Razvrstavanje tumora mozga i kičmene moždine

Rak debelog crijeva je drugačija vrsta abnormalne neoplazme koja proizlazi iz abnormalnog rasta, razvoja i podjele moždanih stanica. Klasifikacija tumora mozga uključuje benigne i maligne neoplazme, nisu podijeljene prema općim načelima. To se objašnjava činjenicom da obje vrste tumora na mozgu podjednako prešu na svoje tkivo, jer se njegovim rastom lubanja ne može pomaknuti na strane.

Benigni i maligni tumori mozga

Što je tumor na mozgu? To su različite intrakranijalne neoplazme: benigni i maligni, ulazeći u heterogenu skupinu. Oni nastaju u vezi s početkom procesa neprirodan nekontroliranog dijeljenja onkokletok ili zbog metastaze iz primarnih tumora na druge organe. Prije toga, ove stanice (neurone, glija i ependimalnim stanicama, oligodendrociti, astrocite) bili su normalni i su tkiva mozga, moždanih ovojnica, hipofizu i epifize - žljezdane formacije mozga, lubanje.

Što su tumori mozga, otkriva klasifikaciju tumora središnjeg živčanog sustava. Ono pokazuje vrste tumora mozga po anatomskoj lokaciji.

Klasifikacija tumora mozga i kralježnice (CNS), WHO, 2007

Histološki tipovi raka GM:

I. NEUROELEKTIVNI TUMORI:

  • Astrocitni tumori:
  1. Pilocitarni (piloid) astrocitom;
  2. Pilomixoid astrocitoma;
  3. Astrocitom subependimskog giantnog staničnog;
  4. Pleomorfni xanthoastrositoma;
  5. Diffusni astrocitom: fibrilarni, protoplazmični, mastociti.
  6. Anaplastični astrocitom;
  7. glioblastoma;
  8. Gigantocellular glioblastoma;
  9. gliosarkom;
  10. Gitomatoza mozga.
  • Oligodendroglialni tumori:
  1. oligodendrogliom;
  2. Anaplastični oligodendrogliom.
  • Oligoastrophic tumors:
  1. oligoastrocytoma;
  2. Anaplastični oligoastrositom.
  • Ependimarni tumori;
  1. Mixopapilarni ependimom;
  2. Subependimoma;
  3. Ependymoma: stanica, papilarna, svjetlosna stanica, tannica.
  4. Anaplastična ependimoma.
  • Tumori koroidnog pleksusa:
  1. Papilloma koroidnog pleksusa;
  2. Atipični papilom koroidnog pleksusa;
  3. Karcinom koroidnog pleksusa.
  • Ostali neuroepitelni tumori:
  1. Astroblastoma;
  2. Chordoid gliom trećeg ventrikula;
  3. Angiocentrični gliom.
  • Neuronski i miješani tumori neuronskog glija:
  1. Dysplastični ganglioncitom malog mozga (Lermitt Dyuklo bolest);
  2. Infantilni desmoplastični astrocitom / gangliozoom;
  3. Dysembryoplastični neuroepitelni tumor;
  4. gangliocytomas;
  5. gangliogliom;
  6. Anaplastični ganglionioma;
  7. Središnji neurocitom;
  8. Extraventrikularni neurocitom;
  9. Cerebrospinalni liponurocitom;
  10. Papilarni glioneeuronski tumor;
  11. Glioneneuronski tumor četvrtog ventrikula koji formira rozeta;
  12. Spagalni paraganglioma (konacna konca konja rep).
  • Tumori pinealne žlijezde:
  1. Pineotsitoma;
  2. Tumor epifize srednjeg stupnja malignosti;
  3. Pineoblastoma;
  4. Papilarni oticanje pinealne žlijezde;
  5. Tumor parenhima pinealne žlijezde srednji stupanj malignosti.
  • Embrionalni tumori:
  1. meduloblastom;
  2. Desmoplastični / nodularni meduloblastom;
  3. Meduloblastoma s izraženom nodularnošću;
  4. Anaplastični meduloblastom;
  5. Meduloblastom velikih stanica;
  6. Melanotički meduloblastom;
  7. Primitivni neuroektodermalni CNS tumor (PNET);
  8. Neuroblastoma središnjeg živčanog sustava;
  9. Ganglioneuroblastoma središnjeg živčanog sustava;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Atipični teratodni / rabdomični tumor.

II. TUMORI KANALNIH-BRAIN I PARASPINALNIH NERVA:

  • Schwannoma (neurilemoma, neurinoma): stanični, plexiformni, melanotički.
  • neurofibrom: pleksiformni.
  • Perinevroma: intranuralni perinevrom, maligni perinevrom.
  • Maligni tumor perifernih živaca (ZOOP): epithelioid s mezenhimalnom diferencijacijom, melanotički s gljivičnom diferencijacijom.

III. TUMORSKI TUMORI:

  • Tumori iz meningoznih stanica:
  1. Tipični meningiom: meningoteliomatoznaya, vlaknasti, prijelazni, psammomatoznaya, angiomatous, mikrokistoznaya s obiljem sekrecijskog limfocitne metaplazijom.
  2. Atipični meningiom;
  3. Chordoid meningioma;
  4. Meningioma s svjetlosnim stanicama;
  5. Anaplastični meningiom;
  6. Rabdomični meningiom;
  7. Papilarni.
  • Mesenchimski tumori membrana (non-meningiomatous):
  1. lipoma;
  2. angiolipom;
  3. Hibernoma;
  4. liposarkom;
  5. Čvrsti fibrozni tumor;
  6. fibrosarkoma;
  7. Maligni fibrozni histiocitom;
  8. uterusa;
  9. leiomiosarkom;
  10. rhabdomyomas;
  11. rabdomiosarkom;
  12. hondroblastom;
  13. hondrosarkom;
  14. osteom;
  15. osteosarkom;
  16. osteohondrom;
  17. hemangioma;
  18. Epithelioidni hemangioteliom;
  19. hemangiopericitom;
  20. Anaplastični hemangiopericitom;
  21. angiosarkom;
  22. Kaposijev sarkom;
  23. Ewingov sarkom.
  • Primarne melanotičke lezije:
  1. Difuzna melanocitoza;
  2. melanoma;
  3. Maligni melanom;
  4. Meningealna melanomatoza.
  • Ostali tumori povezani s membranama:
  1. Hemangioblastoma.
  • Limfomi i tumori hematopoetskog sustava:
  1. Maligni limfom;
  2. plazmacitoma;
  3. Granulocitni sarkom.
  • Germinogeni tumori
  1. Klica;
  2. Embrionalni karcinom;
  3. Tumor žumanjke vrećice;
  4. Karcinom choriona;
  5. Teratoma: zrelo, nezrelo.
  6. Teratoma s malignom transformacijom.
  7. Mješoviti tumor zametnih stanica
  • Tumori turskog sedla:
  1. Craniopharyngioma: adamantinous, papillary,
  2. Zernocelularni tumori;
  3. Hipofiza;
  4. Vazno-stanični onkocitom adenohipofize.
  • Metastatski tumori su nasljedni sindromi tumora s uključenjem živčanog sustava:
  1. Neurofibromatoza prvog tipa;
  2. Neurofibromatoza drugog tipa;
  3. Sindrom Gippel-Lindau;
  4. Tuberoza skleroza;
  5. Li-Fraumeni sindrom;
  6. Covdenov sindrom;
  7. Sindrom Türko;
  8. Sindrom Gorlin.

IV. NEZABRANJENI TUMORSKI TUMORI

Metastaze u raku mozga čine sekundarnu malignu tvorbu. Onco-tumor 3-4 stupnja može metastazirati na membranama i CSF tekućinama i dalje.

Lokalizacija tumora mozga je:

  • intracerebralno;
  • Intraventrikularni;
  • ekstracerebralnih;
  • međuprodukt (teratomas, embrionalni tumori);
  • nezavisna skupina (metastatski čvorovi, ciste, tumori nepoznatog porijekla, itd.).

Bilo koji tumor, unatoč histotu, veličini i stupnju malignosti ima negativne posljedice:

  • tkiva tumora rastu unutar lubanje i istiskuju vitalne strukture mozga, što dovodi do smrti;
  • neoplazma uzrokuje okluziv hidrocefalus;

Stupanj malignosti određen je histološkim aspektom tkiva i koriste se sljedeći kriteriji:

  • sličnost oncocells na zdrave;
  • stupanj rasta;
  • nekontrolirani rast stanica i njezini pokazatelji;
  • tumorska nekroza (prisutnost mrtvih stanica);
  • novoformirane posude u tumorskoj angiogenezi;
  • infiltracija u okolna tkiva.

Uobičajene vrste primarnih tumora mozga

Najčešći tipovi su:

Gliomas: astrocitomi, ependomi i oligodendrogliomi

Oni nastaju u gliusnim stanicama u bilo kojem dijelu mozga iu bilo kojoj dobi. Najagresivniji tumor astrocitoma je multiformni glioblastom s nepovoljnom prognozom. Može se razviti u području:

  • mozak u odraslima;
  • mali mozak;
  • mozak misa (gdje se mozak povezuje s leđnom moždinom - astrocitom leđne moždine);
  • optički živac kod djece.

Astrocitomi čine 50% svih tumora koji se javljaju u bijeloj tvari mozga. Astrocitom su: fibllyarnymi (protoplazmatski, gemistotsiticheskimi), anaplastični, glioblastom (div, gliosarkom) pilocytic, pleomorfhi ksantoastrotsitomami, subependimarnymi div.

Ependomi čine 5-8% svih tumora i češće se razvijaju u ventrikulama mozga. Oligodendrogliomi, uključujući anaplastičnu, čine 8-10%. Sve vrste glioma za malignost podijeljene su na 4 stupnja.

U kasnijim fazama glioma, postoje:

  • oštri sindrom boli glave;
  • napadaji, paraliza i paraliza, slabost mišića;
  • kršenje govora, vida, dodira i koordinacije;
  • promjene u ponašanju i razmišljanju te gubitak pamćenja.

Simptomi ovise o dislokaciji tumora u mozgu. Ako je u frontalnom režnju, pacijentovo raspoloženje i osobnost mijenjaju, paralizirajući jednu stranu tijela. U vremenskim režanjima tumora dovode do problema s pamćenjem, govorom i koordinacijom u parietalnom režnju - problemima s dodirom, fine motoričke sposobnosti i pisanja. Neoplazme u cerebelumu ometaju koordinaciju i ravnotežu, u okcipitalnom režnju - viziju i dovode do vizualnih halucinacija.

II. Multiformni glioblastomi

Onkogeni su među najčešćim i agresivnim oblicima među svim tumorima mozga. Oni su također nazvani astrocitom i gliomom četvrtog stupnja malignosti.

Glyoblastomi brzo rastu i nemaju jasne granice. Stisnuli su mozak i nagnuti u njega, nakon čega mozak počinje nepovratno srušiti. Češće se događa ili se događa s bolesnim muškarcima 40-70 godina. Kada se širi na obje polutke i klijanje na 30 mm unutar mozga, tumor se smatra neoperabilnim.

III. ependimom

Ependermalnye stanice koje oblažu unutar komore mozga, kao i stanice koje se nalaze u prostoru mozga i leđne moždine ispunjen tekućinom tvari dovesti ependimom. Maligni su ependimomi 2 i 3 stupnja. Oni se razvijaju u bilo kojem području mozga i kralježnice i metastaziraju u kralježničnu moždinu kroz cerebrospinalnu tekućinu.

Ependimomi su češći kod djece, od kojih 60% živi manje od 5 godina. Najčešće, tumor se nalazi u stražnjoj fovei mozga (fossa lubanje iza). To povećava intrakranijalni pritisak, hod postaje neravan i nestabilan. Teško je pacijent progutati, razgovarati, pisati, riješiti probleme, hodati. Prijelaz, ponašanje i promjena osobnosti. Pacijenti postaju bezbolni i razdražljivi.

IV. meduloblastoma

Razvijaju se od embrionalnih stanica u kranijalnoj fozi, češće kod djece. Tumori su blijedo smeđi, ponekad imaju jasnu razliku od tkiva mozga. U vezi s infiltrativnim rastom, oni su u stanju rasti u okolna tkiva. Dovesti do hidrocefalusa blokiranjem četvrte ventrikule mozga. Meduloblastoma (melanotički i medulomiblastom iz mišićnih vlakana) često se metastazira u kralježničnu moždinu.

Maligni tumori se smatraju 2-4 stupnja.

Najčešći simptomi kod bolesnika su:

  • sindroma glavobolja;
  • nerazumljiva mučnina i povraćanje;
  • problemi s hodanjem, gubitak ravnoteže;
  • usporavajući govor, prekidajući slovo;
  • pospanost i letargija;
  • smanjenje ili povećanje težine.

V. Tumori pneumonije

Pisoalna žlijezda je dizajnirana za obavljanje endokriničke funkcije. Sastoji se od neuronskih stanica (pinocita). Oni su povezani s stanicama mrežnice, osjetljivi na svjetlost. Tumori žlijezda pineala su rijetki u dobi od 13-20 godina. Oni uključuju:

  • pineocyte - polagano raste polaganje tumora i sastoji se od zrelih pinealocita, nalazi se u epifizi;
  • pineoblastoma - tumor s visokim stupnjem malignosti i sposobnošću metastaziranja;
  • neoplazma parenhimske žlijezde pineale s nepredvidljivim tečajem. Često se događa kod djece.

Sekundarni tumori raka uključuju metastazirane neoplazme. Ponekad je nemoguće utvrditi izvor metastaza, pa se takvi tumori nazivaju formacijama nepoznatog podrijetla. Simptomi sekundarnih tumora identični su onima primarnog karcinoma.

Razvrstavanje TNM sustava i stupnja raka mozga

Glavna stvar u dijagnosticiranju raka mozga je precizno uspostavljanje stupnja bolesti. Najčešći se smatra sustavom klasifikacije TNM.

Prema njezinim riječima, razlikuju se tri faze raka mozga:

  • T (tumor, tumor) je pozornica na kojoj tumor doseže određenu veličinu i veličinu:
  1. T1 - vrijednost se dodjeljuje tumorima koji imaju dimenziju: do 3 cm za karcinom podmozhezchkovoy zone; do 5 cm - za supramarginalne formacije;
  2. T2 - ako čvor prelazi gore navedene dimenzije;
  3. T3 - tumor raste u klijetke;
  4. T4 - velika neoplazma, i širi se u drugu polovicu mozga.
  • N (čvorovi, čvorovi) - faza na kojoj se određuje stupanj uključivanja limfnih čvorova u tumorskim procesima;
  • M (metastaza, metastaza) je stupanj metastaza.

Što se tiče indikatora N i M, u toj situaciji nemaju mnogo važnosti, važno je u ovoj situaciji znati veličinu tumora, jer je veličina lubanje ograničena. Pojava jedne ili više formacija dovodi do ozbiljnog poremećaja mozga. Postoji opasnost od stiskanja i prekidanja funkcija pojedinih elemenata.

S određenim vremenskim razdobljem, razvrstavanje je prošireno još dvije karakteristike:

  • G (stupus, stupanj) - stupanj malignosti;
  • P (penetracija) - stupanj klijavosti zida šupljeg organa (koristi se samo za tumore gastrointestinalnog trakta).
  • Faza 1 ukazuje na to da je tumor mali i da raste prilično polako. Gotovo normalne stanice pojavljuju se pod mikroskopom. Ova vrsta je rijetka, jer se može ukloniti kirurškim zahvatom.
  • Faza 2 - tumor polako raste. Razlikuje se od prvog stupnja u veličini neoplazme i strukturi stanica.
  • Stadij 3 je tumor koji brzo raste i brzo se širi. Stanice se značajno razlikuju od normalnih stanica.
  • Faza 4 - brzo rastući tumor, koji daje metastaze u cijelom tijelu. Liječenje ne dopušta liječenje.

Vrste tkiva tumora odraslih

Prevalencija procesa raka obično se opisuje po fazama. No, za tumore mozga, ne postoji standardni sustav staginga. Primarni tumori mozga mogu se proširiti kroz središnji živčani sustav (mozak i leđna moždina), ali se rijetko šire na druge dijelove tijela. Da bi se odredila metoda liječenja, tumori mozga razvrstani su prema vrsti stanica iz kojih je nastupilo tumor, položaju tumora u središnjem živčanom sustavu i stupnju malignosti tumora.

Tumori mozga odraslih uključuju sljedeće:

Gliomi iz moždanog debla

To su tumori koji se javljaju u mozgu mozga - dio mozga koji je povezan s kralježničnom moždinom. Često se takvi tumori brzo razvijaju, a njihove se stanice značajno razlikuju od normalnih stanica. U tom slučaju, ili ako se gliomi moždane moždine znatno šire duž mozga, one se ne mogu liječiti. Kako bi se spriječilo oštećenje zdravog tkiva mozga, gliomi mozga obično se dijagnosticiraju bez biopsije.

Astrocitni tumori pinealne regije

Tumori pinealne regije nastaju u tijelu pinea ili blizu nje. Pomažno tijelo je mali organ u mozgu koji proizvodi hormon melatonin, tvar koja pomaže kontrolirati procese povezane s promjenom dana i noći. Postoji nekoliko tipova tumora u pinealnom području. Astrocitni tumori pinealne regije su astrocitomi koji se javljaju u pinealnom tijelu i mogu biti bilo kakvog stupnja malignosti.

Pirolidni astrocitom (stupanj 1)

Astrocitomi su tumori koji nastaju u stanicama mozga, koji se nazivaju astrociti. Piloid astrocitomi rastu polako i rijetko se šire prema okolnim tkivima. Ti tumori se češće pojavljuju kod djece i mladih ljudi. Obično dobro reagiraju na liječenje.

Difuzni astrocitom (stupanj 2)

Diffusni astrocitomi rastu polako, ali često se šire u obližnja tkiva. Neki od njih postaju zloćudni. Najčešće se pojavljuju difuzni astrocitomi kod mladih ljudi.

Anaplastični astrocitom (stupanj 3)

Anaplastični astrocitomi se također nazivaju maligni astrocitomi. Oni brzo rastu i šire se u obližnja tkiva. Tumorske stanice razlikuju se od normalnih stanica. Prosječna dob pacijenata koji razvijaju anaplastične astrocitome je 41 godina.

Glyoblastoma (stupanj 4)

Glioblastomi su maligni astrocitomi, koji intenzivno rastu i šire. Tumorske stanice su značajno različite od normalnih stanica. Glioblastom se također naziva multiformni glioblastom ili astrocitom četvrtog stupnja. Najčešće se javlja kod odraslih osoba u dobi od 45 do 70 godina.

Oligodendroglialni tumori javljaju se u stanicama mozga pod nazivom oligodendrociti, koji podržavaju i njeguju živčane stanice. Postoje slijedeći stupnjevi malignih tumora oligodendroglija:

Mješoviti gliomi su tumori mozga koji sadrže više vrsta stanica. Prognoza ovisi o tipu stanica najvišeg stupnja malignosti koja je prisutna u tumoru.

Ependimalni tumori obično se javljaju u stanicama koje povezuju moždane komore i spinalni kanal. Ventrikuli sadrže leđnu tekućinu koja štiti kralježničnu moždinu i mozak od mehaničkih utjecaja. Postoje sljedeći ependimalni tumori:

Medulloblastoma (stupanj 4)

Meduloblastomi su tumori koji se pojavljuju u donjem dijelu mozga. Oni su formirani od atipičnih stanica mozga u vrlo ranoj fazi razvoja. Meduloblastomi se obično nalaze kod djece i mladih od 21 do 40 godina. Ova vrsta raka može se širiti u leđnu moždinu kroz cerebrospinalnu tekućinu.

Parenhimski tumori pinealnog tijela

Parenhimski tumori pinealnog tijela formirani su iz parenhimskih stanica ili pinocita, stanica iz kojih se sastoji pinealno tijelo. Oni se razlikuju od astrocitnih tumora pinealne regije, budući da su astrocitomi formirani u tkivima koja podržavaju pinealno tijelo. Postoje slijedeći parenhimski tumori pinealnog tijela:

Meningealni tumori nastaju u membranama mozga, tankim slojevima tkiva koji pokrivaju mozak i leđnu moždinu. Postoje sljedeće vrste meningealnih tumora:

Germogeni tumori su formirani od zametnih stanica koje su oblikovane tako da stvaraju spermije ili jajne stanice. Ove stanice mogu premjestiti na druge dijelove tijela i oblikovati tumore. Germogeni tumori uključuju germinomije, embrionalne karcinome, koriocarcinome i teratome. Mogu se pojaviti u bilo kojem organu i biti benigni ili zloćudni. U mozgu se obično formiraju u središnjem dijelu, u području pinealnog tijela, i mogu se proširiti na druge dijelove leđne moždine i mozga. Većina tumora zametnih stanica se javlja kod djece.

Vrste tumora mozga, njihovi simptomi i prognoze

Intenzivna podjela moždanih stanica dovodi do pojave intrakranijalne formacije - tumora koji može imati i benigno i maligno porijeklo.

Vrste malignih tumora mozga su velika opasnost, jer postoji rizik od ubrzanog razvoja i metastaze.

Liječnici razlikuju određene tipove tumora mozga, čija simptomatologija ovisi o njihovoj lokaciji, veličini i vrsti.

Gliomi iz moždanog debla

Primarna neoplazija mozga je gliom. Smatra se najčešćim tipom neoplazme koja utječe na ovaj organ. Gliomi su vrlo raznoliki u obliku, veličini i strukturi.

Ovo je ono što izgleda glioma

Konkretno, gliomi moždanog debla, koji se javljaju na spoju mozga s dorzalnim oblikom, imaju difuzni oblik. Neprekidno funkcioniranje mnogih organa ovisi o stanju ovog odjela za anatomiju.

Često iz patologije različitih stupnjeva malignosti, pati od djece od 3 do 10 godina. Takva neoplazma ima svojstvo brzo raste. Uz značajno širenje glioma, liječenje će biti prilično teško.

Bolest se manifestira kao simptomi u obliku:

  • pospanost;
  • kršenja funkcija vestibularnog aparata;
  • slabost lica;
  • problemi s vidom, sluhom i govorom;
  • mučninu i refleks povraćanja bez razloga;
  • jaka bol u glavi.

Obično se simptomi pojavljuju postupno, ali ponekad nastaju brzo.

Astrocitni tumori pinealne regije

U području pinealnog tijela (pinealne žlijezde), ponekad poznate kao "astrocitome" - neoplazme koje nastaju u stanicama mozga (astrociti).

Ovi abnormalni rastovi smatraju se opasnim za život i rastu ili rastu brzo.

Aktivnost astrocita je usmjerena na:

  • podržati, ograničiti i zaštititi neurone;
  • regulirati stanice živčanog sustava tijekom spavanja;
  • kontroliraju protok krvi i sastav sadržaja intercelularnog prostora.

Zadaća pinealne žlijezde je proizvodnja melatonina, zbog čega se procesi povezani s promjenom svjetla i tamnog doba dana normalno rade.

Astrocitomi imaju 4 stupnja malignosti i mogu biti popraćeni:

  • konstantna ili paroksizmalna glavobolja;
  • bezgrešna mučnina i povraćanje;
  • vrtoglavica;
  • mentalni poremećaji;
  • kongestivni diskovi optičkog živca;
  • konvulzije;
  • umor;
  • depresivno raspoloženje.

Piloid astrocitoma (stupanj 1)

Nakon pojave tumora zabilježen je spor rast.

U rijetkim slučajevima astrocitomi piloidnih (pilocita) utječu na okolna tkiva.

Oblik neoplazije uglavnom je nodularan. Uobičajeno mjesto lokalizacije je moždano stablo, mali mozak, vizualni putevi.

Difuzni astrocitom (stupanj 2)

Takve neoplazme, iako polako rastu, ali mogu zgrabiti tkiva koja su u blizini. Unatoč činjenici da su difuzni astrocitomi uključeni u tipove benignih tumora mozga, oni su relativno benigni, ponekad se pretvaraju u maligne.

Anaplastični astrocitom (stupanj 3)

To je maligni tumor, brzo raste i potiče stanice koje se nalaze u blizini.

Patologija je dijagnosticirana uglavnom kod muškaraca i žena 40-50 godina.

Diffusni astrocitomi često se transformiraju u ovu vrstu.

Zbog infiltrativnog rasta (prodiranje u tkivo i odsutnost specifičnih granica), često nije moguće ukloniti astrocitom.

Glyoblastoma (ocjena 4)

Povećani rast i širenje glavna su obilježja ovog malignog astrocitoma, što je najnepovoljnije za pacijenta. Tumor može utjecati na cijeli mozak, a ponekad i zbog brze podjele stanica dobiva čak i kralježničnu moždinu i kralježnicu.

Glioblastoma moždanog stabla

Ponekad se glioblastoma mijenja u velikoj mjeri tijekom razdoblja pregleda, što je propisano prije kirurške intervencije.

Oligodendroglialni tumori

Oligodendrociti su odgovorni za podršku i prehranu živčanih stanica.

U tim se stanicama mogu pojaviti sljedeće vrste neoplazmi:

  1. oligodendroglioma (2. stupanj). Tumori se razlikuju usporen rast. Njihove se stanice praktički ne razlikuju po izgledu od normalnih. Bolest se često otkriva kod ljudi nakon 40 godina;
  2. anaplastični oligodendrogliom (stupanj 3). Za razliku od prethodnog tipa patologije, takva se bolest razvija ubrzanom brzinom, a stanice raka mogu se lako prepoznati.

Mješoviti gliomi

To su tumori koji se sastoje od različitih stanica. Ako postoje stanice u glioma koje imaju najveći stupanj malignosti, ishod bolesti će biti maksimalno nepovoljan.

Treba razlikovati:

  1. oligoastrocytoma (sadrži stanice koje nalikuju astrocitima i oligodendrocitima);
  2. anaplastični oligoastrocyte (visok stupanj malignosti).

Ependimski tumori

Bolest utječe na stanice moždanog ventrikula (šupljine u kojima se nalazi cerebrospinalna tekućina) i spinalnog kanala.

Vrste ependimalnih tumora su:

  1. Ependimomi s prvim i drugim stupnjem. Karakterizira ih sporost razvoja. Neoplazme se mogu potpuno ukloniti kirurškim putem;
  2. Anaplastični ependimomi 3. stupnja. Prema tome, karakterizira ih brz rast.

Medulloblastoma (ocjena 4)

Donji dio mozga često je pogođen malignim tumorom 4. stupnja. Dijagnoza je obično ta vrsta tumora mozga kod djece.

Metastaze meduloblastoma mogu se širiti kroz kanale kroz koje cirkulira cerebrospinalna tekućina koja uzrokuje pacijentu da razvije hidrocefalus.

Zabilježene su djeca s meduloblastom:

  • glavobolje i dvostruki vid;
  • povraćanja;
  • razdražljivost i problemi sa spavanjem;
  • poremećaj ravnoteže.

Parenhimski tumori pinealnog tijela

Pinociti ili parenhimske stanice glavni su sastojci epifize, odnosno pinealnog tijela. Iz tih stanica nastaju tumori, koji su nešto drugačiji od astrocitnih neoplazmi ovog područja.

Mjesto gdje se pojavljuju astrocitomi su tkiva koja podupiru epifiza.

Parenhimalne patologije uključuju:

  1. pineocytoma (stupanj 2), koji se formira polako;
  2. pineoblastoma (ocjena 4). Izuzetno opasno obrazovanje, koje se dijagnosticira u vrlo rijetkim slučajevima, uglavnom kod djece.

Meningealni tumori

Neoplazme se razvijaju iz onih stanica koje čine medulus. Većina meningealnih tumora je benigna zbog sporog rasta i minimalnog rizika daljnjeg širenja.

Meningioma može doseći promjer od 5 cm.

Postoje brzo rastući meningiomi. Njihovo drugo ime je atipično i anaplastično. Slične vrste tumora pojavljuju se prilično rijetko i često utječu na mozak muškaraca.

Germinogeni tumori

To su neoplazme formirane od primarnih spolnih stanica. Germinogeni tumori mogu se stvoriti apsolutno bilo gdje, a mogu imati benigni ili zloćudni karakter.

Germogeni tumori su zastupljeni:

  • germinomas;
  • embrionalni karcinomi;
  • koriokarcinom;
  • teratoma.
Odsutni su bilo kakvi specifični znakovi koji ukazuju na prisutnost germinogenih formacija, pacijenti pate od:

  • glupi i crtež boli u donjem dijelu trbuha;
  • opća slabost;
  • disuricne manifestacije;
  • pospanost;
  • umor;
  • (kod žena).

Povezani videozapisi

O razlici između benignog i malignog tumora govori klinički onkolog Zoya Shklyar:

Tumor mozga: tipovi, prvi simptomi i prevencija

Rak raka mozga - rijetka bolest, malo proučavana i često - kobna. Istodobno, prema liječnicima, karakteristična značajka onkoloških bolesnika je krajnji zanemarivanje bolesti, kada su šanse za oporavak znatno manje nego što bi mogle biti.

O specifičnostima ove bolesti i kako se tretiraju tumori mozga, stručnjaci iz Moskve Metropolitan Medical Clinic liječnik najviše kategorije, kandidat medicinskih znanosti Fedor Shpachenko i biolog i psiholog Marina Spiranda.

Maya Milich, Aif.ru: Izraz "oticanje" - uvijek znači rak, to jest onkološka bolest?

Stanice malignih tumora su raznolike i neprekidno se dijele, njihov se broj povećava, agresivno metastaziraju - rastu u okolne organe, šire se na krvi i limfnim kanalima. To je grupa bolesti, kada tkiva degeneriraju u maligni tumor i nazivaju se rakom. Tumori mozga su intrakranijalne neoplazme. Oni, poput ostalih tumora, mogu biti benigni i maligni, tj. Kancerozni.

- Kako se tumor mozga razlikuje od drugih vrsta raka?

- U njihovom podrijetlu, maligni tumori mozga slični su drugim tumorima. Ako su nastali iz moždanih stanica ili okolnih tkiva - ljuska mozga, okolnih žila i živaca, to je primarni tumor. A ako je tumor lokalan, onda postoje dobri izgledi za kirurško liječenje. Ako se tumor najprije formira u drugim organima, a potom "projicira" u tkivo mozga ili je tamo isporučen krvlju ili limfnim kanalima, sekundarni i tretira se više.

S obzirom da je mozak zapravo naš glavno računalo, kontrolni centar, koji je odgovoran za normalno funkcioniranje cijelog organizma, tada bilo koja bolest mozga može dovesti do poremećaja mnogih funkcija.

Osim toga, kirurško liječenje tumora mozga mnogo je teže, jer se tumor može nalaziti na udaljenom mjestu i postoji opasnost od oštećenja zdravih tkiva s poremećajem vitalnih funkcija. Liječenje s određenim kemijskim preparatima često je također nemoguće, jer je naš mozak zaštićen od glavnog krvotoka tzv. Hemato-encefalna barijera. To je, zapravo, mehanizam za filtriranje koji štiti naš živčani sustav od toksina, mikroorganizama ili stranih tvari koje mogu "hodati" kroz cirkulacijski sustav.

- Koje su vrste tumora mozga najčešće?

- Postoje mnoge vrste klasifikacije tumora mozga - njihova podrijetla (primarna ili metastazirana), stupanj njihove malignosti, njihovog položaja i tkiva iz kojeg su nastali. Općenito, rak mozga je prilično rijetka bolest, ali postoje mnoge vrste.

Od benignih intrakranijskih lezija najčešći su meningiomi, koji čine više od 25% svih primarnih tumora mozga. Najčešće se mogu naći hemangioblastomi, nastali iz matičnih stanica ili primitivnih vaskularnih stanica. Ako govorimo o malignim tumorima, najčešći oblik - do 60% svih tumora mozga - glioma, odnosno tumorima glija stanica podrške živčanog sustava..

Najrjeđi su sarkom u mozgu, koji nastaje iz vezivnog tkiva.

Estesioneuroblastoma je rijetka i vrlo agresivna formacija iz epitela nosne šupljine, nazofarinksa i jedne od kostiju lica lubanje.

Najvažnije je pacijentovo stajalište

- Kako se liječe tumori mozga?

- Teškoća liječenja tumora mozga može se objasniti teškom dostupnošću svog položaja. Kao iu drugim slučajevima s onkološkim bolestima, ključni je stupanj razvoja bolesti, prisutnost metastaza, opće stanje pacijenta - prisutnost drugih povezanih bolesti, starost bolesnika.

Najnovija djelotvorna i minimalno invazivna metoda za liječenje tumora mozga je radiosurgijski gama nož. Unatoč imenu, to nije nož u uobičajenom smislu, a otvaranje lubanje za kirurgiju nije potrebno. Gama nož - uređaj, što je posebna kaciga koja se stavlja na glavu pacijenta nakon pripreme, koja ima poseban ugrađeni radioaktivni emitere. Zrake koje dolaze iz radijatora konvergiraju u jednom trenutku, što je posebno izračunato uzimajući u obzir lokalizaciju tumora. Radijska ekspozicija u položaju uništava tumor čak i na najpristupačnijim mjestima, a okolna zdrava tkiva dobivaju minimalno moguće zračenje.

Uz to se koriste dobro poznati postupci, kao što su kirurško, radioterapijsko i kemoterapijsko liječenje.

- Koja je statistika preživljavanja ove vrste onkologije?

- Svaki tumor, kao osoba - je individualan. Stoga liječnik uvijek određuje program liječenja na temelju potpune dijagnoze. Survival je također vrlo različit i ovisi o vrsti tumora, njegovoj pozornici u otkrivanju i dobi pacijenta.

Na primjer, petogodišnja stopa preživljavanja ependimoma i oligodendroglioma u bolesnika od 20 do 45 godina do 80%, odnosno, smanjuje se na 69% i 45% za bolesnike od 55-65 godina.

Različite dobne skupine su osjetljive na različite vrste raka mozga. Postoje uglavnom "djeca-teen" vrsta tumora, postoje oni koji su češći kod ljudi nakon 40 godina. Najmanja incidencija ove vrste raka nalazi se kod ljudi starosti od 20 do 35 godina.

Prvi simptomi

- Ja mogu sumnjati u tumor na mozgu? Koji simptomi i vrste bolesti trebaju biti sigurni da upozoravaju i dovedu do liječničkog ordinaciju?

- Glavni kompleks simptoma objašnjava povećanim intrakranijskim tlakom zbog kompresije tkiva mozga neoplazmom. To uzrokuje tešku glavobolju, koju pogoršava kašljanje, kihanje i okretanje glave. Također na popisu prvih simptoma - vrtoglavica, ponekad iznenadnih povraćanja, epileptičkih napadaja, konvulzija, mentalnih poremećaja i percepcija. To može biti halucinacije, promjene u smislu okusa, mirisa, boje, ponekad oštećene koordinacije, opsesivne pokrete - gutanje, lizanje usana, žvakanje.

Povećanje opijenost također može uzrokovati opću ravnodušnost, apatija, slabost, letargija, poremećaj pažnje i pamćenja. Simptomi su vrlo ovisni o mjestu tumora.

No, teške glavobolje, koje nisu uklonjene konvencionalnim analgeticima, prisutne su kao glavni uobičajeni simptom gotovo uvijek.

Mogućnost spasenja

"Liječenje raka mozga je skupo. Koja uloga igra država, sredstva i zbirke novca "od strane cijelog svijeta" u pomaganju tim bolesnicima?

- Trošak liječenja raka je zaista vrlo visok. I u Rusiji, kao u drugim zemljama, nažalost, nema dovoljno proračuna za plaćanje liječenja svih pacijenata koji raka na karcinom. Koliko znamo, državna kvota sada je oko 100 tisuća rubalja. U mnogim slučajevima, liječenje ove vrste bolesti mnogo je veći od ovog iznosa.

Stoga, pomoć neknjiževnih fondova i privatnih donatora i dalje ostaje jedina šansa spasenja.

Moram reći da je trošak inozemnog high-tech tretmana tumora ponekad usporediv ili čak znatno niži od takvog liječenja u Moskvi. Stoga, potraga za najboljim rješenjem ne bi trebala biti ograničena teritorijalno.

Rak je multifaktorska bolest

- Je li moguće reći da neki specifični čimbenici ili loše navike dovode do raka mozga?

Postoji dovoljno slučajeva ove bolesti kod onih koji su živjeli ili radili u zonama zračenja ili agresivnoj kemijskoj industriji. Ne može se zanemariti učinak kancerogenih, teških metala iz zraka i hrane. Također, kronični stres, koji je postao dio našeg života, potkopava naš resurs organizama razbije obranu i pokretanje strašnu bolest.

- Kakvi su načini prevencije i da li općenito postoje? Kakva istraživanja se provode u ovom području?

- Nažalost, ne razumijevanje točnog mehanizma bolesti, teško je preporučiti prevenciju. Što je pouzdano poznato - bilo koja bolest je moguća, ako je resurs iscrpljen. Svako ljudsko tijelo ima vlastiti resurs i pravila njegova djelovanja, baš kao i svaki visokotehnološki uređaj.

Jetra se razboli nakon neishranjenosti i prekomjernog alkohola, mišića - nakon pretjeranog fizičkog napora, zuba - nakon zloupotrebe slatkiša. Sve je to poznato. Ali što znamo o mozgu?

Često ne spavamo dovoljno, ne dopuštamo mu da se oporavi, često idu u krevet, i dalje riješiti mnoge probleme. I naš mozak, poput računala s puno otvorenih prozora i operativnih zadataka, "objesi", ne može dovršiti svoj rad, da sutra počnu raditi punom snagom. Pijemo kave i energetske koktele kako bi stimulirali mozak, a zatim tablete za spavanje da konačno zaspe. Mi smo nervozni i zabrinuti, jurnjavamo se i odmaramo za kasnije. Mi liječimo sebe od svih bolesti uzimanjem lijekova po vlastitom nahođenju, pozivajući se na liječnike u posljednjem trenutku.

Ništa ne može jamčiti nas potpuno zdravlje. No, ono što možemo učiniti je da se malo brže vodimo brigu o sebi i našem tijelu, kontrolirajući njegovo stanje barem jednom godišnje.

Koje vrste tumora mozga postoje?

Do danas, rak mozga smatra se jednim od najzahtjevnijih i najopasnijih bolesti.

Unatoč najnovijim metodama istraživanja, patologija je teško dijagnosticirana zbog velikog broja njegovih sorti.

To je često glavni čimbenik visoke smrtnosti kod raka mozga.

Primarni i sekundarni

Za razlikovanje vrsta bolesti koristi se nekoliko različitih klasifikacija. Glavni je onaj na kojem se rak gleda u terminima razlozi za obrazovanje. Prema ovom kriteriju razlikuju se dvije vrste tumora mozga:

  1. Primarni. Oni su tumori koji nastaju u mozgu tkiva glave ili okolnih anatomskih elemenata: živčana vlakna, žlijezde, žlijezda hipofize i medula. Širenje u kralježničnu moždinu karakteristično je za ovu vrstu. U pravilu, u udaljene organe, primarni karcinom se ne širi.

Sekundarni. Oni su rezultat metastaza u malignim lezijama drugih organa. Ova vrsta tumora javlja se nekoliko puta češće od primarne.

U nekim slučajevima, maligna oštećenja mozga otkrivena su brže od tumora. Za sekundarnu, multifocalna formacija tumora u mozgu je karakteristična. Pojedinačne neoplazme nalaze se u 7% slučajeva.

klasifikacija

Postoji još jedna klasifikacija, koja podrazumijeva podjelu raka mozga u nekoliko vrsta, ovisno o mehanizmu razvoja i lokalizaciji tumora.

Gliomi iz prtljažnika

Ova vrsta primarnog tumora razvija se iz neuroglia - matičnih stanica mozga, na području gdje se spaja s kralježničnom moždinom. Ovaj tumor pripada rastući i aktivno diseminirati na dorsalu mozak. Glavni simptomi bolesti su:

  • trajna glavobolja, lokalizirana u zatiljku;
  • redovita mučnina, prolazak u povraćanje, što ne donosi olakšanje;
  • grčevi i slabost mišićnog aparata;
  • privremena paraliza udova;
  • pogoršanje vizualnih funkcija;
  • nedostatak koordinacije;
  • povećani intrakranijski tlak.

Astrocita neoplazma pinealne regije

Tumori pinealne regije nastaju u regiji pinealno tijelo ili izravno u njemu. Ova vrsta raka je karakterizirana različitim stupnjem malignosti. Patologija je popraćena specifičnim simptomi:

  • stalno pospanost;
  • oštećenje pamćenja;
  • napadaji poput epilepsije;
  • promjena veličine lubanje;
  • prerana puberteta je karakteristična za djecu.

Bolest se odnosi na jedan od najviše izlječiv. Smrtnost s pravodobnim liječenjem je samo 10% slučajeva. Ali istodobno postoji visok rizik od posljedica patologije: djelomični ili potpuni gubitak vida, cerebelarne ataksije.

Pirolidni astrocitom

Astrocitoma piloidnog tipa je patologija s niskim stupnjem malignosti. Tumor ove vrste ima nisku stopu rasta i male veličine. U obliku oni nalikuju malim uskim čvorovima.

Nova formacija je formirana unutar kapsule iz vezivnog tkiva, što ne dopušta da klijati na zdravom susjednom području mozga. Zbog ograničene veličine, s ovom vrstom raka rijetko se javljaju neurološke promjene. Glavne značajke u ovom slučaju su:

  • glavobolja burne prirode;
  • hidrocefalus;
  • kršenje koordinacije;
  • periodične pareze.

U pravilu, dijagnoza i liječenje patologije u ranoj fazi ne uzrokuje poteškoće, budući da tumor ima površno mjesto u mozgu. Iznimka je rijetka vrsta piloid astrocitoma s invazivnim rastom, koji je karakteriziran aktivnim metastazama.

I ovdje su navedeni znakovi uterine myoma u malim veličinama.

Difuzni astrocitom

Astrocitom difuzne vrste dijagnosticira se u 15% slučajeva svih vrsta raka mozga. Najčešće se događa u životnom razdoblju između 30 i 40 godina. Glavno mjesto neoplazme je nadratničko, duboko u cerebralnim hemisferama.

Razvoj bolesti može se odrediti sljedećim istaknuta:

  • redovito povećanje intrakranijalnog tlaka, koji nije zaustavljen posebnim lijekovima;
  • episyndrome;
  • neurološki fokusni nedostatak.

Diffusni astrocitom je podijeljen u nekoliko tipova:

  • fibrilaran. Izrađen je od fibrilarnih astrocita. Ne dovodi do nekroze i mitoze tkiva;
  • protoplazmatski. Jedna od rijetkih varijanti koja nastaje iz malih stanica astrocita i koja ima malu gustoću u zahvaćenom tkivu;
  • gemistotsitarnaya. To je tumor s puno hemostocitoze.

Liječenje bolesti dovodi do smanjenja intenziteta simptoma i, u većini slučajeva, produžuje život za 8-10 godina.

Anaplastični astrocitom

Ova vrsta astrocitoma dijagnosticira se u 30% slučajeva, s većinom slučajeva - muškaraca starijih od 40 godina. Uglavnom, ponovno se rađa od difuznog astrocitoma i tumor je s infiltrativnim tipom rasta.

Svojim simptomima, bolest potpuno ponavlja difuzni izgled. Jedina značajka je brz napredovanje neuroloških poremećaja i ne prolazi visoko intrakranijalni tlak. Terapija ove bolesti ne daje uvijek pozitivan rezultat. U osnovi, samo polovica pacijenata uspijeva živjeti oko 7 godina. Život ostatka ne prelazi 3 godine nakon liječenja.

glioblastom

Glyoblastoma se smatra najgorom varijantom raka mozga, koja se otkriva u 50% slučajeva. To utječe na duboke dijelove mozga i djeluje inflitrativni difuzni karakter.

Patologija ima sposobnost da se brzo proširila cijelom mozgu, a time pokazuje ozbiljne neurološke simptome i intrakranijskog tlaka, progresivni tip.

Patologija predstavlja nekoliko vrsta tumora:

  • divovsku ćeliju. Sastoji se od velikog broja atipičnih stanica višekratnog tipa;
  • gliosarkom. Uključuje nekoliko tipova stanica raka i može razlikovati i mesenchymally i glially.

Prognoza kombiniranog liječenja vrlo je nepovoljna. U osnovi, pacijenti uspiju produljiti život samo za jednu godinu.

U ovom materijalu, statistici, koliko živi s Hodgkinovim limfomom 2.

Oligodendroglialni tumor

Tumor ovog tipa nastaje od oligodendrocita - stanica odgovornih za održivost živčanih vlakana. Do danas, ova patologija najrjeđih na svijetu i dijagnosticirana je samo u 10 osoba.

Ona nema jasnu lokalizaciju, koja se širi cijelom regijom mozga i dovodi do nekroze zahvaćene tkiva. Na prvom mjestu, centralni živčani sustav i spinalna mobilnost pate.

Za potpuni iscjeljenje ove patologije nije dodijeljen nema metode, Zbog ograničenih kliničkih podataka rijetke bolesti. Glavne metode koje se koriste u terapiji imaju za cilj produljenje života i smanjenje negativnih simptoma.

Mješoviti gliom

Glioma mješoviti tip se formira iz nekoliko vrsta stanica raka i može utjecati na bilo koji dio mozga. Ovisno o ovom raku se očituje slijedeći simptomi:

  • migrena kroničnog tipa;
  • mučnina;
  • konvulzije;
  • odstupanja mentalnog karaktera;
  • oslabljena koordinacija i vizualna percepcija.

Čak i uz pravilno i pravodobno liječenje, s miješanim gliom, pacijent rijetko uspijeva prijeći petogodišnji prag preživljavanja. Tumor, koji utječe na mozak, postupno dovodi do potpune disfunkcije središnjeg živčanog sustava.

Ependimalni tumor

Ependimalni tumor gubi ventrikle mozga. Najčešće se prikazuje u obliku malog čvrsto čvor, koje mogu imati ciste, šupljine i nekrotične žarišta. Razlikuje se aktivnim infiltracijskim rastom i brzim prijelazom na fazu metastaza.

Patologija očituje slijedeće značajke:

  • česte povraćanje;
  • Trajne glavobolje koje ne zaustavljaju anestetici;
  • oslabljen vid i sluh;
  • psiho-neurološki poremećaji.

meduloblastoma

Meduloblastoma je lokaliziran u cerebelumu, postupno se širi na druge dijelove mozga. Karakterizira ga simptomi intrakranijalne hipertenzije povećanog tipa, ataksija cerebeluma, opijenosti raka. Osim toga, već u ranim fazama značajnog oštećenja koordinacije i psihomotorske agitacije. Postoji nekoliko vrsta meduloblastoma:

  • melanotic. Sastoji se od stanica neuroepitela i melanina.
  • lipomatous. Sastoji se od masnih stanica i karakterizira pasivni rast.

Češće, patologija je otkrivena već u kasnim fazama, kada je manifestacija hydrocephalus nepovratna.

Parenhimski oticanje pinealnog tijela

Ovaj tumor je formiran iz parenhimskih i pinocitnih stanica. Ovisno o histološkoj slici, postoje dvije vrste ovog tumora:

  • pineotsitoma. Razlikuje se sporim rastom i ograničenom lokalizacijom;
  • pineoblastoma. Ima visok stupanj malignosti i metastaza.

Simptomatski se pojavljuje jedino s velikim rastom tumora koji počinje istiskivati ​​žile i dijelove mozga. Obično postoje zajednički znakovi koji su karakteristični za sve vrste raka mozga u glavi.

meningealni

Tumor meningealnog oblika nastaje u ljuska mozak i tkiva koji oblažu leđnu moždinu. Razlikuju se u aktivnom razvoju i brzo se proširuju u kralježničnu moždinu, kao i na druge organe. bolest je karakteriziran brojne značajke:

  • jaka glavobolja akutne prirode, lokalizirana na čelu ili zatiljku;
  • iznenadni povraćanje, što se očituje oštrom strujom;
  • povišeni tlak;
  • smanjenje elastičnosti određene skupine mišića.

zametnih stanica

Germogeni tumor nastaje iz embrijskih pluripotentnih stanica. Patologija ima nizak stupanj malignosti. Rak je, u 75% slučajeva, dijagnosticiran u muškoj populaciji.

Tumor je a volumetrijska neoplazma infiltrirajući tip koji brzo formira metastaze. Pored standardnih znakova za karcinom glave, patologija je popraćena razvojem dijabetes insipidusa, koji ide u kronični oblik, čak i nakon uspješnog liječenja raka.

Ako pronađete bug, odaberite fragment teksta i kliknite Ctrl + Enter.

O Nama

Rak jezika - Maligni tumor jezika, obično podrijetlom iz stanica epitela njegove sluznice. Karakterizira ga lokalna ili difuzna densifikacija tkiva jezika, stvaranje papilomatoznih izraslina ili čireva na površini.

Popularne Kategorije