Limfom velikih stanica

limfom velikih stanica - zloćudna patologija u limfni sustav, u kojem se nalazi nekontrolirani rast i diobu stanica raka bez umiru od starih, kao što je karakteristično za zdrav organizam. Limfom velikih stanica može utjecati na bilo koji dio tijela, koji se razvija istovremeno kao u limfnim čvorovima, a zajedno s unutarnjim organima.

Kao rezultat pomaka normalnih, zdravih stanica koštane srži, to je anomalija krši formiranje crvenih krvnih stanica, koje su uključene u isporuku kisika u obrani tijela od infekcije i trombocita. Smanjen broj trombocita uzrokuje mnogo krvarenja.

Limfom velikih stanica ima nekoliko vrsta. To uključuje mediastinalne, difuzne, anaplastične, B-velike limfome stanica. Ova bolest nema ograničenja na dob, koji utječu na mnoge limfne čvorove smještene u probavnom sustavu, trbuha, testisi, vrat, a proteže se žlijezda slinovnica, te je štitnjača, kosti i mozak. Sa progresijom, to uključuje patološki proces pluća, bubrega i jetre.

Limfom velikih stanica

Ova maligna bolest čini gotovo 4% svih tumorskih tumora. Nedavno ovaj patološki proces ima snažnu tendenciju povećanja. I muškarci su bolesni češće nego žene i uz povećanje dobi, ti pokazatelji su mnogo veći. Međutim, limfom velikih stanica utječe na dob djece.

Etistein-Barr virus i Helicobakter pylori smatraju se etiološkim čimbenicima nastanka ove maligne bolesti. Postoji pretpostavka da kronična mijelosupresija, koja se javlja nakon transplantacije somatskih organa, igra važnu ulogu u razvoju limfoma velikih stanica. Također u 1972, prvi su opisi određenih kromosomskih abnormalnosti napravljene, što je postalo uzrok formiranja velikog staničnog limfoma. Nakon toga je identificirano nekoliko kromosomskih promjena koje su povezane s tom vrstom bolesti.

Mnogi znanstvenici-liječnici na predisponirajući čimbenici u formiranju limfoma uključuju velike stečene ili prirođene imunodeficijencije abnormalnosti, kronične antigenske stimulacije i infekcije uzrokovane različitim virusima.

Difuznim velikim B-limfomima

Ova bolest je sastavnica klase agresivnih limfoma velikih stanica. B stanice ili limfociti služe kao tražilice za strane stanice, a onda, kada se detektiraju, signali se prenose na imunološki sustav. Glavna uloga u ovom lancu pripada limfnim čvorovima, koji imaju određenu strukturu i podijeljeni su na odgovarajuća područja. I svi oni u isto vrijeme ispunjavaju svoje funkcije. Tijekom razvoja difuznih velikih B-stanica limfom, ova struktura je uznemirena. I baš kao što su maligne stanice difuzno lokalizirane, tj. nalaze se u svim tkivima i organima, pa je stoga bolest dobila takvo ime.

Difuzni veliki limfom B stanica može utjecati na bilo koji dio tijela, ali uglavnom se širi na limfne čvorove vrata, prepona i ispod pazuha. Uz palpaciju možete lako identificirati ove povećane limfne čvorove. Osim toga, oni su slobodno vidljivi u pregledima na ultrazvuku ili radiografiji.

Klinička slika difuznog velikog B-staničnog limfoma je karakterizirana brzim gubitkom težine, teškim znojenjem, uglavnom noću i visokom temperaturom. Takva se bolest može razviti i samostalno i kao posljedica izlaganja drugim limfomima.

Odvojite nekoliko vrsta bolesti. Uobičajeni difuzni veliki limfom B stanica nazivaju se najčešći i najčešći oblik bolesti. Na drugom mjestu među tom patologijom je limfom s viškom histiocita i T stanica. Tu je i primarni oštećenja mozga kada difuzni limfom velikih stanica, primarnih kožni poremećaji i izolirani limfom B-velika s Epstein-Barr virusom i kronične upale dijagnoze.

U pravilu, difuzni B-veliki limfom stanice karakterizira brz napredovanje i širenje, ali, ipak, vrlo je pogodan za liječenje.

Radi ispravne dijagnostike, materijal se uzima za biopsiju iz proširenog limfnog čvora ili samog tumora za imunohistokemijske i morfološke studije. Osim toga, ako je potrebno, imenovati tomografiju zdjeličnih organa, trbušne šupljine i prsnog koša. Da bi se odredio stupanj bolesti, koristi se sustav "Ann-Arbor", koji označava organe koji su pogođeni tom bolesti.

Limfomska terapija velikim stanicama

Glavne metode liječenja ove patološke bolesti uključuju kemoterapiju i izlaganje zračenju. Za prvu varijantu terapije koriste se suvremene metode primjene lijeka. To uključuje primjenu lijekova kroz spinalni kanal, intravenski središnji kateter, potkožne venske luke ili PICC tip kateter.

Budući da se veliki limfom stanica odnosi na brzo napredovanje tumora, velike su doze kemoterapijskih lijekova potrebne za liječenje. Tipično, takvi lijekovi se primjenjuju intravenozno u kombinaciji s terapijom monoklonskim antitijelima. Takav tretman limfoma velikih stanica može primati pacijenti u dnevnoj bolnici, a ako je potrebno, hospitalizacija je dopuštena prema indikacijama, koja se mogu produžiti neko vrijeme.

U onim slučajevima kada je središnji živčani sustav uključen u zloćudni proces, svi kemoterapijski lijekovi ubrizgavaju se u lumbalnu punkciju. Ovi lijekovi uključuju: Prednizolon, Onkvin, Doksorubicin i Ciklofosfamid.

Limfom velikih stanica ponekad vrlo percipira poli-kemoterapiju. Stoga, pretpostavljajući pojavu relapsa, nakon završetka liječenja, liječnici sugeriraju provođenje visoke doze kemoterapije.

Za liječenje ove bolesti nakon kemoterapije može se propisati i radioterapija. Posebno, to se odnosi na velike limfne stanice s lokalizacijom u samo jednom području limfnih čvorova.

Kod djece ova bolest napreduje u vrlo ozbiljnom obliku, uz veliku agresivnost. Temelj liječenja je ista kemoterapija u kombinaciji s ozračenjem.

S velikim staničnim limfom, radioterapija se koristi topikalno. To uključuje ozračivanje pojedinih pogođenih područja. Uglavnom, ovo je jedna ili dvije skupine proširenih limfnih čvorova. Mnogo je učinkovitije koristiti radioterapiju za prvu i drugu fazu bolesti, kada su pogođeni limfni čvorovi lokalizirani samo na jednoj strani tijela. Vrlo često se ovaj tretman provodi paralelno s terapijskim putem.

Radijacija zračenja sastoji se od malih dnevnih sjednica za 10-15 minuta, a nužno se obavlja u radiološkom odjelu. Nakon tečaja, odmori se.

Uglavnom, za polikemoterapiju u liječenju limfoma velikih stanica, koriste se četiri lijeka koji čine CHOP kombinaciju. Istodobno, rituximab je propisan da podupire imunološki sustav.

Glavni cilj koji se stavlja u kemoterapiju jest postići stanje apsolutne remisije, barem u početnim fazama liječenja, jer to povećava stopu preživljavanja pacijenata.

Prognoza velikih stanica limfoma

Suvremene metode terapije omogućile su postizanje preciznosti ove bolesti.

Petogodišnja stopa preživljavanja za limfome velikih stanica već je 85% za prvi faktor rizika, ali za četvrti i peti - samo 26%. U takvim se pokazateljima glavni aspekt smatra odgovarajućim postupkom s pravilno izvedenom primarnom dijagnozom bolesti.

Difuznim velikim B-limfomima

Limfom je onkološka bolest koja utječe na ljudski limfni sustav. Lokalizacija tumora javlja se na limfnim čvorovima i na drugim organima.

Limfne neoplazme nastaju u vezi s malignom transformacijom B-limfocita u različitim fazama stanične diferencijacije. Stoga, tumori B limfocita limfoidnog sustava imaju širok spektar heterogenosti.

Diffusni limfom je najčešći ne-Hodgkinov limfom. Kada tijelo proizvodi abnormalne B-limfocite, ovaj tumor počinje razvijati. Limfociti B-stanice u obliku bijelih krvnih stanica su dizajnirane za borbu protiv infekcije. Ponekad tumorske stanice zauzimaju dijelove tijela koje se ne sastoje od limfnog tkiva. Zatim se neoplazme zovu ekstranodalni tumori. Brzo rastu, nemaju ozljedu i nalaze se na vratu, u prepone ili pod rukama.

Razvoj i manifestacija difuznih velikih B-stanica limfoma

Kasnije, tumor manifestira u neugodnosti:

  • umor;
  • noćno znojenje;
  • visoka temperatura;
  • brzo mršavljenja.

Difuzni limfom velikih B stanica stanica (DKWL) je heterogena bolest koja se pojavljuje u 40% svih NHL u odrasloj populaciji.

Diffusni limfomi imaju heterogenost: klinički, morfološki, citogenetički i imunofenotipski. U klasifikaciji WHO, difuzni limfomi su u zasebnoj kliničkoj i morfološkoj kategoriji i imaju svoje strukturne i kliničke osobine.

Informativni video

Razvrstavanje difuznih limfoma

Klasifikacija limfoma uključuje difuzni limfomi, koji uključuju:

  • difuzni limfom velikih stanica B stanica;
  • difuzni limfom malih stanica;
  • difuzni limfom malih stanica s podijeljenim jezgrama;
  • mješoviti (limfomni difuzni limfom velikih stanica i malih stanica difuznih ne-Hodgkinovih limfoma istodobno)
  • clasmocytoma;
  • imunoblastični;
  • limfoblastična;
  • nediferencirane;
  • Burkittov limfom;
  • neodređene (nerazvrstane) vrste difuznih limfoma:
  1. limfomi velikih stanica sa srednjim znakovima DKWL i Burkittovih limfoma;
  2. limfomi velikih stanica sa srednjim znakovima DKVL + Hodgkinovog limfoma.

Ime "difuzni" limfom primljeno je zbog činjenice da je struktura LU poremećena. Kada se stanice šire kroz limfni sustav, javlja se "difuzija". Neoplazme se formiraju u svim skupinama LU, ili u određenoj zoni u kojoj rastu, a zatim se manifestiraju kao bolni simptomi. U početku, tumor se može probiti u povećanim limfnim čvorovima. Postupno, čak i kod asimptomatskih početnih faza, pojavljuju se "B-simptomi", na kojima se prepozna onkologija.

Difuzni limfom B stanice velikih stanica (DKWL) podijeljen je na podtipove:

  • Primarna difundacija u limfom B stanice velikih stanica.
  • Intravaskularni difuzni limfom velikih stanica ne-Hodgkinova.
  • Limfom s viškom histiocita i T stanica.
  • Dermalno-primarna-difuzna, s lezijom kože donjih ekstremiteta.
  • Difuznu b-limfom velikih stanica u pratnji Epstein-Barr virusa.
  • Diffusni limfom B stanica nastaju na pozadini upale.

Faze DKWL-a

Prostorni analogni difuzni limfom velikih stanica b-stanica nema, jer nije mogao biti uspostavljen.

Difuzni ne-Hodgkinov limfom iz velikih B stanica nastaje de novo ili se razvija iz zrelih stanica na pozadini prethodnog limfoma:

  • od malih limfocita / limfocitne leukemije kronični;
  • folikularni;
  • stanice iz zone plašta.

Folikularni limfom također se može transformirati. Stage se određuje ovisno o stupnju poraza LU i broju organa i tkiva zarobljenih u procesu. U ovom slučaju, istražuju se rezultati CT, MRI, rendgenskih snimaka i drugih dijagnostičkih metoda.

Faze difuznih limfoma velikih stanica:

  1. Stadij I - Amazone LU jedne skupine na jednoj polovici prtljažnika.
  2. Faza II - Iznenađena LU dvije ili više skupina iznad ili ispod diafragme.
  3. Stadij III - Limfni čvorovi s obje strane diafragme su pogođeni.
  4. Stadij IV - Unutarnji organi izvan LU-a su pogođeni, oncocelli se nalaze u mozgu, jetri, koštanoj srži i plućima.

Non-Hodgkinov B-stanični difuzni limfom uvijek raste brzo i agresivno.

Faze razvoja limfoma

Difuza B - limfom velikih stanica, prognoza za preživljavanje 5 godina s odgovarajućim pravodobnim liječenjem:

  • povoljna prognoza u 95% pacijenata;
  • Privremena prognoza - u 75% pacijenata;
  • nepovoljna je prognoza u 60% pacijenata.

Pojavljuju se relapsi:

  • za prvu godinu života -80%;
  • za drugu godinu života - 5%.

Simptomi bolesti

Diffusni medijski limfom stanica b stanica utječe na osobe u dobi od 25 do 40 godina, češće žene pate. Tumora pojavljuje kašalj, dispneju, disfagiju (umanjena gutanja), oticanje lica i vrata, simptome bolesti i vrtoglavica.

Sve druge podvrste limfoma velikih stanica B su slične, ali svaki pacijent može imati svoje vlastite simptome. Prvi od njih je povećanje LT. Tako tijelo pacijenta daje signal o pojavi "stranih stanica" u LU.

Osim toga:

  • bubrega jetre ili slezene;
  • trbuh je natečen;
  • natečene ekstremitete.

Ne-Hodgkinov difuznim intravaskularnim limfomom velikih stanica razvija se s takvim simptomima:

  • utrnulost udova;
  • slabost;
  • paraliza lica, ruku ili stopala;
  • teške glavobolje;
  • poremećaj vida;
  • gubitak salda;
  • jak gubitak težine;
  • pojava područja upaljene kože, njihova bol.

dijagnostika

Zbog agresivnosti difuznih limfoma odmah se postavlja dijagnoza:

  1. prva faza - bolesnik je pregledan, pritužbe su fiksirane;
  2. Drugi korak - ispitati krvne: klinički (detektira razina eritrocita i leukocita, trombocita i brzinom taloženja eritrocita - ESR) i biokemijskih (odredila razina glukoze, ukupnog lipida, urea i drugi parametri)
  3. treća faza - ispitati biopsiju;
  4. četvrta faza - provesti dijagnozu zračenja: CT, MRI i radiografski pregled;
  5. peta faza - provesti dodatne studije: imunohistokemijski, molekularno-genetski, itd.

Biopsija određuje stanje limfoidnog tkiva, prisutnost u njemu ili odsutnost onkocela. Radiodijagnostika i dodatne metode pokazuju lokalizaciju limfoma, stupanj tumora - potvrđuje se preliminarna dijagnoza.

Liječenje difuznog limfoma

Liječenje limfom velikih stanica disfunkcije vrši se ograničavanjem kirurške intervencije. Često se koriste visoke doze kemoterapije. Primjenjuju se nakon transplantacije stanica koštane srži i matičnih stanica. Izuzimanje komplikacija pacijenata hospitaliziranih.

Difuzni ne-Hodgkinov limfom tretira se kemoterapijom i zračenjem, ili kombiniranim metodama. Zbog citološkog agensa i komplementa zračenja (ili bez njega), iz kemije se dobiva visok učinak. Visok terapeutski učinak dobiven je uklanjanjem pogođene LU. Operacije pomažu u dobivanju tkiva za dijagnozu, ali rijetko eliminiraju komplikacije nakon tretmana. Liječenje difuzijskog limfoma b-velikih stanica izvodi se prihvatljivom kirurškom metodom - kirurškom resekcijom.

Terapija se provode vodećim lijekovima za kemiju - rituksimab, ciklofosfamid, vinkristin, doksorubin, prednizolon. Intravenska primjena lijekova pridonosi učinkovitom odgovoru tijela na liječenje. Zabilježeno je da pacijenti koji su podvrgnuti kirurgiji i zatim primali kemoterapiju reagirali su na liječenje niže od onih liječenih kemoterapijom i zračenjem.

Ne-Hodgkinov difuzni b-veliki limfom stanice učinkovito se liječi pomoću nekoliko skupina lijekova: antimetabolita, imunomodulatora, antibiotika, antitumorskih i antivirusnih sredstava.

lijekova:

Kod imunostimulacijskih primjena češće se koristi interferon alfa. Bolesnici s povoljnom prognozom za razvoj bolesti (prvi i drugi stupanj) tretiraju se u dvije faze prema ABVD shemi: bleomicin, vinblastin, dtoksorubicin, dakarbazin.

Pacijenti s nepovoljnom prognozom dodjeljuju se intenzivna terapija:

  • liječenje prema ASOP ili CHOP režimima: Onkovin, Ciklofosfamid, Doksorubicin;
  • kemoterapija;
  • Radioterapija - uništava tumorske stanice s rendgenskim zrakama (na 1. i 2. stupnju). Doza je 40 siva. Zrake se šalju izravno na zahvaćeno područje s ciljem uništavanja ili oštećenja tumorskih stanica, koje sadrže njihov rast.

Standard za liječenje difuznih limfoma velikih stanica B stanica (stupanj 4) je šest koraka lijeka Rituximab. Trajanje tečaja i kombinacija lijekova variraju. To ovisi o dobi i stabilnosti stanja pacijenta, stupnju ozljeda.

Dodatno liječenje

  • Relapsa terapija provodi se rituksimabom, deksametazonom, citarabinom i cisplastinom.
  • Koristite venske uređaje za brzi pristup pacijentima koji troše mnogo ciklusa kemije. Oni su implantirani kako bi uzeli uzorak za analizu ili toksičnost i ubrizgati.
  • Pacijent se promatra svaka 3 tjedna, čak i ako postoji privremeno poboljšanje.

Od ukupnog broja limfoma, 40% je difuzni limfom velikih stanica. Prognoza za opstanak u ovoj bolesti je 40-50% bolesnika.

Non-Hodgkinov B-stanični limfom: manifestacije, klinička slika, preživljavanje

Limfni sustav je jedan od najranjivijih u smislu raka, organa. U tom slučaju, patologija može, kao što se u početku evoluira u sustavu i nositi stečeni karakter, doći tamo od drugih odjela.

Glavna manifestacija anomalije je izrazito povećanje veza limfnih čvorova.

O bolesti

Lymphoma non-Hodgkin je velika vrsta zloćudnih novotvorina, međusobno raznih u staničnoj strukturi. Jedna od najčešćih je B-stanica.

Ovaj oblik bolesti počinje stvarati u stanicama limfoidnog tkiva i brzo inficira druge sustave i organe. Jedna od njegovih složenosti, liječnici, onkolozi smatraju nepredvidljivost ponašanja tumorskog procesa.

Osim toga, bolest je vrlo osjetljiva na širenje na ekstranodalne zone ljudskog tijela.

Prognoza za uklanjanje bolesti i puni oporavak izravno ovisi o histološkom obliku, opsegu poraza organizma od strane stanica raka, stupnju bolesti i njegove agresivnosti.

Gotovo sve anomalije ove vrste karakterizirane su staničnom strukturom, iako mogu sadržavati lymphoproliferativne manifestacije raka.

Postoje dvije vrste patologije:

  • normalan - imaju dobru prognozu za 10-godišnje razdoblje preživljavanja, dobro se liječe i imaju gotovo bezbolne simptome. Oni su također nazvani folikularni;
  • agresivan - njihovo vrijeme razvoja je kratko, tretira se u kombinaciji, a potom u početnim fazama. Brzo metastazira.

Ovaj oblik limfoma je karakteriziran čestim ponavljanjem - to se događa nakon godinu ili dvije, čini se, nakon uspješno provedene terapije. Posebno često se takvi slučajevi bilježe u fazama kada se patologija pokrene i aktivno napreduje. U tom slučaju, ako je tumor klasificiran kao normalni tip, propisan je drugi tretman koji ima šansu da bude učinkovit.

klasifikacija

Gotovo uvijek, oblik B-stanica kopira faze normalne diferencijacije i njihov cjelovit identitet sa stanicama u normalnom stanju. Time je vrlo teško pravovremeno ih dijagnosticirati.

U tom je smislu, početkom 2000. godine revidirana klasifikacija patologije. Sada uvjetno razlikuju dva njegova oblika:

  • B stanice koje su u stanju koja prethodi raku. To uključuje leukemiju, kao i onkologiju, čiji je uzrok genetski čimbenik;
  • Mature B Tumori.

Drugi oblik je opsežniji, u svom sastavu:

  • leukemija strukture male stanice;
  • prolmfocitna leukemija;
  • tumori plazme;
  • anomalije sluznice limfoidnih tkiva;
  • folikularne i čvorove manifestacije tumora;
  • difuzni B-stanični limfom;
  • granulomatoza;
  • Epsteinov virus;
  • intravaskularni i anaplastični;
  • Burkettova anomalija;
  • patologija nije klasificirana, s obilježjima koja su svojstvena drugim oblicima ne-Hodgkinovih B-manifestacija.

razlozi

Znanstvenici iz cijelog svijeta rade na konceptu istinskog uzroka koji uzrokuje ovu vrstu raka. Nažalost, do sada je bilo moguće identificirati neizravne čimbenike koji u određenim uvjetima mogu izazvati bolest:

  • kontakt s agresivnim kemijskim komponentama - to se često događa kod štetnih industrija. Ulazi u tijelo, štetni toksični spojevi imaju svojstvo akumuliranja i stvaraju povoljne uvjete za razvoj procesa raka;
  • loša ekologija - Najveći broj slučajeva otkrivenih bolesti je u velikim megacities, gdje je razina onečišćenja nekoliko puta veća od norme;
  • virusnih manifestacija, osobito Epsteinovog sindroma - ove dijagnoze, osobito u kroničnoj ili neprikladnoj fazi, mogu izazvati staničnu mutaciju i uzrokovati razvoj onkologije;
  • velike koncentracije ionizirajućih zraka - Veće doze takvog učinka uništavaju normalnu strukturu tkiva na molekularnoj razini. Stanice počinju nekontroliranom, kaotičnom podjelom, što dovodi do malignih tumora.

Kako izgledaju limfomi u djece: ovdje se prikupljaju simptomi.

Faze

Temeljem stupnja razvoja i agresivnosti patologije razlikuju se sljedeće četiri faze:

  • 1. stupanj - bolest je prisutna samo u jednoj skupini nodalnih veza. Ova faza se smatra početnom fazom stvaranja tumora i ne nosi nepovratne procese za tijelo. Obrazovanje je nepomično, dobro kontrolirano i liječeno;
  • 2 stupnja - anomalija raste, strukturalni sadržaj limfoidnih tkiva dramatično se mijenja, što utječe na glavne organe s jedne strane membrane. U ovoj je fazi izuzetno važno započeti kvalitetnu terapiju, sve dok patologija ne napusti svoju primarnu dislokaciju i počela klijati u susjedne dijelove ljudskog tijela;
  • 3 stupnja - najjači porast i najveći stupanj oštećenja kancerogenih procesa zabilježen je u prsnom i peritonealnom području. Postupak utječe gotovo na sve osnovne sustave tijela, započinje svoju djelomičnu disfunkciju;
  • 4. stupanj - nepovratni trenuci u potpunosti sudjeluju u cijelom organizmu. Liječenje je neučinkovito - maksimum koji se daje pacijentu u procesu liječenja je produljenje vitalnog praga i simptomatsko ublažavanje bolesti.

simptomi

Glavni znak na kojem stručnjaci obraćaju pažnju na sumnju na ovu vrstu raka, povećanje limfnih čvorova. Za to su dodane neoplazme u području lubanje, često okcipitalne glave, područje pazuha na vratu ili prepone.

Kako se anomalija napreduje pojavljuju se sljedeći simptomi:

  • značajan nedostatak težine - Oštar gubitak težine javlja se u samo nekoliko mjeseci. Takve promjene u tijelu su posljedica povećanih troškova energije, kada se podvrgava dvostrukom opterećenju;
  • kronični umor - od običnih prevelikih radova razlikuje se po tome što ga ništa ne izaziva, a nakon buđenja ili visokog odmora ovaj osjećaj ne prolazi;
  • znojenje noću - čak iu procesu spavanja, tijelo nastoji prevladati bolest, a većina njegovih odjela i dalje rade i troše energiju;
  • povećanje ukupne temperature - u ovoj situaciji, pokazatelj nije previsok, međutim, traje prilično dugo vremensko razdoblje i slabo je nadziran od antipiretika;
  • gubitak interesa u hrani - ne suočavanje s povećanim opterećenjem, tijelo se spontano štiti od dodatnih funkcija povezanih s procesima probave hrane, a apetit se znatno smanjuje.

Pored gore navedenih znakova, prisutnost bolesti može ukazivati ​​na:

  • svrab - događa se ako se patologija koncentrira u koži B-stanicama;
  • poremećaja crijeva - s lezijama peritoneuma. Često se prati bol sindrom različitih stupnjeva intenziteta;
  • otežano disanje i kašalj - s lezijama čvorova smještenih u neposrednoj blizini dišnog sustava;
  • bolovi u zglobovima - s koštanim ne-Hodgkinovim B-lezijama.

dijagnostika

Za potvrdu ili opovrgavanje te dijagnoze, kao i za dobivanje detaljne kliničke slike progresije anomalije, primjenjuju se sljedeće vrste ispitivanja tijela:

  • inspekcija - početna faza dijagnoze. Najčešće, nakon vizualnog pregleda pacijenta i palpiranja limfnih čvorova, liječnik s visokim stupnjem vjerojatnosti može dijagnosticirati ovaj oblik tumora;
  • biopsija limfnih čvorova s ​​naknadnim studijama - iz problemske zone uzima se komad tkiva, koji će u budućnosti biti podvrgnut dubokoj mikroskopskoj studiji. Biopsija je obavezna analiza, bez koje se ne donosi konačna dijagnoza za onkologiju;
  • laparoskopija - odnosi se na kirurške metode otkrivanja anomalija. Uvođenjem posebnog uređaja u unutrašnjost, ne samo da može kvalitativno proučiti patologiju, već i uzeti ulomak materijala za analizu. Uz ovaj oblik raka, ovo istraživanje je propisano u gotovo 100% slučajeva;
  • toraskopiya - endoskopska verzija unutarnjeg pregleda dijelova tijela, dajući informacije o mjestu tumora, njegovoj veličini i obliku;
  • probijanje koštane srži - najsigurnija metoda istraživanja. Koristi se kada se radi o limfomima povezanim s aktivnošću mozga. Unatoč izglednoj složenosti, postupak njegovog ispravnog ponašanja ne smatra se opasnim.

Ne-Hodgkinov limfom marginalne zone očituje se takvim simptomima.

liječenje

Kako bi se eliminirala anomalija, koriste se sljedeće metode liječenja:

  • kemoterapija - glavni način da utječu na tumor u ovoj situaciji. Temelji se na upotrebi citostatika. Dosed, tečajevi. Dodjeljuje se autonomno i kompleksno, kako bi se poboljšala pozitivna dinamika;
  • Radioterapija - kao nezavisna opcija nerijetko se koristi - samo u fazi formiranja obrazovanja i pod uvjetom da je to točno potvrđeno, inače će se trenutak propustiti, a vrijeme se gubi. Njegova uporaba je opravdana samo kao lokalna metoda uklanjanja manifestacija raka;
  • monoklonalna antitijela - proizvod reproduciran u laboratoriju. Ove komponente aktivno se koriste u onkologiji kako bi neutralizirale aktivnost stanica raka. Prikazuju se kao složeni učinci, te s otpornosti na kemoterapiju;
  • transplantacija perifernih matičnih stanica - Postupak se provodi kada se, u pozadini alternativnih načina uklanjanja problema, pojavljuju rekurentni procesi, a transplantacija je jedina šansa za spašavanje života pacijenta.

pogled

Ako se liječenje pravodobno izvrši, izgledi za prevladavanje desetogodišnjeg praga, uzimajući u obzir stupanj bolesti, su sljedeći:

  • u fazi 1 - više od 93% pacijenata;
  • za 2 - do 50%;
  • na 3 - oko 30%;
  • na 4 - manje od 8%.

S dugoročnim zanemarivanjem stanja tumora i nedostatkom pravodobne dijagnoze, prognoza je vrlo pesimistična - samo 4% bolesnika s ne-Hodgkinovim B-limfomima ima priliku živjeti 10 godina.

Prognostička uloga ekspresije raka-testikularnih gena u bolesnika s B-staničnim limfomima raspravlja se u ovom videu:

u staničnom limfomi

Limfom B-stanica odnosi se na tipove ne-Hodgkinovih limfoma. Uz ovu vrstu neoplazme, uočena je visoka razina zloćudne bolesti, stanice raka mogu se širiti brzo u cijelom tijelu. Učinkovito liječenje u prvim fazama bolesti.

razlozi

Znanstvenici još uvijek ne mogu nazvati pouzdane razloge za razvoj limfoma b-stanica. Provedene su studije na kojima se proučava ovisnost utjecaja toksičnih i karcinogenih tvari na mogućnost razvoja ovog patološkog stanja.

Mogući uzroci bolesti:

  • Sve informacije na stranici su informativne i NIJE vodič za akciju!
  • Možete staviti preciznu dijagnostiku samo DOKTOR!
  • Molimo Vas da ne uzimate samo lijekove, ali dogovoriti sastanak s specijalistom!
  • Zdravlje vama i vašim voljenima! Nemojte se obeshrabriti
  • nasljedni čimbenik;
  • autoimune bolesti (inzulin-ovisni dijabetes melitus, multipla skleroza, Crohnova bolest, Sjogrenova bolest, Vitiligo);
  • posljedice operacija na matične stanice, operacije transplantacije bubrega;
  • razvoj sindroma stečene imunodeficijencije;
  • učinci herpesa, hepatitisa C.

Mogući vanjski uzroci bolesti uključuju:

  • učinak kancerogenih spojeva (benzapiren, vinil klorid, benzen, formaldehid, peroksidi, dioksini itd.);
  • učinak virusa kao što je Epstein-Barr, Helicobacter pylor.

Rizik razvoja bolesti s oslabljenim imunitetom je odlično.

Ovi negativni čimbenici doprinose proliferaciji ili proliferaciji leukocita, što u konačnici dovodi do pojave limfoma b stanica.

Fotografija: limfom b stanica

simptomi

Ovisno o težini razvoja bolesti i njegovoj prirodi, razlikuju se tri vrste ove bolesti:

  1. Karakterizira ga nizak stupanj malignosti. Na limfnim čvorovima postoje gusti čvorovi, veličina čvorova obično ne prelazi tri osjećaja. Pacijent često nema pritužbi.
  1. Karakterizira ga prosječni stupanj malignosti. Postoje dva ili više čvorova u području limfnih čvorova, veličine do 5 cm. Čvorovi imaju gomoljastu površinu.
  2. Karakterizira ga visok stupanj malignosti. Pojavljuju se brojni čvorovi, čija veličina varira od tri do pet osjećaja. Pacijenti se obično žale na svrbež, bolne senzacije.

Postoje slijedeći oblici i oblici limfoma:

  • marginalna zona- bol u mjestu pojavljivanja čvorova, često u trbušnoj šupljini, postoji brz osjećaj sitosti. Često bolest prolazi asimptomatski;
  • difuzni limfom velikih staničnih b stanica- osip na koži u obliku plakova, nastanak čireva;
  • folikularna - prošireni limfni čvorovi u aksilarnoj regiji, u vratu i prepona, bolni osjećaji na mjestu stvaranja čvorova, povišene temperature;
  • usluge velikim- prošireni limfni čvorovi u vratu, u pazuhu

Uobičajeni simptomi: brz gubitak težine, slabost, znojenje, vrućica.

Dijagnostičke metode

Da bi se ispravna dijagnoza trebala provesti puna i kvalitativna dijagnoza.

Dijagnoza obično slijedi određeni plan:

  • u prvoj fazi postoji pregled pacijenta, razgovor se provodi zbog prisutnosti pritužbi;
  • drugi stupanj- uzimanje krvnih testova. Klinički i biokemijski krvni testovi se obično izvode;
  • "krvna klinika" određuje broj crvenih krvnih stanica, leukocita, trombocita, kao i stopu eritrocita sedimentacije (ESR);
  • biokemijska analiza pokazuje sadržaj glukoze, uree, ukupnih lipida i drugih parametara u pacijentovoj krvi. Na osnovu biokemijske analize može se utvrditi prisutnost funkcionalnih poremećaja u tijelu;
  • treća faza - biopsija, koja je glavna metoda dijagnosticiranja limfoma. Tijekom biopsije, limfoidno se tkivo prikuplja za daljnju analizu. Rezultati biopsije mogu se suditi o prisutnosti ili odsutnosti malignih stanica;
  • četvrtom stupnju - Radiodiagnostika. Metode: računalna tomografija, snimanje magnetske rezonancije i rendgenski pregled. Pomoću dijagnoze zračenja liječnik može odrediti lokalizaciju malignih neoplazmi, kao i stupanj razvoja bolesti;
  • peti stupanj- provođenje dodatnih istraživanja. Takva istraživanja mogu biti imunohistokemijska istraživanja, molekularno-genetička istraživanja itd.

Na temelju pune i sveobuhvatne studije, liječnik postavlja dijagnozu, označava stadij bolesti, propisuje liječenje.

liječenje

Za liječenje B staničnog limfoma nekoliko grupa koristi lijekove: antimetaboliti, imunomodulatori, antibiotici, antivirusna sredstva i antineoplastična.

Medicinski pripravci ili lijekovi:

  • "Metotreksat" (metotreksat);
  • "Epirubicin" (epirubicin);
  • "Vinblastin" (vinblastin);
  • "Etoposid" (etopozid);
  • Doksorubicin (doksorubicin);
  • Rituksimab (rituksimab);
  • "Mitoxantrone" (mitoxantrone);
  • „Asparaginaza» (asparaginaza).

Dovoljno je aktivno koristiti imunostimulante kao što je interferon alfa.

Najčešće metode liječenja limfoma stanice su kemoterapija i izloženost zračenju, a koristi se i kombinirana metoda.

U ovom su članku opisani uzroci pojave limfoma.

kemoterapija

Metoda liječenja u kojoj se koriste jake tvari za ubijanje stanica raka. Za bolesnike koji imaju povoljan prognozu razvoja bolesti (prvi i drugi stupanj), propisati liječenje prema ABVD shemi.

B-stanični ne-Hodgkinov limfom: simptomatologija, faze, liječenje, predviđanja preživljavanja

Limfom je onkološka bolest karakterizirana malignim promjenama limfnog sustava. Odvojena patologija u dvije vrste: Hodgkinova (limfogranulomatoza) i svi drugi (ne-Hodgkinovi) limfomi. Mnogi pacijenti dijagnosticiraju drugu varijantu, a samo 12% pati od limfogranulomatoze.

Određivanje tipa limfoma događa se pri proučavanju uzorka uzete iz zahvaćene površine. Ako se nakon analize za histologiju detektiraju specifične velike stanice Berezovsky-Sternberg-Read, tada se dijagnosticira Hodgkinov limfom. Ako se ne otkriju, bolest se klasificira kao ne-Hodgkinova patologija, od kojih je oko 30 vrsta.

NHL karakterizira viši stupanj malignosti, au nedostatku kompetentnog i pravodobnog liječenja, patologija postaje uzrok smrti.

WHO klasificira ne-Hodgkinove bolesti limfoidnog tkiva, ovisno o nizu limfocita na B-staničnim patologijama, tumorima T-stanica i NK-stanica.

Non-Hodgkinovi limfomi najčešće imaju B-staničnu podlogu (85%), iako dobro poznata klasifikacija ovih patologija može uključivati ​​sve limfoproliferativne bolesti.

Uzroci maligne degeneracije

Točan uzroci pojave bolesti nisu proučavani do kraja. Smatra se da je istovremeni učinak nekoliko čimbenika rizika glavni provokativni mehanizam:

  • stečene imunodeficijencije (HIV, AIDS);
  • virusna infekcija (hepatitis, Epstein-Barra);
  • autoimuni tiroiditis;
  • genetske bolesti (Klinefelterov sindrom, Chediak-Higashi sindrom, sindrom ataksia-telangiectasija);
  • raditi s agresivnim kemikalijama;
  • živjeti u ekološki nepovoljnim područjima;
  • izloženost zračenju;
  • infekcija s Helicobacter pylori;
  • kongenitalna imunosna bolest (sindrom Wiskott-Aldrich ili Louis-Barr sindrom);
  • starost;
  • reumatoidni artritis;
  • pretilosti;
  • kemoterapija ili radioterapija u liječenju patoloških karcinoma;
  • značajno smanjenje zaštitnih reakcija tijela nakon transplantacije;
  • učinak različitih kancerogenih (herbicida, insekticida, benzena).

Rizik od ne-Hodgkinovog limfoma raste s godinama. Dakle, mladi ljudi 20-24 godina dijagnoze takve bolesti se promatra s frekvencijom od 2,5 na 100 000. Među pacijentima su stariji, u dobi od 60-65 godina, vjerojatnost oboljenja je znatno veća - oko 45 slučajeva na 100 000. muškog i žene nakon 80 godina NHL-a nalaze se u svakoj od 120 ljudi na 100.000.

simptomatologija

Glavni znak limfoma - značajno povećanje u jednom ili više limfnih čvorova ili pojava tumora (najčešće na glavi, vratu, ispod pazuha područja, vrat, prepone). Gotovo 90% slučajeva malignih neoplazmičkih formacija nalazi se iznad površine dijafragme. Preostalih 10% zabilježeno je u donjim dijelovima limfocoravera. Kako bolest napreduje, oko tri tjedna također se uočavaju i pogoršavaju drugi uznemirujući simptomi:

  • značajan nedemotivirani gubitak težine;
  • brz umor;
  • jaka noćna znojenja;
  • povećana tjelesna temperatura duže vrijeme;
  • smanjen apetit;
  • progresivna anemija;
  • pojava petekija;
  • gubitak osjetljivosti udova ili drugih dijelova tijela.

Ovisno o lokaciji patologije, pojavljuju se dodatne žalbe:

  • svrbež cijelog tijela (s kožnim limfomima);
  • uznemireni trbuh i bol u trbuhu (s lezijama limfoidnog tkiva abdominalne šupljine);
  • uporni kašalj, otežano disanje (ako su zahvaćeni limfni čvorovi, promjene se bilježe u šupljini prsne kosti, timusovoj žlijezdi, respiratornom traktu ili plućima);
  • bol u zglobovima (s limfomom kostiju);
  • mučninu i povraćanje na prazan želudac (ako je oštećen malignom crijevnom degeneracijom);
  • migrena, oslabljena vizija, paraliza kranijalnih živaca (s diseminacijom u mozgu).

Svi takvi simptomi se mogu očitovati u drugim bolestima tijela, tako da je važna i diferencijacija od sličnih patologija u dijagnostici.

Vrste limfoma B-stanica

Uobičajeni podtipovi B-staničnih patoloških procesa, koji se obično dijagnosticiraju:

  • limfocitni limfom malih stanica / kronična limfocitna leukemija je varijanta karcinoma krvi, prvenstveno otkrivena kod pojedinaca koji su prešli 60-godišnju granicu. Nije previše agresivno i razvija se vrlo sporo;
  • B-stanična leukemija prolimfocitna - počinje u limfocitima, tumori s tom malignom bolesti nisu formirani. Kada se ispituje, povećana slezena i prekomjerne vrijednosti bijelih krvnih stanica su palpirane. Agresivno teče, često se javlja nakon 65 godina;
  • limfom slezene - patološke promjene limfoidnog tkiva ovog organa. Obično prolazi dugo bez ikakvih simptoma. Glavna mogućnost liječenja je splenectomija (uklanjanje slezene);
  • leukemija dlakave stanice - s tom varijantom raka, koštana srž proizvodi preveliku količinu limfocita. To se događa vrlo rijetko, sličan tip ne-chozhkin limfoma traje dugo bez simptoma. Bolest je dobila takvo ime, jer stanice leukemije pod mikroskopom izgledaju "smeće";
  • Limfoplazmatski limfom je veliki tumor koji se formira u peritoneumu. Tipičan je gotovo asimptomatski tijek patološkog procesa, u vezi s kojim se bolest dijagnosticira najčešće u kasnim fazama. Obično utječe na djecu i adolescente;
  • limfom plazma stanica - Multipli mijelom, plazmacitoma, limfoplazmacitni limfom, limfom Franklin bolest, primarna immunocyte povezanog amiloidoze, mononoklonalnaya gamopatija nepoznate etiologije. Obično se dijagnosticira nakon 50 godina života;
  • MALT-limfom - odnosi se na rijetke bolesti. Može uhvatiti mukozno limfoidno tkivo želuca, crijeva, štitnjače, timusa, žlijezda slinovnica, genitourinarnog trakta. U visokorizičnoj zoni, osobe iznad 60 godina;
  • nodalnog limfoma - karakteriziran značajnim povećanjem i tuberozitetom organa u kojem je proces lokaliziran zbog brojnih čvorova u njemu. Bolest se odnosi na NHL s visokim stupnjem malignosti;
  • folikularni limfom - tumorski rak nastaje iz zrelog B limfocita, koji se formiraju u folikularnom središtu limfnog čvora. Polagano napreduje, prognoza je obično povoljna. Dijagnirano je kod muškaraca i žena starijih od 60 godina s imunitetom smanjenim raznim bolestima;
  • Primarna dermalno limfom folikularnih stanica - zastupa općenito ograničena, gusti čvor u promjeru i 4 cm nalaze se uglavnom u predjelu glave, vrata i trupa.. Prosječna starost pacijenata je oko 55 godina;
  • difuzni veliki limfom B-stanica - može utjecati na bilo koji vitalni organ. Istodobno se pojavljuju plakovi na koži, ponekad se javlja ulceracija;
  • primarni CNS limfom - dijagnosticira se kada stanice raka tvore limfni tkivo mozga ili leđne moždine;
  • limfomatoidna granulomatoza - vrlo je rijetka i gotovo se uvijek javlja s oštećenjem pluća, kože, jetre, bubrega;
  • primarni limfom B-stanice - počinje u limfnim čvorovima medijastina. U većini slučajeva, patologija je lokalizirana u antero-gornjoj zoni. Pretežno dijagnosticirana u bolesnika od 20 do 45 godina;
  • intravaskularni limfom B-velikih stanica - s ovim oblikom raka, zapažen je selektivni rast malignih stanica u lumenu malih posuda različitih organa;
  • anaplastični ne-Hodgkinov limfom velikih stanica - smatra se najagresivnijim tumorom. Limfni čvorovi u ovoj patologiji povećavaju se u skupinama u vratu, ispod pazuha i drugdje;
  • veliki B-stanični limfom izazvan HHV-8. U većini slučajeva, pojavljuje se u tijelu šupljina, kao što je pleuralni prostor ili perikardij. Najčešće se događa kod osoba s AIDS-om;
  • limfom Burkitt-a - karakterizira sposobnost zarobljavanja stanica raka limfnog sustava, krvi, koštane srži, cerebrospinalne tekućine. Gotovo uvijek maligna formacija je fiksirana kod muškaraca starijih od 30 godina. Ova vrsta NHL-a smatra se vrlo agresivnom. Intenzivna kemoterapija pomaže liječiti samo polovicu bolesnika;
  • B-stanični limfomi nisu klasificirani, sa značajkama koje su svojstvene drugim tipovima NHL-a.

Najčešći podtip je velik B-stanični difuzni ne-Hodgkinov limfom - otprilike 30% svih slučajeva NHL-a. Neumoljivi oblici patologije često se ne fiksiraju. Terapija agresivni tumori (Burkittov, difuzno velike i limfoblasta) treba specifičan pristup, kao što je promatrana u inkorporiranja zloćudnog procesa gastrointestinalnog trakta (posebno u terminalni ileum), moždanih ovojnica i ostalih vitalnih organa.

Faze razvoja bolesti

Ovisno o opsegu zloćudnog procesa, NHL je podijeljen u 4 faze:

  1. Poraz jedne anatomske skupine limfnih čvorova.
  2. Rast neoplazme i značajna promjena limfoidnih tkiva vitalnih organa na jednoj strani dijafragme.
  3. Proširivanje limfnih čvorova u prsnom i trbušnom dijelu. Gotovo svi unutarnji organi u trećoj fazi prestaju funkcionirati normalno.
  4. U posljednjoj fazi, nepovratne promjene utječu gotovo na cijelo tijelo.

Početni i drugi stupanj imaju značajan postotak opstanka, pod uvjetom rane dijagnoze i kompetentne terapije.

Da bi se pojasnio stupanj razvoja NHL, koristi se:

A - vanjske manifestacije bolesti su odsutne;

B - primjećuje se jedan od takvih znakova:

  • brz i značajan gubitak težine u kratkom vremenu;
  • povećanje temperature;
  • intenzivna noćna znojenja.

E - širenje limfoma izvan granica limfnog sustava, do susjednih organa;

S - poraz slezene;

X - otkrivanje velikog malignog tumora limfnog tkiva.

Oblici NHL-a

Non-Hodgkinovi limfomi su također podijeljeni prema drugim parametrima:

  1. Na citološkoj strukturi:
  • malih stanica;
  • usluge velikim.
  1. Prema stopi podjele stanica raka:

Neresti - razvijati se polako, imaju izraženu tendenciju povratka, što na kraju uzrokuje smrt. Većina bolesnika s ovim oblikom bolesti u prosjeku živi oko 7 godina s bilo kojim terapijama. Glavne vrste su:

  • limfocitna malena stanica;
  • mali folikularni stanice s podijeljenim jezgrama;
  • miješani folikularni;
  • difuznom malom stanicom s podijeljenim jezgrama;
  • limfom zone plašta.

Agresivno - situacija je mnogo gora, opstanak se obično predviđa u mjesecima:

  • folikularni veliki stanice;
  • miješana difuzna;
  • difuzna B stanica velike stanice;
  • difuzni imunoblastični.

Vrlo agresivni - imaju najlošiju prognozu, obično rezultiraju brzim smrtnim ishodom:

  • Burkittov limfom;
  • difuznom malom stanicom s podijeljenim jezgrama;
  • limfoblastične.
  1. Ovisno o lokaciji:
  • extranodal (razvija se u bilo kojem organu);
  • Nodalni (tumori se formiraju u limfnim čvorovima);
  • difuzno (na zidovima krvnih žila).

Indolentni limfomi u bilo kojoj fazi razvoja mogu mutirati u difuznu b-veliku ćeliju s lezijom leđne moždine. Ova se transformacija naziva i Richterov sindrom. Preživljavanje u ovom slučaju - do 12 mjeseci.

dijagnostika

NHL Dijagnoza počinje s pregledom stručnjak limfnih čvorova na vratu, preponama i ispod pazuha, kao i ovjeru jetre i slezene (ako su povećani u veličini). Je li povijest pacijenta. Nadalje, imenuju se potrebni za pravilnu dijagnozu pregleda bolesti:

  • histološka analiza (biopsija tumora);
  • citološka i citokemijska studija punktata;
  • lymphoscintigraphy;
  • testovi krvi i urina;
  • torakoskopske i imunološke studije;
  • bušenje leđne moždine i koštane srži;
  • Ultrazvuk pogođenih limfnih čvorova i organa;
  • X-zrake;
  • MR;
  • PET CT.

Prve dvije metode pomažu u potvrđivanju dijagnoze i određivanju tipa i oblika limfoma, dok drugi detaljiziraju stupanj sudjelovanja u tumorskom procesu drugih organa.

liječenje

Metode pomoću kojih će se provesti terapija ovise u velikoj mjeri o veličini patologije, stupnju i stupnju zabilježene malignosti.

Temelj liječenja b-stanica limfoma je kemoterapija uz uporabu citotoksičnih lijekova. Koriste se u 1 i 2 faze NHL monokemoterapije niskog stupnja. Ako je limfni tumor agresivan, a također i na 3. i 4. stupnju, koristi se polikemoterapija.

Ponekad je propisana kombinacija kemoterapije s radioterapijom. Samostalan radioterapija s NHL može primijeniti samo ako integrirani studije potvrdile su da je prva faza niskog stupnja tumori, kao i uključivanje u patološki proces kosti. Češće se radioterapija primjenjuje lokalno na najagresivnijim malignim područjima.

Ako se bolest ponovi, možda postoji potreba za presađivanjem koštane srži.

Kirurško odstranjivanje se provodi ako se dopušta faza i vrsta limfoma. S pravilnom primjenom radioterapije i kirurške intervencije prognoza nije loša. Početak remisije može trajati 5-10 godina. Kao pomoćna terapija, Interferon se često propisuje.

Palijativno liječenje ne-Hodgkinovog limfoma nužno je za ublažavanje boli i održavanje zadovoljavajuće kvalitete života što je više moguće. Koristi se u kasnim fazama, kada je prognoza nepovoljna. Pored lijekova, pacijentu možda treba psihološka, ​​vjerska i društvena podrška.

Moguće posljedice NHL-a

Komplikacije ne-Hodgkinovih limfoma:

  • limfomatozni meningitis;
  • SVPV;
  • bilateralna opstrukcija uretera;
  • paraparesis srednje kompresije korijena živaca;
  • subakutna crijevna opstrukcija;
  • stlačivanje leđne moždine;
  • patološke frakture kostiju.

Prognoza preživljavanja

Obično, limfoproličaji B-stanica imaju povoljnu prognozu. Još gore je njegova kasna dijagnoza, agresivni oblici bolesti, starost, smanjeni imunitet. Otklanjanje prvih faza do 10 godina, s 90-95% povoljne prognoze. S metastazama i kasnim stadijima bolesti, šanse za produljenom remisijom smanjuju se na 25-50%. U 80% mladih ljudi (do 30 godina) i djece, limfom se može potpuno izliječiti. Dobra prognoza za limfom gastrointestinalnog trakta i žlijezda slinovnica. Neuspješni ishod češće se opaža s patologijama dojke, CNS-a, kostiju i jajnika.

Non-Hodgkinov limfom je podmukla bolest, često u ranim fazama asimptomatska. Pokorni oblici patologije dobro reagiraju na liječenje, ali često se ponavljaju. Agresivno - teško je dati terapiju, ali se može potpuno izliječiti. Ali svaki je ljudski organizam vrlo individualan, pa čak i ako se patologija otkrije u kasnim fazama razvoja, to još nije presuda. Kompetentna sveobuhvatna dijagnoza, trajno liječenje i optimistično raspoloženje važni su za uspješno suočavanje s tom bolesti.

O Nama

Što je rak? Ljudsko tijelo se sastoji od trilijuna živih stanica. Normalni „ugledni” stanice rastu, dijeljenje i umrijeti u skladu s kanonima svi biološki. U godinama ljudskog sazrijevanja, te stanice dijele brže, a kasnije, nakon dostizanja odrasle dobi, oni samo bi se za gubitak mrtve stanice i sudjeluju u procesu ozdravljenja.

Popularne Kategorije