Nasljeđivanje nekoliko gena koji uzrokuju rak ili povećavaju rizik od nastanka.

Mehanizmi za razvoj nasljednih oblika raka još nisu u potpunosti utemeljeni. Znanstvenici sugeriraju da su najvjerojatniji porast broja mutacija stanica, smanjenje učinkovitosti eliminacije mutacija na staničnoj razini i smanjenje učinkovitosti eliminacije patološki promijenjenih stanica na razini organizma. Razlog povećanja broja staničnih mutacija hereditarno je izazvao smanjenje razine zaštite od vanjskih mutagena ili kršenje funkcija određenog organa koji uzrokuje povećanu proliferaciju stanica.

Razlog za smanjenje učinkovitosti uklanjanja mutacija na staničnoj razini u nasljednim oblicima raka može biti odsutnost ili nedostatak aktivnosti određenih enzima (na primjer, s pigmentnom xerodermom). Smanjenje eliminacije promijenjenih stanica na razini organizma može biti uzrokovano hereditarno uzrokovanim poremećajem imuniteta ili sekundarnom supresijom imunološkog sustava u obiteljskim poremećajima metabolizma.

Nasljedni oblici raka ženskog reproduktivnog sustava

Postoji nekoliko sindroma koji karakteriziraju visoki rizik od razvoja raka u ženskom reproduktivnom sustavu. S tri sindroma prenose se tumori jednog organa: rak jajnika, rak maternice i rak dojke. S preostalim nasljednim oblicima raka, otkriva se predispozicija za razvoj neoplazije različitih lokalizacija. Dodijeliti obiteljski karcinom jajnika i dojke; obiteljski rak jajnika, maternice i dojke; obiteljski rak jajnika, maternice, grudi, GIT i pluća; obiteljskog raka maternice i gastrointestinalnog trakta.

Svi navedeni nasljedni oblici raka mogu biti uzrokovani različitim genetskim anomalijama. Najčešći genetski defekti su mutacije tumorskih supresorskih gena BRCA1 i BRCA2. Ove mutacije su prisutne u 80-90% bolesnika s nasljednim rakom jajnika i dojke. Međutim, u nekim sindromima, te mutacije su identificirani u 80-45% svih bolesnika, što ukazuje na prisutnost drugih, još nenamješten gena koji izazivaju razvoj nasljednih oblika raka ženskog spolnog sustava.

Za pacijente s nasljednim sindromom karakteriziranih određene značajke, naročito - ranog početka menarhe, displazije i često upalnim procesima (mastopathy, endometrioza, upalna bolest zdjelice), visoke pojavnosti dijabetesa. Dijagnoza se obavlja na temelju obiteljske povijesti i podataka iz molekularnih genetičkih studija.

Ako se otkrije predispozicija nasljednih oblika raka, provodi se opsežno ispitivanje, preporučljivo je napustiti loše navike, propisati posebnu prehranu i ispraviti hormonalni profil. Nakon dostizanja dobi od 35 do 45 godina, prema indikacijama, dvosmjerna mastectomija ili ovariektomija profilaktički se provodi. Plan liječenja novoformiranih tumora je u skladu s općim preporukama za neoplazije odgovarajuće lokalizacije. Nasljedne neoplazme ove skupine prilično su povoljne, petogodišnja stopa preživljavanja takvih oblika raka je 2-4 puta veća nego u sporadičnim slučajevima bolesti.

Nasljedni oblici raka probavnog sustava

Postoji opsežna skupina nasljednih sindroma s visokom vjerojatnosti GI tumora. Najčešći je Lynchov sindrom - karcinom debelog crijeva debelog crijeva, koji se prenosi autosomnim dominantnim tipom. Uz karcinom debelog crijeva, pacijenti s Lynchovim sindromom mogu se dijagnosticirati rak uretera, rak debelog crijeva, rak želuca i rak tijela maternice. Bolest može biti uzrokovana terminalnim mutacijama različitih gena, najčešće - MLH1, MSH2 i MSH6. Vjerojatnost razvijanja Lynchovog sindroma u anomalijama tih gena kreće se od 60 do 80%.

Budući da bolesnici s ovim nasljedni oblik računa raka za samo oko 3% od ukupnog broja bolesnika s rakom, rak debelog crijeva, screening genetskih istraživanja smatraju neprimjereno i može se poduzeti samo u identifikaciji predispozicija. Zdrave pacijentima se savjetuje da proći redovitu napredno inspekcija, uključujući kolonoskopiju, gastroskopija, ultrazvuk abdomena i zdjelice ultrazvuka (žene). Kada se pojavi neoplazma, preporuča se izvesti ne-segmentnu resekciju i podtotalnu kolektomiju.

Drugi najčešći nasljedni oblik gastrointestinalnog karcinoma je obiteljska adenomatoza debelog crijeva (SATK), također prenošena autosomnim dominantnim tipom. Bolest je uzrokovana mutacijom u APC genu. Postoje tri vrste SATK: oslabljena (manje od 100 polipa), klasična (od 100 do 5000 polipa), teška (više od 5000 polipa). Rizik maligne transformacije u odsutnosti liječenja iznosi 100%. U bolesnika s ovim nasljedni oblik raka može se detektirati adenoma tankog crijeva, želuca i duodenuma, tumore središnjeg živčanog sustava, tumore mekih tkiva, multipla osteofibroma i osteoma. Svi bolesnici podvrgavaju se godišnjoj kolonoskopiji. U slučaju malignosti, bolesnici s teškim i klasičnim nasljednim oblicima raka prolaze kroz koagtektomiju. S oslabljenim tipom SATK, moguće je endoskopske politypetije.

Skupina hamartomskih poliptičkih sindroma uključuje juvenilnu polipozu, Peits-Jagersov sindrom i Cowdenovu bolest. Ovi nasljedni oblici raka očituju se polipozom želuca, malog i debelog crijeva. Često u kombinaciji s lezijama kože. Može postojati rak debelog crijeva, tumori želuca i tankog crijeva. Prikazani su redovni endoskopski pregledi gastrointestinalnog trakta. Uz prijetnju maligne degeneracije, obavlja se endoskopska poli- tctomija.

Nasljedni oblici raka želuca podijeljeni su u dvije vrste: difuzni i intestinalni. Diffusivne neoplazme razvijaju se vlastitim nasljednim sindromom uzrokovanim mutacijom CDH1 gena. Tumori crijeva otkriveni su u drugim sindromima, uključujući mutacije koje uzrokuju malignu neoplaziju jajnika i dojke, kao i Lynchov sindrom. Rizik od razvoja raka na CDHl mutaciji je približno 60%. Pacijenti se preporučuju preventivna gastrektomija. S drugim sindromima provode se redoviti pregledi.

Ostali nasljedni oblici raka

Jedno od poznatih nasljednih neoplazije je retinoblastoma, koji se prenosi autosomnim dominantnim tipom. Retinoblastom pripada brojnim rijetkim tumorima, nasljedni oblici raka čine oko 40% od ukupnog broja dijagnosticiranih slučajeva. Obično se razvija u ranom djetinjstvu. Može oštetiti jednu ili obje oči. Liječenje je kriokoagulacija ili fototerapija, moguće u kombinaciji s radijacijskom terapijom i kemoterapijom. Uz široko rasprostranjene oblike, izvodi se enukleacija očne jabučice.

Drugi nasljedni oblik raka koji se javlja u djetinjstvu je nefroblastom (Wilmsov tumor). Obiteljski oblici bolesti su rijetki. Nephroblastoma se često kombinira s anomalijama u razvoju genitourinarnog sustava. Izražava se boli i makroskopskom hematurijom. Liječenje - nefrektomija, terapija zračenjem, kemoterapija. U literaturi postoje opisi uspješnih operacija spašavanja organa, ali takve intervencije još nisu uvedene u široku kliničku praksu.

Lee-Fraumeni sindrom je nasljedni oblik autosomno dominantnog tipa raka. Pokazuje se ranom pojavom sarkoma, raka dojke, akutne leukemije, nadbubrežne neoplazije i središnjeg živčanog sustava. Neoplazme su obično dijagnosticirane prije dobi od 30 godina, imaju veliku tendenciju ponavljanja. Prikazani su redovni preventivni pregledi. U vezi s visokim rizikom drugih tumora, taktika liječenja već postojećih neoplastija može se razlikovati od opće prihvaćenih.

Mitovi i istina o raku: je li bolest naslijeđena?

Što znamo o raku? Ova bolest koja se s jedne strane liječi, a s druge strane - može biti smrtonosna. Zbog straha i neznanja.

O raku i načinu liječenja rasskzvet Maria Pirogova - klinički onkolog u "Znanstvenom i praktičnom centru moderne kirurgije i onkologije" u svojstvu šefa ambulanta, mamologa.

"AiF": - Je li rak prenesen nasljeđivanjem?

Maria Pirogova: - Koncept "nasljedne predispozicije" ima izrazito široko značenje. Zapravo, možemo govoriti o postojanju nasljedne predispozicije na bilo koji poznati patološki proces. Važna stvar je koliko se ova predispozicija izražava, što je rizik od njezine realizacije. Stoga je potrebno razlikovati visoki i nizak stupanj nasljedne predispozicije na različite patološke procese, uključujući razvoj malignih neoplazmi. Tragično onkolozi su kliničke manifestacije raka se pojavljuju u kasnijim fazama bolesti kada je tumor u svojoj veličini većoj od 3 cm ili više, počinje rasti u susjedna organa, krvarenja, propadanje...

U ranoj fazi raka se ne manifestira na bilo koji način i može se naći samo na rutinskom pregledu ili na ambulantama. Stoga, ako vaši rođaci imaju rak, u smislu sprečavanja razvoja zloćudnih bolesti, pored obaveznih za sve godišnje kliničke preglede, preporučujem sljedeće:

- Ako je moguće, graditi antimutagenic i anti-kancerogeni života s najboljim mogućim izuzetkom okoliša kancerogene efekte (izbor zanimanja, mjesta boravka, a ne pušenje, liker, dimljeni, vrlo vruću hranu, isključenje dugotrajnog izlaganja suncu);

- Obvezni su mjere za poticanje imunosti, uključujući farmakoterapijske agense;

- Imenovanje lijekova s ​​imunosupresivnim djelovanjem treba provoditi samo za vitalne indikacije;

- Ponekad se preporučuje uklanjanje ciljnog orgulja. Prije svega, to se odnosi na obiteljske oblike raka dojke i karcinom jajnika. Dakle, ako žena iz "raka obitelji" razvije karcinom dojke u premenopauzi, onda se preporučuje uklanjanje oba mliječne žlijezde. U obitelji s rakom jajnika u takozvanim „obiteljske štednje” (tri ili više predmeta), kćeri i sestre pacijenata koji su napunili 35 godina, pruža profilaktičke uklanjanju jajnika.

Masti, tinkture, psihologija

"AiF": - Što mislite o psiho-neuroimunologiji i njegovom utjecaju na liječenje raka?

Zastupnik: - Bavim se isključivo, službeno priznatim, tradicionalnim, klinički testiranim tehnikama liječenja raka. Što se sastoji od kemoterapije, radioterapije, kirurških zahvata. Psychoneuroimmunology je interdisciplinarna znanost, njegove tehnike koje se koriste u liječenju onkološke patologije, a njihovi rezultati su mi nepoznati.

"AiF": - Biljne tinkture mogu pomoći kod onkologije? Zašto su liječnici protiv takvog liječenja?

Zastupnik: - Postavke iz bilja ne mogu se izliječiti od onkologije. Mehanizam liječenja malignih bolesti je složen i višestruki, pa je fitoterapija nemoćna u tome. Ne pada za mamac čarobnjaka i šarlatana, ne gubite dragocjeno vrijeme.

Liječenje biljkama u kombinaciji s tradicionalnim metodama liječenja onkološke patologije može pridonijeti povlačenju bilo kakvih simptoma: primjerice poboljšati san, apetit, povećati diurezu itd.

"AiF": - Je li moguće ukloniti papilome na kapcima i ako je moguće, što onda? Postoje li masti za uklanjanje papiloma?

Zastupnik: - Nema masti za uklanjanje papiloma. Postoji mnogo načina kirurškog liječenja: kriodistruction, laser removal, electrocoagulation. To su metode koje umanjuju učinke uklanjanja, kao što su ožiljci. Ako je ovaj problem relevantan, savjetujte se s dermatologom kako biste utvrdili prirodu procesa i moguće sistemske učinke kako biste spriječili nastanak novih formacija.

Posao zbog straha

"AiF": - Slažete li se da se onkologija pretvara u vrlo profitabilan posao u našoj zemlji temeljenoj na strahu od smrti?

Zastupnik: - Poznato je da naša država pruža besplatan tretman onkoloških i hematoloških bolesti, pruža brojne društvene beneficije. Nažalost, bez potrebnih informacija, ne upotrebljavamo dodatne šanse i privilegije. Svatko treba znati o svojim pravima i mogućnostima za njihovu zaštitu, pravnim i društvenim pitanjima koja prate proces dugotrajnog liječenja, povratak na posao, registraciju invalidnosti.

Je li rak nasljedna bolest?

Nažalost, moderna medicina ne može kontrolirati sve faktore rizika koji dovode do raka, na primjer, dob i spol. Možete kontrolirati pušenje, pijenje alkohola, tjelesnu aktivnost, prekomjernu težinu, zaštitu od sunca.

Je li rak genetički prenesen, tj. Nasljeđivanjem?

Ako je netko iz obitelji bolestan ili bolestan, svakako se posavjetujte s liječnikom. Preporuča se što je prije moguće pregled na licu mjesta. Da biste odredili rizik, trebate razgovarati s posebnim navikama i ovisnostima, načinom života, a također mu pružiti priliku da potpuno proučite povijest bolesti cijele obitelji.

Na temu nasljeđivanja i raka, provedene su mnoge studije.

Na primjer, kada su miševi prešli, dobiveni su potomci, od kojih je više od polovice imalo onkološke bolesti.

Međutim, mnogi čimbenici utječu na razvoj takvih patologija. To uključuje opće stanje tijela, uvjete života i okoliša. Stoga se rak ne može u cijelosti pripisati bolestima koje se prenose nasljeđivanjem. Možete razgovarati samo o transferu od generacije do generacije predispozicije na onkološke patologije.

Poznato je da se tumorski rak nastaje kada jedan ili više od nekoliko staničnih gena
mutirani su. Prvo, gen kodira promijenjeni protein, a zatim se mijenja u takvu stanje da prestane izvoditi kodiranje. Drugim riječima, gen ili radi pogrešno ili uopće ne funkcionira. To dovodi do poremećaja procesa rasta i podjele stanica, odnosno, stvaranju malignih patologija.

Takve genetske mutacije mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi. Na primjer, ako se to dogodi prije rođenja, apsolutno sve stanice u tijelu sadrže mutirani gen, onda je naslijeđeno.

Ako se mutacija javlja tijekom života osobe, mutirani će gen biti sadržan samo u potomcima stanica. U velikom broju onkoloških patologija nastaju zbog mutacije samo u jednoj stanici.

No oko 9% slučajeva raka je nasljedno, tj. Stanične mutacije se prenose na sljedeću generaciju.

Kako se raka širi ili širi?

Postoji nekoliko vrsta ove bolesti, koje najčešće prolaze potomcima, na primjer, retinoblastom - prilično rijedak oblik bolesti oka, kao i leukemija - raka krvi. Druge vrste patologije mogu se odmah primijetiti iu nekoliko generacija iste obitelji.

Na primjer, rak dojke može se pojaviti odmah u četiri generacije: baka - baka - baka - majka - kći. Međutim, u takvim slučajevima, drugi čimbenici igraju važnu ulogu: osobitosti prehrane, jer, u pravilu, jedemo ono što roditelji hrane; obilježja područja na kojem živi obitelj; Način života, koji je najčešće usvojen od roditelja.

Među onkolozima, pojam "obitelji raka" je ukorijenjen, u kojem broj pacijenata doseže 40%. Ako krvni srodnici imaju slične patologije, to znači da je osoba u opasnosti. Treba posjetiti liječnika koji će savjetovati o profesionalnim aktivnostima i načinu života.

Rizične osobe trebaju proći odgovarajuće studije koje mogu otkriti patologiju dvaput godišnje. Takva jednostavna preventivna mjera omogućit će identifikaciju bolesti u ranoj fazi, odnosno, da odmah započne liječenje.

Oblici nasljednog karcinoma:

  1. Nasljeđivanjem se prenosi samo gen koji potiče razvoj specifičnog oblika bolesti - obiteljski slučaj raka dojke;
  2. Može se prenijeti gen koji povećava rizik od razvoja bilo kojeg oblika patologije;
  3. Onkologija se također može pojaviti kada se naslijedi određena kombinacija gena koji izazivaju pojavu karcinoma.

Suvremena medicina identificirala je više od 50 oblika raka, koje su posljedica nasljedne predispozicije. Najčešći su: dojke, jajnici, želuca, debelog crijeva, malignog melanoma, akutne leukemije. Važno je podsjetiti da nasljedna predispozicija utječe samo na oko 9% bolesnika s rakom. Drugi slučajevi bolesti - slučajno su se dogodili iz raznih razloga: kao posljedica neishranjenosti, hormonskih neuspjeha, loših navika, loših okolnih stanja itd.

Kako se raka pluća širi ili širi?

Od nedvojbeno se može odgovoriti da se ova patologija ne prenosi od pacijenta do zdravih ljudi.
Nije bilo slučajeva prijenosa raka. Medicinsko osoblje koje radi s takvim pacijentima ne pridržava dodatnih sigurnosnih mjera, za razliku od rada sa zaraznim pacijentima.

Rak se razvija u tijelu putem endogenih, tj. Unutarnjih uzroka.

Postoji niz provokativnih čimbenika, koje smo gore spomenuli. Na primjer, okoliš. Osobit katalizator može biti inhalacija ispušnih plinova, rad u kemijskoj tvornici i ostati u radioaktivnoj zoni. Uzroci mogu biti skriveni u plućnoj tuberkulozi, točnije u Kochovoj štapiću. Rak dojke često se razvija kod pušača, jer nikotin izaziva nepovratne metaboličke promjene u tkivima, odnosno povećava rizik stanične mutacije.

Odlučujuću ulogu može igrati prehrana:

  • uporaba jestive vode, koja sadrži puno arsena;
  • aflatoksini, koji se mogu nalaziti u kikirikijevu ulju, kukuruznom, pljesnivom proizvodu;
  • fast food, koji sadrži trans masti i pojačivače okusa.

Pored toga, pretilost može postati provokator, jer masni naslage dovode do pretjerane proizvodnje estrogena i drugih hormona, a hormonska neravnoteža jedan je od glavnih uzroka razvoja onkoloških patologija.

Je li rak dopremio od osobe do osobe kroz krv?

Nijedan maligni tumor nije zarazan. Rak se ne može prenositi zračnim, fekalno-oralnim, seksualno, kroz krv (kontakt s takvim). To jest, bolest se ne prenosi.

Tumori se razvijaju kao posljedica karcinogeneze - degeneracija normalnih stanica u maligne stanice, koja se javlja pod utjecajem širokog raspona čimbenika.

Tumori su individualni, ne mogu se "transplantirati" drugim ljudima, jer imunološki sustav potonjeg će odbiti strane materijale.

Rak koji se može prenijeti

Kao što je poznato, bakterija Helicobacter pylori može ući u mikroflore želuca. Ovaj mikroorganizam iritira sluznicu organa i izaziva bolesti poput gastritisa i ulkusa.

Nedavna istraživanja u ovom području potvrdila su da ljudi koji su pogođeni ovom bakterijom
osjetljiviji na rak želuca. Bakterija Helicobacter pylori može se prenositi od osobe do osobe, što je posredno i rizik od razvoja onkologije želuca također se prenosi. U ranim fazama ove vrste raka karakterizira asimptomatski tečaj, ponekad se manifestira osjećaj težine, bolova u trbuhu, anemiji.

Za profilaksu, preporuča se da nakon 45 godina starosti, gastroskopija s testom za prisutnost Helicobacter pylori preporučuje se.

Odredite test bakterija i urease.

Ovisnost o pušenju i pijanju također povećava rizik od onkologije. Kada se otkrije bakterija, potrebno je liječenje antibioticima.

Predispozicija za rak je naslijeđena

Mnogi ljudi s rakom i njihovih rođaka zabrinuti su za ideju da je rak naslijeđen. Najčešće, nasljedstvo igra ulogu u prijenosu predispozicije na kancerozne tumore, što se ostvaruje pod utjecajem drugih nepovoljnih čimbenika. Od tumora koji su nasljednih, uključuju rak dojke, jajnika, pluća, debelog crijeva, leukemiju i određene tumore nervnog sistema, endokrinih žlijezda, i bubrega. Postoje dokazi da je limfom također nasljedni uređaj.

Otkrivanje predispozicije

Da biste utvrdili da je predispozicija za maligni rak prenesena nasljeđivanjem, trebate obratiti pažnju na tzv. Obiteljsku povijest, tj. Obiteljsku povijest bolesti. Alarmni signali mogu poslužiti kao sljedeće činjenice:

  • u obitelji je bilo ponovljenih slučajeva raka kod osoba mlađih od 50 godina;
  • postoji prisutnost sličnih tumora u različitim članovima obitelji;
  • jedan od rođaka imao je ponavljani razvoj tumora.

Ako imate ove znakove, trebali biste posvetiti dovoljno pozornosti na svoje zdravlje i paziti na otkrivanje i pravodobno liječenje raka. Međutim, treba imati na umu da čak i prisutnost bolesti u nekim članovima obitelji ne jamči 100% razvoj tumora u drugima.

Točniji način određivanja predispozicije za rak je molekularno-genetičko istraživanje. Geni su informacijski dijelovi DNA koji su odgovorni za formiranje određene osobine.

Ako se mutacija pojavi u genu, može uzrokovati maligne tumore. Do danas su poznati većini genetskih markera predispozicije za rak. Uz pomoć genetskog istraživanja, moguće je identificirati takve mutantne gene i predvidjeti kako je vjerojatnije da se rak prenosi nasljeđivanjem.

Svjesnost u ovom broju omogućuje prevenciju, na vrijeme za početak liječenja i poduzimanje mjera kako bi se izbjegao prijenos "neispravnih" gena potomcima.

Postoji nekoliko varijanti nasljeđivanja "raka" gena:

  • nasljeđivanje specifičnog gena odgovornog za kodiranje određenog oblika raka;
  • nasljeđivanje gena koji povećava rizik od razvoja raka;
  • nasljeđivanje nekoliko patoloških gena koji doprinose razvoju raka.

Osim obiteljskih faktora, genetski rizici pripadaju bilo kojoj etničkoj skupini, čiji članovi su rak otkriven češće nego u općoj populaciji (npr raka nasljedna dojke je često vidio među Židovima iz istočne Europe).

Međusobni oblici nasljednog raka

Rak dojke

Nasljedni karcinom dojke može se sumnja ako obitelj ima najmanje jednu bliskog s tom bolesti ili raka jajnika, ako je pacijent porazio obje dojke, bolest se očituje u ranoj dobi, postoji više od primarnog tumora, pacijent ili njezine obitelji.

Do danas, uz pomoć genetskih metoda istraživanja otkrili da je za formiranje raka dojke odgovara sljedećim genima: TP53, bankomat, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Danas je glavna preventivna mjera za borbu protiv tog oblika nasljednih karcinoma je preventivna mastektomija (uklanjanje dojke), koja je široko rasprostranjena u drugim zemljama, i nakon 35 godina volje pacijenta može se provesti obostranom uklanjanju jajnika.

Rak jajnika

Obiteljski slučajevi raka jajnika javljaju se u oko 5-10% slučajeva. Ova patologija je kombinirana s rakom dojke ili s rakom debelog crijeva. Kao i kod tumora dojke, ova bolest javlja se u mladoj dobi kod žena čiji roditelji također pate od njih. Treba napomenuti da je genetika nasljednog raka jajnika bolje proučavana od promjena genoma kod spontanih tumora. Za pojavu maligne onkološke patologije jajnika odgovorne su slijedeće geni: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Za rano praćenje i otkrivanje pojave bolesti, preporučuje se kontinuirano praćenje u ginekologu, ultrazvučni pregled, otkrivanje markerskih gena. Kao i kod rizika od raka dojke, u prisustvu obiteljske povijesti, najučinkovitija preventivna mjera je uklanjanje organa.

Rak debelog crijeva

Upozorenje s obzirom na tu patologiju mora imati ako:

  1. Obitelj ima slučajeve raka debelog crijeva u dobi do 50 godina.
  2. Rak debelog crijeva otkriva se u najmanje dvije generacije.
  3. Roditelj prvog stupnja ima histološki dokazani rak debelog crijeva.
    U slučajevima raka u obitelji, u pravilu se prvenstveno otkrivaju višestruki tumori. Za žene, karcinom debelog crijeva, među ostalim, također je opasno jer se često javlja kod raka jajnika ili raka maternice. Za ranu dijagnozu i pravodobno liječenje, svima koji imaju sumnju na predispoziciju savjetuje se podvrgavanje godišnje kolonoskopije, a žene također imaju zdjelice ultrazvukom.

Pojedini oblici nasljednog raka

Rak pluća

Obiteljski oblici ove bolesti češće utječu na žene, nepušače i mlade ljude. Ako među rođacima postoje takvi slučajevi bolesti, onda je moguće s visokim stupnjem vjerojatnosti da preuzme svoju nasljednu prirodu.

Ako obitelj ima neposredne rođake s rakom pluća, rizik od bolesti povećava se prema podacima različitih autora za 30-50%. Važnu ulogu u provokaciji genetski određenih malignih tumora respiratornog sustava igra pušenje, povećava vjerojatnost manifestacije (primarni izgled) malignih tumora pluća. Osim toga, znanstvenici su otkrili da su ljudi iz Negroidne rase osjetljiviji na nasljeđivanje "raka" gena za onkološke plućne bolesti.

Dijagnoza ove vrste raka može se provesti pretraživanjem za CT, MRI i fluorografiju. Za preciznije određivanje predispozicije može se provesti genetska analiza da se identificiraju mutacije u genima EGFR, KRAS, ALK. Čak i uz otkrivanje genetskih markera ili u prisutnosti obiteljskih slučajeva, rizik od bolesti može se smanjiti zaustavljanjem pušenja, izbjegavanjem pliniranih, kontaminiranih prostorija, prelaskom na zdravu prehranu i promatranjem režima dana.

leukoze

Moderni znanstvenici prihvatili su stajalište da određena uloga u porijeklu leukemije (leukemije) pripada nasljednim čimbenicima: otkrivaju genomske promjene na kromosomskoj razini koja određuje genetsku predispoziciju. Neispravan kromosom je u mutantnoj stanici predaka, koji proizvodi izgled novih neispravnih stanica, uzrokujući razvoj i napredovanje bolesti. Leukemija se često nalazi kod ljudi čiji rodbini pate od ove krvne bolesti, pa se rođaci bolesnika s leukemijom uvijek moraju čuvati i redovito uzimati krvni test. Rizik od bolesti je posebno visok ako je jedan od identičnih blizanaca bolesni, u kojem slučaju drugi je na vodećim pozicijama u grupi rizika. Vrijedno je napomenuti da je opisano prikladnije za kronični tijek bolesti.

Studije na području nasljeđivanja malignih bolesti nastavljaju se i danas.

Možda ćemo nakon nekog vremena dobiti informacije o genetskom prijenosu predispozicije na mnoge druge vrste raka, što će omogućiti ranu dijagnozu, pravodobno liječenje i smanjiti ukupnu incidenciju raka.

O Nama

Postignuća moderne medicine pružaju mnoge inovativne načine liječenja onkologije. Prijelaz bolesti u fazu potpune remisije ovisi o stupnju njezine detekcije. Simptomi limfoma često se pojavljuju latentni, osim agresivnog oblika.

Popularne Kategorije