Zašto se sarkom kosti pojavljuje?

U ovom smo članku pokušali prikupiti sve korisne informacije o bolesti kao što su sarkom kostiju, njezini uzroci, vrste, metode dijagnoze i liječenja.

Bark sarkom je opasna onkološka bolest, u početnim fazama razvoja, sarkom se naziva slijep, zbog nedostatka karakterističnih manifestacija bolesti.

Maligna tvorba koštanog tkiva, nazvana sarkoma kostiju.

Što su zloćudne bolesti? Obrazovanje u obliku tumora koji se hrane zdravim stanicama tijela, negativno utječe i zaustavlja razvoj pozitivnih stanica.

Maligni tumori aktivno se razmnožavaju (dijeleći već štetne stanice), karakteristični čimbenik njihova razvoja je recidiva, što izaziva nepredvidljivu tvorbu metastaza u tkivima i organima tijela.

Kada dijeli patogene (štetne, zahvaćene) stanice, maligni tumor povećava volumen.

Kosti sarkoma najčešće utječu na cjevaste kosti i kosti zdjelice neke osobe. Od svih rijetkih slučajeva, medicinska praksa zabilježila je nove tumore sarkoma u humero i femuru, kao što je lokalizirano u karakterističnoj bolesti (sarkoma kosti).

Sarkom iz kore je izuzetno rijetka bolest, au medicinskoj je praksi češća, međutim, za rak kostiju različitih vrsta.

I, ipak, sarkom i rak su slične bolesti, zasnovane na njihovim karakterističnim simptomima.

Sarkom i rak - malignih tumora, koje imaju tendenciju nekontroliranog razvoja malignog prirode koja truje tijelo toksinima, kao da je „po sebi”, živi u ljudskom tijelu, zbog svojih zdravih stanica, ubijajući stanice života oko njega, ponavljajući i širenje metastaza (recidiv tumora ) na različitim organima i tkivima pogođenog organizma. Oba oboljenja rijetko spasavaju svoju žrtvu živu, izuzetno rijetko dajući priliku za oporavak.

Za danas je lijek napravio mnoge napredne korake u borbi protiv tih opasnih bolesti, ali još nije dosegao konačni rezultat u liječenju.

Tumori sarkoma razvijaju munje brzo, mnogo brže od raka, simptomatologija u ranim fazama razvoja sarkoma potpuno je odsutna, kao takva.

Za razliku od karcinoma, sarkoma nisu vezani za bilo tijela i njihove metastaze mogu pojaviti ne samo u susjedne organe, a bilo koji od organa, u nepredvidljiv način njihovog poraza sarkoma.

Uzroci pluća sarkoma

U zoni rizika na vidiku bolesti, sve dobne kategorije bez iznimke.

Točni uzroci sarkoma, čak i danas, nisu poznati medicini. Suvremena istraživanja pokazala su da maligna tvorba počinje nedostatkom stanične DNK.

Medicinska praksa promatra karakteristične čimbenike sarkoma koji utječu na razvoj ove bolesti.

Predisponirajući čimbenici sarkoma:

  1. Dobroćudno obrazovanje.
  2. Virusne bolesti tijela.
  3. Moguće ozljede drugačije prirode.
  4. Negativan utjecaj okoliša.
  5. Ozračivanje tijela.
  6. Moguće kongenitalne abnormalnosti tijela.
  7. Vjerojatna nasljednost ove bolesti.

Ti razlozi su samo medicinske pretpostavke koje služe razvoju sarkoma.

Vrste koštanog sarkoma (tvrdog tkiva):

U općoj medicini se izdvajaju oko sedamdeset vrsta sarkoma, vrste sarkoma navedene su niže.

  1. Osteosarkoma kostiju. Osteosarkom kostiju - vrsta malignih, podrijetlom iz čvrstog koštanog tkiva, iznimno je opasna bolest.
  2. Clasmocytoma. Za ovu vrstu bolesti vjerojatnije su muškarci 15-30 godina.
  1. Ewingov sarkom. Tumor koštanog kostura.
  2. Kondrosarkom. Tumori kostiju, u medicinskoj praksi, relativno su česti.
  3. Parozijski sarkom. Vrlo rijetka vrsta osteosarkoma.

Osteogeni sarkom i njegovi simptomi slični su ostalim tipovima sarkoma kostiju, a to su boli u noći, u pogođenim područjima, dok analgetici ne zaustavljaju bol.

Simptomi sarkoma pluća

U ranim fazama razvoja bolesti, sarkom je teško prepoznati, ukoliko pokazuje razvoj, lako se može zamijeniti s rakom, sličnosti karakterističnih manifestacija tih bolesti ili s drugim vrstama tumorskih bolesti.

I, ipak, medicinska praksa razlikuje sljedeće znakove sarkoma kosti:

  1. Česte frakture kostiju, što je karakteristična patologija bolesti.
  2. Bol u bolovima u malignom obrazovanju.
  3. Oticanje na mjestu ozljede.
  4. U kasnijim fazama razvoja - akutna bol, proširenje vena, hromost, mišići mogu atrofiraju.
  5. Nepredvidljiva metastaza u različitim organima, sarkom, kao što smo već rekli, nije vezana za bilo koji organ, za razliku od raka.
  6. U posljednjim fazama sarkom utječe cijelo tijelo.

dijagnostika

Takva bolest, kao sarkom kostiju, gotovo je nemoguće dijagnosticirati u početnim fazama njegovog razvoja. Ova specifična svojstva simptoma u ranim fazama sarkoma su karakteristični faktor.

Za određivanje sarkoma koriste se sljedeće dijagnostičke metode:

  • X-ray metoda - ova studija omogućuje prepoznavanje mjesta lezija.
  • Biopsija - potvrđuje malignost tumora.
  • CT (kompjutorizirana tomografija) - detaljnije istraživanje tumora.
  • Slika magnetske rezonancije - omogućuje praćenje metastaza karcinoma i ispitivanje sadržaja tumora.
  • Biokemija krvi (analiza) - pomaže identificirati moguće patologije u tijelu.

Liječenje koštanog sarkoma

Lijek koristi pojedinačni pristup u liječenju sarkoma. Za svaku vrstu sarkoma postoji poseban tretman. U nekim slučajevima, jedna metoda liječenja je učinkovita, u drugima - ova metoda općenito ne može donijeti nikakve pozitivne rezultate, pa je stoga odabrana druga metoda liječenja.

Suvremene metode liječenja koštanog sarkoma u medicinskoj praksi:

  • Kirurška metoda, u kojoj se nalazi uklanjanje ili dio malignih tumorskih formacija.
  • Radioterapija također uklanja žarišta, ali ova terapija je važnija u početnim stadijima bolesti.
  • U nekim slučajevima i tipu sarkoma moguće je amputiranje i eksartikulacija. Ova metoda se koristi u slučaju zanemarivanja bolesti, kako bi se spasio život pacijenta.

Liječnici pojedinačno odabiru neophodnu metodu borbe protiv malignih formacija.

Važno dostignuće medicine je mogućnost isključivanja amputacije, zamjenjujući ga izrezivanjem tumora i protetikom problematičnog područja.

Složenom terapijom, jedna trećina pacijenata preživljava. Uz uspješno uklanjanje tumora i odsutnost ponovljenih formacija pacijent može sigurno računati na oporavak.

Obavezno stanje nakon uspješne terapije je - redovito praćenje liječnika, kako bi se izbjegli mogući recidivi (pojava ponovljenih simptoma).

Ako u kostima postoje sumnjivi simptomi, ne biste trebali odgoditi posjet bolnici, klinici.

nalazi

Kosti sarkoma, ozbiljna, podmukao, opasna bolest onkološke prirode. Sarkom u koru utječe na tvrdo tkivo kože ljudskog tijela, a od njih također tvori maligne oblike.

Za razliku od raka, sarkom je gotovo nemoguće identificirati u početnim stadijima bolesti zbog nedostatka karakterističnih simptoma za ovu bolest u početnim fazama. To je uzrok problema s dijagnozom bolesti. Dijagnoza se odvija u naprednim fazama, kada pacijent dođe liječnicima boli, ozljedama i lomovima.

Metode dijagnoze uključuju: MRI, CT, rendgensku snimku, biokemijski krvni test, biopsiju. Dijagnostičke metode omogućuju određivanje karakterističnog tumora (tumora), tj. Potvrđivanje dijagnoze, kao i pronalaženje mjesta lokalizacije, mogućih metastaza i patologija.

Liječenje sarkoma kostiju odabire se pojedinačno prema vrsti i stupnju bolesti.

Metode liječenja koštanog sarkoma: kirurgija, radijacijska terapija, kemoterapija, u nekim slučajevima - amputacija, ili dio tumora s protetikom pogođenih dijelova kosti.

Prognoza ovisi o uspjehu složene terapije, te o odsutnosti recidiva i metastaza kada se opaža nakon tretmana. Sama bolest ne prolazi, mora se liječiti.

Znakovi i liječenje koštanog sarkoma

Postoje bolesti protiv kojih je čak i moderna medicina u nekim slučajevima nemoćna i ne može uvijek pružiti učinkovito liječenje s pozitivnim rezultatom. Česta je potvrda onkoloških bolesti. Kosti sarkoma jedna su od ozbiljnih bolesti koje zahtijevaju hitan tretman. Što je karcinom kostiju, zašto se javlja, i koje metode liječenja postoje? O ovom detaljnije u članku.

Što je sarkom

Sarkom se razvija u mekim i koštanim tkivima. Razlikuje se od malignih formacija (raka) po tome što nije uvijek vezan za određeni organ. Sarcoma kosti započinje svoj razvoj u koštanom tkivu, ali ponekad bolest potječe iz tkiva bez podrijetla. Primarni sarkom kosti može se nalaziti u bilo kojem dijelu kostura. Sekundarni oblik uz pomoć metastaza utječe na kosti zbog bolesti raka bubrega, štitnjače, prostate i žlijezda mliječnih žlijezda.

Zašto postoje maligni tumori kostiju

Sljedeći uzroci doprinose nastanku sarkoma kosti:

  • biti u zoni visoke pozadine zračenja;
  • rad vezan uz kemijsku industriju;
  • genetska nasljednost;
  • niska imunosna otpornost organizma;
  • visoka doza ultraljubičastog zračenja;
  • prisutnost benignih tumora i prekanceroznog stanja;
  • trauma;
  • hormonski neuspjesi u tijelu.

Vrste sarkoma kostiju

Sarkoma kosti se razlikuje umjesto lokalizacije, a metoda dijagnoze također ima razlike. Stručni tretman u svakom slučaju bit će pojedinac, temeljeni na rezultatima ankete, stupnju bolesti. Saznajte više o obilježjima bolesti, što razlikuje femoralni sarkom od osteogenog sarkoma ili od raka kosti kralježnice.

osteosarkom

Najčešći i agresivni oblik bolesti je osteosarkoma. Česti slučajevi zabilježeni su u muškoj polovici kod mladih, ponekad u mladoj dobi. Osteosarkom se pojavljuje u bilo kojem dijelu kostura, ali statistika pokazuje da su cjevaste kosti udova omiljeno mjesto sarkoma. Rak kostiju nogu često je lokaliziran u zglobu koljena. Osteosarkom femur karakterizira brz protok bolesti s akutnom boli. U roku od godinu dana, počevši od pojavljivanja prvih znakova, javlja se metastaza, koja često utječe na plućno tkivo.

Parostalni sarkom

Parostalni oblik sarcoma - tip osteosarkoma, karakterizira činjenica da se neoplazme nalaze na površini kosti bez prodiranja unutra. Starost pacijenata je pretežno 30-35 godina bez spolnih preferencija. Najčešće mjesto oštećenja je oticanje zglobova koljena. Bolest prolazi s manje izraženim bolnim osjećajima i sporim rastom metastaza.

Ewingov sarkom

Rizična skupina za Ewingov sarkom - dječaci 5-16 godina. Uz ovaj oblik bolesti, oštećenje medularnog tkiva ima brzu stazu, popraćeno jakom boli, vrućicom, promjenama u testovima krvi (povećani ESR). Rak debelog crijeva kod djece utječe na tubularne, kostiju kuka, škapula, rebara. Tkivo kostiju brzo se uništava, a metastaze se prenose u jetru, pluća i limfne čvorove.

kondrosarkom

Maligni tumor dijela hrskavice kosti primarne oblike naziva se hondrosarkom. Uglavnom ova bolest utječe na muškarce stariji od 40-45 godina. Pojava hondrosarkoma moguće je u bilo kojem dijelu koštanog tkiva tijela, ali praksa pokazuje da su kosti zdjelice i femoralne kosti često pogođene. Metastaze se javljaju u kasnim fazama bolesti.

clasmocytoma

Rijetke vrste, retikulosarkom, mogu se razlikovati od Ewingovog sarkoma pomoću rendgenske metode. Uništavanje koštanog tkiva kreće se u malim područjima, koja izgledaju prema van objekta, jedu moljac ili crvi. Retikulosarkom su osjetljivi i cjevasti (tibija, femur) i stan (scapula, humerus), spužvaste kosti. Uz relativno dobro zdravstveno stanje, moguće je promijeniti sliku krvnog testa (povećani ESR), proširenje limfnih čvorova.

Glavni simptomi

Sarkom se prepoznaje uobičajenim simptomima:

  • bolni osjećaji različite svjetlosti, uglavnom noću;
  • oticanje zglobova;
  • deformacija kostiju;
  • povećanje venske mreže oko fokusa upale;
  • jaka bol u palpaciji;
  • promjena u uvjetima temperature;
  • brzog rasta metastaza.

Dijagnostičke metode

Za otkrivanje malignih tumora kosti primjenjuju se takve metode dijagnostike:

  • Rendgenska slika kostiju koja je uznemirena napravljena je u dvije projekcije. Prije pregleda, fizioterapeutski postupci su kontraindicirani.
  • MRI s pojačavanjem, kada se tijekom ispitivanja injektira kontrastna tvar kroz venu, što daje potpuniju sliku promjena koje se odvijaju u kosti i oko nje.
  • Računalni tomogram.
  • Ultrazvuk organa trbušne šupljine za otkrivanje metastaza u jetri, bubrezi, prostati u muškaraca.
  • Biopsija očitog tumora koštane srži s istraživanjem materijala za histologiju, citologiju.

Liječenje tumora kostiju

Liječenje sarkoma kosti razlikuje se ovisno o stupnju razvoja podvrste bolesti, općem stanju pacijenta, njegovoj dobi. Najbolji rezultati opaženi su sa sveobuhvatnim pristupom liječenju, kada se kemoterapija koristi u rijetkim slučajevima, terapija zračenjem, liječenje lijekovima. Radikalna metoda uvijek je bila kirurška intervencija.

liječenje

Liječenje lijekom ima za cilj zaustavljanje rasta tumorskih stanica, tako da se tijekom operacije kirurških operacija ukloni što je moguće manje tkiva. Takva svojstva posjeduju lijekovi:

Gornji lijekovi uništavaju omotnicu i jezgru malignih stanica. Raspored liječenja je strogo individualan. Za održavanje imunološkog sustava tijekom cijelog razdoblja borbe s koštanim sarkom:

  • "Interferon";
  • kompleks vitamina;
  • tinktura ginseng i eleutherococcus.

kirurgija

Sa sarkom kosti, neizbježan je kirurško liječenje. Pokušavajući zadržati bolesnika što je više moguće zdravih kostiju i drugih tkiva, liječnici koriste metode mikrokirurške transplantacije. Liječnici zaustavljaju amputaciju u takvim zanemarenim slučajevima:

  • Venske posude koje izazivaju krvarenje pogođene su metastazama;
  • teške deformacije kostiju koje su postale šuplje, što dovodi do unutarnjih prijeloma;
  • dezintegracija malignih tumora, što dovodi do opijenosti tijela.

Radioterapija

Radioterapija se ne koristi češće kao kemoterapija. Propisuje se kada nema mogućnosti upotrebe kirurškog zahvata za uklanjanje tumora sarkoma kosti ili pojave metastaza. Radioterapija se često koristi za potvrđivanje dijagnoze Ewingovog sarkoma. Samo dio kostiju koji je zahvaćen lezijama ozračen je, kao i metastaze oko nje.

efekti

Ispod su glavni učinci bolesti:

  • Visoka stopa širenja metastaza u cijelom tijelu sprječava brz i kvalitetan oporavak. Posljedica toga je peritonitis abdominalne šupljine.
  • Simptomi koji upućuju na bolest često se očituju u vrijeme kada je fokus upale kostiju već opsežan.
  • Deformacija udova, njihova amputacija i ograničavanje neovisnog kretanja.
  • Spasiti život pacijenta je nemoguće bez operacije ili amputacije.
  • Ispravno dijagnosticirana u ranoj fazi koštanog sarkoma daje nadu za povoljan ishod liječenja bolesti. U posebno zanemarenim slučajevima ili brzom širenju metastaza, moguć je smrtonosni ishod.

prevencija

Bilo koji oblik maligne bolesti i sarkoma kostiju - nije iznimka, podmukao je u tome što nakon prestanka liječenja često dolazi do recidiva. Da biste isključili mogućnost ponavljanja strašne bolesti, morate redovito posjetiti onkologa kako biste identificirali neželjene simptome. Učestalost posjeta ovisi o ozbiljnosti bolesti. Redovito pregledavanje mjesta kostiju na MRI aparatu, ultrazvuk trbušnih i prsnih dijelova tijela, te prsni rendgen će doći do spašavanja. Rano otkrivanje znakova sarkoma kože omogućuje vam da pronađete velike šanse pozitivnog liječenja.

U prehrani je poželjno pridržavati se takvih proizvoda koji pročiste limfnu krv iz toksina, blokiraju širenje i formiranje novih metastaza:

  • morska riba s visokim udjelom masti: haringa, pastrve, lososa, sjenica, skuša;
  • češnjak u bilo kojem obliku;
  • povrće s zelenom i žutom bojom: grašak, tikvice, krastavci, šparoge, kupus, paprika, mrkva, bundeva;
  • ekstra djevičansko maslinovo ulje;
  • veliki broj tekućina, uključujući sokove, mineralnu vodu.


Video: osteosarkom kod djece i odraslih

Informacije prikazane u ovom članku služe samo u informativne svrhe. Materijali članka ne zahtijevaju samostalan tretman. Samo kvalificirani liječnik može dijagnosticirati i davati savjete o liječenju na temelju individualnih karakteristika pojedinog bolesnika.

Sarkoma kosti

Maligne neoplazme koštanog sustava razvijaju se kao primarna i sekundarna lezija. Sarkoma kosti kao nezavisna bolest smatra se prilično rijetkom onkologijom. Većina karcinoma ovog područja nastaju nakon širenja tumorskih stanica iz drugih dijelova tijela. U takvim slučajevima govorimo o metastazirajućem raku.

Kardarkomar: uzroci

Do danas stručnjaci nisu svjesni ključnog čimbenika koji uzrokuju onkološki poremećaj funkcije staničnih struktura. Trenutno, liječnici znaju da stvaranje malignih tumora počinje od nastanka staničnog DNK manjka, na koji utječu vanjski i unutarnji kancerogeni čimbenici.

Znakovi i simptomi raka koštanog tkiva

U početku je bolest asimptomatska. Prve manifestacije maligne neoplazije su:

  • sindrom progresivne boli, u kojem se osjeća bol u zahvaćenom području kosti;
  • stvaranje stezanja koštanog tkiva, koje se osjeća tijekom samopopulacije;
  • postupni poremećaj funkcije odgovarajućeg ekstremiteta.

Klinička slika kasne faze opravdana je znakovima opterećenja karcinoma tijela, čestih patoloških prijeloma, povećane boli i povećane deformacije kostiju.

dijagnostika

Definicija dijagnoze raka sastoji se od nekoliko uzastopnih faza:

  1. Pojašnjenje anamneze bolesti.
  2. Radiografija pogođenog područja.
  3. Računalna tomografija, koja pokazuje detaljnu sliku koštanog tkiva.
  4. Snimanje magnetske rezonancije. Ova tehnika je usmjerena na istraživanje tvrdih i mekih struktura.
  5. Biopsija. Ograda malog područja tumorskog tkiva smatra se najpouzdanijom metodom dijagnoze.

Osnovne metode liječenja protiv raka

Bone sarkom uglavnom utječu tri glavne antitumorske metode:

  1. Kemoterapija. Sustavna uporaba antitumorskih lijekova uzrokuje smrt mutiranih stanica.
  2. Radioterapija. Daljinsko ozračivanje fokusiranog tumora često pridonosi očuvanju oboljelog tijela.
  3. Kirurška operacija. Kirurška intervencija sastoji se u radikalnom izrezivanju maligne neoplazme zajedno s dijelom kosti. Vrlo često se ova vrsta terapije svodi na resekciju nogu ili ruku.

Koliko je takvih pacijenata?

Trajanje života takvih bolesnika s rakom unaprijed je određeno stupnjem patologije i prirodom lezije koštanih struktura. Prema tome, najpovoljnija prognoza je primarni sarkom kosti u ranoj fazi razvoja. Očekivano trajanje života pacijenata s metastaziranim rakom, u pravilu, ne prelazi nekoliko mjeseci.

Koliko vremena je potrebno živjeti ako se potvrdi dijagnoza?

Petogodišnji opstanak onkoloških bolesnika u prvoj i drugoj fazi je blizu 100%. U ovom slučaju oncoforming je unutar kosti i predstavljaju visoko diferencirane stanice. Postupno povećanje volumena tumora dovodi do širenja onkologije izvan primarnog fokusa na mekim tkivima (trećoj fazi) i udaljenim organima (četvrta faza). Prisutnost sekundarnih mjesta malignih rasta izrazito je negativni signal. U ovom slučaju, stručnjaci za onkologiju ukazuju na životni vijek pacijenata u 3-6 mjeseci.

Sarkoma Dice - foto:

Osteogeni sarkom kostiju

Kako produžiti život s sarkom kosti?

Produljenje života pacijenta raka postiže se složenim učinkom na bolest. U početnoj fazi radikalna intervencija pridonosi potpunom izlječenju bolesnika. U kasnim fazama onkologije postiže se povećanje stope preživljavanja uz pomoć složene antikancerne terapije, koja uključuje kemoterapiju i ionizirajuće zračenje. U ovoj fazi terapijski učinak je poboljšan upotrebom lijekova koji imunostimuliraju.

U terminalnoj fazi pacijenti su obvezni provoditi analgetsku terapiju, koja je dio palijativne terapije.

Metastaze u sarkomu kosti: što očekivati?

Vrlo često sarkom kostiju je rezultat širenja mutiranih stanica iz dojke, pluća, bubrega ili štitnjače.

Metastatski proces u tkivu kostiju nastavlja se prema jednoj varijanti: osteoklastičnoj ili osteoblastičnoj. Atipična degeneracija osteoklasta popraćena je postupnim taljenjem kosti i formiranjem redovitih patoloških prijeloma. Osteoblastom se klinički očituje tkivnim zbijanjem, koji ima neravne i grube rubove.

pogled

Predviđanje rezultata terapije provodi se pojedinačno za svaki pacijent. U prvoj i drugoj fazi, bolest ima povoljan učinak, budući da se oporavak, u praksi, pojavljuje u 100% kliničkih slučajeva. Izlaz sarkoma struktura izvan kosti, u pravilu, rezultira rezanjem oštećenog ekstremiteta.

Otkrivanje udaljenih metastaza je negativni signal. Većina tih pacijenata ne može živjeti do petogodišnjeg ograničenja zbog velike vjerojatnosti smrti. Sve medicinske mjere su samo palijativne, s ciljem uklanjanja pojedinačnih simptoma.

Šanse za preživljavanje

Za primarne onkološke formacije koštanog sustava, 70% -tna stopa preživljavanja smatra se tipičnim. Prema onkološkoj statistici, učinkovitost liječenja protiv raka povećava se nakon rane dijagnoze, kada se maligna neoplazma detektira u ranoj fazi.

Šanse za preživljavanje u bolesnika s dijagnozom "sarkom kostiju"U terminalnoj fazi su minimalni. Za ove pacijente je oko nekoliko mjeseci života. Za ovu kategoriju, najprikladniji tretman je simptomatska terapija u hospiciji. Specijalizirana medicinska ustanova pruža stalnu brigu za ozbiljno bolesne.

Sarkoma kosti

Primarni tumor koštanog tkiva je samo 1% u strukturi raka. Istovremeno, zauzimaju drugo mjesto na svijetu u smislu broja smrtnih slučajeva. Među bolesnicima s sarkom, mnoge djece i mlade osobe mlađe od 20 godina.

Bolest sarkoma kosti: što je to?

Sarcoma je skupina malignih tumora koji potječu od nezrelog vezivnog tkiva. Oni uključuju: kosti, hrskavice, mišića, masti, vlaknast tkiva i živce sosudov.Tak isti zid kao rak kostiju, sarkom raste u tkivima inflitrativni, mogu formirati metastaza i relapsa nakon tretmana. Njegova značajka je brz rast i rana metastaza.

Kosti sarkoma: simptomi, liječenje i prognoza

Bone sarkomi su lokalizirani uglavnom u:

  • duge cjevaste kosti;
  • butina;
  • tibia.

Tu je i sarkom humera, kralježnice, kosti zdjelice, rebara, škapule i drugih dijelova kostura.

Tumor može biti jednostruko ili višestruko. Uzgoj sarkomi unutar kosti koji se proteže duž periost i na medularni kanal i preko njega, infiltracije u meko tkivo. Stope rasta svake vrste neoplazme su različite. Neki se godinama ne pokazuju, drugi - šire se kroz tijelo nakon nekoliko mjeseci.

Razvrstavanje sarkoma kostiju: vrste i vrste

Razvrstavanje sarkoma, ovisno o njihovu podrijetlu:

  1. Osteogeni (osteogeni koštani sarkom, parostalni sarkom).
  2. Pšenica (chondrosaroca).
  3. Povezno tkivo (fibrosarkom).
  4. Vaskularni (angiosarkom).
  5. Ewingov sarkom (podrijetlo je nepoznato).
  6. Glatki mišić (leiomyosarcoma).
  7. Od masnog tkiva (liposarokma).
  8. Fibrostiositični tumori (maligni fibrozni histiocitom).
  9. Iz retikularnog tkiva (retikulosarkom).
  10. Nediferencirani pleomorfni sarkom.

Tu su i neklasificirani sarkomi.

Neki od tih malignih poremećaja izravno se razvijaju u koštanom tkivu, drugi ga utječu dok rastu (na primjer, sinovijalni sarkom).

Koje su vrste sarkoma kosti najčešće?

  1. Osteosarkom - 50% slučajeva. To su vrlo agresivni i brzo rastući tumori koji se javljaju izravno iz koštanog tkiva. Utječe uglavnom mladi ljudi, tinejdžeri i djeca. Lokalizacija: metafiza kuka, tibije i fibule, ramena, laktova.
  2. Ewingov sarkom je na drugom mjestu (20%). Njeno podrijetlo ostaje nepoznato. Ewingove sarkomne kosti su češće dijagnosticirane u dobi od 10 do 20 godina, kod dječaka. Tumor se nalazi u diafizi dugih cjevastih kosti zdjelice i udova, ravnih i kratkih cjevastih kostiju ruku.
  3. Chondrosarcoma -10-15% slučajeva. Dijagnoze se u 30-60 godina, 2 puta češće kod muškaraca. Utječe na hrskavicu tkiva femura i tibije, zdjelice, rebra, škapula.

Druge vrste tumora kostiju su rijetke.

Bone sarkom: uzroci njegove pojave

Postoje bolesti protiv kojih se pojavljuju maligne formacije. Pozvani su kao prekancerozni. Sarkom se češće dijagnosticira kod osoba s fibrotičnom distrofijom, deformirajući osteozu, koštane hrskavice egzostaze. Učestalost zloćudnih bolesti takvih bolesti je 15%.

Također je moguće i maligna transformacija benignih neoplazmi, na primjer, kondroma.

Drugi uzroci sarkoma kostiju nisu utvrđeni. Vjerojatno se razvoj bolesti može pojaviti kod ljudi koji su prethodno bili izloženi zračenju, bilo u medicinske svrhe ili iz neovisnih razloga. Zbog izloženosti zračenju, obično raste osteosarkome.

Sarkom kostiju kod djece može biti posljedica poremećaja s intenzivnim rastom vezivnog tkiva.

Negativni etiološki čimbenici uključuju:

  • učinak kemijskih antraciklina;
  • fizički stres (osobito na rastućim kostima);
  • smanjeni imunitet;
  • kongenitalne kromosomske mutacije.

Pušenje i prekomjerna konzumacija alkohola mogu potaknuti razvoj sarkoma čeljusne kosti.

Zbog činjenice da se tumor često nalazi na pozadini traume, ranije se vjerovalo da je to uzrok sarkoma kostiju. Tada je došlo do zaključka da je ozljeda samo posljedica uništavanja kosti, a ne uzroka.

Bark sarkom: znakovi bolesti

Prvi znak sarkoma kostiju je nejasna, dosadna bol u mjestu ozljede. Razlog za njegov izgled je stiskanje živaca. U početku bol je nestabilan, ali kako tumor raste, postaje intenzivan i konstantan, ne prolazi čak ni u mirovanju i nakon uzimanja analgetika. Ove se promjene događaju u različitim vremenima, od nekoliko mjeseci do nekoliko godina, ovisno o vrsti sarkoma. U kasnim fazama pacijenta postaje onesposobljen, mora ostati u krevetu.

Uz bol, osoba otkriva tumor. Što izgleda sarkoma kosti? Ovo je brežuljkasta forma različite gustoće, pokretno ili nepokretno, ponekad vruće na dodir. Onkologija velikih veličina dovodi do napetosti i obezbojenja kože, otekline vene i limfnih žila, teške deformacije i edema ekstremiteta. Kada se opaža pritisak, boli je različitog stupnja.

Simptomi sarkoma kostiju se razlikuju, za razliku od morfološkog tipa tumora. Za osteosarkom i Ewingov sarkom, tešku bol u noći i patološke prijelome na mjestima gdje se kost razrjeđuje. Posebno često se takve komplikacije pojavljuju kod sarkoma femura ili zdjelice. Osteosarkoma u ranim fazama su bez jakog pogoršanja ljudskog stanja, ali s Ewingov sarkom primijetio porast temperature do 39º, opće slabosti, leukocitoza, povećana sedimentacija eritrocita. Također takve vrste neoplazmi prolaze ciklički: razdoblja egzacerbacija zamjenjuju se privremenim remisijama.

Manifestacija koštanog sarkoma različite lokalizacije

Tumori na području laktova ograničavaju njihovo kretanje. Isto se događa u zglobovima koljena. Osoba može početi šepati.

Poraz kralježnice popraćen je bolovima korijena, koji mogu vratiti leđa, zdjelicu i noge.

Komprimiranje leđne moždine manifestira se u obliku neuroloških poremećaja, kao što su pareza, oslabljena senzacija itd.

Znakovi Kaposijev rebara - to je bol u prsnu kost, prisutnost mekog dijela tkiva, svjež zvuk s osjećajem i sarkoma čeljusti - prisutnost vidljivih tumora, bol lica, labavljenja zuba, problemi s žvakanje hrane.

Sarkom lubanje je vrlo opasan jer postoji opasnost od stiskanja i klijavosti u mozgu. Brzo raste, uzrokujući snažnu bol i intrakranijalni pritisak.

Bol u sarkomu zdjelice daje stražnjici, prepone, perineuma. Veliki tumori mogu utjecati na funkcionalnost zdjeličnih organa. Postoji kršenje mokraćnog sustava, neki imaju seksualnu disfunkciju.

Ukratko, možemo razlikovati 3 glavna simptoma sarkoma kostiju:

  • bol;
  • umanjena funkcija ekstremiteta, hromost (ako je to sarkom kosti stopala ili sarkom kosti kosti);
  • prisutnost vidljivog tumora.

U naprednim fazama opće stanje pacijenta pogoršava. Postoji gubitak tjelesne težine, povećanje temperature, anemija, poremećaj spavanja.

Faze sarkoma kostiju

Razvrstavanje koštanog sarkoma po fazama pomaže odabrati taktiku liječenja i prognozu za pacijenta.

  • Faza 1 sarkoma kosti je tumor niskog stupnja malignosti, bez znakova udaljenih metastaza i lezija lokalnih limfnih čvorova:
  1. Stadij 1A je tumor ne više od 8 cm u najvećoj dimenziji;
  2. faza 1B - tumor više od 8 cm.
  • U 2 faze sarkoma kosti su visoki maligni tumori, također bez metastaza:
  1. Stadij 2A - ne više od 8 cm u najvećoj dimenziji;
  2. faza 2B - tumor više od 8 cm.
  • Sarkom kostiju trećeg stadija je neoplazma raspoređena po kosti. U ovom slučaju može imati bilo kakav stupanj malignosti, ali bez metastaza;
  • 4. stupanj sarkoma kostiju karakterizira prisutnost metastaza. Tumor može imati bilo koji stupanj malignosti i veličine. 4A pokazuje da postoji sekundarna plućna lezija bez metastaza u regionalnim limfnim čvorovima i 4B - sarkom metastaze u limfnim čvorovima i drugim udaljenim organima.

Dijagnoza bolesti

Primarne metode dijagnosticiranja sarkoma kostiju su:

  • zbirka anamneza;
  • fizički pregled;
  • Ispitivanje rendgenskim zrakama.

Pacijent se žali zbog boli, anamneza često ima trauma. Kada se utvrdi test, tumor. Radiografija može potvrditi prisutnost koštane onkologije. Točniji podaci dobiveni su računalnom tomografijom, koja djeluje na principu rendgenske snimke, samo se skeniranje odvija na mnogim stranama, pa se dobiva dvodimenzionalna ili trodimenzionalna slika. Uz pomoć CT, procjenjuju se lokalizacija, veličina i prevalencija sarkoma. Također, prethodno je naznačena vrsta tumora koja je određena karakterističnim značajkama.

Osteolitički osteosarkom se može razlikovati prisutnošću periostealnog vizira ili šiljka. Uništavanje kosti se vidi kao svjetla sjena umjesto koštanog uzorka. Osteoplastični osteosarkom karakterizira rana skleroza, zadebljanje kostiju i osteoporoza u kasnoj fazi. Također su vidljivi vrhovi u klinastom obliku, periostitis igle.

Ewingov sarkom na roentgenogramu smatra se višestrukim žarištima uništavanja male veličine. Medularni kanal je uvećan, a dijafiza je zadebljana.

Pored rendgenske snimke kostiju potrebno je provesti pregled organa prsnog koša, abdominalne šupljine i iza trbušnog prostora, zdjeličnih organa, scintigrafije kostura. Ovi postupci usmjereni su na otkrivanje metastaza. Uz pomoć ultrazvuka provjerite jetru, gušteraču, bubrege, slezenu.

Dodatni testovi za dijagnozu sarkoma kostiju:

  • opća analiza krvi i urina;
  • biokemijski krvni test, s određivanjem bilirubina, uree, kreatinina, proteina);
  • koagulacije;
  • određivanje tipa krvi i Rh faktora;
  • EKG.

Za diferencijalnu dijagnozu mogu se koristiti precizne tehnike kao što su MRI i PET.

Odlučujuća analiza bit će biopsija - uzorkovanje tumorskog materijala za citološko i histološko ispitivanje u laboratoriju. Na osnovu biopsije napravljena je točna dijagnoza.

Bone sarkom: liječenje

Je li moguće izliječiti sarkom kosti? Neke vrste ove bolesti mogu se liječiti i imati dobre predviđanja. Ali većina je još uvijek smrtonosna. Rano otkrivanje tumora i kompleksne terapije može produljiti preživljavanje pacijenata 1-5 godina ili više. Smrt nastupi kao posljedica napredovanja bolesti i razvoj svih metastaz.Chasche kosti sarkoma liječenje sastoji radikalnog kirurškog zahvata za uklanjanje tumora i kemoterapije.

Kirurgija tumora kostiju

Kirurška operacija je glavna komponenta gotovo svakog kompleksa liječenja tumora kostiju.

To može biti od 2 vrste:

  1. Ušteda organa (resekcija kostiju ili segmenta, uz naknadnu protetiku).
  2. Smanjenje (amputacija, eksartikulacija).

Liječnici, ako je moguće, pokušavaju zadržati ud. Ipak, operacija mora biti što radikalnija. Pored tumora, uklanja se oko 5 cm okolnog zdravih tkiva. U nekim slučajevima, ovaj pristup dovodi do brzog povratka bolesti koja zahtijeva ponovljene operacije.

Prikazane su amputacije i eksartikulacije s velikim širenjem tumora, krvarenja, teške opijenosti tijela i patoloških prijeloma s visokim sindromom boli.

Koji se kirurški zahvati koriste u sarkomu? U tumorima donje čeljusti može se izvesti rezanje piljenjem zahvaćene kosti ili potpuno ukloniti čeljust, a sa sarkom tibijske marginalne resekcije s jednim blokom.

Najčešća operacija tumorskih zdjelica je resekcija krila ilium. U tom slučaju, prsni prsten može se sačuvati i nema rekonstrukcije. Opsežnija operacija zahtijeva rekonstrukciju, za koju se koriste autograftovi ili umjetne proteze. U zanemarenim slučajevima, kada je krvni dio uključen u proces, obavlja se intralajak-abdominalna amputacija, što uključuje uklanjanje polovice zdjelice slobodnim ekstremitetom.

Treba napomenuti da većina bolesnika ulazi u onkološku jedinicu s velikim tumorima koji su se već širili. To uvelike komplicira mogućnosti radikalnog liječenja, a ponekad i onemogućuje. Druga teškoća povezana s sarkoma, koji se nalaze na nepristupačnim mjestima, primjerice u kostima zdjelice i kralježnice. Uklanjanje ih nije uvijek dobiveno, jer postoji velika vjerojatnost onesposobljenosti pacijenta. Kirurško liječenje sarkoma lubanje nije uopće provedeno.

Uz Ewingov sarkom i retikulosarkom, operacija se rijetko izvodi - u 20% slučajeva. Razlog je niska učinkovitost i visoki rizik od komplikacija. Oznaka za njeno ponašanje je recidiv ili teška bol koja se ne uklanja konzervativnim metodama.

Liječenje kemoterapijom

Primjena kirurških intervencija kao zasebnu liječenja opravdano samo za male razreda sarkomi: parossalnoy osteosarkoma, fibrosarkom, itd zahtijevaju visok stupanj tumora u kombinaciji pristupa obuhvaća uporabu citotoksičnih lijekova - lijekova koji inhibiraju rast sarcomatous stanica i dovode do njihove smrti..

Kemoterapija za sarkom kosti može biti preoperativna i poslijeoperativna. Prvi je usmjeren na smanjenje veličine tumora i poboljšanje stanja pacijenta. Drugi je uništiti ostatke tumora i popraviti rezultate operacije. Prema statističkim podacima, kemoterapija adjuvantom može smanjiti vjerojatnost kasnijih metastaza za 3,5 puta!

Ako je iz bilo kojeg razloga kirurško liječenje sarkoma kosti kontraindicirano, kemoterapija se koristi kao glavni tretman. Kemoterapija za sarkom kosti trebala bi se sastojati uglavnom od nekoliko lijekova. Oni pohađaju tečajeve (od 3 do 9 i više), unutar ili kroz kapljice, u određenim dozama koje utvrđuje onkolog. Između tečaja se prekida u 2-3 tjedna. Učinkovitost lijeka procjenjuje se na temelju postoperativnog istraživanja tumorskog materijala. Ako je odgovor bio loš, tada se plan kemoterapije mijenja.

Lijekovi koji se koriste za liječenje sarkoma kostiju su sljedeći:

Radioterapija za sarkom kostiju

Ozračenje sarkoma kostiju je indicirano za neke od njegovih vrsta. Najosjetljiviji na zračenje terapije Ewingovog sarkoma. Slično je retikulosarkom. Za njih je najbolja metoda terapija zračenjem s preventivnom kemoterapijom. Dobri rezultati dobiveni su primjenom ukupne fokalne doze od 50-60 Gy. Cijela kost u kojoj se nalazi tumor ozračena je.

Uključivanje radioterapije u preoperativnom periodu u osteogenom sarkomu može neznatno smanjiti rizik od recidiva. Ukupna žarišna doza je 30-35 Gy.

Radioterapija sa sarkomom kosti u bolesnika s posljednjom fazom i višestrukim metastazama pomaže u ublažavanju boli i ublažavanju općeg stanja.

Kemija i zračenje imaju svoje negativne posljedice. Najčešći od njih su: probavni poremećaj, povraćanje, mučnina, ćelavost, anemija i slabost, problemi s mokrenjem, reakcije kože. Također, tijekom razdoblja liječenja, imunitet je vrlo slab, pa postoji velika vjerojatnost zaraze infekcije. Za borbu protiv takvih posljedica propisuju se posebni lijekovi (antiemetički, antibakterijski i sl.).

Ponavljanje i metastaze koštanog sarkoma

Nakon liječenja malignog stvaranja kostiju, mogu se pojaviti recidivi tijekom vremena. Ponavljanje sarkoma kosti nije neuobičajeno. Obično se to događa u prve 3 godine nakon završetka terapije. Što se to dogodi prije, to je lošija prognoza za pacijenta. Za pravovremeno otkrivanje bolesti, redovito posjećujete liječnika i poduzmite preventivne preglede.

Za liječenje recidiva sarkoma, kosti mogu izvršiti ponavljanu, radikalniju operaciju. Na primjer, ako je segmentna resekcija kosti u početku izvedena, tada se u slučaju recidiva može potpuno izbrisati. Indikacije su amputacija. Druga metoda liječenja je kemoterapija s onim lijekovima koji su pokazali dobre rezultate.

Metastaze sa sarkom kostiju mogu se pojaviti u različito vrijeme, ovisno o vrsti bolesti. S takvim visoko agresivnim tumorima kao što su osteosarkom i Ewingov sarkom, metastaze se mogu otkriti istovremeno s primarnim fokusom. Širili su se 80-90% slučajeva na krvotok, hematogeno. U području lezije postoje pluća (oni čine oko 70% metastaza kostiju), ostale kosti kostura i organa.

Ewingov sarkom i retikulosarkom, za razliku od većine predstavnika tih tumora, brzo se metastaziraju kroz limfni sustav i kosti. Metastaze se mogu otkriti nakon 8-9 mjeseci od početka liječenja. Pluća i drugi unutarnji organi su pogođeni u posljednjoj fazi.

Kako se metastaza liječi u sarkom kostiju? Metastaze dobro reagiraju na kemoterapiju. Nakon provođenja svih tečajeva o liječenju primarnog tumora, provodi se dijagnoza kako bi se odredila opseg njegove regresije. S jednom lezijom pluća, ako je primarni fokus izliječen, moguće je izvršiti operaciju za uklanjanje sekundarne. Ako je potrebno, postavite još nekoliko kurata citostatika.

Metastaze u unutarnjim organima uzrokuju različite komplikacije. Oni mogu uzrokovati smrt pacijenta.

Bone sarkom: prognoza

Prognoza za pacijenta ovisi o:

  • veličinu tumora i njegovu lokalizaciju. Malo čvor u tibiji ili na ruku lakše je ukloniti od sarkoma gluposti, tako da u potonjem slučaju prognozu će biti gore;
  • stupanj bolesti. Prije nego što se tumor proširio na tijelo, u 70-90% pacijenata zabilježen je životni vijek od 5 godina nakon kompleksnog liječenja. Ako je dijagnosticiran sarkom kosti stadija 4, prognozu je loša: 10-15% 5-godišnjeg preživljavanja;
  • histološki tip sarkoma. Kao što je ranije navedeno, svaka vrsta ima različite stope rasta. Najagresivnijih osteosarkoma dovode do kobnog ishoda u roku od godinu dana. Kod retikulosarkoma, samo 30% pacijenata ima priliku živjeti 5 godina. Dobra predviđanja imaju parostalni osteosarkom, koji karakterizira spori protok. Stopa preživljavanja od 5 godina iznosi 70-80%, a 10-godišnja stopa preživljavanja je 30%;
  • mogućnost sveobuhvatnog liječenja i radikalne kirurgije. Dakle, s Ewingovim sarkom, petogodišnji preživljavanje tek nakon terapije zračenjem je samo 10%, a nakon kombinirane terapije kemoterapijom - 40%.

Prevencija bolesti

Prevencija sarkoma je prepoznavanje ljudi koji su u opasnosti i provođenje redovitih pregleda. Posebno se odnosi na one koji imaju povijest drugih benignih i malignih tumora, koji su prethodno bili izloženi ozračenju i onih koji imaju raka rođaka.

Da bi se spriječio malignitet prekanceroznih bolesti, koji često uzrokuju sarkom kosti, savjetuje se pravodobno provoditi kirurško liječenje. Također, uvijek se trebate sjetiti svog imuniteta: ojačati ga zdravom prehranom, vitaminima, vježbanjem itd.

Sarkoma kosti

Sarcoma kost (osteosarkoma) je prilično rijetka maligna neoplazma neepitelne geneze. Onkologi karakteriziraju ovu vrstu raka kao vrlo agresivnu i uvijek primarnu (ne prati druge maligne tumore). Kod lokalne lokalne sarkofage - u zdjelici, humero i koštanim kostima gotovo nikada nema poteškoća u razlikovanju tog malignog tumora od uobičajenog upalnog procesa.

Sarkoma kosti obično javljaju u dobi od četrnaest do dvadeset osam godina, češće kod muškaraca. Obično se tumori razvijaju na koljenima koljena i koljena. Bez uspostavljanja izravne veze s funkcijama funkcioniranja tih dijelova tijela ili s ovim dobnim intervalom, nije uspostavljena.

Ovisno o svojstvima histološke strukture, sarkom kosti podijeljen je na sljedeće vrste: hondrosarkom, osteosarkom, Ewingov sarkom, fibrosarkom, angiosarkom, neurosarcomom. Među djecom, adolescentima i mladima, najčešći osteogenski sarkom femur (ulna, prsni, humerus i tibija lezija je nešto rjeđi) i Ewingov sarkom. U starijih osoba fibrosarkoma i chondrosarcoma su česti. Golemi stanični tumor kosti zauzima srednji položaj. U 10% slučajeva promatraju se limfogene metastaze. Gotovo svi pacijenti imaju metastaziranje tumora u pluća i, rjeđe, do jetre i drugih organa

Sarkom kože - uzroci

Uzroci razvoja sarkoma kostiju nisu potpuno definirani. Utjecaj virusa, kancerogenih spojeva, zračenja i štetnih kemijskih tvari pripisuju se čimbenicima koji uzrokuju ovu neoplazmu. Vrlo često, sarkom se razvija nakon svake traume, iako većina istraživača vjeruje da je ozljeda samo okidač koji aktivira razvoj sarkoma kostiju.

Bone sarkom može se pojaviti ako osoba ima takve dobroćudne bolesti kostiju kao Pagetova bolest i fibrozna displazija. Zbog činjenice da je sarkom femura najčešće prisutan kod adolescenata i djece, jedan od mogućih uzroka njegova razvoja je intenzivan rast koštanog tkiva. Prema rezultatima brojnih opažanja, otkriveno je da dječaci imaju veću vjerojatnost da će utjecati na visok rast

Kosti sarkoma - simptomi

Bolest u početnoj fazi je vrlo teško dijagnosticirati zbog nedostatka izraženih znakova. Kod pacijenta obično u noći može se primijetiti tek tupih bolova u blizini središta lezije. Pojava boli ne ovisi o trenutačnom položaju tijela ili tjelesnoj aktivnosti. Kako se sarkom kosti razvija, simptom boli znatno se povećava, postaje nemoguće ga suzbiti s uobičajenim analgetičkim lijekovima. Kada palpacija zahvaćenog zgloba ima oštra bol. Venska mreža se širi oko lezije. Metastaza se brzo razvija, utječući u gotovo svim slučajevima cijelo tijelo.

Simptomi sarkoma koštane srži karakteriziraju trijada - bol, oteklina i smanjena funkcija. U početku, bol se može pojaviti povremeno i nemaju jasnu lokalizaciju. Za razliku od osjeta boli u upali, bol kod sarkoma u mirovanju ne postaje manje intenzivan, imobilizacija učinka ne. Tumor je nepomičan, gust, bez jasnih granica, bez fluktuacija, bezbolan ili malo bolan na palpaciji. S velikim tumorima mogu se razlikovati opsežne potkožne vene, a povećava se i temperatura na mjestu ozljede. Brzo se povećava simptom oštećene funkcije - zglobne kontrakcije, atrofije mišića, uzimanje prisilnog položaja u krevetu. Kosti postaju vrlo krhke i sklone su lomovima, čak i uz malu modricu ili pad. Ewingov sarkom u nekim je slučajevima praćen grozničavim pojavama.

Za pravovremenu dijagnozu sarkoma kostiju, čak i uz mali oticanje zglobova i manje boli u njemu, potrebno je provesti rendgensko snimanje i biopsiju. Do postavljanja konačne dijagnoze, fizička i protuupalna terapija strogo je zabranjena, jer će to samo ubrzati rast tumora. Nakon utvrđivanja zloćudne prirode neoplazme, MRI, CT i intravenoznog pregleda uz uvođenje kontrastnog sredstva

Kosti sarkoma - liječenje

Tijekom proteklog desetljeća, liječenje koštanog sarkoma postalo je mnogo učinkovitije. Operacije za spašavanje organa postale su naširoko korištene. Kombinirani tretman na lokalnoj pozornici dovodi mnoge pacijente na oporavak. U slučaju samotnih ili pojedinačnih metastaza u plućima, nije potrebno panika, jer nakon kirurške intervencije i naknadne kemoterapije gotovo 50% pacijenata se izliječi.

Dopuna radikalnoj metodi liječenja koštanog sarkoma je radioterapija. Štoviše, mogu se izvesti i vanjski ozračenja i unutarnja (brachiterapija). Princip brahiterapije je da se radioaktivni pripravak izravno ubrizgava u sam maligni tumor, koji uništava stanice raka usmjerenim djelovanjem. Ova vrsta radijacijske terapije je najopasnija za zdrave stanice tijela jer su u tom slučaju izložena minimalnoj izloženosti zračenju. Na primjer, u liječenju Ewingovog sarkoma, radioterapija je obično glavna metoda liječenja. Često, radioterapija se koristi za ubijanje stanica raka koje su možda ostale nakon ne-radikalne intervencije. Osim toga, radioterapija je vrlo učinkovita u suzbijanju simptoma boli.

Kemoterapija može biti dodatna ili glavna metoda liječenja koštanog sarkoma. Uz pomoć lijekova kako bi se smanjile daljnje smetnje, smanjite tumor prije operacije. Kemoterapija se također izvodi nakon operativne intervencije kako bi se spriječio metastaziranje i uništavanje pojedinih stanica raka. Kemoterapija, kao i radioterapija, ima dugu seriju ozbiljnih nuspojava, koje svake godine sve manje razvijaju ovo područje liječenja.

Kao i kod većine zloćudnih novotvorina, sarkomom kosti, vjerojatnost pozitivnog ishoda povećava se značajno uz ranu dijagnozu i pravodobno odgovarajuće liječenje. Prognoza opstanka u sarkomu kostiju ili sarkoma hrskavičnog tkiva ovisi o trenutnoj fazi raka i pravodobnosti liječenja. U fazi I i II sarkoma kosti, petogodišnja stopa preživljavanja je reda od 80%. Ako je sarkom već u posljednjim fazama, petogodišnja stopa preživljavanja ne prelazi 10%.

O Nama

Limfom se odnosi na onkološke bolesti limfnog tkiva, koje karakterizira povećanje limfnih čvorova s ​​mogućom oštećenjem različitih unutarnjih organa. U potonjem se akumuliraju limfociti "tumora".

Popularne Kategorije